【医学类职业资格】初级药剂师-17及答案解析.doc

《【医学类职业资格】初级药剂师-17及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】初级药剂师-17及答案解析.doc（15页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、初级药剂师-17 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.Sulfamethoxazole 是下列哪个药物的应为名（分数：-1.00）A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.磺胺甲哑唑D.百浪多息E.磺胺噻唑2.维生素 B12 分子中含有钴，经有机破坏后，生成钴盐，于 1-亚硝酸-2-萘酚-3，6-二磺酸钠生成配合物而显（分数：-1.00）A.红色或橙红色B.黄色或橙红色C.红色或紫色D.黄色或橙黄色E.黄色或紫色3.诺氟沙星 1 位的取代基是（分数：-1.00）A.甲基B.酮基C.乙基D.氟原子E.羧基4.多巴胺为（分数：-1.00）A.

2、 受体激动药B. 受体激动药C. 受体和 受体激动药D.1 受体激动药E.多巴胺受体激动药5.能够耐酶的半合成青霉素是（分数：-1.00）A.氨苄青霉素B.羟氨苄青霉素C.阿度西林D.青霉素 VE.苯唑西林6.下列哪种性质与重酒石酸去甲肾上腺素相符（分数：-1.00）A.本品易溶于水B.游离体肾上腺素显酸性C.游离体肾上腺素显碱性D.游离体肾上腺素可溶于酸，不溶于碱E.游离体肾上腺素可溶于碱，不溶于酸7.苯二氮卓类的作用机制为（分数：-1.00）A.通过开环发挥作用B.通过偶合作用C.通过水解作用D.通过拮抗受体的作用E.通过与大脑皮层中的苯二氮卓受体结合而发挥作用8.具有催吐作用的是（分数：

3、-1.00）A.盐酸吗啡B.阿朴吗啡C.伪吗啡D.双吗啡E.杜冷丁9.阿司咪唑分子结构中含有（分数：-1.00）A.苯并吡唑环和哌啶环B.苯并咪唑环和哌啶环C.吲哚环和哌嗪环D.喹啉环和哌啶环E.苯并噻唑和哌嗪环10.属于吡啶类的 H2 受体拮抗剂是（分数：-1.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.雷尼替丁E.依可替丁11.磺胺甲基异哑唑是（分数：-1.00）A.奎宁B.吡喹酮C.新诺明D.肠虫清E.小檗碱12.博来霉素类药物是（分数：-1.00）A.糖肽类抗生素B.大环抗生素C.金属配合物D.多肽类抗生素E.苯醌类抗生素13.下列药物哪种可被水解（分数：-1.00）A.青霉素钠B.

4、氯霉素C.吡哌酸D.布洛芬E.螺旋霉素14.临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括（分数：-1.00）A.溴化新斯的明(Neostigmine)B.依酚溴铵(Edrophonium Bromide)C.安贝氯铵(Ambenonium Chloride)D.氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydro-bromide)E.毒扁豆碱(Physostigmine)15.以下关于苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质的叙述，正确的是（分数：-1.00）A.苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质不稳定B.苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质不

5、稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质稳定C.苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均不稳定D.苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均稳定E.肾上腺素受体激动药性质均稳定16.在 20 世纪 20 年代末期，从肾上腺中提取得到 47 种天然活性产物，其中有 7 种化合物有重要生理功能。这些生理功能是（分数：-1.00）A.抗炎作用和抗哮喘作用B.抗过敏作用C.糖代谢皮质激素作用D.糖代谢皮质激素作用和电解质代谢皮质激素作用E.蛋白同化作用17.氯苯那敏遇（分数：-1.00）A.三氯化铁试液产生蓝色B.枸橼酸-醋酐试液加热产生红紫色C.2，4-

6、二硝基苯肼试液生成腙D.碱液发生水解反应E.空气发生氧化反应18.维生素 A 立体异构体中活性最强的异构体为（分数：-1.00）A.全反式B.9-顺式C.13-顺式D.9，13-二顺式E.11，13-二顺式19.含有酯键但不易发生水解反应的是（分数：-1.00）A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.盐酸美沙酮D.磷酸可待因E.曲马朵20.根据化学结构判断不属于驱虫药的是（分数：-1.00）A.哌嗪类B.吡唑酮类C.咪唑类D.嘧啶类E.酚类21.吗啡因（分数：-1.00）A.酚羟基的存在而易发生氧化反应B.醇羟基的存在而易发生氧化反应C.碳碳双键的存在而易发生氧化反应D.醚键的存在而易发生氧化反应E.甲

