【医学类职业资格】初级药士专业知识-19-1及答案解析.doc

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1、初级药士专业知识-19-1 及答案解析(总分：46.00，做题时间：90 分钟)1.阿托品禁用于 A虹膜睫状体炎 B青光眼 C眼底检查 D缓慢型心律失常 E过敏性休克（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.萘普生属于 A解热镇痛药 B麻醉性镇痛药 C抗惊厥药 D抗帕金森病 E镇静催眠药（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列不属于药物不良反应的是 A副作用 B变态反应 C首关消除 D后遗反应 E致畸作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.治疗胆绞痛宜选用 A哌替啶+阿托品 B哌替啶+阿司匹林 C阿托品+对乙酰氨基酚 D美沙酮+哌替啶 E吗啡+对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.

2、C.D.E.5.静脉滴注浓度多大、时间过长可引起局部组织缺血性坏死的药物是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C多巴胺 D多巴酚丁胺 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.苯妥英钠的用途不包括 A癫 强直阵挛性发作 B失神性发作 C癫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.7.强心苷增强心肌收缩力的机制是o A抑制 Na+，K +-ATP 酶o B抑制碳酸酐酶o C血管紧张素转化酶o D抑制胆碱酯酶o E激动单胺氧化酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.碘解磷定属于o AM 受体阻断药o BN 受体阻断药o C胆碱酯酶激动药o D胆碱酯酶复活药o E抗胆碱药（分数：1.00）A.

3、B.C.D.E.9.明显延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药是o A奎尼丁o B普萘洛尔o C维拉帕米o D利多卡因o E乙胺碘肤酮(胺碘酮)（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.多潘立酮为o A胃动力药o BH 2受体阻断药o C抗贫血药o D抗过敏药o E止泻药（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.阿司匹林过量引起水杨酸反应时，静脉滴注何药治疗最为有效o A氯化钠溶液o B葡萄糖溶液o C山梨醇o D氯化钾溶液o E碳酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.60 岁以上的老年人的用药剂量是成年人剂量的o A1/2o B2/3o C3/4o D4/5E 5/6（分

4、数：1.00）A.B.C.D.E.13.洛哌丁胺为o A泻药o B止泻药o C胃动力药o D抗酸药o E胃黏膜保护药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.维生素 K 的止血机制是o A抑制血小板的黏着、聚集和释放o B抗纤维蛋白溶解o C抑制凝血酶的活性o D促进凝血因子、的合成o E收缩血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.肝肠循环可影响o A药物的代谢o B药物起效的快慢o C药物作用的时间长短o D药物的消除o E药物的分布（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.抢救心脏骤停可选用o A毛果芸香碱o B麻黄碱o C肾上腺素o D去甲肾上腺素o E多巴酚丁胺（分数：1.

5、00）A.B.C.D.E.17.分布在骨骼肌细胞膜上的受体是o A多巴胺受体o B 1受体o CM 受体o DH 受体o EN 2受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.治疗癫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列何药属于胃壁细胞质子泵抑制药o A雷尼替丁o B氢氧化铝o C奥美拉唑o D硫糖铝o E甘油（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.硝苯地平最典型的不良反应是o A后遗效应o B踝、足、小腿肿胀o C血压升高o D心搏减慢o E咳嗽（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.吗啡与哌替啶比较，下列哪项是错误的o A两药均有强大的镇咳作用o B吗啡的镇痛作用比哌

6、替啶强o C吗啡的成瘾性较哌替啶强o D哌替啶的镇静作用较吗啡强o E两药均升高胃肠道平滑肌的张力（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.卡托普利的降压机制是o A抑制 Ca2+外流o B抑锘 ACEo C阻断 H 受体o D阻断 受体o E阻断血管紧张素受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.肝素应用过量可引起o A低血糖o B低血压o C惊厥o D自发性出血o E哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.中枢兴奋药过量最严重的反应是o A缓慢型心律失常o B血压降低o C快速型心律失常o D呼吸抑制o E惊厥（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.抗高血压药不包括哪一

7、类o A血管紧张素转化酶抑制药o B 受体阻断药o C血管紧张素受体阻断药o D血管活性药o E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.氯丙嗪对下列何病疗效最好o A帕金森病o B惊厥o C抑郁症o D精神分裂症o E呼吸中枢麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.哌替啶比吗啡常用的主要原因是o A作用维持时间长o B成瘾性小o C作用维持时间短o D成瘾性大o E不易出现低血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.依那普利的特点是o A是一个不含羧基的前体药o B是一个不含巯基的前体药o C不良反应较卡托普利多o D作用较卡托普利弱o E主要用于治疗快速型心律失

8、常（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是o A醇脱氢酶o B黄嘌呤氧化酶o C肝微粒体酶o D葡萄糖醛酸转移酶o E单胺氧化酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.巴比妥类药物急性中毒致死的主要原因是o A心脏骤停o B休克o C低血糖昏迷o D支气管哮喘o E呼吸中枢麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.铁剂用于治疗o A巨幼红细胞性贫血o B恶性贫血o C小细胞低色素性贫血o D溶血性贫血o E再生障碍性贫血（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.属于抗消化性溃疡药的是o A枸橼酸铋钾o B乳酶生o C酚酞o D多潘立酮o E

9、地酚诺酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.地高辛的作用是o A增强心肌收缩力，加快心率，加快房室传导o B增强心肌收缩力，加快心率，减慢房室传导o C增强心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导o D减弱心肌收缩力，加快心率，加快房室传导o E减弱心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.首关消除(首过效应)主要是指o A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低o B肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降o C药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少o D药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少o E静脉给药后通过血-脑屏障减少（分

