【公务员类职业资格】卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）历年真题试卷汇编1及答案解析.doc

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1、卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）历年真题试卷汇编 1及答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：65，分数：130.00)1.药代动力学参数不包括( )。（分数：2.00）A.消除速率常数B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量2.关于糖浆剂的说法错误的是( )。（分数：2.00）A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅3.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是( )。（分数：2.00）A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂4

2、.在酸性染料比色法中，常用的指示剂是( )。（分数：2.00）A.甲基红B.酚酞C.溴麝香草酚蓝D.溴麝香草酚酞5.下列不属于 -内酰胺类抗生素的是( )。（分数：2.00）A.阿莫西林B.呋喃西林C.哌拉西林D.头孢哌酮6.药物制剂的含量用( )。（分数：2.00）A.百分比表示B.制剂的浓度表示C.制剂的重量或体积表示D.标示量的百分比表示7.关于处方药和非处方药的叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于自我诊断、自我治疗的轻微疾病8.口服制剂设计一般不要求( )。（分数：2.00）A

3、.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽9.中华人民共和国药典规定，凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再检查( )。（分数：2.00）A.溶出度B.重量差异C.崩解时限D.硬度和脆碎度10.抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )。（分数：2.00）A.亚硝基脲类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.嘧啶类抗代谢物D.嘌呤类抗代谢物11.-内酰胺类抗生素的作用机制是( )。（分数：2.00）A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂12.阿司匹林片含量测定时，为避免酒石酸或柠檬酸等辅料的干

4、扰，应选用( )。（分数：2.00）A.直接酸碱滴定法B.电位滴定法C.双相酸碱滴定法D.两步酸碱滴定法13.维生素 C具有酸性，是因为其化学结构上有( )。（分数：2.00）A.羰基B.无机酸根C.多羟基D.连二烯醇14.静脉注入大量低渗溶液可导致( )。（分数：2.00）A.红细胞死亡B.溶血C.血浆蛋白质沉淀D.红细胞聚集15.高分子溶液剂加入大量电解质可导致( )。（分数：2.00）A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加16.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药是( )。（分数：2.00）A.乙胺嘧啶B.氯喹C.伯氨喹D.奎宁17.某药按一级动力学消除时，其半衰期(

5、)。（分数：2.00）A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.同定不变18.吗啡的药理作用是( )。（分数：2.00）A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、散瞳19.下列哪个药物能与三氯化锑的氯仿溶液显紫红色?( )（分数：2.00）A.维生素 AB.维生素 B 1C.维生素 B 2D.维生素 B 620.下列属于前药的是( )。（分数：2.00）A.长春新碱B.卡莫斯汀C.氮芥D.环磷酰胺21.阿司匹林防止血栓形成的机制是( )。（分数：2.00）A.抑制血栓素 A 2 合成B.促进前列环素的合成C.促进血栓素 A 2 合成D

6、.抑制前列环素的合成22.形成脂质体的双分子层膜材为( )。（分数：2.00）A.磷脂与胆固醇B.蛋白质C.多糖D.HPMC23.胺碘酮的作用是( )。（分数：2.00）A.阻滞钠通道B.阻滞 受体C.促进 K + 外流D.选择性延长复极过程(APD)24.CMC指的是( )。（分数：2.00）A.胶束B.临界胶束浓度C.表观油水分配系数D.亲水亲油平衡值25.2015版中华人民共和国药典药品在阴凉处贮存，指的是温度( )。（分数：2.00）A.28B.1020C.不超过 20D.不超过 2526.芳基烷酸类药物如布洛芬，在临床上的作用是( )。（分数：2.00）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D

7、.消炎、镇痛、解热27.能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是( )。（分数：2.00）A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.硫喷妥钠28.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是( )。（分数：2.00）A.M受体激动药B.N受体激动药C. 受体阻断药D. 受体阻断药29.新斯的明的作用机制是( )。（分数：2.00）A.激动 M胆碱受体B.激动 N胆碱受体C.可逆性地抑制胆碱酯酶D.难逆性地抑制胆碱酯酶30.片剂硬度不合格的主要原因之一是( )。（分数：2.00）A.压片力太小B.崩解剂不足C.黏合剂过量D.润滑剂不足31.配制溶液时进行搅拌的目的是( )。（分数：2.00）A.增加药物的

