【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-39-1-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-39-1-1 及答案解析(总分：36.50，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.药物的作用是指( ) A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择作用 D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下述哪种剂量可产生副作用( ) A治疗量 B极量 C中毒量 DLD 50 E无效量（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.不参与抑酸作用的受体是( ) AH 1受体 BH 2受体 CPG 受体 D胃泌素受体 EM

2、 1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.反映药物体内消除特点的药代动力学参数是( ) AKa、Tpeak BV d CK、Cl、t 1/2 DC max EAUC、F（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.长期用药不易产生依赖性的药物是( ) A三唑仑 B地西泮 C水合氯醛 D苯巴比妥 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物( ) A氢氯噻嗪 B依他尼酸 C螺内酯 D乙酰唑胺 E山梨醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( ) A哌唑嗪 B可乐定 C普萘洛尔 D硝普钠 E

3、卡托普利（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的作用是( ) A瞳孔散大 B瞳孔收缩 C瞳孔无变化 D眼压升高 E调节麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强( ) A羧苄西林 B替卡西林 C阿莫西林 D呋苄西林 E双氯西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.治疗变异型心绞痛的最佳药物是( ) A普萘洛尔 B硝酸甘油 C硝酸异山梨醇酯 D硝苯地平 E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.肝素过量引起自发性出血的对抗药是( ) A鱼精蛋白 B维生素 K C垂体后叶素 D氨甲苯酸 E右旋糖酐（分数：

4、1.00）A.B.C.D.E.12.阿司匹林的抗炎作用是由于( ) A抗病原菌作用 B减少白介素合成 C降低毛细血管通透性 D抑制 COX，减少 PG 合成 E减少花生四烯酸的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列抗帕金森病药哪个是通过在脑内转变为多巴胺起作用( ) A左旋多巴 B卡比多巴 C金刚烷胺 D溴隐亭 E苯海索（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的( ) A帕金森综合征 B急性肌张力障碍 C静坐不能 D迟发性运动障碍 E“开、关”现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.有关氯喹的正确叙述是( ) A抗疟作用特点是

5、疗效高，起效慢 B对红细胞内期裂殖体有杀灭作用 C对疟原虫的原发性红外期有效 D对疟原虫的继发性红外期有效 E能杀灭血中的配子体（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是( ) A促进葡萄糖降解 B拮抗胰高血糖素的作用 C妨碍葡萄糖的肠道吸收 D刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素 E增强肌肉组织糖的无氧酵解（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.氯霉素特点描述错误的是( ) A与细菌核糖体 50S 亚基可逆性结合 B抑制肽酰基转移酶 C抑制细菌蛋白质合成，为广谱抑菌药 D对 G-菌作用较强 E对 G+菌作用强于青霉素和四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E

6、.18.对突触前膜受体的描述，正确的是( ) A激动突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放增加 B激动突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放减少 C激动突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放减少 D阻断突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放减少 E阻断突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放不变（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.治疗心肌梗死合并室性早搏的首选药物是( ) A维拉帕米 B普萘洛尔 C利多卡因 D普罗帕酮 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.毛果芸香碱对眼的作用是( ) A瞳孔缩小，眼压降低，调节麻痹 B瞳孔缩小，眼压升高，调节麻痹 C瞳孔缩小，眼压降低，调节痉挛 D瞳孔扩大，

7、眼压降低，调节麻痹 E瞳孔扩大，眼压降低，调节麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.关于洛伐他汀的叙述，正确的是( ) A促进肝中胆固醇合成 B减少肝细胞 LDL 受体数目 C升高血浆 LDL D降低血中 HDL E升高血中 HDL（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸等不良反应( ) A二氮嗪 B米诺地尔 C哌唑嗪 D普萘洛尔 E氢氯噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.强心苷中毒引起的房室传导阻滞可选用( ) A氯化钾 B地高辛抗体 C利多卡因 D氨茶碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.

8、吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是( ) A吗啡的镇咳作用较哌替啶强 B等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似 C两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似 D分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡 E哌替啶的成瘾作用较吗啡弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：9，分数：12.50) A亲和力弱，内在活性弱 B无亲和力，无内在活性 C有亲和力，无内在活性 D有亲和力，内在活性弱 E对相应受体有亲和力及较强内在活性（分数：1.00）(1).完全激动剂的特点是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).竞争性拮抗药的特点是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.