7、基的存在而易发生氧化反应22.巴比妥类药物有水解性，是因为具有（分数：-1.00）A.酰胺结构B.酯结构C.酰肼结构D.氨基甲酸酯结构E.酰亚胺结构23.赛庚啶属于（分数：-1.00）A.丙胺类B.氨基醚类C.乙二胺类D.三环类E.哌啶类24.SMZ 是下列哪些药物的缩写（分数：-1.00）A.甲氧苄氨嘧啶B.磺胺嘧啶C.磺胺甲基异哑唑D.左氟沙星E.新洁而灭25.盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性 -萘酚试液生成橙(猩)红色沉淀，这一化学反应为（分数：-1.00）A.氧化反应B.水解反应C.聚合反应D.生物碱样反应E.重氮化-偶合反应26.巴比妥类药物具有（分数：-1.00）A.

8、弱碱性B.中性C.弱酸性D.中等碱性E.中等酸性27.以下叙述哪个不正确（分数：-1.00）A.托品结构中 C-1、C-3、C-5 为手性碳原子，具有旋光性B.托品结构中有一个手性碳原子，具有旋光性C.山莨菪醇结构中 C-1、C-3、C-5、C-6 为手性碳原子，具有旋光性D.莨菪品结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性E.莨菪品结构中有三元氧环结构，分子亲脂性增强28.苯巴比妥又名（分数：-1.00）A.嘧啶三酮B.鲁米那C.地西泮D.巴比妥E.多柔比星29.对药物甲酰溶肉瘤素下列说法错误的是（分数：-1.00）A.属氨基酸氮芥B.英文名为 FormylmerphalanC.在酸性溶液中

9、可水解D.不溶于水E.遇光易变成红色30.下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.艾司唑仑E.奋乃静二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.局麻药的（分数：-1.00）A.酸碱性与药物在体内的转运和分布有关B.挥发性与药物在体内的转运和分布有关C.稳定性与药物在体内的转运和分布有关D.脂溶性与药物在体内的转运和分布有关E.水溶性与药物在体内的转运和分布有关32.巴比妥类药物的理化通性为（分数：-1.00）A.白色结晶或结晶性粉末B.溶于水，不溶于有机溶剂C.加热易分解D.不溶于水，溶于有机溶剂E.加热升华33.卡托普利具有下列哪

10、些理化性质（分数：-1.00）A.见光或在水溶液中可发生自动氧化，生成二硫化合物B.结构中的巯基具有还原性，在碘化钾和硫酸中可被氧化，可用于含量测定C.临床可用于充血性心力衰竭D.临床可用于高血压E.常与利尿药合并使用，提高降压效果34.氮甲属于（分数：-1.00）A.脂肪氮芥B.芳香氮芥C.氨基酸氮芥D.抗代谢物E.烷化剂35.阿糖胞苷属于（分数：-1.00）A.抗代谢物B.烷化剂C.嘧啶类D.嘌呤类E.甲磺酸酯类36.关于马来酸氯苯那敏性质正确的是（分数：-1.00）A.在水中加热极易发生水解B.在空气、光照下可发生氧化变成橙色红C.与枸橼酸-醋酐试液加热能产生红紫色D.游离碱为油状物，与

11、马来酸成盐为白色结晶E.与苦味酸反应生成黄色沉淀37.下列属于脂溶性维生素的是（分数：-1.00）A.维生素 AB.维生素 BC.维生素 DD.维生素 EE.维生素 H38.既有性激素活性又有蛋白同化作用的药物是（分数：-1.00）A.睾酮B.雌二醇C.炔诺孕酮D.甲睾酮E.黄体酮39.肾上腺素能 受体阻断剂按化学结构可分为（分数：-1.00）A.苯乙胺类B.苯丙胺类C.苯异丙胺类D.氨基丙醇型E.氨基乙醇型40.非嗜睡性抗过敏药无嗜睡副作用的原因有（分数：-1.00）A.药物水溶性大，生物利用度较低B.药物蛋白结合率低C.药物对中枢神经系统渗透性较低D.药物在肝脏可被迅速氧化成无嗜睡副作用并