8、溶解度B.增加药物的润湿性C.增加药物的稳定性D.增加药物的溶解速率32.支气管哮喘急性发作时，应选用( )。（分数：2.00）A.异丙肾上腺素气雾吸入B.麻黄碱口服C.色甘酸钠吸入D.阿托品肌注33.下列属丁尼泊金类防腐剂的是( )。（分数：2.00）A.山梨酸B.苯甲酸盐C.羟苯乙酯D.二氯叔丁醇34.最适合做 OW 型乳化剂的 HLB值一般在( )。（分数：2.00）A.79B.520C.816D.3835.青霉素引起过敏性休克时，首选药物是( )。（分数：2.00）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙36.关于药物相互作用说法错误的是( )。（分数：2.00）A.只有两

9、种或两种以上药物同时应用时才出现B.可能表现为药理作用的改变C.有时表现为毒性反应的增强D.可改变药物的体内过程37.局麻药的作用机制是( )。（分数：2.00）A.局麻药阻碍 Ca 2+ 内流，阻碍复极化B.局麻药促进 Na + 内流，产生持久去极化C.局麻药促进 K + 内流，促进复极化D.局麻药阻碍 Na + 内流，阻碍去极化38.根据中华人民共和国药品管理法，以下按假药论处的是( )。（分数：2.00）A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或更改生产批号的39.根据药品召回管理办法，药品召回的主体是( )。（分数：2.00）A.药品监督管理部门B.药品研

10、究机构C.药品生产企业D.药品经营企业40.下列不属于片剂包衣目的的是( )。（分数：2.00）A.促进药物在胃内的崩解B.增加药物的稳定性C.掩盖药物的不良气味D.使片剂外观光洁美观，便于识别41.舌下给药的优点是( )。（分数：2.00）A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除42.能形成 WO 型乳剂的乳化剂是( )。（分数：2.00）A.Pluronic F-68B.吐温 80C.胆固醇D.十二烷基疏酸钠43.以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是( )。（分数：2.00）A.药物的极性B.药物的晶型C.溶剂的量D.溶剂的极性44.阿托品不会引起哪种不良反应?(

11、)（分数：2.00）A.恶心、呕吐B.视力模糊C.口干D.排尿困难45.决定每天给药次数的主要原因包括( )。（分数：2.00）A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强弱46.伴有糖尿病的水肿患者，不适合用( )。（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺47.下列属于乙二胺类抗过敏药物的是( )。（分数：2.00）A.曲吡那敏B.氯苯海拉明C.氯苯那敏D.赛庚啶48.吸入气雾剂药物的主要吸收部位是( )。（分数：2.00）A.气管B.咽喉C.黏膜D.肺泡49.依据药品说明书和标签管理规定，药品的标签说明书必须用中文显著标示药品的( )。（分数：2.00）A.通

12、用名称B.商品名称C.别名D.化学名称50.根据药物性质、用药目的、给药途径，将原料药加工成适合于诊断、治疗或预防应用的形式，称为( )。（分数：2.00）A.成药B.汤剂C.制剂D.剂型51.具有抗炎作用，用于治疗胃溃疡的活性成分为( )。（分数：2.00）A.人参皂苷B.甘草皂苷和甘草次酸C.薯蓣皂苷元D.羽扇豆烷醇52.目前常用的抗胆碱药是( )。（分数：2.00）A.阿托品B.异丙托品C.特布他林D.溴己新53.乐果口服中毒者，可选用的洗胃液是( )。（分数：2.00）A.2碳酸氢钠溶液B.3碳酸氢钠溶液C.4碳酸氢钠溶液D.5碳酸氢钠溶液54.社会药房的任务是( )（分数：2.00）

13、A.正确地发配药品B.做好非处方药的销售C.监控全店的药品质量，向购药者提供咨询服务D.以上皆是55.在服药过程中，应定期复查肝功能的是( )。（分数：2.00）A.西立伐他汀B.烟酸C.泛硫乙胺D.普罗布考56.一般老年人用药的剂量应为( )。（分数：2.00）A.小儿剂量B.按体重计算C.成人剂量的 34D.成人剂量57.关于二室模型的药物及其分布情况下列哪项正确?( )（分数：2.00）A.中央室与周边室B.血液与尿液C.体液与尿液D.心脏与肝脏58.病情严重的过敏性休克患者可静脉滴注肾上腺皮质激素，肌注( )。（分数：2.00）A.谷胱甘肽B.异丙嗪C.肾上腺皮质激素D.贝美格59.适

