【医学类职业资格】初级药剂师-36及答案解析.doc

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1、初级药剂师-36 及答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.以下关于苯骈二氮杂革类药物的鉴别试验的说法，不正确的是（分数：-1.00）A.硫酸荧光反应在浓硫酸和在稀硫酸中显相同的颜色B.沉淀反应，在盐酸酸性下与碘化铋钾反应，生成红色沉淀C.芳伯胺反应，生成橙红色沉淀D.地西泮水解后，经碱中和，加茚三酮试液，加热，显紫色E.紫外光谱法可以用于鉴别该类药物2.含溴有机化合物经氧瓶燃烧后的形式为（分数：-1.00）A.紫色烟雾B.棕色烟雾C.黄色烟雾D.白色烟雾E.红色烟雾3.在氯化钠检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查，其滤

2、纸的处理方法是（分数：-1.00）A.用含硝酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物B.用含硫酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物C.用含盐酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物D.用含氢氧化钠的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物E.用含醋酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物4.颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于（分数：-1.00）A.5.0%B.6.0%C.7.0%D.8.0%E.9.0%5.检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC 法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法是（分数：-1.00）A.古蔡法B.氯化亚锡十二氯化汞(白田道夫法)法C.Ag-DDC 法D.古蔡法加 SnCl2 法E.Ag-DDC 法加 SnCl2 法6.

3、中药制剂分析中，常用的提取方法有（分数：-1.00）A.回流提取B.冷浸法C.超声法D.A+BE.A+B+C7.生物碱中具有两性的是（分数：-1.00）A.奎宁B.小檗碱C.阿托品D.麻黄碱E.吗啡8.对 UV 法进行准确度考查时，回收率一般为（分数：-1.00）A.99.7%100.3%B.80%120%C.98%102%D.100%E.不低于 90%9.有机卤素药物中的卤素为芳环的取代基时，为使其转变为无机卤素离子，应采用的方法是（分数：-1.00）A.将药物溶于溶剂，加碱后，回流使其溶解B.将药物溶于碱溶液，加强还原剂，加热回流，使其裂解C.将药物溶于碱溶液，加强氧化剂，加热回流，使其裂

4、解D.氧瓶燃烧法E.凯氏定氮法10.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（分数：-1.00）A.氧化后测定B.直接容量法测定C.比色法测定D.灼烧后测定E.重量法测定11.测定氧金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁)的含量时，通常选用方法是（分数：-1.00）A.直接测定法B.汞齐化测定法C.碱性、酸性还原后测定法D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光光度法12.白陶土中重金属检查：取本品 4.0g，加醋酸盐缓冲液(pH35)4ml 与水 46ml，煮沸，放冷，滤过，滤液加水使成 50ml，摇匀，分取 25m1，依法检查，与标准铅溶液(10mgPb/ml)2ml 制成的对照液比较，不得更浓

5、，含重金属限量为（分数：-1.00）A.百万分之一B.百万分之五C.百万分之十D.百万分之五十E.百万分之七十13.在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用（分数：-1.00）A.硅胶 G 板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析14.当中药接触不明农药时，一般可测定（分数：-1.00）A.总有机氯量B.总有机磷量C.气相色谱检查可能相关的农药D.A+B+CE.A+B15.可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.甲睾酮C.雌二醇D.氢化可的松E.炔雌醇16.阿托品，山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，呈黄色B

6、.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.双缩脲反应17.杂质是指（分数：-1.00）A.盐酸普鲁卡因中的盐酸B.溴酸钾中的氯化钾C.阿莫西林中的结晶水D.维生素 C 注射液中的亚硫酸氢钠E.维生素 B1 中的硫酸盐18.用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，下列叙述不正确的是（分数：-1.00）A.在乙醚液中可增大滴定的突跃B.滴定过程中产生的苯甲酸不溶于水C.以甲基橙为指示剂D.终点时水相显橙红色E.析出的苯甲酸在水中酸性较强影响滴定终点19.在 25时，在最适条件下，一个酶活性单位(国际单位 IU)的酶量每分钟能转化（分数：-1.00）A.1