12、保持抗过敏作用的活性形式E.药物对中枢神经系统的有关受体亲和力较低41.利尿药的类型包括（分数：-1.00）A.苯氧乙酸类B.醛固酮拮抗剂C.磺酰胺及苯并噻嗪类D.苯乙胺类E.含氮杂环类42.下列哪些药为芳基烷酸类非甾体抗炎药（分数：-1.00）A.吲哚美辛B.阿司匹林C.双氯灭痛D.扑热息痛E.布洛芬43.下列叙述中与氟烷性质不符的是（分数：-1.00）A.橙色液体B.易挥发C.易燃易爆D.遇光、遇热能缓缓分解E.遇湿空气能缓缓分解44.富马酸酮替芬的药理作用有（分数：-1.00）A.HI 受体拮抗作用B.H2 受体拮抗作用C.阻止过敏介质的释放D.胃黏膜保护作用E.质子泵抑制作用45.非经

13、典的 -内酰胺类抗生素包括（分数：-1.00）A.单环 -内酰胺类B.碳青霉烯类C.头孢菌素D.青霉素E.氧青霉烷类46.下面的描述与磷酸可待因不相符的是（分数：-1.00）A.分子结构中含有酸性官能团B.分子结构中不含有碱性官能团C.见光逐渐变质，需避光保存D.与亚硝酸在氨的碱性下显黄棕色E.易发生水解反应47.氨苯蝶啶可用于哪些药物无效的病例（分数：-1.00）A.利尿酸B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.螺内酯48.下列有关维生素 A 的叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.环外的 4 个双键须与环内双键共轭，否则活性消失，增长或缩短脂肪链，活性大为降低B.环内增加双键的数目，活性降

14、低C.环内增加双键的数目，活性增加D.分子内的双键被氢化或部分氢化，活性降低E.分子内的双键被氢化或部分氢化，活性增加49.临床上用于治疗腹胀气的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括（分数：-1.00）A.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)B.依酚溴铵(Edrophonium Bromide)C.安贝氯铵(Ambenonium Chloride)D.氢溴酸加兰他敏(Galantamine HY-drobromide)E.溴化新斯的明(Neostigmine)50.下列可用于抗癫痫的药物为（分数：-1.00）A.奋乃静B.盐酸氯丙嗪C.异戊巴比妥D.苯巴比妥E.苯妥英钠初级药剂师-17 答案

15、解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.Sulfamethoxazole 是下列哪个药物的应为名（分数：-1.00）A.磺胺嘧啶B.甲氧苄啶C.磺胺甲哑唑 D.百浪多息E.磺胺噻唑解析：2.维生素 B12 分子中含有钴，经有机破坏后，生成钴盐，于 1-亚硝酸-2-萘酚-3，6-二磺酸钠生成配合物而显（分数：-1.00）A.红色或橙红色 B.黄色或橙红色C.红色或紫色D.黄色或橙黄色E.黄色或紫色解析：3.诺氟沙星 1 位的取代基是（分数：-1.00）A.甲基B.酮基C.乙基 D.氟原子E.羧基解析：4.多巴胺为（分数：-1.00）A.

16、 受体激动药B. 受体激动药C. 受体和 受体激动药D.1 受体激动药E.多巴胺受体激动药 解析：5.能够耐酶的半合成青霉素是（分数：-1.00）A.氨苄青霉素B.羟氨苄青霉素C.阿度西林D.青霉素 VE.苯唑西林 解析：6.下列哪种性质与重酒石酸去甲肾上腺素相符（分数：-1.00）A.本品易溶于水 B.游离体肾上腺素显酸性C.游离体肾上腺素显碱性D.游离体肾上腺素可溶于酸，不溶于碱E.游离体肾上腺素可溶于碱，不溶于酸解析：7.苯二氮卓类的作用机制为（分数：-1.00）A.通过开环发挥作用B.通过偶合作用C.通过水解作用D.通过拮抗受体的作用E.通过与大脑皮层中的苯二氮卓受体结合而发挥作用 解

17、析：8.具有催吐作用的是（分数：-1.00）A.盐酸吗啡B.阿朴吗啡 C.伪吗啡D.双吗啡E.杜冷丁解析：9.阿司咪唑分子结构中含有（分数：-1.00）A.苯并吡唑环和哌啶环B.苯并咪唑环和哌啶环 C.吲哚环和哌嗪环D.喹啉环和哌啶环E.苯并噻唑和哌嗪环解析：10.属于吡啶类的 H2 受体拮抗剂是（分数：-1.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.雷尼替丁E.依可替丁 解析：11.磺胺甲基异哑唑是（分数：-1.00）A.奎宁B.吡喹酮C.新诺明 D.肠虫清E.小檗碱解析：12.博来霉素类药物是（分数：-1.00）A.糖肽类抗生素 B.大环抗生素C.金属配合物D.多肽类抗生素E.苯醌类抗