14、用于高血压合并糖尿病或并发心脏功能不全，肾损害且有蛋白尿的患者的降压药物是( )。（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.阿替洛尔C.维拉帕米D.依那普利60.属于癌症病人第一阶段止痛药的是( )。（分数：2.00）A.布洛芬B.曲马多C.可待因D.哌替啶61.治疗军团菌病的首选药物是( )。（分数：2.00）A.羟氨苄青霉素B.红霉素C.头孢他啶D.克拉维酸62.可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物是( )。（分数：2.00）A.可乐定B.美加明C.利血平D.卡托普利63.可产生“灰婴综合征”的是( )。（分数：2.00）A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.土霉素64.气雾吸入给药优于其他给药途径且对

15、心脏影响最小的是( )。（分数：2.00）A.沙丁胺醇B.克伦特罗C.特布他林D.福莫特罗65.医学人道观与一般人道思想最本质的区别是( )。（分数：2.00）A.对人的价值观念不同B.运用领域不同C.价值追求不同D.追求的目标不同二、多项选择题(总题数：30，分数：60.00)66.药物剂型的重要性包括( )。（分数：2.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低(或消除)药物的毒性D.剂型可产生靶向作用67.药物的排泄途径有( )。（分数：2.00）A.泪水B.乳汁C.肾脏D.胆汁68.直肠给药的优点有( )。（分数：2.00）A.降低药物的毒性B.减少肠

16、胃道的刺激C.避免首过消除D.提高药物的疗效69.可口服给药的头孢菌素类药物有( )。（分数：2.00）A.头孢克洛B.头孢噻肟钠C.头孢哌酮钠D.头孢氨苄70.下列属于药物相互作用的拮抗作用的有( )。（分数：2.00）A.药理性拮抗B.生理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拈抗71.属于控释制剂的是( )。（分数：2.00）A.肠溶剂B.靶向制剂C.透皮吸收制剂D.滴眼剂72.亚硝酸钠滴定法指示滴定终点的方法有( )。（分数：2.00）A.电位法B.分光光度法C.内指示剂法D.永停滴定法73.输液存在的主要问题有( )。（分数：2.00）A.染菌B.澄明度问题C.热原问题D.剂量问题74.青霉

17、素的缺点有( )。（分数：2.00）A.对酸不稳定，只能注射给药，不能口服B.抗菌谱窄C.有严重过敏反应D.有耐药性75.下列高分子材料不属于生物降解材料的是( )。（分数：2.00）A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.聚乳酸D.聚乙烯76.脂质体的特点包括( )。（分数：2.00）A.药物吸收速度快B.缓释型C.靶向性D.降低药物的毒性77.下列有关胶囊剂的说法正确的是( )。（分数：2.00）A.提高药物的稳定性，掩盖不良臭味B.药物在体内起效快C.可延缓药物释放，定位解毒D.液体药物的固体化78.根据处方药的管理办法，可从事调剂的工作人员有( )。（分数：2.00）A.主管护师B.药师C.副

18、主任药师D.主管药师79.属于被动靶向制剂的有( )。（分数：2.00）A.乳剂B.纳米囊C.脂质体D.纳米球80.崩解剂的作用机制是( )。（分数：2.00）A.毛细管作用B.膨胀作用C.产气作用D.湿润作用81.易风化药物可使胶囊壳( )。（分数：2.00）A.变脆破裂B.熔化C.变软D.互相粘连82.为避免金属离子对制剂稳定性产生影响，可采取的措施有( )。（分数：2.00）A.操作过程避免作用金属器皿B.加入金属螯合剂C.加入表面活性剂D.将金属螯合剂与抗氧剂合用83.属于均相液体制剂的是( )。（分数：2.00）A.溶液剂B.溶胶剂C.混悬剂D.高分子溶液剂84.制剂中药物化学降解的

19、途径有( )。（分数：2.00）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合85.注射剂的热原污染途径正确的有( )。（分数：2.00）A.辅料B.容器生产用具C.注射用水D.制备环境86.根据包衣所用材料的不同，包衣片可分为( )。（分数：2.00）A.多层片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片87.乳剂常发生下列( )变化。（分数：2.00）A.分层B.絮凝C.转相D.合并与破裂88.制剂设计基本原则需要考虑药物的( )。（分数：2.00）A.有效性B.密合性C.可控性D.稳定性89.栓剂的特点包括( )。（分数：2.00）A.药物不受胃肠道 pH或酶影响B.避免药物对胃黏膜的刺激C.减少药物对肝脏代

