【医学类职业资格】2012年执业药师药学专业知识二专项试题(二)及答案解析.doc

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1、2012 年执业药师药学专业知识二专项试题(二)及答案解析(总分：53.00，做题时间：60 分钟)1. 主要以速释为目的栓剂是（） （分数：1.00）A.泡腾栓剂B.渗透泵栓剂C.凝胶栓剂D.双层栓剂E.微囊栓剂2. 既有速释又有缓释作用的栓剂是（） （分数：1.00）A.泡腾栓剂B.渗透泵栓剂C.凝胶栓剂D.双层栓剂E.微囊栓剂3. 某药的置换价为 08，当制备栓重 2g、平均含药 016g 的 10 枚栓剂时，需加入基质可可豆脂（） （分数：1.00）A.18gB.19gC.20gD.36gE.38g4. 测定栓剂在体温(3705)下软化、熔化或溶解时间的试验称为（） （分数：1.00）

2、A.融变时限检查B.体外溶出度试验C.体内吸收试验D.置换价测定E.熔点测定5. 测定药物重量与同体积基质之比的试验称为（） （分数：1.00）A.融变时限检查B.体外溶出度试验C.体内吸收试验D.置换价测定E.熔点测定6. 直肠栓的重量通常为（） （分数：1.00）A.10gB.20gC.30gD.40gE.50g7. 中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（） （分数：1.00）A.45 分钟B.60 分钟C.120 分钟D.15 分钟E.30 分钟8.关于滴丸和小丸的错误表述是（） （分数：1.00）A.普通滴丸的溶散时限要求是：应在 30 分钟内全部溶散B.包衣滴丸的溶散时限要求是：应在

3、1 小时内全部溶散C.可以将小丸制成速释小丸，也可以制成缓释小丸D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸E.小丸的直径应大于 25mm9. 以下可作为软胶囊内容物的是（） （分数：1.00）A.药物的油溶液B.药物的水溶液C.药物的水混悬液D.OW 型乳剂E.药物稀的醇溶液10. 胶囊剂不需要检查的项目是（） （分数：1.00）A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观11. 制备空胶囊时，加入甘油的作用是（） （分数：1.00）A.延缓明胶溶解B.制成肠溶胶囊C.作为防腐剂D.增加可塑性E.矫味作用12. 当胶囊剂内容物的平均装量为 03g 时，其装量差异限度为（） （分数：

4、1.00）A.50B.20C.10D.100E.7513. 用于制备空胶囊壳的主要原料为（） （分数：1.00）A.糊精B.明胶C.淀粉D.蔗糖E.阿拉伯胶14. 在胶囊壳中加入的防腐剂是（） （分数：1.00）A.甘油B.尼泊金C.琼脂D.丙二醇E.二氧化钛15. 为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性，干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是（） （分数：1.00）A.1：(0204)：1B.1：(0406)：1C.1：(0608)：1D.1：(0810)：lE.1：(1012)：116. 胶囊壳的遮光剂是（） （分数：1.00）A.尼泊金B.滑石粉C.二氧化钛D.硬脂酸镁E.硫酸钙17. 常用于空胶

5、囊壳中的遮光剂是（） （分数：1.00）A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇 400E.聚乙烯吡咯烷酮18. 常用于硬胶囊内容物中的助流剂是（） （分数：1.00）A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇 400E.聚乙烯吡咯烷酮19.可用于软胶囊中的分散介质是（） （分数：1.00）A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇 400E.聚乙烯吡咯烷酮20. 药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而成的小丸状制剂称为（） （分数：1.00）A.微囊B.滴丸C.栓剂D.小丸E.软胶囊21. 药物与辅料构成的直径小于 25mm 的球状实体称为（） （分数：1.00）

6、A.微囊B.滴丸C.栓剂D.小丸E.软胶囊22. 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为（） （分数：1.00）A.微囊B.滴丸C.栓剂D.小丸E.软胶囊23. 软胶囊剂的崩解时限为（） （分数：1.00）A.60 分钟B.120 分钟C.15 分钟D.30 分钟E.45 分钟24. 硬胶囊剂的崩解时限为（） （分数：1.00）A.60 分钟B.120 分钟C.15 分钟D.30 分钟E.45 分钟25. 肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为（） （分数：1.00）A.60 分钟B.120 分钟C.15 分钟D.30 分钟E.45 分钟26. 将粒子群混悬于电解质溶液中，

