（新课改省份专版）2020高考化学一轮复习跟踪检测（四十）专题研究酸碱中和滴定及其拓展应用.doc

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1、1跟踪检测（四十） 专题研究酸碱中和滴定及其拓展应用1下列仪器名称为“滴定管”的是( )解析：选 D D 为碱式滴定管。2用标准酸溶液滴定未知浓度的碱溶液时，下列仪器不能用所盛溶液润洗的是( )A酸式滴定管 B碱式滴定管C锥形瓶 D移液管解析：选 C 酸式滴定管盛放标准酸溶液，需要润洗 23 次，若不润洗，消耗标准酸偏多，故 A 不选；碱式滴定管可量取碱溶液，若不润洗，消耗标准酸偏少，故 B 不选；锥形瓶不能润洗，若润洗，消耗标准酸偏多，且锥形瓶中有少量水对实验无影响，故 C 选；移液管可量取碱溶液，若不润洗，消耗标准酸偏少，故 D 不选。3(2017浙江 11 月选考)下列物质的水溶液不能使

2、酚酞变红的是( )ANaOH BNa 2CO3 CNaCl DNH 3解析：选 C A 选项，NaOH 的水溶液显碱性，能使酚酞变红；B 选项，Na 2CO3水溶液中CO 水解显碱性，能使酚酞变红；C 选项，NaCl 水溶液显中性，不能使酚酞变红；D 选项，23氨气与水反应变为氨水，氨水显碱性，能使酚酞变红。4准确移取 20.00 mL 某待测 HCl 溶液于锥形瓶中，用 0.100 0 molL1 NaOH 溶液滴定，下列说法正确的是( )A滴定管用蒸馏水洗涤后，装入 NaOH 溶液进行滴定B随着 NaOH 溶液滴入，锥形瓶中溶液 pH 由小变大C用酚酞作指示剂，当锥形瓶中溶液由红色变无色时

3、停止滴定D滴定达终点时，发现滴定管尖嘴部分有悬滴，则测定结果偏小解析：选 B A 项，滴定管用水洗涤后，还要用待装溶液润洗，否则将要引起误差，错误；B 项，在用 NaOH 溶液滴定盐酸的过程中，锥形瓶内溶液由酸性逐渐变为中性，溶液的pH 由小变大，正确；C 项，用酚酞作指示剂，锥形瓶中溶液应由无色变为粉红色，且半分钟内不恢复原色时才能停止滴定，错误；D 项，滴定达终点时，发现滴定管尖嘴部分有悬滴，则碱液的体积偏大，测定结果偏大，错误。5.H2S2O3是一种弱酸，实验室欲用 0.01 molL1 的 Na2S2O3溶液滴定 I2溶液，发生的反应为 I22Na 2S2O3=2NaINa 2S4O6

4、，下列说法合理的是( )A该滴定可用甲基橙作指示剂2BNa 2S2O3是该反应的还原剂C该滴定可选用如图所示装置D该反应中每消耗 2 mol Na2S2O3，电子转移数为 4 mol解析：选 B 溶液中有单质碘，应加入淀粉溶液作指示剂，碘与硫代硫酸钠发生氧化还原反应，当反应终点时，单质碘消失，蓝色褪去，故 A 错误；Na 2S2O3中 S 元素化合价升高被氧化，作还原剂，故 B 正确；Na 2S2O3溶液显碱性，应该用碱式滴定管，故 C 错误；反应中每消耗 2 mol Na2S2O3，电子转移数为 2 mol，故 D 错误。6用已知浓度的 NaOH 溶液测定某 H2SO4溶液的浓度，参考如图所

5、示，从下表中选出正确选项( )选项 锥形瓶中溶液 滴定管中溶液 选用指示剂选用滴定管A 碱 酸 石蕊 乙B 酸 碱 酚酞 甲C 碱 酸 甲基橙 乙D 酸 碱 酚酞 乙解析：选 D 解答本题的关键是：明确酸、碱式滴定管使用时的注意事项，指示剂的变色范围。酸式滴定管不能盛放碱，而碱式滴定管不能盛放酸，指示剂应选择颜色变化明显的酚酞或甲基橙，不能选用石蕊。7实验室现有 3 种酸碱指示剂，其 pH 变色范围如下：甲基橙：3.14.4 石蕊：5.08.0 酚酞：8.210.0用 0.100 0 molL1 NaOH 溶液滴定未知浓度的 CH3COOH 溶液，反应恰好完全时，下列叙述中正确的是( )A溶液