20、谢影响D.完全吸收进入下腔静脉90.表面活性剂的生物学性质包括( )。（分数：2.00）A.对药物吸收的影响B.与蛋白质相互作用C.毒性D.刺激性91.压片前颗粒的处理包括( )。（分数：2.00）A.整粒B.加挥发性药物C.加崩解剂D.加润滑剂92.中华人民共和国药典中收载的溶出度测定方法有( )。（分数：2.00）A.篮法B.崩解法C.桨法D.小杯法93.某药肝脏首过作用大，可选用适宜的剂型有( )。（分数：2.00）A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统94.可作为液体制剂的防腐剂有( )。（分数：2.00）A.尼泊金乙酯B.苯甲酸C.新洁尔D.邻苯基苯酚95.影响药物制剂

21、设计的因素包括( )。（分数：2.00）A.疾病性质临床用药需要B.药物理化性质C.给药途径D.生产成本与知识产权三、案例分析题(总题数：1，分数：10.00)复方阿司匹林片在临床上常用于解热、镇痛、消炎。【处方】阿司匹林 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 334g 淀粉 266g 淀粉浆(1517) 85g 滑石粉 25g(5)轻质液状石蜡 25g 酒石酸 27g 制成 1000片。（分数：10.00）(1).在处方中，加入酒石酸的作用是( )。（分数：2.00）A.增加药物的溶解度B.填充剂C.防止阿司匹林水解D.矫昧剂(2).下列说法中正确的是( )。（分数：2.00）A.采用尼

22、龙筛网制粒，防止阿司匹林的水解受金属离子催化B.采用不锈钢网颗粒，防止颗粒干燥后硬度大，流动性好C.可将 15淀粉浆用 78乙醇代替D.可将滑石粉用硬脂酸镁代替(3).处方里的润滑剂是( )。（分数：2.00）A.淀粉B.滑石粉C.轻质液体石蜡D.酒石酸(4).处方罩淀粉的作用是( )。（分数：2.00）A.稀释剂B.崩解剂C.黏合剂D.润滑剂(5).三种主要成分不能混合制药是因为( )。（分数：2.00）A.易产生低共熔现象B.避免阿司匹林与水直接接触C.有利于药物分散均匀D.改善颗粒的流动性卫生事业单位招聘考试（药学专业知识）历年真题试卷汇编 1答案解析(总分：200.00，做题时间：90

23、 分钟)一、单项选择题(总题数：65，分数：130.00)1.药代动力学参数不包括( )。（分数：2.00）A.消除速率常数B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量 解析：解析：药动学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。半数致死量不属于药动学参数。2.关于糖浆剂的说法错误的是( )。（分数：2.00）A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液 D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅解析：解析：糖浆剂系指含有药物、药材提取物或

24、芳香物质的口服浓蔗糖水溶液，为低分子溶液。糖浆剂根据所含成分和用途的不同，可分为单糖浆、药用糖浆、芳香糖浆。蔗糖及芳香剂等能掩盖药物的不良产气味，改善口味，尤其受儿童欢迎。糖浆剂易被微生物污染，低浓度的糖浆剂中应添加防腐剂。主要制备方法包括：冷溶法、热溶法以及混合法。其中冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅。3.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是( )。（分数：2.00）A.助溶剂 B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂解析：解析：加碘化钾作助溶剂使形成 KI 3 ，能增加碘在水中的溶解度，并能使溶液稳定。为了使配制时药物溶解速度快，先将碘化钾加适量蒸馏水配制成浓溶液，然后

25、加入碘溶解。4.在酸性染料比色法中，常用的指示剂是( )。（分数：2.00）A.甲基红B.酚酞C.溴麝香草酚蓝 D.溴麝香草酚酞解析：解析：在适当的介质中，生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子，酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝等可解离成阴离子，而上述阳离子与阴离子定量结合成有机络合物，用有机溶剂提取，在一定的波长处测定该溶液有色离子对的吸收度，即可计算出生物碱的含量。5.下列不属于 -内酰胺类抗生素的是( )。（分数：2.00）A.阿莫西林B.呋喃西林 C.哌拉西林D.头孢哌酮解析：解析：呋喃两林是人工合成的呋喃类抗菌药物。阿莫西林和哌拉两林属于青霉素类抗生素，头孢哌酮是头孢类抗牛素。均属于

26、 -内酰胺类抗生素。6.药物制剂的含量用( )。（分数：2.00）A.百分比表示B.制剂的浓度表示C.制剂的重量或体积表示D.标示量的百分比表示 解析：解析：中国药典规定药物制剂的含量用标示量的百分比表示。7.关于处方药和非处方药的叙述正确的是( )。（分数：2.00）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准 D.处方药主要用于自我诊断、自我治疗的轻微疾病解析：解析：处方药需要凭执业医师和执业助理医师处方才能购买、凋配和使用，不能通过药店直接购买，也不是用于自我诊断和治疗的药品；处方药和非处方药通过正确的方法使用都是安全的药品，处方药和非处方药

