（通用版）2020版高考化学一轮复习第九章第一节甲烷乙烯苯学案（含解析）.doc

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1、1甲烷 乙烯 苯第一节甲烷 乙烯 苯1.了解有机化合物中碳的成键特征。掌握常见有机反应类型。2了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。3了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。4了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。5了解常见高分子材料的合成及重要应用。考点(一) 常见烃的结构与性质 【精讲精练快冲关】知能学通1甲烷及烷烃的结构和性质(1)有机物：含碳元素的化合物(CO、CO 2、碳酸盐、金属碳化物、氰化物除外)，仅含C、H 两种元素的有机物称为烃。(2)甲烷的结构和性质组成和结构分子式 结构式 结构简式 球棍模型 比例模型 空间构型CH4 CH4

2、 正四面体物理性质颜色 状态 气味 密度 水溶性无色 气体 无味 比空气小 难溶于水化学性质化学性质 化学方程式或说明 备注稳定性甲烷性质较稳定，与强酸、强碱或强氧化剂一般不反应氧化反应 CH42O 2 CO22H 2O(淡蓝色火 点 燃 焰)取代反应 CH4Cl 2 CH3ClHCl 光 照 甲烷与氯气混合后，在光照条件下反应，混合气体的黄绿色逐渐变浅直至消失，试管壁出现油状小液滴，试管中产生少量白雾。取代产物一氯甲烷常温下呈气态，与氯气继续发生取代反应，可获得常温下均呈液态、难溶于水的取代产物2CH3ClCl 2 CH2Cl2HCl 光 照 CH2Cl2Cl 2 CHCl3HCl 光 照

3、CHCl3Cl 2 CCl4HCl 光 照 (3)烷烃概念碳原子间以单键结合成链状，碳原子剩余价键全部跟氢原子结合的烃称为烷烃(也叫饱和链烃)。烷烃的通式为 CnH2n2结构特点每个碳原子都达到价键饱和，仅存在碳碳单键和碳氢单键物理性质常温下 C1C 4的烷烃为气体，C 5C 11的烷烃为液体，C n(n11)的烷烃为固体。烷烃分子中的碳原子数越多，熔、沸点越高；相同碳原子数的烷烃，支链越多，熔、沸点越低。烷烃不溶于水，易溶于有机溶剂化学性质稳定性：烷烃性质较稳定，与常见强酸、强碱或强氧化剂不反应；取代反应：光照或加热条件下能与卤素单质发生取代反应；燃烧：烷烃(C nH2n2 )燃烧的通式为C

4、nH2n2 O2 nCO2( n1)H 2O3n 12 点 燃 习惯命名当碳原子数 n10 时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当 n10 时，用汉字数字表示；当碳原子数 n 相同时，用正、异、新来区别。如 CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷，C(CH3)4称为新戊烷2.乙烯和苯(1)乙烯组成和结构分子式 结构式 结构简式 球棍模型 比例模型 空间构型C2H4 CH2=CH2 平面形物理性质颜色 状态 气味 密度 水溶性无色 气体 稍有气味 略小于空气 难溶于水化学性质3化学性质 化学方程式或说明 备注氧化反应a.使酸性高锰酸钾溶液褪

5、色，生成 CO2；b可燃性：CH 2CH23O 2 点 燃 ，现象是火焰明亮，伴有黑烟2CO2 2H2O加成反应a.与溴的四氯化碳溶液或溴水反应：CH2=CH2Br 2 CH 2BrCH2Br，现象是溴的四氯化碳溶液或溴水褪色；bCH 2=CH2H 2 CH3CH3； 催 化 剂 cCH 2=CH2HCl CH3CH2Cl； 催 化 剂 dCH 2=CH2H 2O CH3CH2OH 催 化 剂 加 热 、 加 压加聚反应 CH2CH2nCH2= = =CH2 催 化 剂 a.鉴别甲烷和乙烯可用酸性高锰酸钾溶液或溴水，能够使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色的是乙烯；b除去甲烷中的乙烯用溴水，而不能用酸

6、性高锰酸钾溶液；c聚乙烯中不含有双键，不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色(2)苯组成和结构分子式结构式结构简式比例模型空间构型成键特点C6H6 平面正六边形碳碳键是一种介于单双键之间的独特的键物理性质颜色 状态 气味 密度 水溶性 熔沸点 毒性无色 液体 特殊气味 比水小 难溶于水 低 有毒化学性质化学性质 化学方程式或说明 备注氧化反应 a.燃烧：2C 6H615O 2 12CO26H 2O； 点 燃 b不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯燃烧火焰明亮，带有浓烟 取代反应苯易发生取代反应，难发生加成反应4加成反应与 H2反应：题点练通常见烃的性质及应用1.判断下列说法的正误(正确的打“” ，错误的打“