6、呈中性，可选用甲基橙或酚酞作指示剂B溶液呈中性，只能选用石蕊作指示剂C溶液呈碱性，可选用甲基橙或酚酞作指示剂D溶液呈碱性，只能选用酚酞作指示剂解析：选 D NaOH 溶液和 CH3COOH 溶液恰好反应生成 CH3COONa 时，CH 3COO 水解使溶液显碱性，而酚酞的变色范围为 8.210.0，故选用酚酞作指示剂。38下列实验操作，对实验结果不会产生影响的是( )A用酸碱中和滴定法测待测液浓度时，装标准液的滴定管用水洗后未用标准液润洗B用酸碱中和滴定法测待测液浓度时，装待测液的锥形瓶用水洗后用待测液润洗23 次C测定中和反应的反应热时，将碱溶液缓慢倒入酸溶液中D用蒸馏水湿润的 pH 试纸测

7、定硫酸钠溶液的 pH解析：选 D A、B 项会导致测定结果偏高，C 项会导致测定结果偏低，D 项无影响，原因是硫酸钠溶液显中性。9某学生以酚酞为指示剂用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的氢氧化钠溶液，三次实验分别记录有关数据如下表：0.100 0 molL1 盐酸的体积/mL滴定次数待测氢氧化钠溶液的体积/mL 滴定前刻度 滴定后刻度第一次 25.00 0.00 27.45第二次 25.00 0.00 30.30第三次 25.00 0.00 27.55下列说法正确的是( )A当溶液从无色刚好变成红色时，则达到滴定终点B该氢氧化钠溶液中 c(NaOH)0.110 0 molL 1C滴

8、定达到终点时，滴定管尖嘴有悬液，则测定结果偏低D实验中锥形瓶应用待测氢氧化钠溶液润洗解析：选 B 盐酸滴定 NaOH，NaOH 遇酚酞变红，滴定终点时变为无色，故 A 错误；由表格数据可知，第二次误差较大舍去， V(HCl) mL27.50 mL，由 c 酸 V 酸27.45 27.552 c 碱 V 碱 可知， c(NaOH) 0.110 0 molL1 ，故 B0.100 0 molL 10.027 50 L0.025 L正确；滴定达到终点时，滴定管尖嘴有悬液， V(HCl)偏大，由 c 酸 V 酸 c 碱 V 碱 可知，c(NaOH)偏大，故 C 错误；锥形瓶若用待测氢氧化钠溶液润洗，消

9、耗 V(HCl)偏大，由 c 酸 V酸 c 碱 V 碱 可知， c(NaOH)偏大，故 D 错误。10.如图曲线 a 和 b 是盐酸与 NaOH 的相互滴定的滴定曲线，下列叙述正确的是( )A盐酸的物质的量浓度为 1 molL 1BP 点时反应恰好完全，溶液呈中性C曲线 a 是盐酸滴定 NaOH 的滴定曲线4D酚酞不能用作本实验的指示剂解析：选 B 根据曲线 a 知，滴定前盐酸的 pH1， c(HCl)0.1 molL1 ，A 错误；P 点表示盐酸与 NaOH 恰好完全中和，溶液呈中性，B 正确；曲线 a 是 NaOH 溶液滴定盐酸的曲线，曲线 b 是盐酸滴定 NaOH 溶液的曲线，C 错误；

10、强酸与强碱相互滴定，可以用酚酞作指示剂，D 错误。11(2018浙江 11 月选考)常温下，分别取浓度不同、体积均为 20.00 mL 的 3 种HCl 溶液，分别滴入浓度为 1.000 molL1 、0.100 0 molL1 和 0.010 00 molL1 的NaOH 溶液，测得 3 个反应体系的 pH 随 V(NaOH)的变化的曲线如图，在 V(NaOH)20.00 mL前后出现突跃。下列说法不正确的是( )A3 种 HCl 溶液的 c(HCl)：最大的是最小的 100 倍B曲线 a、b、c 对应的 c(NaOH)：abcC当 V(NaOH)20.00 mL 时，3 个体系中均满足：

11、c(Na ) c(Cl )D当 V(NaOH)相同时，pH 突跃最大的体系中的 c(H )最大解析：选 D A 选项，由图像可知，a 的起点 pH0，故 a 曲线的 HCl 溶液浓度为1.000 molL1 ，b 的起点 pH1，故 b 曲线的 HCl 溶液浓度为 0.100 0 molL1 ，c 的起点 pH2，故 c 曲线的 HCl 溶液浓度为 0.010 00 molL1 ，正确；B 选项，由题意可知，在 V(NaOH)20.00 mL 前后三者都出现突跃，故浓度大的酸对应浓度大的碱，正确；C 选项，a、b、c 三者反应得到的都是 NaCl 溶液，均存在 c(Na ) c(Cl )，正确