27、都需要经过同家药监部门批准。8.口服制剂设计一般不要求( )。（分数：2.00）A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救 D.制剂易于吞咽解析：解析：口服制剂一般要求药物在胃肠道内吸收良好；避免药物对胃肠道的刺激作用；制剂易于吞咽；制剂应具有良好的外部特征，但吸收较慢，不用于急救，急救时应选择注射剂。9.中华人民共和国药典规定，凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再检查( )。（分数：2.00）A.溶出度B.重量差异 C.崩解时限D.硬度和脆碎度解析：解析：药典规定，凡已经按照规定检查了含量均匀度的片剂，则不必再进行片重差异的检查。因为如果它的含量均匀

28、度是合格的，说明它每片的含量都是均衡的，因此不必再进行片重差异的检查。10.抗肿瘤药物卡莫司汀属于( )。（分数：2.00）A.亚硝基脲类烷化剂 B.氮芥类烷化剂C.嘧啶类抗代谢物D.嘌呤类抗代谢物解析：解析：卡莫司汀属于亚硝基脲类烷化剂，通过烷化作用与核酸交链，产生抗肿瘤作用，本品及其代谢物可通过烷化作用与核酸交链，亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作用。在体内能与 DNA聚合酶作用，对增殖期细胞各期都有作用，对兔子及小鼠有致畸性。11.-内酰胺类抗生素的作用机制是( )。（分数：2.00）A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原

29、酶抑制剂解析：解析：-内酰胺类抗牛素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的 D-阿氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转肽酶，阻碍粘肽的形成，造成细胞壁的缺损，使细菌失去细胞壁的渗透屏障，对细菌起到杀灭作用。12.阿司匹林片含量测定时，为避免酒石酸或柠檬酸等辅料的干扰，应选用( )。（分数：2.00）A.直接酸碱滴定法B.电位滴定法C.双相酸碱滴定法D.两步酸碱滴定法 解析：解析：阿司匹林片和阿司匹林肠溶片采用两步酸碱滴定法进行含量测定，第一步滴定是为了中和所有的酸，含量以第二步样品水解时消耗的氢氧化钠计算。13.维生素 C具有酸性，是因为其化学结构上有( )。（分数：2.00）A.羰基B.无机酸根C

30、.多羟基D.连二烯醇 解析：解析：因为在维牛素 C结构中，羟基是与碳碳双键相连，所以维牛素 C中存在烯二醇结构，所以维生素 C具有一定酸性，又叫“抗坏血酸”。14.静脉注入大量低渗溶液可导致( )。（分数：2.00）A.红细胞死亡B.溶血 C.血浆蛋白质沉淀D.红细胞聚集解析：解析：在低渗溶液中，水分子穿过细胞膜进入红细胞，使得红细胞胀大破裂，造成溶血现象大量注入低渗溶液，会使人感到头胀、胸闷，严重的可发乍麻木、寒战、高热，甚至尿中出现血红蛋白。15.高分子溶液剂加入大量电解质可导致( )。（分数：2.00）A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析 D.胶体带电，稳定性增加解析：解析：向高分子溶液

31、中加入大量电解质，由于电解质的强水化作用而破坏高分子溶液的水化膜，使高分子凝结而沉淀，称为盐析。16.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药是( )。（分数：2.00）A.乙胺嘧啶 B.氯喹C.伯氨喹D.奎宁解析：解析：本晶可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，因而干扰疟原虫的叶酸正常代谢，对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效，常用作病因性预防药。17.某药按一级动力学消除时，其半衰期( )。（分数：2.00）A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.同定不变 解析：解析：药物按照一级动力学消除，单位时间内消除的体内药物量与血浆药物浓度成正比，药物的消除半衰期固定不变，与给药剂量等因素无

32、关。18.吗啡的药理作用是( )。（分数：2.00）A.镇痛、镇静、镇咳 B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、散瞳解析：解析：吗啡属于阿片类镇痛药，可产生镇痛、镇静、镇咳和催眠等作用。其衍生物盐酸吗啡是临床上常用的麻醉剂，有极强的镇痛作用，而且它的镇痛作用有较好的选择性，多用于创伤、手术、烧伤等引起的剧痛，也用于心肌梗死引起的心绞痛，还可作为镇痛、镇咳和止泻剂；吗啡的二乙酸酯又被称为海洛因，其最大缺点是易成瘾。19.下列哪个药物能与三氯化锑的氯仿溶液显紫红色?( )（分数：2.00）A.维生素 A B.维生素 B 1C.维生素 B 2D.维生素 B 6解析：解析：维生素