7、 摩尔底物B.1 毫摩尔底物C.1 微摩尔底物D.1mg 底物E.1g 底物20.对亚硝酸钠滴定法下列叙述正确的是（分数：-1.00）A.在盐酸中进行滴定B.在氢溴酸中进行滴定C.在硫酸中进行滴定D.在硝酸中进行滴定E.A+B21.某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是（分数：-1.00）A.阿司匹林B.盐酸普鲁卡因C.对氨基水杨酸钠D.醋酸E.盐酸利多卡因22.可用异烟肼比色法测定含量的药物是（分数：-1.00）A.炔雌醇B.醋酸地塞米松C.苯甲酸雌二醇D.维生素 EE.四环素23.关于溴酸钾法测定吡啶类杂环药物，以下叙述不正确的是（分数：

8、-1.00）A.在盐酸酸性下进行B.属于氧化还原滴定法C.常用氧化还原指示剂指示终点D.可以用于原料，片剂及注射液等的含量测定E.反应过程中有氮气产生24.青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是（分数：-1.00）A.高效液相色谱；容量沉淀法B.电化学法；分光光度法C.碘量法；铜盐法；酸碱滴定法D.旋光法；紫外分光光度法；比色法E.酸碱滴定法；紫外分光光度法；非水溶液滴定法25.抗生素的含量测定应首选（分数：-1.00）A.HPLCB.UVC.微生物法D.A+CE.B+C26.四氮唑比色法测定皮质激素类药物含量时，应在碱性下进行，所用碱为（分数：-1.00）A.氢氧化钠B.氨水C.吡啶D.

9、氢氧化四甲基铵E.碳酸钠27.药典规定，维生素 E 中需检查的有关物质是（分数：-1.00）A.砷含量B.醋酸酯C.游离生育酚D.脂肪酸E.无机盐28.对于双步滴定法下列叙述不正确的是（分数：-1.00）A.适用于片剂的测定B.以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C.以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量D.不受水杨酸等杂质的影响E.以酚酞作指示剂29.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时，通常选用的方法是（分数：-1.00）A.直接回流后测定法B.直接溶解后测定法C.碱性还原后测定法D.碱性氧化后测定法E.原子吸收分光光度法二、X 型题(总题数：20，分数：

10、-20.00)30.在药品质量标准制订时，用于鉴定的化学法有（分数：-1.00）A.沉淀法B.呈色法C.荧光法D.生成气体法E.特异焰色法31.在电泳法中，溶质的迁移速度(v)与以下因素有关（分数：-1.00）A.电场强度(E)B.物质分子量大小C.物质电荷多少D.物质的浓度E.电泳迁移率(ue)32.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪B.尼可刹米C.奋乃静D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪33.在选择含量测定方法时下列说法正确的是（分数：-1.00）A.原料药含量测定首选紫外分光度法B.制剂的含量测定应首选色谱法C.酶类药品应首选酶分析法D.放射性药品应首选放射性测定法E

11、.抗生素应首选 HPLC 法及微生物法34.关于非水滴定法测定苯并二氮杂卓类药物的含量，以下说法正确的是（分数：-1.00）A.用液态氨做溶剂B.用冰醋酸做溶剂C.用高氯酸滴定液滴定D.用氢氧化四甲基铵滴定液滴定E.指示剂为结晶紫35.具有4-3-酮基的药物包括（分数：-1.00）A.地塞米松磷酸钠B.甲睾酮C.苯丙酸诺龙D.己酸羟孕酮E.黄体酮36.酸性染料比色法中常用的酸性染料有（分数：-1.00）A.亚甲蓝B.结晶紫C.甲基橙D.溴麝香草酚蓝(BTB)E.溴甲酚绿37.双相滴定法适用于下列药物的测定（分数：-1.00）A.水杨酸钠B.阿司匹林C.苯甲酸钠D.盐酸利多卡因E.酚磺乙胺38.