7、”)。(1)(2018全国卷)1.0 mol CH 4与 Cl2在光照下反应生成的 CH3Cl 分子数为 1.0NA( )(2)(2018全国卷)标准状况下，11.2 L 甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为 2NA( )(3)(2018全国卷)1 mol 乙烷和 1 mol 乙烯中，化学键数相同( )(4)(2017全国卷)环己烷与苯可用酸性 KMnO4溶液鉴别( )(5)(2017全国卷)水可以用来分离溴苯和苯的混合物( )(6)(2016全国卷)2甲基丁烷也称为异丁烷( )答案：(1) (2) (3) (4) (5) (6)2.(2018全国卷)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下

8、反应的实验。光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是( )解析：选 D 甲烷与氯气在光照条件下发生反应：CH4Cl 2 CH3ClHCl，CH 3ClCl 2 CH2Cl2HCl，CH 2Cl2Cl 2 CHCl3HCl 光 照 光 照 光 照 ，CHCl 3Cl 2 CCl4HCl。黄绿色的氯气参加反应，逐渐减少，生成无色的气体，因 光 照 此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的 HCl 极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的 CH2Cl2、CHCl 3、CCl 4均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现油状液滴；生成的 HCl 气体遇到水蒸

9、气溶解生成盐酸小液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。3(2018全国卷)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是( )A与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯5解析：选 C “铁粉” “液溴”是苯乙烯( )在苯环上发生溴代反应的条件，A 项正确； 含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色， B 项正确； 与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷，C 项错误； 含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。归纳拓展 甲烷、乙烯、苯化学性质的比较物质 甲烷 乙烯 苯Br2试剂

10、 纯溴 溴水(或溴的四氯化碳) 纯溴反应条件 光照 无 FeBr3作催化剂与 Br2反应反应类型 取代 加成 取代酸性 KMnO4溶液不反应 使酸性 KMnO4溶液褪色 不反应氧化反应燃烧 火焰呈淡蓝色 火焰明亮，带黑烟 火焰明亮，带浓烟鉴别不能使溴水和酸性 KMnO4溶液褪色 能使溴水和酸性 KMnO4溶液褪色 将溴水加入苯中振荡，分层，上层呈橙色，下层为无色有机反应类型的判断4下列反应中属于取代反应的是( )CH 3CH=CH2Br 2 CH 3CHBrCH2Br nCH2=CH2 CH 2CH2CH 3COOHCH 3CH2OH CH3COOCH2CH3H 2O 浓 H2SO4 C 6H

11、6HNO 3 C6H5NO2H 2O 浓 H2SO4 A BC D解析：选 B 反应属于加成反应；反应属于加聚反应；反应是酯化反应，属于取代反应；反应是NO 2取代了苯环上的一个氢原子，也属于取代反应。5(2016全国卷)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )A乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯6C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷解析：选 B A 项，乙烯中含有 键，能发生加成反应，乙醇中没有不饱和键，不能发生加成反应；B 项，苯和氯乙烯都含有不饱和键，都能发生加成反应；C 项，乙酸和溴乙烷都不能发生加成反应；D 项，丙烯中含有 键，能发生加成反应，丙烷中没有不饱和键，不能发生加成反应。6下列物质中，既能

12、因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性 KMnO4溶液褪色的是( )SO 2 CH 3CH2CH=CH2 CH 3CH3A BC D解析：选 D SO 2具有还原性，可以被溴水或酸性 KMnO4溶液氧化，使之褪色，正确；CH 3CH2CH=CH2中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应使其褪色，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪去，正确；苯不能与溴水反应，也不能与酸性 KMnO4溶液反应，不能使二者因反应而褪色，错误；CH 3CH3既不能因发生化学反应使溴水褪色，也不能使酸性 KMnO4溶液褪色，错误。7有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类(填标号)。由乙烯制氯乙烷 乙烷在氧气中燃烧 乙烯