9、 A 受体阻断药 B 受体阻断药 C、 受体阻断药 D 1受体阻断药 E 1受体阻断药（分数：2.00）(1).拉贝洛尔属于( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).普萘洛尔属于( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).哌唑嗪属于( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).酚妥拉明属于( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A硫喷妥钠 B苯巴比妥 C地西泮 D水合氯醛 E苯妥英钠（分数：1.50）(1).缩短快动眼睡眠时间，突然停药可出现戒断症状的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用于诱导麻醉的是( )（分数：0.50）A.B.C.D

10、.E.(3).长期用药不易产生依赖性的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A乙琥胺 B丙戊酸钠 C地西泮 D苯巴比妥 E苯妥英钠（分数：1.00）(1).癫痫失神性小发作首选药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).能有效治疗癫痫大发作而又无镇静催眠作用的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A阻断大脑-边缘系统的 DA 受体 B阻断黑质-纹状体通路的 DA 受体 C阻断结节-漏斗通路的 DA 受体 D阻断延脑催吐化学感受区的 DA 受体 E阻断大脑-皮质通路的 DA 受体（分数：1.50）(1).小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为( )（分数：0

11、.50）A.B.C.D.E.(2).氯丙嗪引起乳房肿大和泌乳是由于( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯丙嗪引起的锥体外系反应的机制是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A纳洛酮 B哌替啶 C可待因 D喷他佐辛 E芬太尼（分数：1.50）(1).成瘾性极小的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可解救阿片类药物急性中毒的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).主要用于无痰干咳的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A硝酸甘油 B肼屈嗪 C哌唑嗪 D硝苯地平 E硝普钠（分数：1.00）(1).主要舒张小动脉，高剂量可致红斑性狼

12、疮样综合征( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可扩张静脉和动脉，首剂减半( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A硝酸甘油 B普萘洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平 E双嘧达莫（分数：2.00）(1).阻断 受体，减慢心率( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).直接扩张血管，加快心率( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阻滞 Ca2+内流、无抗心律失常作用( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).对变异型心绞痛最有效的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A考来烯胺 B硫酸软骨素 C氯贝丁酯 D烟酸 E洛伐他汀（分数：1.00）

13、(1).久用可促进胆结石的形成( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对胆结石、慢性胆囊炎有辅助治疗作用( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-39-1-1 答案解析(总分：36.50，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.药物的作用是指( ) A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择作用 D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.下述哪种剂量可产生副作用( ) A治疗量 B极量

14、 C中毒量 DLD 50 E无效量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.不参与抑酸作用的受体是( ) AH 1受体 BH 2受体 CPG 受体 D胃泌素受体 EM 1受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.反映药物体内消除特点的药代动力学参数是( ) AKa、Tpeak BV d CK、Cl、t 1/2 DC max EAUC、F（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.长期用药不易产生依赖性的药物是( ) A三唑仑 B地西泮 C水合氯醛 D苯巴比妥 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物( )

15、A氢氯噻嗪 B依他尼酸 C螺内酯 D乙酰唑胺 E山梨醇（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( ) A哌唑嗪 B可乐定 C普萘洛尔 D硝普钠 E卡托普利（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的作用是( ) A瞳孔散大 B瞳孔收缩 C瞳孔无变化 D眼压升高 E调节麻痹（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强( ) A羧苄西林 B替卡西林 C阿莫西林 D呋苄西林 E双氯西林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.治疗变异型心绞痛的最佳药

16、物是( ) A普萘洛尔 B硝酸甘油 C硝酸异山梨醇酯 D硝苯地平 E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.肝素过量引起自发性出血的对抗药是( ) A鱼精蛋白 B维生素 K C垂体后叶素 D氨甲苯酸 E右旋糖酐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.阿司匹林的抗炎作用是由于( ) A抗病原菌作用 B减少白介素合成 C降低毛细血管通透性 D抑制 COX，减少 PG 合成 E减少花生四烯酸的合成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.下列抗帕金森病药哪个是通过在脑内转变为多巴胺起作用( ) A左旋多巴 B卡比多巴 C金刚烷胺 D溴隐亭 E苯海索（分数：1

17、.00）A. B.C.D.E.解析：14.氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的( ) A帕金森综合征 B急性肌张力障碍 C静坐不能 D迟发性运动障碍 E“开、关”现象（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.有关氯喹的正确叙述是( ) A抗疟作用特点是疗效高，起效慢 B对红细胞内期裂殖体有杀灭作用 C对疟原虫的原发性红外期有效 D对疟原虫的继发性红外期有效 E能杀灭血中的配子体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是( ) A促进葡萄糖降解 B拮抗胰高血糖素的作用 C妨碍葡萄糖的肠道吸收 D刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素 E增强肌肉

18、组织糖的无氧酵解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.氯霉素特点描述错误的是( ) A与细菌核糖体 50S 亚基可逆性结合 B抑制肽酰基转移酶 C抑制细菌蛋白质合成，为广谱抑菌药 D对 G-菌作用较强 E对 G+菌作用强于青霉素和四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.对突触前膜受体的描述，正确的是( ) A激动突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放增加 B激动突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放减少 C激动突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放减少 D阻断突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放减少 E阻断突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放不变（分数：1.00）A.B. C.