12、可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物有（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.苯甲酸雌二醇C.戊酸雌二醇D.氢化泼尼松E.炔雌醇39.制订药品质量标准的基本原则是（分数：-1.00）A.安全有效性B.代表性C.针对性D.合理性E.先进性40.甾体激素类药物的含量测定方法有（分数：-1.00）A.四氮唑比色法B.Kober 反应比色法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定法E.高效液相色谱法41.维生素 C 的鉴别方法可以采用（分数：-1.00）A.在三氯醋酸或盐酸介质中加吡咯，加热呈色比色法B.与硝酸银反应C.与 2，6-二氯靛酚反应D.琥珀酰亚胺法E.紫外分光光度法42.中国药典(2000 年

13、版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为（分数：-1.00）A.700800B.500600C.300400D.100200E.900100043.中国药典(2000 年版)规定鉴别维生素 Bl 的试验是（分数：-1.00）A.硫色素反应B.2，6-二氯靛酚反应C.硝酸氧化呈色反应(橙红色)D.羟肟酸铁反应E.氯化物的反应44.氧瓶燃烧法可用于（分数：-1.00）A.含卤素化合物的含量测定B.醚类药物的含量测定C.检查甾体激素类药物中的氟D.检查甾体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定45.甾体激素类药物的鉴别试验包括（分数：-1.00）A.与硫酸显色反应B.硫色素反应C.紫外分光光度法D.

14、TLC 法E.HPLC 法46.与 2，4-二硝基苯肼试剂反应的药物有（分数：-1.00）A.醋酸可的松B.醋酸地塞米松C.黄体酮D.醋酸泼尼松E.雌二醇47.可以用铜盐反应鉴别的药物是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.环已烯巴比妥C.硫代巴比妥D.1 位氮原子被甲基取代的己锁巴比妥E.巴比妥类药物48.半固体制剂包括（分数：-1.00）A.浸膏剂B.散剂C.煎膏剂D.流浸膏剂E.合剂49.生物碱类药物制剂的测定方法有（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用 H2SO4 标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用 NaOH 标准液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机，溶剂后用中性乙醇

15、溶解，再用 H2SO4 标准液滴定D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的 H2S04，再用 NaOH 标准液回滴E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定初级药剂师-36 答案解析(总分：-49.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：-29.00)1.以下关于苯骈二氮杂革类药物的鉴别试验的说法，不正确的是（分数：-1.00）A.硫酸荧光反应在浓硫酸和在稀硫酸中显相同的颜色 B.沉淀反应，在盐酸酸性下与碘化铋钾反应，生成红色沉淀C.芳伯胺反应，生成橙红色沉淀D.地西泮水解后，经碱中和，加茚三酮试液，加热，显紫色E.紫外光谱法可以用于鉴别该类药物解析：2.含

16、溴有机化合物经氧瓶燃烧后的形式为（分数：-1.00）A.紫色烟雾B.棕色烟雾C.黄色烟雾 D.白色烟雾E.红色烟雾解析：3.在氯化钠检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查，其滤纸的处理方法是（分数：-1.00）A.用含硝酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物 B.用含硫酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物C.用含盐酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物D.用含氢氧化钠的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物E.用含醋酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物解析：4.颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于（分数：-1.00）A.5.0% B.6.0%C.7.0%D.8.0%E.9.0%解析：5.检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC 法，

17、当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法是（分数：-1.00）A.古蔡法B.氯化亚锡十二氯化汞(白田道夫法)法 C.Ag-DDC 法D.古蔡法加 SnCl2 法E.Ag-DDC 法加 SnCl2 法解析：6.中药制剂分析中，常用的提取方法有（分数：-1.00）A.回流提取B.冷浸法C.超声法D.A+BE.A+B+C 解析：7.生物碱中具有两性的是（分数：-1.00）A.奎宁B.小檗碱C.阿托品D.麻黄碱E.吗啡 解析：8.对 UV 法进行准确度考查时，回收率一般为（分数：-1.00）A.99.7%100.3%B.80%120%C.98%102% D.100%E.不低于 90%解析：9.有机卤素

18、药物中的卤素为芳环的取代基时，为使其转变为无机卤素离子，应采用的方法是（分数：-1.00）A.将药物溶于溶剂，加碱后，回流使其溶解B.将药物溶于碱溶液，加强还原剂，加热回流，使其裂解C.将药物溶于碱溶液，加强氧化剂，加热回流，使其裂解D.氧瓶燃烧法 E.凯氏定氮法解析：10.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（分数：-1.00）A.氧化后测定B.直接容量法测定 C.比色法测定D.灼烧后测定E.重量法测定解析：11.测定氧金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁)的含量时，通常选用方法是（分数：-1.00）A.直接测定法 B.汞齐化测定法C.碱性、酸性还原后测定法D.碱性氧化后测定法E.原子