13、使溴的四氯化碳溶液褪色 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色由乙烯制聚乙烯 甲烷与氯气在光照的条件下反应其中属于取代反应的是_；属于氧化反应的是_；属于加成反应的是_；属于聚合反应的是_。解析：是乙烯与 HCl 的加成反应；是烷烃与 O2的氧化反应(燃烧)；是乙烯与溴的加成反应；是乙烯与酸性 KMnO4溶液的氧化还原反应；是乙烯的加成聚合反应；是烷烃与卤素单质在光照条件下的取代反应。答案： 归纳拓展常见有机反应类型归纳取代反应概念：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应7概念：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应加成反应概念：小分子的烯烃或烯烃的

14、取代衍生物在一定条件下，通过加成反应结合成高分子化合物的反应加聚反应举例： nCH2=CH2 CH 2CH2 催 化 剂 概念：“加氧”或“去氢”的反应氧化反应 举例：有机物在空气或氧气中燃烧；乙醇生成乙醛；葡萄糖与新制的氢氧化铜、银氨溶液反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色等概念：“加氢”或“去氧”的反应还原反应举例：乙醛转化为乙醇；乙烯转化为乙烷考点(二) 同系物与同分异构体 【点多面广精细研】1有机物中碳原子的成键特征(1)碳原子的最外层有 4 个电子，可与其他原子形成 4 个共价键，而且碳碳原子之间也能相互形成共价键。(2)碳原子不仅可以形成 键，还可以形成 键或三键。单 双(3)多个碳原

15、子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳环，碳链或碳环上还可以连有支链。2同系物(1)概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质互称为同系物。8(2)特点：结构相似，官能团相同；分子式符合相同的通式；化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。(3)实例：CH 4、C 2H6、C 3H8互为同系物。3同分异构体(1)具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。(2)常见烷烃的同分异构体烷、 烷、 烷无同分异构现象；丁烷的同分异构体有 种；戊烷的同分异构体有甲 乙 丙 2种。34有机物结构的表示方法(以乙烯为例)电子式用“”或“”表示原子最外层电子成键情况的式子结构

16、式具有化学式所能表示的意义，能反映物质的结构；表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示空间构型结构简式 CH2=CH2 结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团)球棍模型 小球表示原子，短棍表示价键(单键、双键或三键)比例模型 用不同体积的小球表示不同大小的原子5.键线式的表示方法碳碳键用线段来体现。拐点或端点表示碳原子，碳原子上的氢原子不必标出，其他原子及其他原子上的氢原子都要指明。例如：丙烯、正丙醇的键线式分别为小题练微点1判断下列说法的正误(正确的打“” ，错误的打“”)。(1)C4H9Cl 有 3 种同分异构体( )9(5)分子式为 C4H8的同分异构体有 3 种( )答案：(

17、1) (2) (3) (4) (5)2写出下列同分异构体的结构简式：(1)C4H10：_。(2)C5H12：_。(3)C6H14：_。(4)C3H6：_。(5)C4H8：_。(4)CH2=CHCH3、有机物分子中原子共面、共线的判断1.(2018全国卷)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2.2戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是( )10A与环戊烯互为同分异构体B二氯代物超过两种C所有碳原子均处同一平面D生成 1 mol C5H12至少需要 2 mol H2解析：选 C 环戊烯的结构简式为 ，与 分子式相同且结构不同，互为同分异构体，A 项正确；如 、 、 都是螺

18、2.2戊烷的二氯代物，B 项正确； 中每个碳原子都形成 4 个共价单键，这 4 个键呈四面体状分布，所有碳原子不可能处于同一平面，C 项错误；螺2.2戊烷的分子式是 C5H8，在理论上，1 mol C5H8与 2 mol H2反应生成 1 mol C 5H12，D 项正确。2(2016全国卷)已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是( )A异丙苯的分子式为 C9H12B异丙苯的沸点比苯高C异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D异丙苯和苯为同系物解析：选 C B 项，异丙苯比苯的碳原子数多，所以异丙苯的沸点比苯高，正确；C 项，异丙苯中与苯环相连的碳原子上有四个单键，所有碳原子不可能共面，错误；D

19、 项，异丙苯和苯的结构相似，相差 3 个“CH 2”原子团，是苯的同系物，正确。方法规律有机物分子中原子共面、共线的判断方法(1)判断原子共面的基本模型正四面体结构：甲烷。碳碳单键可任意旋转，而双键或三键均不能旋转。(2)原子共面的判断技巧结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不再共面。结构中每出现一个碳碳双键，至少有 6 个原子共面。结构中每出现一个碳碳三键，至少有 4 个原子共线。结构中每出现一个苯环，至少有 12 个原子共面。(3)注意事项在解决有机物分子中共面、共线问题的时候，要特别注意题目中的隐含条件和特殊规定，如题目中的“碳原子” “所有原子” “可能” “一定” “最少” “最多