10、数：1.00）A.B.C.D.E.35.药物的血浆半衰期表示o A药物起效的快慢o B药物分布的快慢o C药物生物转化的快慢o D药物排泄的快慢o E药物消除的快慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.奥美拉唑属于o A抗慢性心功能药o B止咳药o C抗贫血药o D抗过敏药o E抗消化性溃疡药（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.对阿托品作用机制最正确的描述为o A乙酰胆碱酯酶抑制药o B乙酰胆碱酯酶激动药o C拮抗胆碱能神经 M 受体作用o DM 受体激动药o EN 受体激动药（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.有利尿、降压作用的药物是o A呋塞米o B氢氯噻嗪o C乙酰

11、唑胺o D阿米洛利o E山梨醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.非阿片受体激动药是o A吗啡o B哌替啶o C可待因o D罗通定o E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.氢氯噻嗪属于o A利尿药o B调血脂药o C抗痛风药o D抗高血压药o E抗心律失常药（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.甘露醇属于o A镇痛药o B止咳药o C抗肿瘤药o D抗贫血药o E止泻药（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.毛果芸香碱的药理作用是o A瞳孔扩大o B降低眼压o C快速型心律失常o D升高眼压o E松弛消化道平滑肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下列哪一

12、个不属于非甾体抗炎药o A对乙酰氨基酚o B酮洛芬o C氟比洛芬o D布洛芬o E巴氯芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为o A药剂学o B药物分析o C药效学o D药动学o E生物化学（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列药物须舌下给药的是o A肾上腺素o B硝酸甘油o C催产素(缩宫素)o D普萘洛尔o E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.硝酸甘油控制心绞痛发作时，最佳的给药途径是o A口服o B舌下含化o C肌内注射o D气雾吸入o E贴剂贴敷胸部皮肤（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业知识

13、-19-1 答案解析(总分：46.00，做题时间：90 分钟)1.阿托品禁用于 A虹膜睫状体炎 B青光眼 C眼底检查 D缓慢型心律失常 E过敏性休克（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.萘普生属于 A解热镇痛药 B麻醉性镇痛药 C抗惊厥药 D抗帕金森病 E镇静催眠药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.下列不属于药物不良反应的是 A副作用 B变态反应 C首关消除 D后遗反应 E致畸作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.治疗胆绞痛宜选用 A哌替啶+阿托品 B哌替啶+阿司匹林 C阿托品+对乙酰氨基酚 D美沙酮+哌替啶 E吗啡+对乙酰氨基酚（分数：1.00）A

14、. B.C.D.E.解析：5.静脉滴注浓度多大、时间过长可引起局部组织缺血性坏死的药物是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C多巴胺 D多巴酚丁胺 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.苯妥英钠的用途不包括 A癫 强直阵挛性发作 B失神性发作 C癫 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.强心苷增强心肌收缩力的机制是o A抑制 Na+，K +-ATP 酶o B抑制碳酸酐酶o C血管紧张素转化酶o D抑制胆碱酯酶o E激动单胺氧化酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.碘解磷定属于o AM 受体阻断药o BN 受体阻断药o C胆碱酯酶激动药o D胆碱酯酶复活

15、药o E抗胆碱药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.明显延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药是o A奎尼丁o B普萘洛尔o C维拉帕米o D利多卡因o E乙胺碘肤酮(胺碘酮)（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.多潘立酮为o A胃动力药o BH 2受体阻断药o C抗贫血药o D抗过敏药o E止泻药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.阿司匹林过量引起水杨酸反应时，静脉滴注何药治疗最为有效o A氯化钠溶液o B葡萄糖溶液o C山梨醇o D氯化钾溶液o E碳酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.60 岁以上的老年人的用药剂量是成年

16、人剂量的o A1/2o B2/3o C3/4o D4/5E 5/6（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.洛哌丁胺为o A泻药o B止泻药o C胃动力药o D抗酸药o E胃黏膜保护药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.维生素 K 的止血机制是o A抑制血小板的黏着、聚集和释放o B抗纤维蛋白溶解o C抑制凝血酶的活性o D促进凝血因子、的合成o E收缩血管（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.肝肠循环可影响o A药物的代谢o B药物起效的快慢o C药物作用的时间长短o D药物的消除o E药物的分布（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.抢救

17、心脏骤停可选用o A毛果芸香碱o B麻黄碱o C肾上腺素o D去甲肾上腺素o E多巴酚丁胺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.分布在骨骼肌细胞膜上的受体是o A多巴胺受体o B 1受体o CM 受体o DH 受体o EN 2受体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.治疗癫 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.下列何药属于胃壁细胞质子泵抑制药o A雷尼替丁o B氢氧化铝o C奥美拉唑o D硫糖铝o E甘油（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.硝苯地平最典型的不良反应是o A后遗效应o B踝、足、小腿肿胀o C血压升高o D心搏减慢o E咳嗽（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.吗啡与哌替啶比较，下列哪项是错误的o A两药均有强大的镇咳作用o B吗啡的镇痛作用比哌替啶强o C吗啡的成瘾性较哌替啶强o D哌替啶的镇静作用较吗啡强o E两药均升高胃肠道平滑肌的张力（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.卡托普利的降压机制是o A抑制 Ca2+外流o B抑锘 ACEo C阻断 H 受体o D阻断 受体o E阻断血管紧张素受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.肝素应用过量可引起o A低血糖o B低血压o C惊厥o D自发性出血o E哮喘（分数：1.00）A.B.