12、；D 选项，由图像可知，a 曲线突跃最大，当 V(NaOH)20.00 mL 时， a、b、c 三者此时都是 NaCl 溶液，都是中性溶液，故三个体系中 c(H )相同，错误。12常温下，用 0.10 molL1 NaOH 溶液分别滴定 20.00 mL 0.10 molL1 HCl 溶液和 20.00 mL 0.10 molL1 CH3COOH 溶液，得到两条滴定曲线，如图所示，则下列说法正确的是( )A图 2 是滴定盐酸的曲线5B a 与 b 的关系是 a bCE 点对应离子浓度由大到小的顺序可能为c(CH3COO ) c(Na ) c(H ) c(OH )D这两次滴定都可以用甲基橙作为指

13、示剂解析：选 C 如果酸为强酸，则 0.10 molL1 酸的 pH 为 1，根据酸的初始 pH 知，图1 为盐酸的滴定曲线，故 A 错误；根据图 1 知， a 点 NaOH 溶液的体积是 20.00 mL，酸和碱的物质的量相等，二者恰好反应生成强酸强碱盐，其溶液呈中性；醋酸溶液中滴入 NaOH 溶液，醋酸钠溶液呈碱性，所以 b 点 NaOH 溶液的体积小于 20.00 mL， a b，故 B 错误；E 点溶液的成分为醋酸钠和醋酸，溶液呈酸性，说明醋酸的电离程度大于醋酸钠的水解程度，盐类水解程度较小，则溶液中离子浓度可能为 c(CH3COO ) c(Na ) c(H ) c(OH )，故C 正

14、确；NaOH 和盐酸恰好反应呈中性，可以选择甲基橙或酚酞；NaOH 和醋酸恰好反应生成醋酸钠溶液呈碱性，只能选择酚酞，故 D 错误。13现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋的总酸量(g/100 mL)。.实验步骤(1)配制待测白醋溶液，用_(填仪器名称)量取 10.00 mL 食用白醋，在_(填仪器名称)中用水稀释后转移到 100 mL_(填仪器名称)中定容，摇匀即得待测白醋溶液。(2)量取待测白醋溶液 20.00 mL 于锥形瓶中，向其中滴加 2 滴酚酞作指示剂。(3)读取盛装 0.100 0 molL1 NaOH 溶液的碱式滴定管的初始读数。(4)滴定。判断滴定终点的现象是_，达到滴定终点，停

15、止滴定，并记录 NaOH 溶液的最终读数，重复滴定 3 次。(5)如图是某次滴定时的滴定管中的液面，其读数为_mL。.实验记录滴定次数实验数据(mL) 1 2 3 4V(样品) 20.00 20.00 20.00 20.00V(NaOH)(消耗) 15.95 15.00 15.05 14.95.数据处理与讨论(6)甲同学在处理数据时计算得：平均消耗 NaOH 溶液的体积 V15.24 mL。15.95 15.00 15.05 14.9546指出他计算的不合理之处： _。按正确数据处理，得出 c(市售白醋)_ molL1 ，市售白醋总酸量_ g/100 mL。解析：(1)配制待测白醋溶液，用酸式

16、滴定管准确量取 10.00 mL 食用白醋，在烧杯中加蒸馏水稀释，再转移到 100 mL 容量瓶中进行定容。(4)待测白醋中滴加酚酞作指示剂，开始时溶液无色，达到滴定终点时，溶液由无色变成浅红色，且半分钟内不褪色。(5)滴定管的 0 刻度在上方，图中滴定管 1 mL 分成 10 个小格，每个小格代表 0.10 mL，故图中滴定管中液面读数为 22.60 mL。(6)分析表中实验数据，第 1 组实验消耗 NaOH 溶液的体积与其他三组相差较大，应舍去第 1 组数据，取其他三组数据进行计算。第 24 组实验中消耗 NaOH 溶液的平均体积为 V(NaOH) mL15.00 mL，则有 n(CH3C

17、OOH) n(NaOH)15.00 15.05 14.95315.0010 3 L0.100 0 molL1 1.5103 mol， c(CH3COOH) 0.075 molL1 。100 mL 该醋酸中含有醋酸的量为 0.075 1.510 3 mol0.02 LmolL1 0.1 L7.510 3 mol，因量取 10.00 mL 食用白醋配制成 100 mL 待测白醋溶液，故 10.00 mL 食用白醋中 c(CH3COOH) 0.75 7.510 3 mol0.01 LmolL1 ， m(CH3COOH)7.510 3 mol60 gmol1 0.45 g，故该市售白醋的总酸量为 4.

