【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-药剂学-6及答案解析.doc

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1、初级药士相关专业知识-药剂学-6 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：50，分数：100.00)1.常用的肠溶性薄膜衣材料有 A.乙基纤维素 B.醋酸纤维素 C.PEG D.PVP E.CAP（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在 A.2535 小时 B.3550 小时 C.124 小时 D.0.51 小时 E.0.20.5 小时（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是 A.昼夜节律 B.药物的吸收 C.药物的代谢 D.生物半衰期 E.药物稳定性（分数：2.00）

2、A.B.C.D.E.4.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是 A.昼夜节律 B.药物的吸收 C.药物的代谢 D.生物半衰期 E.药物剂量和治疗指数（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.缓控释制剂释放度的试验方法错误的是 A.转篮法 B.溶出法 C.浆法 D.小杯法 E.转瓶法（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是 A.零级动力学方程 B.一级动力学方程 C.Higuchi 方程 D.Weibull 方程 E.Stokes 方程（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.不属于被动靶向制剂的是 A.乳剂 B.磁靶向微球 C.脂质体 D.纳

3、米粒 E.微球（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.脂质体在体内的作用机制错误的是 A.吸附 B.脂交换 C.内吞 D.融合（分数：2.00）A.B.C.D.9.下述剂型属于主动靶向制剂的是 A.糖基修饰的脂质体 B.栓塞靶向脂质体 C.热敏脂质体 D.pH 敏感脂质体 E.乳剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.关于脂质体的制备方法错误的是 A.薄膜分散法 B.超声分散法 C.逆相蒸发法 D.冷压法 E.冷冻干燥法（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.关于脂质体的特点叙述错误的是 A.体内分布具有靶向性 B.组织细胞相容性 C.可降低药物的毒性 D.提高药物的稳定性 E.具

4、有絮凝性（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是 A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺 D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 E.粘着性能是经皮给药制剂的重要性质之一（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是 A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止 B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 C.离子导入技术、超声波技术和无针注射等

5、都可用于促进药物经皮吸收和无针液体注射系统两种 D.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障（分数：2.00）A.B.C.D.14.经皮吸收制剂的特点错误的是 A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点 B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂 D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数 E.患者可自行用药，并随时终止（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.经皮吸收制剂中加入表面活性剂与“AzonE”及其同系物的目的是 A.助悬 B.防腐 C.促进吸收 D.增加主药的稳定性 E.自动乳化（分数：2.00）A.B.C.D.E.

6、16.经皮吸收制剂的分类不包括 A.膜控释型 B.高度渗透性 C.黏胶分散型 D.骨架扩散型 E.微贮库型（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是 A.乙醇 B.卵磷脂 C.铝箔 D.油酸 E.氮酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.下述经皮吸收制剂的防粘材料错误的是 A聚乙烯 B聚乙二醇 C聚丙烯 D聚碳酸酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.经皮吸收制剂的评价方法错误的是 A.含量测定 B.体外释放度检查 C.沉积率检查 D.体外经皮透过性的测定 E.黏着性能检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.下列关于生物药剂学的叙述错误的

7、是 A.生物药剂学的研究既包括剂型因素又包括生物学因素 B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用 C.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物 D.生物药剂学的实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等 E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度 A.小肠 B.胃 C.体循环 D.肝 E.肾（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是 A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 B.促进扩散不需要载体帮助就可

8、从高浓度向低浓度扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象 E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.关于药物通过生物膜的转运机制错误 A.被动扩散不需要载体和能量，无饱和现象和竞争抑制现象 B.主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量 C.促进扩散需要载体帮助从高浓度一侧向低浓度一侧扩散 D.促进扩散不存在饱和现象和竞争抑制现象 E.胞饮作用是通过细胞膜的主动变形而将某些物质摄入细胞（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是 A.药物的解离度 B.脂溶性