7、根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于（） （分数：1.00）A.显微镜法B.沉降法C.库尔特计数法D.气体吸附法E.筛分法27. 能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过 20的粉末是（） （分数：1.00）A.最粗粉B.粗粉C.中粉D.最细粉E.极细粉28. 能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于 95的粉末是（） （分数：1.00）A.最粗粉B.粗粉C.中粉D.最细粉E.极细粉29. 表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是（） （分数：1.00）A.比表面积B.休止角C.临界相对湿度D.絮凝度E.接触角30. 表征颗粒流动性的参数是（） （分数：1.00）A.比表面积B.休止角C.

8、临界相对湿度D.絮凝度E.接触角31. 应采用“等量递增”原则进行混合的是（） （分数：1.00）A.各组分比例相差悬殊的药品B.各组分密度相差悬殊的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含有可形成低共熔物组分的药品32. 应在混合时加入硬脂酸镁的是（） （分数：1.00）A.各组分比例相差悬殊的药品B.各组分密度相差悬殊的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含有可形成低共熔物组分的药品33. 下列关于片剂的叙述错误的为（） （分数：1.00）A.片剂可以有速效长效等不同的类型B.片剂的生产机械化自动化程度较高C.片剂的生产成本及售价较高D.片剂的

9、运输贮存携带及应用方便E.片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高体积较小的固体制剂34.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（） （分数：1.00）A.泡腾片B.咀嚼片C.可溶片D.分散片E.舌下片35. 以下剂型按形态分类的是（） （分数：1.00）A.固体剂型B.溶液型C.气体分散型D.混悬型E.乳剂型36. 下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是（） （分数：1.00）A.乳剂B.洗液C.散剂D.混悬剂E.滴丸剂37. 下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是（） （分数：1.00）A.喷雾剂B.粉雾剂C.溶液剂D.洗剂E.栓剂38. 属于均相分散体系的是（） （分数：1.00）A.静脉注射乳

10、剂B.胶体溶液C.气雾剂D.微球剂E.乳剂39. 把药物制成剂型的目的主要是（） （分数：1.00）A.适应药物性质的要求B.适应生产制备的要求C.适应治疗目的与给药途径的要求D.适应保管运输的要求E.适应药物类别的要求二、多项选择题(总题数：14，分数：14.00)40. 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（） （分数：1.00）A.均匀度B.水分C.装量差异D.崩解度E.卫生学检查41. 关于吸湿性正确的叙述是（） （分数：1.00）A.水溶性药物均有固定的 CRH 值B.几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 值与各组分的比例有关C.CRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 值

11、愈大，愈易吸湿D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物 CRH 值以下以防止吸湿E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值小的物料作辅料42. 粒子大小的常用表示方法有（） （分数：1.00）A.定方向径B.筛分径C.有效径D.等价径E.直观径43. 粒子径的测定方法（） （分数：1.00）A.比色法B.显微镜法C.库尔特计数法D.沉降法E.筛分法44. 下列关于粉体的叙述正确的是（） （分数：1.00）A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度

12、真密度D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大45. 粉体流动性的评价方法正确的是（） （分数：1.00）A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等C.休止角越大，流动性越好D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E.休止角大于 40可以满足生产流动性的需要46. 关于粉体润湿性的正确叙述是（） （分数：1.00）A.润湿是固体界面由固-液界面变为固-气界面的现象B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度以及崩解性等具有重要

13、意义C.固体的润湿性由接触角表示D.接触角最小为 0，最大为 180E.接触角越大，润湿性越好47. 影响筛分的因素有（） （分数：1.00）A.物料粒度B.物料含湿量C.物料中粒子形状D.物料密度E.筛分装置参数设置_2012 年执业药师药学专业知识二专项试题(二)答案解析(总分：53.00，做题时间：60 分钟)1. 主要以速释为目的栓剂是（） （分数：1.00）A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂C.凝胶栓剂D.双层栓剂E.微囊栓剂解析：2. 既有速释又有缓释作用的栓剂是（） （分数：1.00）A.泡腾栓剂B.渗透泵栓剂C.凝胶栓剂D.双层栓剂 E.微囊栓剂解析：3. 某药的置换价为 08，当制