18、生素解析：13.下列药物哪种可被水解（分数：-1.00）A.青霉素钠 B.氯霉素C.吡哌酸D.布洛芬E.螺旋霉素解析：14.临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括（分数：-1.00）A.溴化新斯的明(Neostigmine)B.依酚溴铵(Edrophonium Bromide)C.安贝氯铵(Ambenonium Chloride)D.氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydro-bromide)E.毒扁豆碱(Physostigmine) 解析：15.以下关于苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质的叙述，正确的是（分数：-1.00）A.苯乙胺类肾上腺素受体激动

19、药性质稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质不稳定B.苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质不稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质稳定 C.苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均不稳定D.苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均稳定E.肾上腺素受体激动药性质均稳定解析：16.在 20 世纪 20 年代末期，从肾上腺中提取得到 47 种天然活性产物，其中有 7 种化合物有重要生理功能。这些生理功能是（分数：-1.00）A.抗炎作用和抗哮喘作用B.抗过敏作用C.糖代谢皮质激素作用D.糖代谢皮质激素作用和电解质代谢皮质激素作用 E.蛋白同化作用解析：1

20、7.氯苯那敏遇（分数：-1.00）A.三氯化铁试液产生蓝色B.枸橼酸-醋酐试液加热产生红紫色 C.2，4-二硝基苯肼试液生成腙D.碱液发生水解反应E.空气发生氧化反应解析：18.维生素 A 立体异构体中活性最强的异构体为（分数：-1.00）A.全反式 B.9-顺式C.13-顺式D.9，13-二顺式E.11，13-二顺式解析：19.含有酯键但不易发生水解反应的是（分数：-1.00）A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶 C.盐酸美沙酮D.磷酸可待因E.曲马朵解析：20.根据化学结构判断不属于驱虫药的是（分数：-1.00）A.哌嗪类B.吡唑酮类 C.咪唑类D.嘧啶类E.酚类解析：21.吗啡因（分数：-1.00

21、）A.酚羟基的存在而易发生氧化反应 B.醇羟基的存在而易发生氧化反应C.碳碳双键的存在而易发生氧化反应D.醚键的存在而易发生氧化反应E.甲基的存在而易发生氧化反应解析：22.巴比妥类药物有水解性，是因为具有（分数：-1.00）A.酰胺结构B.酯结构C.酰肼结构D.氨基甲酸酯结构E.酰亚胺结构 解析：23.赛庚啶属于（分数：-1.00）A.丙胺类B.氨基醚类C.乙二胺类D.三环类 E.哌啶类解析：24.SMZ 是下列哪些药物的缩写（分数：-1.00）A.甲氧苄氨嘧啶B.磺胺嘧啶C.磺胺甲基异哑唑 D.左氟沙星E.新洁而灭解析：25.盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性 -萘酚试液生成橙

22、(猩)红色沉淀，这一化学反应为（分数：-1.00）A.氧化反应B.水解反应C.聚合反应D.生物碱样反应E.重氮化-偶合反应 解析：26.巴比妥类药物具有（分数：-1.00）A.弱碱性B.中性C.弱酸性 D.中等碱性E.中等酸性解析：27.以下叙述哪个不正确（分数：-1.00）A.托品结构中 C-1、C-3、C-5 为手性碳原子，具有旋光性 B.托品结构中有一个手性碳原子，具有旋光性C.山莨菪醇结构中 C-1、C-3、C-5、C-6 为手性碳原子，具有旋光性D.莨菪品结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性E.莨菪品结构中有三元氧环结构，分子亲脂性增强解析：28.苯巴比妥又名（分数：-1.00

23、）A.嘧啶三酮B.鲁米那 C.地西泮D.巴比妥E.多柔比星解析：29.对药物甲酰溶肉瘤素下列说法错误的是（分数：-1.00）A.属氨基酸氮芥B.英文名为 FormylmerphalanC.在酸性溶液中可水解 D.不溶于水E.遇光易变成红色解析：30.下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（分数：-1.00）A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.艾司唑仑 E.奋乃静解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.局麻药的（分数：-1.00）A.酸碱性与药物在体内的转运和分布有关B.挥发性与药物在体内的转运和分布有关C.稳定性与药物在体内的转运和分布有关D.脂溶性与药物在体内的转运和分布有