9、 C.药物的溶出速度 D.药物的稳定性 E.胃蠕动的影响（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.影响生物利用度的因素错误的是 A.胃肠道的代谢分解 B.肝脏的首关效应 C.非线性特性的影响 D.温度和光线 E.实验动物（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.药物透过生物膜主动转运的特点正确的是 A.需要消耗机体能量 B.顺浓度梯度 C.转运无饱和现象 D.不具有结构特异性 E.不具有部位特异性（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.生物药剂学的研究内容错误的是 A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究 B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂 C.研究物理化学的基本理论 D.研究新的给药

10、途径 E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.药物透过生物膜的转运机制错误的是 A.被动扩散 B.溶蚀作用 C.主动转运 D.促进扩散 E.胞饮作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.被动扩散的特点是 A.逆浓度差 B.消耗能量 C.需要载体 D.有竞争抑制 E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括 A.胃肠液成分与性质 B.胃排空 C.蠕动 D.给药途径 E.循环系统（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.影晌药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括 A

11、.药物脂溶性 B.食物的影响 C.药物稳定性 D.药物的具体剂型 E.给药途径（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是 A.粒子大小对药物溶出速度的影响 B.多晶型对药物溶出速度的影响 C.药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D.一般溶出速率大小顺序为有机化合物无水物水合物 E.难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.关于生物利用度的评价方法叙述错误的是 A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法 B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点 C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在

12、生物等效性的评价中应用最多 D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法 E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.生物药剂学研究的生物因素不包括 A.性别差异 B.药物的理化性质 C.年龄差异 D.种族差异 E.生理和病理因素引起的差异（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.生物药剂学研究的剂型因素不包括 A.药物化学性质 B.药物的晶型 C.药物溶出度 D.药物溶出速度 E.遗传因素（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.生物利用度研究的基本要求中下述错误的是 A.药物的分离测定应选择灵

13、敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法 B.受试对象是年龄为 1840 岁的健康人 C.儿童用药应以健康儿童作为受试者 D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量 E.受试者应得到医护人员的监护（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是 A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要 B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用 C.胃是药物吸收的唯一部位 D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成 E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的

14、是 A.被动扩散 B.主动转运 C.胞饮扩散 D.吞噬作用 E.膜孔转运（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是 A.口服胶囊 B.栓剂 C.喷雾剂 D.静脉给药 E.透皮吸收给药（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.下列关于药物的体内过程叙述错误的是 A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 C.首关效应不影响药物的生物利用度 D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应（分数：2.00）A.B.C.

15、D.E.41.影响药物吸收的剂型因素不包括 A.药物的解离常数 B.药物的脂溶性 C.药物的溶出速率 D.药物的晶型 E.胃的排空速率（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是 A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位 B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程 C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高 D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收 E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是 A.被动扩散

16、B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.吞噬作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.药物的体内过程不包括 A.吸收 B.代谢 C.分布 D.肝首关效应 E.排泄（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.影响药物吸收的剂型因素错误的是 A.药物的解离度 B.药物溶出速度 C.药物的溶出度 D.药物的粒径大小 E.胃蠕动速率（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述 A.米氏方程 B.Stokes 方程 C.溶出方程 D.扩散方程 E.转运方程（分数：2.00）A.B.C.D.E.47.下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是 A.

17、为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法 B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂 C.各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同 D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活 E.静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到 100%（分数：2.00）A.B.C.D.E.48.肝的首关效应是指 A.药物吸收和分布到肝的过程 B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程 D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程 E.药物消除的过程（分数：2.00）A.B.C.D.E.