14、备栓重 2g、平均含药 016g 的 10 枚栓剂时，需加入基质可可豆脂（） （分数：1.00）A.18gB.19g C.20gD.36gE.38g解析：4. 测定栓剂在体温(3705)下软化、熔化或溶解时间的试验称为（） （分数：1.00）A.融变时限检查B.体外溶出度试验 C.体内吸收试验D.置换价测定E.熔点测定解析：5. 测定药物重量与同体积基质之比的试验称为（） （分数：1.00）A.融变时限检查B.体外溶出度试验C.体内吸收试验D.置换价测定 E.熔点测定解析：6. 直肠栓的重量通常为（） （分数：1.00）A.10gB.20g C.30gD.40gE.50g解析：7. 中国药典规

15、定，软胶囊剂的崩解时限为（） （分数：1.00）A.45 分钟B.60 分钟 C.120 分钟D.15 分钟E.30 分钟解析：8.关于滴丸和小丸的错误表述是（） （分数：1.00）A.普通滴丸的溶散时限要求是：应在 30 分钟内全部溶散B.包衣滴丸的溶散时限要求是：应在 1 小时内全部溶散C.可以将小丸制成速释小丸，也可以制成缓释小丸D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸E.小丸的直径应大于 25mm 解析：9. 以下可作为软胶囊内容物的是（） （分数：1.00）A.药物的油溶液 B.药物的水溶液C.药物的水混悬液D.OW 型乳剂E.药物稀的醇溶液解析：10. 胶囊剂不需要检查的

16、项目是（） （分数：1.00）A.装量差异B.崩解时限C.硬度 D.水分E.外观解析：11. 制备空胶囊时，加入甘油的作用是（） （分数：1.00）A.延缓明胶溶解B.制成肠溶胶囊C.作为防腐剂D.增加可塑性 E.矫味作用解析：12. 当胶囊剂内容物的平均装量为 03g 时，其装量差异限度为（） （分数：1.00）A.50B.20C.10D.100E.75 解析：13. 用于制备空胶囊壳的主要原料为（） （分数：1.00）A.糊精B.明胶 C.淀粉D.蔗糖E.阿拉伯胶解析：14. 在胶囊壳中加入的防腐剂是（） （分数：1.00）A.甘油B.尼泊金 C.琼脂D.丙二醇E.二氧化钛解析：15. 为

17、了保证软胶囊剂囊壁的可塑性，干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是（） （分数：1.00）A.1：(0204)：1B.1：(0406)：1 C.1：(0608)：1D.1：(0810)：lE.1：(1012)：1解析：16. 胶囊壳的遮光剂是（） （分数：1.00）A.尼泊金B.滑石粉C.二氧化钛 D.硬脂酸镁E.硫酸钙解析：17. 常用于空胶囊壳中的遮光剂是（） （分数：1.00）A.二氧化硅B.二氧化钛 C.二氯甲烷D.聚乙二醇 400E.聚乙烯吡咯烷酮解析：18. 常用于硬胶囊内容物中的助流剂是（） （分数：1.00）A.二氧化硅 B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇 400E.聚乙烯吡

18、咯烷酮解析：19.可用于软胶囊中的分散介质是（） （分数：1.00）A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇 400 E.聚乙烯吡咯烷酮解析：20. 药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而成的小丸状制剂称为（） （分数：1.00）A.微囊B.滴丸 C.栓剂D.小丸E.软胶囊解析：21. 药物与辅料构成的直径小于 25mm 的球状实体称为（） （分数：1.00）A.微囊B.滴丸C.栓剂D.小丸 E.软胶囊解析：22. 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为（） （分数：1.00）A.微囊B.滴丸C.栓剂 D.小丸E.软胶囊解析：23. 软胶囊剂的崩解时限

19、为（） （分数：1.00）A.60 分钟 B.120 分钟C.15 分钟D.30 分钟E.45 分钟解析：24. 硬胶囊剂的崩解时限为（） （分数：1.00）A.60 分钟B.120 分钟C.15 分钟D.30 分钟 E.45 分钟解析：25. 肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为（） （分数：1.00）A.60 分钟 B.120 分钟C.15 分钟D.30 分钟E.45 分钟解析：26. 将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于（） （分数：1.00）A.显微镜法B.沉降法C.库尔特计数法 D.气体吸附法E.筛分法解析：27. 能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过 2