20、” “共线”和“共面”11等在判断中的应用。同分异构体数目的判断3(2017全国卷)化合物 (b)、 (d)、 (p)的分子式均为 C6H6，下列说法正确的是( )Ab 的同分异构体只有 d 和 p 两种Bb、d、p 的二氯代物均只有三种Cb、d、p 均可与酸性高锰酸钾溶液反应Db、d、p 中只有 b 的所有原子处于同一平面解析：选 D 苯的同分异构体还有链状不饱和烃，如等，A 项错误；d 的二氯代物有 6 种，结构简式如下： ，B 项错误；b为苯，p 是环烷烃，属于饱和有机物，都不能与酸性高锰酸钾溶液反应，C 项错误；只有苯分子中所有原子共平面，d、p 中均有碳原子与其他四个原子形成共价单键

21、，不能共平面，D 项正确。4(2016全国卷)分子式为 C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)( )A7 种 B8 种C9 种 D10 种解析：选 C 有机物 C4H8Cl2的碳骨架有两种结构：(1)碳骨架为 CCCC 的同分异构体有12则 C4H8Cl2的同分异构体共有 9 种。5(2015全国卷)分子式为 C5H10O2并能与饱和 NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )A3 种 B4 种C5 种 D6 种解析：选 B 分子式为 C5H10O2并能与饱和 NaHCO3溶液反应放出气体的有机物其官能团为COOH，将该有机物看作 C4H9COOH，而丁基(C 4H9)有

22、 4 种不同的结构，分别为CH3CH2CH2CH2、(CH 3)2CHCH2、(CH 3)3C、 从而推知该有机物有 4 种不同的分子结构。6(2014全国卷)下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A戊烷 B戊醇C戊烯 D乙酸乙酯解析：选 A A 项，戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷 3 种异构体；B 项，戊醇可看成戊烷的 3 种异构体中的 1 个 H 被OH 取代得到的产物，有 8 种醇类异构体，另外戊醇还有多种醚类异构体；C 项，戊烯的烯烃类同分异构体主链可以含 5 个碳原子或 4 个碳原子，再结合双链位置可得出 5 种异构体，另外戊烯还存在环烷烃类的同分异构体；D 项，乙酸乙酯的异构体中

23、，甲酸酯有 2 种，丙酸酯有 1 种，羧酸有 2 种，另外还有羟基醛、酮等多种同分异构体。7(2014全国卷)四联苯 的一氯代物有( )A3 种 B4 种C5 种 D6 种解析：选 C 推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线，四联苯是具有两条对称轴的物质，即 ，在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子)，就有几种一氯代物，四联苯有 5 种不同的氢原子，故有 5 种一氯代物。8相对分子质量为 100 的烷烃，其主链上有 5 个碳原子的同分异构体有( )13A6 种 B3 种C4 种 D5 种解析：选 D 根据烷烃的通式 CnH2n2 求得该烷烃的分子式为 C7H16，则主链上有

24、 5 个碳原子的同分异构体有9已知某化合物的分子式为 C5H12，下列有关该化合物的判断不正确的是( )A如果一元氯代产物只有一种，其结构简式必定是(CH 3)4CB如果一元氯代产物只有四种，其结构简式必定是(CH 3)2CHCH2CH3C如果二元氯代产物只有两种，其结构简式必定是(CH 3)4CD分子式为 C5H10 的所有烯烃类同分异构体的加氢产物正好是 C5H12 的所有同分异构体解析：选 D A 项，C 5H12的一元氯代产物只有一种，则 C5H12分子中只有一种氢原子，其结构简式必定是(CH 3)4C，正确；B 项，C 5H12的一元氯代产物有四种，则 C5H12分子中有四种氢原子，

25、其结构简式必定是(CH 3)2CHCH2CH3，正确；C 项，(CH 3)4C 的一氯代物只有一种，则要形成二氯代物，有两种可能：两个氯原子取代相同碳上的氢原子，两个氯原子取代不同碳上的氢原子，正确；D 项，C 5H12的同分异构体中有(CH 3)4C，而(CH 3)4C 无法通过分子式为 C5H10的烯烃类物质加氢获得，错误。10饱和醇 X 的分子式为 C5H12O，与足量乙酸反应生成酯 Y，且 X 可由烯烃与水在一定条件下反应制得，Y 的结构共有( )A9 种 B8 种C7 种 D6 种解析：选 C 饱和醇 X 的分子式为 C5H12O，X 可由烯烃与水在一定条件下反应制得，则该饱和一元醇