18、49.胃排空速率对吸收的影响因素不包括 A.胃内容物的化学组成 B.胃内容物的性质 C.胃内容物的理化特征 D.空腹与饱腹 E.肠道的酸碱环境（分数：2.00）A.B.C.D.E.50.易化扩散又称为 A.被动扩散 B.主动扩散 C.主动转运 D.促进扩散 E.胞饮作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-药剂学-6 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：50，分数：100.00)1.常用的肠溶性薄膜衣材料有 A.乙基纤维素 B.醋酸纤维素 C.PEG D.PVP E.CAP（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：2.比较

19、适用于缓控释制剂的药物半衰期应在 A.2535 小时 B.3550 小时 C.124 小时 D.0.51 小时 E.0.20.5 小时（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：3.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是 A.昼夜节律 B.药物的吸收 C.药物的代谢 D.生物半衰期 E.药物稳定性（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：4.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是 A.昼夜节律 B.药物的吸收 C.药物的代谢 D.生物半衰期 E.药物剂量和治疗指数（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：5.缓控释制剂释放度的试验方法错误的是 A.转篮法 B.溶出法 C.浆法

20、 D.小杯法 E.转瓶法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：6.评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是 A.零级动力学方程 B.一级动力学方程 C.Higuchi 方程 D.Weibull 方程 E.Stokes 方程（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：7.不属于被动靶向制剂的是 A.乳剂 B.磁靶向微球 C.脂质体 D.纳米粒 E.微球（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：8.脂质体在体内的作用机制错误的是 A.吸附 B.脂交换 C.内吞 D.融合（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：9.下述剂型属于主动靶向制剂的是 A.糖基修饰的脂质体 B.栓塞靶向

21、脂质体 C.热敏脂质体 D.pH 敏感脂质体 E.乳剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：10.关于脂质体的制备方法错误的是 A.薄膜分散法 B.超声分散法 C.逆相蒸发法 D.冷压法 E.冷冻干燥法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：11.关于脂质体的特点叙述错误的是 A.体内分布具有靶向性 B.组织细胞相容性 C.可降低药物的毒性 D.提高药物的稳定性 E.具有絮凝性（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：12.下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是 A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂 C.经皮给药系统的

22、工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺 D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用 E.粘着性能是经皮给药制剂的重要性质之一（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：13.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是 A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止 B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 C.离子导入技术、超声波技术和无针注射等都可用于促进药物经皮吸收和无针液体注射系统两种 D.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障（分数：2.00）A. B.C.D.解析：14.经皮吸收制剂的特点错误的是 A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给

23、药制剂吸收差的缺点 B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂 D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数 E.患者可自行用药，并随时终止（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：15.经皮吸收制剂中加入表面活性剂与“AzonE”及其同系物的目的是 A.助悬 B.防腐 C.促进吸收 D.增加主药的稳定性 E.自动乳化（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：16.经皮吸收制剂的分类不包括 A.膜控释型 B.高度渗透性 C.黏胶分散型 D.骨架扩散型 E.微贮库型（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：17.不属于经皮吸收制

24、剂的吸收促进剂的是 A.乙醇 B.卵磷脂 C.铝箔 D.油酸 E.氮酮（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：18.下述经皮吸收制剂的防粘材料错误的是 A聚乙烯 B聚乙二醇 C聚丙烯 D聚碳酸酯（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：19.经皮吸收制剂的评价方法错误的是 A.含量测定 B.体外释放度检查 C.沉积率检查 D.体外经皮透过性的测定 E.黏着性能检查（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：20.下列关于生物药剂学的叙述错误的是 A.生物药剂学的研究既包括剂型因素又包括生物学因素 B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用 C.生物药剂

25、学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物 D.生物药剂学的实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等 E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：21.生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度 A.小肠 B.胃 C.体循环 D.肝 E.肾（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：22.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是 A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 B.促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象 E.胞饮作用对于蛋白

26、质和多肽的吸收不是主要方式（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：23.关于药物通过生物膜的转运机制错误 A.被动扩散不需要载体和能量，无饱和现象和竞争抑制现象 B.主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量 C.促进扩散需要载体帮助从高浓度一侧向低浓度一侧扩散 D.促进扩散不存在饱和现象和竞争抑制现象 E.胞饮作用是通过细胞膜的主动变形而将某些物质摄入细胞（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：24.药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是 A.药物的解离度 B.脂溶性 C.药物的溶出速度 D.药物的稳定性 E.胃蠕动的影响（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：25.影