20、0的粉末是（） （分数：1.00）A.最粗粉 B.粗粉C.中粉D.最细粉E.极细粉解析：28. 能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于 95的粉末是（） （分数：1.00）A.最粗粉B.粗粉C.中粉D.最细粉E.极细粉 解析：29. 表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是（） （分数：1.00）A.比表面积 B.休止角C.临界相对湿度D.絮凝度E.接触角解析：30. 表征颗粒流动性的参数是（） （分数：1.00）A.比表面积B.休止角 C.临界相对湿度D.絮凝度E.接触角解析：31. 应采用“等量递增”原则进行混合的是（） （分数：1.00）A.各组分比例相差悬殊的药品 B.各组分密度

21、相差悬殊的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含有可形成低共熔物组分的药品解析：32. 应在混合时加入硬脂酸镁的是（） （分数：1.00）A.各组分比例相差悬殊的药品B.各组分密度相差悬殊的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品 E.含有可形成低共熔物组分的药品解析：33. 下列关于片剂的叙述错误的为（） （分数：1.00）A.片剂可以有速效长效等不同的类型B.片剂的生产机械化自动化程度较高C.片剂的生产成本及售价较高 D.片剂的运输贮存携带及应用方便E.片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高体积较小的固体制剂解析：34.下列哪种片剂可避免肝

22、脏的首过作用（） （分数：1.00）A.泡腾片B.咀嚼片C.可溶片D.分散片E.舌下片 解析：35. 以下剂型按形态分类的是（） （分数：1.00）A.固体剂型 B.溶液型C.气体分散型D.混悬型E.乳剂型解析：36. 下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是（） （分数：1.00）A.乳剂B.洗液 C.散剂D.混悬剂E.滴丸剂解析：37. 下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是（） （分数：1.00）A.喷雾剂B.粉雾剂C.溶液剂 D.洗剂E.栓剂解析：38. 属于均相分散体系的是（） （分数：1.00）A.静脉注射乳剂B.胶体溶液 C.气雾剂D.微球剂E.乳剂解析：39. 把药物制成剂型的目的主要是（

23、） （分数：1.00）A.适应药物性质的要求B.适应生产制备的要求C.适应治疗目的与给药途径的要求 D.适应保管运输的要求E.适应药物类别的要求解析：二、多项选择题(总题数：14，分数：14.00)40. 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（） （分数：1.00）A.均匀度 B.水分 C.装量差异 D.崩解度E.卫生学检查 解析：41. 关于吸湿性正确的叙述是（） （分数：1.00）A.水溶性药物均有固定的 CRH 值 B.几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 值与各组分的比例有关C.CRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 值愈大，愈易吸湿D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以

24、及贮藏环境的相对湿度控制在药物 CRH 值以下以防止吸湿 E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值小的物料作辅料解析：42. 粒子大小的常用表示方法有（） （分数：1.00）A.定方向径 B.筛分径 C.有效径 D.等价径 E.直观径解析：43. 粒子径的测定方法（） （分数：1.00）A.比色法B.显微镜法 C.库尔特计数法 D.沉降法 E.筛分法 解析：44. 下列关于粉体的叙述正确的是（） （分数：1.00）A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度 C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度真密度D.空隙

25、率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率 E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大 解析：45. 粉体流动性的评价方法正确的是（） （分数：1.00）A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性 B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C.休止角越大，流动性越好D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E.休止角大于 40可以满足生产流动性的需要解析：46. 关于粉体润湿性的正确叙述是（） （分数：1.00）A.润湿是固体界面由固-液界面变为固-气界面的现象B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度以及崩解性等具有重要意义C.固体的润湿性由接触角表示 D.接触角最小为 0，最大为 180 E.接触角越大，润湿性越好解析：47. 影响筛分的因素有（） （分数：1.00）A.物料粒度 B.物料含湿量 C.物料中粒子形状 D.物料密度 E.筛分装置参数设置 解析：_解析：_解析：_解析：_解析：_解析：_解析：