24、关 E.水溶性与药物在体内的转运和分布有关 解析：32.巴比妥类药物的理化通性为（分数：-1.00）A.白色结晶或结晶性粉末 B.溶于水，不溶于有机溶剂C.加热易分解D.不溶于水，溶于有机溶剂 E.加热升华 解析：33.卡托普利具有下列哪些理化性质（分数：-1.00）A.见光或在水溶液中可发生自动氧化，生成二硫化合物 B.结构中的巯基具有还原性，在碘化钾和硫酸中可被氧化，可用于含量测定 C.临床可用于充血性心力衰竭 D.临床可用于高血压 E.常与利尿药合并使用，提高降压效果 解析：34.氮甲属于（分数：-1.00）A.脂肪氮芥B.芳香氮芥C.氨基酸氮芥 D.抗代谢物E.烷化剂 解析：35.阿糖

25、胞苷属于（分数：-1.00）A.抗代谢物 B.烷化剂C.嘧啶类 D.嘌呤类E.甲磺酸酯类解析：36.关于马来酸氯苯那敏性质正确的是（分数：-1.00）A.在水中加热极易发生水解B.在空气、光照下可发生氧化变成橙色红C.与枸橼酸-醋酐试液加热能产生红紫色 D.游离碱为油状物，与马来酸成盐为白色结晶 E.与苦味酸反应生成黄色沉淀 解析：37.下列属于脂溶性维生素的是（分数：-1.00）A.维生素 A B.维生素 BC.维生素 D D.维生素 E E.维生素 H解析：38.既有性激素活性又有蛋白同化作用的药物是（分数：-1.00）A.睾酮 B.雌二醇C.炔诺孕酮D.甲睾酮 E.黄体酮解析：39.肾上

26、腺素能 受体阻断剂按化学结构可分为（分数：-1.00）A.苯乙胺类B.苯丙胺类C.苯异丙胺类D.氨基丙醇型 E.氨基乙醇型 解析：40.非嗜睡性抗过敏药无嗜睡副作用的原因有（分数：-1.00）A.药物水溶性大，生物利用度较低B.药物蛋白结合率低C.药物对中枢神经系统渗透性较低 D.药物在肝脏可被迅速氧化成无嗜睡副作用并保持抗过敏作用的活性形式E.药物对中枢神经系统的有关受体亲和力较低 解析：41.利尿药的类型包括（分数：-1.00）A.苯氧乙酸类 B.醛固酮拮抗剂 C.磺酰胺及苯并噻嗪类 D.苯乙胺类E.含氮杂环类 解析：42.下列哪些药为芳基烷酸类非甾体抗炎药（分数：-1.00）A.吲哚美辛

27、 B.阿司匹林C.双氯灭痛 D.扑热息痛E.布洛芬 解析：43.下列叙述中与氟烷性质不符的是（分数：-1.00）A.橙色液体 B.易挥发C.易燃易爆 D.遇光、遇热能缓缓分解E.遇湿空气能缓缓分解解析：44.富马酸酮替芬的药理作用有（分数：-1.00）A.HI 受体拮抗作用 B.H2 受体拮抗作用C.阻止过敏介质的释放 D.胃黏膜保护作用E.质子泵抑制作用解析：45.非经典的 -内酰胺类抗生素包括（分数：-1.00）A.单环 -内酰胺类 B.碳青霉烯类 C.头孢菌素D.青霉素E.氧青霉烷类 解析：46.下面的描述与磷酸可待因不相符的是（分数：-1.00）A.分子结构中含有酸性官能团 B.分子结

28、构中不含有碱性官能团 C.见光逐渐变质，需避光保存D.与亚硝酸在氨的碱性下显黄棕色E.易发生水解反应 解析：47.氨苯蝶啶可用于哪些药物无效的病例（分数：-1.00）A.利尿酸B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氢氯噻嗪 E.螺内酯 解析：48.下列有关维生素 A 的叙述哪些是正确的（分数：-1.00）A.环外的 4 个双键须与环内双键共轭，否则活性消失，增长或缩短脂肪链，活性大为降低 B.环内增加双键的数目，活性降低 C.环内增加双键的数目，活性增加D.分子内的双键被氢化或部分氢化，活性降低 E.分子内的双键被氢化或部分氢化，活性增加解析：49.临床上用于治疗腹胀气的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括（分数：-1.00）A.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)B.依酚溴铵(Edrophonium Bromide) C.安贝氯铵(Ambenonium Chloride) D.氢溴酸加兰他敏(Galantamine HY-drobromide) E.溴化新斯的明(Neostigmine) 解析：50.下列可用于抗癫痫的药物为（分数：-1.00）A.奋乃静B.盐酸氯丙嗪C.异戊巴比妥D.苯巴比妥 E.苯妥英钠 解析：