26、的羟基所连碳原子相邻的碳原子上有氢原子，即碳的骨架为有 7 种醇，与乙酸反应能生成 7 种酯。方法规律1同分异构体的书写(1)烷烃同分异构体的书写烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面但是不重复，一般采用“减碳法” 。14(2)“有序思维”法书写同分异构体如以 C6H14为例：第一步：将分子中全部碳原子连成直链作为母链CCCCCC第二步：从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳骨架结构有两种：不能连在位和位上，否则会使碳链变长，位和位等效，只能用一个，否则重复。第三步：从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即 2 个甲基)依

27、次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，两甲基的位置依次相邻、相同，此时碳骨架结构有两种：位或位上不能连乙基，否则会使主链上有 5 个碳原子，使主链变长。所以 C6H14共有 5 种同分异构体。(3)“先定后动”法书写二元取代物同分异构体如书写 C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个 Cl 的位置，移动另外一个 Cl，从而得到其同分异构体：2同分异构体数目的判断15(1)等效氢法即有机物分子中有几种氢原子，其一元取代物就有几种。等效氢的判断方法有：同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。(2)基元法记住一些常见有机物或基团的

28、异构体数目，如甲烷、乙烷、丙烷均无同分异构体，丁烷有 2 种同分异构体，戊烷有 3 种同分异构体。可利用常见有机物或基团的异构体数目来推断其他有机物的同分异构体数目，如丙基有 2 种结构，则丙醇有 2 种结构，一氯丙烷有2 种结构；丁基有 4 种结构，则丁醇有 4 种结构，戊酸有 4 种结构。(3)拆分法酯可拆分为合成它的羧酸和醇(酚)。若已知羧酸有 m 种同分异构体，醇有 n 种同分异构体，则该酯的同分异构体有 mn 种。而羧酸和醇的同分异构体可用等效氢法确定。以 C5H10O2为例，推导其属于酯的同分异构体数目：甲酸丁酯(HCOOC 4H9)同分异构体有 144 种；乙酸丙酯(CH 3CO

29、OC3H7)同分异构体有 122 种；丙酸乙酯(C 2H5COOC2H5)同分异构体有 111 种；丁酸甲酯(C 3H7COOCH3)同分异构体有 212 种。因此，分子式为 C5H10O2的有机物，其属于酯的同分异构体共有 9 种。(4)定一移二法对于二元取代物同分异构体数目的判断，可先固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基的位置，以确定其同分异构体的数目。1(2019济南外国语学校模拟)下列有关化学用语的表示中正确的是( )A乙醇分子的球棍模型为C乙酸的结构简式：C 2H4O2D. 分子组成为 C5H12的有机物有 3 种做 一 当 十 16拓展：烷烃同分异构体的书写是同分异构体书写的基

30、态，烯、醇、酯、酸均可参照烷烃书写。 解析：选 D A 项，乙醇分子的球棍模型为 ，错误；B 项，一氯甲烷的电子式为 错误；C 项，乙酸的结构简式为 CH3COOH，错误；D 项，C 5H12有3 种同分异构体，分别为 CH3(CH2)3CH3(正戊烷)、(CH 3)2CHCH3(异戊烷)、C(CH 3)4(新戊烷)，正确。2下列说法不正确的是( )A. Cl 表示质子数为 17、中子数为 18 的核素3517BC 2H6和 C3H8一定互为同系物CCH 3COOH 和 HCOOCH3互为同分异构体DCH 3CH2CH(CH3)CH3的名称是 3甲基丁烷解析：选 D CH 3CH2CH(CH3

31、)CH3的名称是 2甲基丁烷。3下列烷烃在光照条件下与氯气反应，能生成两种一氯代烃的是( )ACH 3CH2CH2CH3 BCH 3CH2CH(CH3)CH3CC(CH 3)4 DCH 3CH(CH3)CH2CH3解析：选 A A 项，CH 3CH2CH2CH3中有 2 种氢原子，所以一氯代烃有 2 种，正确；B 项，CH3CH2CH(CH3)CH3中有 4 种氢原子，所以一氯代烃有 4 种，错误；C 项，C(CH 3)4中有 1 种氢原子，所以一氯代烃有 1 种，错误；D 项，CH 3CH(CH3)CH2CH3中有 4 种氢原子，所以一氯代烃有 4 种，错误。4下列关于烷烃的说法正确的是(