18、5 g/100 mL。答案：(1)酸式滴定管 烧杯 容量瓶(4)溶液由无色变成浅红色，且半分钟内不褪色(5)22.60(6)第 1 组实验数据误差明显大，属异常值，应舍去0.75 4.514某实验室采用新型合成技术，以 Cu(CH3COO)2H2O 和 K2C2O4H2O 为原料在玛瑙研钵中研磨反应，经过后处理得到蓝色晶体。已知该蓝色晶体的化学式为 KaCub(C2O4)cnH2O，在合成过程中各种元素的化合价均不发生变化。为了测定其组成对草酸根与铜含量进行测定 将蓝色晶体于研钵中研碎，取该固体粉末，加入 1 molL1 H2SO4溶解，配制成250 mL 溶液。配制 100 mL 0.100

19、 0 molL1 KMnO4溶液备用。取所配溶液 25.00 mL 于锥形瓶中，采用 0.100 0 molL1 KMnO4溶液滴定至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳，共消耗 KMnO4溶液 20.00 mL。7另取所配溶液 25.00 mL 于锥形瓶中，加入过量 KI 溶液，充分反应后用 0.200 0 molL1 Na2S2O3溶液滴定，消耗 12.50 mL。(发生反应：2Cu2 4I =2CuII 2,2Na2S2O3I 2=Na2S4O6 2NaI)(1)后处理提纯该蓝色晶体时，除掉的杂质的主要成分(除原料外)是_(填化学式)。(2)配制 0.100 0 molL1 KMnO4溶液，需要

20、的玻璃仪器有_、_、胶头滴管、玻璃棒、烧杯。(3)用 Na2S2O3滴定时，应选用_滴定管(填“酸式”或“碱式”)。(4)KMnO4溶液滴定草酸根过程中发生反应的离子方程式为_，滴定终点的现象为_。解析：(1)以 Cu(CH3COO)2H2O 和 K2C2O4H2O 为原料在玛瑙研钵中研磨反应，经过处理得到蓝色晶体，已知该蓝色晶体的化学式为 KaCub(C2O4)cnH2O，因在合成过程中各种元素的化合价均不发生变化，根据原料和蓝色晶体的化学式可知，除去的杂质主要成分是CH3COOK；(2)配制 100 mL 0.100 0 molL1 KMnO4溶液，用到的玻璃仪器有：量筒、烧杯、玻璃棒、1

21、00 mL 容量瓶、胶头滴管等；(3)Na 2S2O3为强碱弱酸盐，溶液呈碱性，所以应选用碱式滴定管；(4)KMnO 4溶液滴定草酸根离子过程中，MnO 作氧化剂，Mn 元素化合 4价降低生成 Mn2 ，C 2O 作还原剂，C 元素化合价升高生成 CO2，根据得失电子守恒和原24子守恒得该反应的离子方程式为 2MnO 5C 2O 16H =2Mn2 10CO 28H 2O，当滴 4 24入最后一滴 KMnO4溶液时，锥形瓶中溶液由无色变成浅红色，且 30 s 不褪色，说明达到了滴定终点。答案：(1)CH 3COOK (2)量筒 100 mL 容量瓶 (3)碱式 (4)2MnO 5C 2O 16

22、H =2Mn2 10CO 28H 2O 当滴入最后一滴 KMnO4溶液时，锥形瓶 4 24中溶液由无色变成浅红色，且 30 s 不褪色15利用间接酸碱滴定法可测定 Ba2 的含量，实验分两步进行。已知：2CrO 2H =Cr2O H 2O24 27Ba2 CrO =BaCrO424步骤 1：移取 x mL 一定浓度的 Na2CrO4溶液于锥形瓶中，加入酸碱指示剂，用 b molL1 盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸体积为 V0 mL。步骤 2：移取 y mL BaCl2溶液于锥形瓶中，加入 x mL 与步骤 1 相同浓度的 Na2CrO4溶液，待 Ba2 完全沉淀后，再加入酸碱指示剂，用 b