19、吸收分光光度法解析：12.白陶土中重金属检查：取本品 4.0g，加醋酸盐缓冲液(pH35)4ml 与水 46ml，煮沸，放冷，滤过，滤液加水使成 50ml，摇匀，分取 25m1，依法检查，与标准铅溶液(10mgPb/ml)2ml 制成的对照液比较，不得更浓，含重金属限量为（分数：-1.00）A.百万分之一B.百万分之五C.百万分之十 D.百万分之五十E.百万分之七十解析：13.在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用（分数：-1.00）A.硅胶 G 板B.聚酰胺板 C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析解析：14.当中药接触不明农药时，一般可测定（分数：-1.00）A.总有机氯量B.总有机磷量C

20、.气相色谱检查可能相关的农药D.A+B+CE.A+B 解析：15.可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.甲睾酮C.雌二醇D.氢化可的松 E.炔雌醇解析：16.阿托品，山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应（分数：-1.00）A.发烟硝酸反应，呈黄色 B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色C.甲醛硫酸试液显紫堇色D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色E.双缩脲反应解析：17.杂质是指（分数：-1.00）A.盐酸普鲁卡因中的盐酸B.溴酸钾中的氯化钾 C.阿莫西林中的结晶水D.维生素 C 注射液中的亚硫酸氢钠E.维生素 B1 中的硫酸盐解析：18.用双相滴定法测定苯甲酸

21、钠的含量，下列叙述不正确的是（分数：-1.00）A.在乙醚液中可增大滴定的突跃 B.滴定过程中产生的苯甲酸不溶于水C.以甲基橙为指示剂D.终点时水相显橙红色E.析出的苯甲酸在水中酸性较强影响滴定终点解析：19.在 25时，在最适条件下，一个酶活性单位(国际单位 IU)的酶量每分钟能转化（分数：-1.00）A.1 摩尔底物B.1 毫摩尔底物C.1 微摩尔底物 D.1mg 底物E.1g 底物解析：20.对亚硝酸钠滴定法下列叙述正确的是（分数：-1.00）A.在盐酸中进行滴定 B.在氢溴酸中进行滴定C.在硫酸中进行滴定D.在硝酸中进行滴定E.A+B解析：21.某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫

22、酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是（分数：-1.00）A.阿司匹林 B.盐酸普鲁卡因C.对氨基水杨酸钠D.醋酸E.盐酸利多卡因解析：22.可用异烟肼比色法测定含量的药物是（分数：-1.00）A.炔雌醇B.醋酸地塞米松 C.苯甲酸雌二醇D.维生素 EE.四环素解析：23.关于溴酸钾法测定吡啶类杂环药物，以下叙述不正确的是（分数：-1.00）A.在盐酸酸性下进行B.属于氧化还原滴定法C.常用氧化还原指示剂指示终点 D.可以用于原料，片剂及注射液等的含量测定E.反应过程中有氮气产生解析：24.青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是（分数：-1.00）A.高效液相色谱；容量沉淀法B

23、.电化学法；分光光度法C.碘量法；铜盐法；酸碱滴定法 D.旋光法；紫外分光光度法；比色法E.酸碱滴定法；紫外分光光度法；非水溶液滴定法解析：25.抗生素的含量测定应首选（分数：-1.00）A.HPLCB.UVC.微生物法D.A+C E.B+C解析：26.四氮唑比色法测定皮质激素类药物含量时，应在碱性下进行，所用碱为（分数：-1.00）A.氢氧化钠B.氨水C.吡啶D.氢氧化四甲基铵 E.碳酸钠解析：27.药典规定，维生素 E 中需检查的有关物质是（分数：-1.00）A.砷含量B.醋酸酯C.游离生育酚 D.脂肪酸E.无机盐解析：28.对于双步滴定法下列叙述不正确的是（分数：-1.00）A.适用于片

24、剂的测定B.以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量 C.以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量D.不受水杨酸等杂质的影响E.以酚酞作指示剂解析：29.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时，通常选用的方法是（分数：-1.00）A.直接回流后测定法B.直接溶解后测定法C.碱性还原后测定法D.碱性氧化后测定法 E.原子吸收分光光度法解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)30.在药品质量标准制订时，用于鉴定的化学法有（分数：-1.00）A.沉淀法 B.呈色法 C.荧光法 D.生成气体法 E.特异焰色法 解析：31.在电泳法中，溶质的迁移速度(v)与以下因