33、 A在氯仿溶液中能与三氯化锑生成不稳定的蓝紫色物质，此反应称为 Carr-price反应，可用于维生素 A的定性鉴定和定量测定，所生成的颜色的深浅与溶液中维生素 A的量成止比，在一定时间内可用分光光度计在 620nm波长下测定其吸光度。20.下列属于前药的是( )。（分数：2.00）A.长春新碱B.卡莫斯汀C.氮芥D.环磷酰胺 解析：解析：前药指体外无生物活性或生物活性低的化合物，经过体内生物转化，形成具有治疗作用的药物。环磷酰胺在体外无抗肿瘤活性，进入体内后先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺，而醛酰胺不稳定，在肿瘤细胞内分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。21.阿

34、司匹林防止血栓形成的机制是( )。（分数：2.00）A.抑制血栓素 A 2 合成 B.促进前列环素的合成C.促进血栓素 A 2 合成D.抑制前列环素的合成解析：解析：阿司匹林可以进入血小板，使血小板内的环氧酶活性中心的丝氨酸残基发牛不可逆的乙酰化而抑制环氧酶，从而抑制环内过氧化物及血栓素 A 2 的合成，由于血小板没有细胞核，不能再合成环氧酶，因此对该酶的抑制是不可逆的。小剂量的阿司匹林可以完全抑制血栓素 A 2 达到预防血栓的作用。22.形成脂质体的双分子层膜材为( )。（分数：2.00）A.磷脂与胆固醇 B.蛋白质C.多糖D.HPMC解析：解析：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏

35、水尾部倾向于聚集存一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的封闭囊泡，称为脂质体。脂质体双分子层膜材主要由磷脂和胆同醇构成。23.胺碘酮的作用是( )。（分数：2.00）A.阻滞钠通道B.阻滞 受体C.促进 K + 外流D.选择性延长复极过程(APD) 解析：解析：胺碘酮为第三类抗心律不齐药，经由阻断 K + 通道，延长心肌有效不应期，而用于治疗(阵发性)上心室性心律不整及心室性心律不整。胺碘酮具有轻度非竞争性的 及 肾上腺素受体阻滞作用，且具轻度及类抗心律失常药性质。24.CMC指的是( )。（分数：2.00）A.胶束B.临界胶束浓度 C.表观油水分配系数D.亲水亲油平衡值

36、解析：解析：CMC 是临界胶束浓度的缩写，是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。表观油水分配系数指药物在油相和水相中溶解的分配率。亲水亲油平衡值缩写为 HLB，表示表而活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。25.2015版中华人民共和国药典药品在阴凉处贮存，指的是温度( )。（分数：2.00）A.28B.1020C.不超过 20 D.不超过 25解析：解析：2015 版中华人民共和国药典规定，冷处系指 210；阴凉处系指温度不超过 20；凉暗处系指避光并不超过 20；常温系指 1030。26.芳基烷酸类药物如布洛芬，在临床上的作用是( )。（分数：2.00）A.中枢

37、兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热 解析：解析：芳基烷酸类药物多属于解热、镇痛、抗炎药，通过抑制前列腺素或其他递质的合成而起作用，导致白细胞活动及溶酶体酶释放被抑制，临床常用于消炎、镇痛、解热。27.能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是( )。（分数：2.00）A.苯巴比妥B.司可巴比妥 C.异戊巴比妥D.硫喷妥钠解析：解析：能使高锰酸钾褪色的巴比妥类药物应具有不饱和基团，司可巴比妥具有内烯基，可与高锰酸钾反应使其褪色。28.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是( )。（分数：2.00）A.M受体激动药B.N受体激动药C. 受体阻断药 D. 受体阻断药解析：解析： 受体阻断药酚妥拉明，能

38、够扩张血管，用于血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛症(即雷诺病)、手足发绀症等。感染中毒性休克以及嗜铬细胞瘤的诊断试验等。用于室性早搏亦有效。29.新斯的明的作用机制是( )。（分数：2.00）A.激动 M胆碱受体B.激动 N胆碱受体C.可逆性地抑制胆碱酯酶 D.难逆性地抑制胆碱酯酶解析：解析：新斯的明为易逆性胆碱酯酶抑制剂，能可逆地与胆碱酯酶结合，使其失去活性，多用于重症肌无力及腹部手术后的肠麻痹、30.片剂硬度不合格的主要原因之一是( )。（分数：2.00）A.压片力太小 B.崩解剂不足C.黏合剂过量D.润滑剂不足解析：解析：片剂硬度不够，常表现为松片，主要原因可能是黏性力差，压缩压力不足；选