19、D.E.解析：19.治疗心肌梗死合并室性早搏的首选药物是( ) A维拉帕米 B普萘洛尔 C利多卡因 D普罗帕酮 E胺碘酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.毛果芸香碱对眼的作用是( ) A瞳孔缩小，眼压降低，调节麻痹 B瞳孔缩小，眼压升高，调节麻痹 C瞳孔缩小，眼压降低，调节痉挛 D瞳孔扩大，眼压降低，调节麻痹 E瞳孔扩大，眼压降低，调节麻痹（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：毛果芸香碱是 M 受体激动剂，能使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小，眼内压降低，能使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，只适合视近物，称调节痉挛。所以答案选 C。21.关于洛伐他汀的叙述，正

20、确的是( ) A促进肝中胆固醇合成 B减少肝细胞 LDL 受体数目 C升高血浆 LDL D降低血中 HDL E升高血中 HDL（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸等不良反应( ) A二氮嗪 B米诺地尔 C哌唑嗪 D普萘洛尔 E氢氯噻嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.强心苷中毒引起的房室传导阻滞可选用( ) A氯化钾 B地高辛抗体 C利多卡因 D氨茶碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是( ) A吗啡的镇咳作用较哌替啶强 B等效量时，吗啡的呼吸抑制

21、作用与哌替啶相似 C两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似 D分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡 E哌替啶的成瘾作用较吗啡弱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：三、B 型题(配伍选择题)(总题数：9，分数：12.50) A亲和力弱，内在活性弱 B无亲和力，无内在活性 C有亲和力，无内在活性 D有亲和力，内在活性弱 E对相应受体有亲和力及较强内在活性（分数：1.00）(1).完全激动剂的特点是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).竞争性拮抗药的特点是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A 受体阻断药 B 受体阻断药 C、 受体阻断药 D 1受体阻断药

22、 E 1受体阻断药（分数：2.00）(1).拉贝洛尔属于( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).普萘洛尔属于( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).哌唑嗪属于( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).酚妥拉明属于( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A硫喷妥钠 B苯巴比妥 C地西泮 D水合氯醛 E苯妥英钠（分数：1.50）(1).缩短快动眼睡眠时间，突然停药可出现戒断症状的药物是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).可用于诱导麻醉的是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).长期用

23、药不易产生依赖性的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A乙琥胺 B丙戊酸钠 C地西泮 D苯巴比妥 E苯妥英钠（分数：1.00）(1).癫痫失神性小发作首选药物是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).能有效治疗癫痫大发作而又无镇静催眠作用的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A阻断大脑-边缘系统的 DA 受体 B阻断黑质-纹状体通路的 DA 受体 C阻断结节-漏斗通路的 DA 受体 D阻断延脑催吐化学感受区的 DA 受体 E阻断大脑-皮质通路的 DA 受体（分数：1.50）(1).小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为( )（分数

24、：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).氯丙嗪引起乳房肿大和泌乳是由于( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).氯丙嗪引起的锥体外系反应的机制是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A纳洛酮 B哌替啶 C可待因 D喷他佐辛 E芬太尼（分数：1.50）(1).成瘾性极小的是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).可解救阿片类药物急性中毒的药物是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).主要用于无痰干咳的是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A硝酸甘油 B肼屈嗪 C哌唑嗪 D硝苯地平 E硝普钠（分数：

25、1.00）(1).主要舒张小动脉，高剂量可致红斑性狼疮样综合征( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).可扩张静脉和动脉，首剂减半( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A硝酸甘油 B普萘洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平 E双嘧达莫（分数：2.00）(1).阻断 受体，减慢心率( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).直接扩张血管，加快心率( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).阻滞 Ca2+内流、无抗心律失常作用( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).对变异型心绞痛最有效的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A考来烯胺 B硫酸软骨素 C氯贝丁酯 D烟酸 E洛伐他汀（分数：1.00）(1).久用可促进胆结石的形成( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).对胆结石、慢性胆囊炎有辅助治疗作用( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：