25、素有关（分数：-1.00）A.电场强度(E) B.物质分子量大小 C.物质电荷多少 D.物质的浓度E.电泳迁移率(ue) 解析：32.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是（分数：-1.00）A.盐酸异丙嗪 B.尼可刹米C.奋乃静 D.异烟肼E.盐酸氯丙嗪 解析：33.在选择含量测定方法时下列说法正确的是（分数：-1.00）A.原料药含量测定首选紫外分光度法B.制剂的含量测定应首选色谱法 C.酶类药品应首选酶分析法 D.放射性药品应首选放射性测定法 E.抗生素应首选 HPLC 法及微生物法 解析：34.关于非水滴定法测定苯并二氮杂卓类药物的含量，以下说法正确的是（分数：-1.00）A.用液态氨做溶剂B

26、.用冰醋酸做溶剂 C.用高氯酸滴定液滴定 D.用氢氧化四甲基铵滴定液滴定E.指示剂为结晶紫 解析：35.具有4-3-酮基的药物包括（分数：-1.00）A.地塞米松磷酸钠 B.甲睾酮 C.苯丙酸诺龙 D.己酸羟孕酮 E.黄体酮 解析：36.酸性染料比色法中常用的酸性染料有（分数：-1.00）A.亚甲蓝B.结晶紫C.甲基橙 D.溴麝香草酚蓝(BTB) E.溴甲酚绿 解析：37.双相滴定法适用于下列药物的测定（分数：-1.00）A.水杨酸钠 B.阿司匹林C.苯甲酸钠 D.盐酸利多卡因E.酚磺乙胺解析：38.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物有（分数：-1.00）A.苯丙酸诺龙B.苯甲酸雌二醇

27、C.戊酸雌二醇 D.氢化泼尼松E.炔雌醇 解析：39.制订药品质量标准的基本原则是（分数：-1.00）A.安全有效性 B.代表性C.针对性 D.合理性E.先进性 解析：40.甾体激素类药物的含量测定方法有（分数：-1.00）A.四氮唑比色法 B.Kober 反应比色法 C.紫外分光光度法 D.非水溶液滴定法E.高效液相色谱法 解析：41.维生素 C 的鉴别方法可以采用（分数：-1.00）A.在三氯醋酸或盐酸介质中加吡咯，加热呈色比色法B.与硝酸银反应 C.与 2，6-二氯靛酚反应 D.琥珀酰亚胺法E.紫外分光光度法解析：42.中国药典(2000 年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为（分数：

28、-1.00）A.700800 B.500600 C.300400D.100200E.9001000解析：43.中国药典(2000 年版)规定鉴别维生素 Bl 的试验是（分数：-1.00）A.硫色素反应 B.2，6-二氯靛酚反应C.硝酸氧化呈色反应(橙红色) D.羟肟酸铁反应E.氯化物的反应 解析：44.氧瓶燃烧法可用于（分数：-1.00）A.含卤素化合物的含量测定 B.醚类药物的含量测定C.检查甾体激素类药物中的氟 D.检查甾体激素类药物中的硒 E.芳酸类药物的含量测定解析：45.甾体激素类药物的鉴别试验包括（分数：-1.00）A.与硫酸显色反应 B.硫色素反应C.紫外分光光度法 D.TLC

29、法 E.HPLC 法 解析：46.与 2，4-二硝基苯肼试剂反应的药物有（分数：-1.00）A.醋酸可的松 B.醋酸地塞米松 C.黄体酮D.醋酸泼尼松 E.雌二醇解析：47.可以用铜盐反应鉴别的药物是（分数：-1.00）A.苯巴比妥 B.环已烯巴比妥 C.硫代巴比妥 D.1 位氮原子被甲基取代的己锁巴比妥 E.巴比妥类药物 解析：48.半固体制剂包括（分数：-1.00）A.浸膏剂 B.散剂C.煎膏剂 D.流浸膏剂 E.合剂解析：49.生物碱类药物制剂的测定方法有（分数：-1.00）A.直接用有机溶剂提取后，用 H2SO4 标准液滴定B.碱化后用有机溶剂提取，再用 NaOH 标准液滴定C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机，溶剂后用中性乙醇溶解，再用 H2SO4 标准液滴定 D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的 H2S04，再用 NaOH 标准液回滴 E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定解析：