39、用黏合剂不当；原、辅料含水量不当；润滑剂使用过多等造成的。31.配制溶液时进行搅拌的目的是( )。（分数：2.00）A.增加药物的溶解度B.增加药物的润湿性C.增加药物的稳定性D.增加药物的溶解速率 解析：解析：搅拌可以增加药物在溶剂中的溶解速度，但是通过搅拌并不能改变其溶解度。32.支气管哮喘急性发作时，应选用( )。（分数：2.00）A.异丙肾上腺素气雾吸入 B.麻黄碱口服C.色甘酸钠吸入D.阿托品肌注解析：解析：支气管哮喘急性发作时应选择吸入给药，起效迅速，直达作川部位。异丙肾上腺素用于支气管哮喘急性发作效果好。33.下列属丁尼泊金类防腐剂的是( )。（分数：2.00）A.山梨酸B.苯甲

40、酸盐C.羟苯乙酯 D.二氯叔丁醇解析：解析：尼泊金类，即埘羟基苯甲酸酯类，可以破坏微生物的细胞膜，使细胞内的蛋白质变性，并可抑制微生物细胞的呼吸酶系与电子传递酶系的活性。羟苯乙酯属于此类防腐剂34.最适合做 OW 型乳化剂的 HLB值一般在( )。（分数：2.00）A.79B.520C.816 D.38解析：解析：一般 HLB值在 816 的表面活性剂可用作 OW 型的乳化剂；HLB 值在 38 的表面活性剂可用作 WO 型的乳化剂。35.青霉素引起过敏性休克时，首选药物是( )。（分数：2.00）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素 D.葡萄糖酸钙解析：解析：肾上腺素可以促使机体外周毛细血

41、管以及胃肠黏膜血管收缩，血管床容积减小，同时其对于大血管(主动脉、冠脉等)具有一定的舒张作用可以增加血容量，同时改善心肌缺血。肾上腺素对心脏有正性肌力作用，增加心输血量，增强心肌收缩力，加快心率，可以促进休克的恢复，是青霉素过敏引起休克时抢救的首选药。36.关于药物相互作用说法错误的是( )。（分数：2.00）A.只有两种或两种以上药物同时应用时才出现 B.可能表现为药理作用的改变C.有时表现为毒性反应的增强D.可改变药物的体内过程解析：解析：药物相互作用是指病人同时或在一定时间内由先后服用两种或两种以上药物后所产生的复合效应，可使药效加强或副作用减轻，也可使药效减弱或出现不应有的毒副作用。作

42、用加强包括疗效提高和毒性增加，作用减弱包括疗效降低和毒性减少。因此，临床上在进行联合用药时，应注意利用各种药物的特性，充分发挥联合用药中各个药物的药理作用，以达到最好的疗效和最少的药品不良反应，从而提高用药安全。37.局麻药的作用机制是( )。（分数：2.00）A.局麻药阻碍 Ca 2+ 内流，阻碍复极化B.局麻药促进 Na + 内流，产生持久去极化C.局麻药促进 K + 内流，促进复极化D.局麻药阻碍 Na + 内流，阻碍去极化 解析：解析：局麻药作用于神经细胞膜 Na + 通道内侧，抑制 Na + 内流，阻止动作电位的产生和传导，在保持意识清醒的情况下，可逆地引起局部组织痛觉消失。一般的，

43、局麻药的作用局限于给药部位并随药物从给药部位扩散而迅速消失。38.根据中华人民共和国药品管理法，以下按假药论处的是( )。（分数：2.00）A.超过有效期的B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或更改生产批号的解析：解析：根据药品管理法，药品变质的按假药论处；药品超过有效期的，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，不注明或者更改生产批号的按劣药论处。39.根据药品召回管理办法，药品召回的主体是( )。（分数：2.00）A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业 D.药品经营企业解析：解析：药品召回管理办法规定，药品生产企业应当建立和完善药品召回制度，收集药品

44、安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。40.下列不属于片剂包衣目的的是( )。（分数：2.00）A.促进药物在胃内的崩解 B.增加药物的稳定性C.掩盖药物的不良气味D.使片剂外观光洁美观，便于识别解析：解析：片剂包衣的目的包括避光、防潮，提高药物稳定性；遮盖药物的不良气味；隔离配伍禁忌成分；采用不同颜色。增加识别能力，提高安全性；包衣片表面光洁，提高流动性；改变药物释放的位置及速度等，但包衣不能促进片剂在胃内的崩解。41.舌下给药的优点是( )。（分数：2.00）A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除 解析：解析：舌下给药指使药剂直接