23、 molL1 盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸的体积为 V1 mL。则 BaCl2溶液浓度为_ molL1 。若步骤 2 中滴加盐酸时有少量待测液溅出，则 Ba2 浓度的测量值将_(填“偏大”或“偏小”)。解析：由题意知，步骤 1 用于测定 x mL Na2CrO4中的 n(Na2CrO4)，步骤 2 用于测定与8Ba2 反应后剩余 n(Na2CrO4)，二者之差即为与 Ba2 反应的 n(Na2CrO4)，由离子方程式知H CrO Ba 2 ，241 1(V0b V1b)103 c(BaCl2)y103所以 c(BaCl2) molL1V0b V1by若步骤 2 中滴加盐酸时有少量待测液溅

24、出， V1减小，则 Ba2 浓度测量值将偏大。答案： 偏大V0b V1by16(2019德州测试)乙二酸(HOOCCOOH)俗名草酸，是一种有还原性的有机弱酸，在化学上有广泛应用。(1)小刚在做“研究温度对化学反应速率的影响”实验时，他往 A、B 两支试管中均加入 4 mL 0.01 molL1 的酸性 KMnO4溶液和 2 mL 0.1 molL1 H2C2O4(乙二酸)溶液，振荡，A 试管置于热水中，B 试管置于冷水中，记录溶液褪色所需的时间。褪色所需时间tA_tB(填“” “”或“”)。写出该反应的离子方程式： _。(2)实验室有一瓶混有泥沙的乙二酸样品，小刚利用上述反应的原理来测定其含

25、量，具体操作为：配制 250 mL 溶液：准确称量 5.000 g 乙二酸样品，配成 250 mL 溶液。配制溶液需要的计量仪器有_。滴定：准确量取 25.00 mL 所配溶液于锥形瓶中，加少量酸酸化，将 0.100 0 molL1 KMnO4标准溶液装入_(填“酸式”或“碱式”)滴定管，进行滴定操作。在滴定过程中发现，刚滴下少量 KMnO4标准溶液时，溶液紫红色并没有马上褪去。将锥形瓶摇动一段时间后，紫红色才慢慢消失；再继续滴加时，紫红色就很快褪去，可能的原因是_；判断滴定达到终点的现象是_。计算：重复上述操作 2 次，记录实验数据如下表。则消耗 KMnO4标准溶液的平均体积为_ mL，此样

26、品的纯度为_。序号 滴定前读数 滴定后读数1 0.00 20.012 1.00 20.9993 0.00 21.10误差分析：下列操作会导致测定结果偏高的是_。A未用 KMnO4标准溶液润洗滴定管B滴定前锥形瓶内有少量水C滴定前滴定管尖嘴部分有气泡，滴定后气泡消失D观察读数时，滴定前仰视，滴定后俯视解析：(1)其他条件相同，温度高时，反应速率快，则溶液褪色所需的时间短。酸性KMnO4溶液能将草酸氧化为 CO2，MnO 被还原为 Mn2 。(2)准确称量 5.000 g 样品需要 4电子天平，配制 250 mL 的溶液需要 250 mL 容量瓶。 酸性高锰酸钾溶液有强氧化性，应置于酸式滴定管中。

27、反应一段时间后反应速率加快，可能是反应生成的 Mn2 对反应有催化作用。第三次实验数据的误差太大，应舍去。前两次实验消耗 KMnO4标准溶液的平均体积为 20.00 mL。25.00 mL 所配草酸溶液中， n(H2C2O4) n(MnO )2.50.100 0 52 4molL1 20.00103 L0.005 000 mol，则 250 mL 溶液中含 0.050 00 mol 草酸，其质量为 0.050 00 mol90 gmol1 4.500 g，此样品的纯度为100%90.00%。未用 KMnO4标准溶液润洗滴定管，会使标准溶液浓度偏低，耗4.500 g5.000 g用标准溶液体积偏大，结果偏高。滴定前锥形瓶内有少量水，对实验结果无影响。滴定前滴定管尖嘴部分有气泡，滴定后气泡消失，气泡体积计入了标准溶液的体积，使标准溶液体积偏大，结果偏高。观察读数时，滴定前仰视，滴定后俯视，使标准溶液体积偏小，结果偏低。答案：(1) 2MnO 5H 2C2O46H =10CO22Mn 2 8H 2O 4(2)电子天平、250 mL 容量瓶 酸式 反应生成的 Mn2 对反应有催化作用 滴入最后一滴溶液，溶液由无色变成浅紫色，且半分钟内不褪色 20.00 90.00% AC10