32、)A正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物B1 mol 乙烷在光照条件下最多能与 3 mol Cl2发生取代反应C. C6H14的同分异构体有 4 种，其熔点各不相同D甲烷性质稳定，在高温下不能分解做 一 当 十 熟记常见烷烃的同分异构体CH4、C 2H6、C 3H8不存在同分异构体；C 4H10有 2 种；C 5H12有 3 种；C 6H14有 6 种。解析：选 A A 项，正丁烷和异丁烷中都有两种等效氢原子，所以均有两种一氯取代物，正确；B 项，1 mol 乙烷中含有 6 mol 氢原子，在光照条件下最多能与 6 mol Cl2发生取代反应，错误；C 项，C 6H14的同分异构体有 CH3CH2

33、CH2CH2CH2CH3、CH 3CH(CH3)17CH2CH2CH3、CH 3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH 3)2CHCH(CH3)2、CH 3C(CH3)2CH2CH3共 6 种，其熔点各不相同，错误；D 项，甲烷属于烷烃，性质比较稳定，但在高温下可以分解生成碳和氢气，错误。52018 年 11 月 4 日，福建泉港发生碳九泄漏重大安全事故，给当地带来巨大的环境污染。已知碳九是石油经过催化重整以及裂解后副产品中含有九个碳原子芳烃的馏分，主要包含三甲苯、异丙苯、正丙苯、乙基甲苯等。下列说法错误的是( )A碳九具有挥发性，难溶于水，熔沸点恒定，属于易燃危险品B当地居民需要佩戴含活性

34、炭过滤的口罩，避免吸入风险。如果居民的皮肤、衣服接触到该物质，先用水清洗，再用洗涤液、肥皂彻底清洗并就医C当地政府调用大量吸油毡进行吸附处理。吸油毡由惰性化学物质聚丙烯经熔喷工艺制作而成，具有强大的毛细管吸收力，并带来的极强的吸附性， 主要利用其物理性质D三甲苯、异丙苯、正丙苯、乙基甲苯的分子式均为 C9H12解析：选 A 碳九是一种聚合混合物，没有固定的熔沸点，A 项错误。6苯乙烯的结构为 该物质在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴代物有( )A7 种 B6 种C5 种 D4 种解析：选 B 苯乙烯与 H2完全加成得到乙基环己烷 ，乙基环己烷分子中有 6 种氢原子，所以其一溴代物有

35、6 种。7(2019长春田家炳实验中学模拟)分子式为 C4H8的烯烃共有(不考虑顺反异构体)( )A2 种 B3 种C4 种 D5 种解析：选 B 分子式为 C4H8的烯烃共有(不考虑顺反异构体)CH2=CHCH2CH3、CH 3CH=CHCH3、CH 2=C(CH3)2 3 种。8分子式为 C9H18O2的酯在酸性条件下水解得到酸和醇的相对分子质量相同，符合此条件的酯的同分异构体数目为( )A4 种 B8 种C10 种 D16 种做 一 当 十 掌握酯类同分异构体的书写18以 C9H18O2为例，写为 分别讨论 R1、R 2各有几种，则该酯含有二者乘积数的同分异构体。本题要求水解得到酸和醇的

36、相对分子质量相同，则写为C3H7、C 5H11分别有 2 种、 8 种同分异构体，则同分异构体数目为 2816 种。 解析：选 D C 9H18O2的相对分子质量为 158，水解生成的醇和羧酸的平均相对分子质量为 88，因生成的醇和羧酸相对分子质量相等，故它们的相对分子质量均为 88，158 182因此分别为戊醇和丁酸；因正戊烷的一个氢原子被羟基取代有 3 种同分异构体，异戊烷的一个氢原子被羟基取代有 4 种同分异构体，而新戊烷的一个氢原子被羟基取代只有 1 种醇，共 8 种，而丁酸只有 2 种同分异构体，故符合条件的酯为 8216 种。9分子式为 C4H9OCl 且能与钠反应产生氢气的有机物可能的同分异构体(不考虑立体异构)数目为( )A9 种 B10 种 C11 种 D12 种解析：选 D 由分子式可知碳原子达饱和，能与钠反应生成 H2说明分子中含有羟基，含有 4 个碳原子的碳链结构有 CCCC 和 对于 CCCC，Cl 原子的位置有 2 种，即 ClCCCC 和 则OH 的位置各有 4 种；对于Cl 原子的位置有 2 种，即 则OH 的位置分别有 3 种和 1 种，所以符合条件的同分异构体的数目一共有 443112 种。19