45、通过舌下毛细血管吸收入血，完成吸收过程的一种给药方式，药物可以直接进入血液，避免胃肠道吸收的首过消除作用。42.能形成 WO 型乳剂的乳化剂是( )。（分数：2.00）A.Pluronic F-68B.吐温 80C.胆固醇 D.十二烷基疏酸钠解析：解析：乳化剂是能够改善乳浊液中各种构成相之间的表面张力，使之形成均匀稳定的分散体系或乳浊液的物质。WO 型乳化剂一般要求 HLB值在 38 之间，选项中胆同醇符合此条件。43.以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是( )。（分数：2.00）A.药物的极性B.药物的晶型C.溶剂的量 D.溶剂的极性解析：解析：药物的理化性质(极性、品型等)以及溶剂

46、的性质都会对药物的溶解度产生影响。但溶剂的量不影响药物溶解度。44.阿托品不会引起哪种不良反应?( )（分数：2.00）A.恶心、呕吐 B.视力模糊C.口干D.排尿困难解析：解析：阿托品阻断 M胆碱受体，可能引起视力模糊、瞳孔散大、口干、排尿困难等不良反应。05mg：轻微心率减慢，略有口干及乏汗；1mg：口干，心率加速，瞳孔轻度扩大；2mg：心悸，显著口干，瞳孔扩大，有时出现视近物模糊；5mg：上述症状加重，语言不清，烦躁不安，皮肤干燥发热，小便困难，肠蠕动减少；10mg 以上：上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵安、幻觉、惊厥等。严重中毒时，可由中枢兴奋转入抑制，产

47、生昏迷和呼吸麻痹等。45.决定每天给药次数的主要原因包括( )。（分数：2.00）A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度 D.作用强弱解析：解析：药物给药间隔主要与药物的消除速度有关，通常是根据药物的消除半衰期来确定给药的间隔长短。46.伴有糖尿病的水肿患者，不适合用( )。（分数：2.00）A.氢氯噻嗪 B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺解析：解析：氢氯噻嗪可能抑制胰岛素释放，引起血糖升高，故伴有糖尿病的水肿患者不宜使用，使用后会增加高血糖的风险。47.下列属于乙二胺类抗过敏药物的是( )。（分数：2.00）A.曲吡那敏 B.氯苯海拉明C.氯苯那敏D.赛庚啶解析：解析：曲吡那敏属于乙二胺类

48、组胺 H 1 受体拮抗剂，抗组胺作用比苯海拉明略强且持久，嗜睡等副作用较少。用于过敏性皮炎、湿疹、过敏性鼻炎、哮喘等。48.吸入气雾剂药物的主要吸收部位是( )。（分数：2.00）A.气管B.咽喉C.黏膜D.肺泡 解析：解析：吸入气雾剂主要通过肺部进行吸收，肺泡吸收面积巨大，作用起效速度快，与静脉注射相当，同时肺部给药还可以避免首过效应，能够增加药物的生物利用度，尤其适合肺部疾病。49.依据药品说明书和标签管理规定，药品的标签说明书必须用中文显著标示药品的( )。（分数：2.00）A.通用名称 B.商品名称C.别名D.化学名称解析：解析：常见的药品名称包括通用名、商品名、化学名等。其中通用名是

49、由药典委员会组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。因此，凡上市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用名称。50.根据药物性质、用药目的、给药途径，将原料药加工成适合于诊断、治疗或预防应用的形式，称为( )。（分数：2.00）A.成药B.汤剂C.制剂D.剂型 解析：解析：剂型是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求，将药物制成适宜应用的形式。制剂指药物剂型中的具体品种。51.具有抗炎作用，用于治疗胃溃疡的活性成分为( )。（分数：2.00）A.人参皂苷B.甘草皂苷和甘草次酸 C.薯蓣皂苷元D.羽扇豆烷醇解析：解析：甘草皂苷和甘草次酸用于治疗胃溃疡。人参皂苷抗肿瘤。薯蓣皂苷苷元是生产甾体激素类药物的重要基础原料。52.目前常用的抗胆碱药是( )。（分数：2.00）A.阿托品 B.异丙托品C.特布他林D.溴己新解析：解析：阿托品为抗胆碱药，特布他林为 2 激动剂受体，溴己新为祛痰药，异丙托品是一