27、响生物利用度的因素错误的是 A.胃肠道的代谢分解 B.肝脏的首关效应 C.非线性特性的影响 D.温度和光线 E.实验动物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：26.药物透过生物膜主动转运的特点正确的是 A.需要消耗机体能量 B.顺浓度梯度 C.转运无饱和现象 D.不具有结构特异性 E.不具有部位特异性（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：27.生物药剂学的研究内容错误的是 A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究 B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂 C.研究物理化学的基本理论 D.研究新的给药途径 E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运（分数：2.00）A.B.C. D.E.解

28、析：28.药物透过生物膜的转运机制错误的是 A.被动扩散 B.溶蚀作用 C.主动转运 D.促进扩散 E.胞饮作用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：29.被动扩散的特点是 A.逆浓度差 B.消耗能量 C.需要载体 D.有竞争抑制 E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：30.影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括 A.胃肠液成分与性质 B.胃排空 C.蠕动 D.给药途径 E.循环系统（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：31.影晌药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括 A.药物脂溶性 B.食物的影响 C.药物稳定性 D.药物

29、的具体剂型 E.给药途径（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：32.关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是 A.粒子大小对药物溶出速度的影响 B.多晶型对药物溶出速度的影响 C.药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降 D.一般溶出速率大小顺序为有机化合物无水物水合物 E.难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：33.关于生物利用度的评价方法叙述错误的是 A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法 B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点 C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多 D.当药物

30、的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法 E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：34.生物药剂学研究的生物因素不包括 A.性别差异 B.药物的理化性质 C.年龄差异 D.种族差异 E.生理和病理因素引起的差异（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：35.生物药剂学研究的剂型因素不包括 A.药物化学性质 B.药物的晶型 C.药物溶出度 D.药物溶出速度 E.遗传因素（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：36.生物利用度研究的基本要求中下述错误的是 A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性

31、强、精密度好、准确度高的分析方法 B.受试对象是年龄为 1840 岁的健康人 C.儿童用药应以健康儿童作为受试者 D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量 E.受试者应得到医护人员的监护（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：37.下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是 A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要 B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用 C.胃是药物吸收的唯一部位 D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成 E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：38.下列药物通过生物膜的转运机制需要载体

32、的是 A.被动扩散 B.主动转运 C.胞饮扩散 D.吞噬作用 E.膜孔转运（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：39.不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是 A.口服胶囊 B.栓剂 C.喷雾剂 D.静脉给药 E.透皮吸收给药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：40.下列关于药物的体内过程叙述错误的是 A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程 B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低 C.首关效应不影响药物的生物利用度 D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少 E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应（分数：2.

33、00）A.B.C. D.E.解析：41.影响药物吸收的剂型因素不包括 A.药物的解离常数 B.药物的脂溶性 C.药物的溶出速率 D.药物的晶型 E.胃的排空速率（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：42.以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是 A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位 B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程 C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高 D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收 E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：43.下列关于药物通过生物

34、膜的转运机制逆浓度梯度的是 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.吞噬作用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：44.药物的体内过程不包括 A.吸收 B.代谢 C.分布 D.肝首关效应 E.排泄（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：45.影响药物吸收的剂型因素错误的是 A.药物的解离度 B.药物溶出速度 C.药物的溶出度 D.药物的粒径大小 E.胃蠕动速率（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：46.主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述 A.米氏方程 B.Stokes 方程 C.溶出方程 D.扩散方程 E.转运方程（分数：2.00）A. B.C.D

35、.E.解析：47.下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是 A.为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法 B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂 C.各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同 D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活 E.静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到 100%（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：48.肝的首关效应是指 A.药物吸收和分布到肝的过程 B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程 D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程 E.药物消除的过程（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：49.胃排空速率对吸收的影响因素不包括 A.胃内容物的化学组成 B.胃内容物的性质 C.胃内容物的理化特征 D.空腹与饱腹 E.肠道的酸碱环境（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：50.易化扩散又称为 A.被动扩散 B.主动扩散 C.主动转运 D.促进扩散 E.胞饮作用