通用版2019版高考化学一轮复习第十章化学实验微专题强化突破21有机物制备型实验探究题学案新人教版20190122139.doc
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1、121 有机物制备型实验探究题分析制备流程熟悉重要仪器依据有机反应特点作答有机物易挥发,反应中通常采用冷凝回流装置,以提高原料的利用率和产物的产率有机反应通常都是可逆反应,且易发生副反应,因此常使价格较低的反应物过量,以提高另一反应物的转化率和产物的产率,同时在实验中需要控制反应条件,以减少副反应的发生根据产品与杂质的性质特点,选择合适的分离提纯方法,如蒸馏、分液等1醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置(夹持和加热装置略)如下:可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度/g cm3沸点/ 溶解性环己醇 100 0.961 8 161 微溶于水环己烯 82 0.810 2
2、83 难溶于水已知:乙醇可以和氯化钙反应,生成物微溶于水。2【合成反应】在 a 中加入 20 g 环己醇和 2 小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入 1 mL 浓硫酸。b 中通入冷却水后,开始缓慢加热 a,控制馏出物的温度不超过 90 。【分离提纯】反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量 5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯 10 g。回答下列问题:(1)仪器 b 的名称是_。(2)加入碎瓷片的作用是_;如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是_。A立即补加 B冷却后补加C不需补加 D重新配料(3)本实验中最容易产生的副产
3、物的结构简式为_。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并_;在本实验分离提纯过程中,产物应该从分液漏斗的_(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有_。A蒸馏烧瓶 B温度计 C吸滤瓶D球形冷凝管 E接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是_。A41% B50%C61% D70%解析:(1)仪器 b 为直形冷凝管。(2)加入碎瓷片的作用是防止有机物在加热时发生暴沸。如果在加热时发现忘记加碎瓷片,这时必须停止加热,待冷却后补加碎瓷片。(3)醇分子间最容易发生脱水反应生成醚类化合物。(4)分液漏斗在使用前必须检漏。环己
4、烯的密度比水的小,所以环己烯应从分液漏斗的上口倒出。(5)加入无水氯化钙的目的是除去水和环己醇(因为乙醇可以和氯化钙反应,类比推知,环己醇和氯化钙也可以反应)。(6)观察题中实验装置图知蒸馏过程中不可能用到吸滤瓶及球形冷凝管。(7)加入 20 g 环己醇的物质的量为 0.2 mol,理论上生成环己烯的物质的量为 0.2 mol,质量为 0.2 20 g100 gmol 1mol82 gmol1 16.4 g,实际得到环己烯的质量为 10 g,则产率为 100%61%。10 g16.4 g答案:(1)直形冷凝管 (2)防止暴沸 B3(3) (4)检漏 上口倒出 (5)干燥(或除水除醇) (6)C
5、D (7)C2乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:相对分子质量密度/ gcm3沸点/水中溶解性异戊醇 88 0.812 3 131 微溶乙酸 60 1.049 2 118 溶乙酸异戊酯 130 0.867 0 142难溶实验步骤:在 A 中加入 4.4 g 异戊醇、6.0 g 乙酸、数滴浓硫酸和 23 片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流 50 min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水 MgSO4固体,静置片刻,过滤除去 MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集 14014
6、3 馏分,得乙酸异戊酯 3.9 g。回答下列问题:(1)仪器 B 的名称是_。(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是_,第二次水洗的主要目的是_。(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后_(填标号)。a直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出d先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出(4)本实验中加入过量乙酸的目的是_。4(5)实验中加入少量无水 MgSO4的目的是_。(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是_(填标号)。(7)本实验的产率是_(填标号)。a30% b
7、40% c60% d90%(8)在进行蒸馏操作时,若从 130 便开始收集馏分,会使实验的产率偏_(填“高”或“低”) ,其原因是_。解析:(1)仪器 B 是球形冷凝管,起冷凝回流作用。(2)第一次水洗,主要除去大部分硫酸和乙酸,第二次水洗除去 NaHCO3杂质。(3)乙酸异戊酯的密度小于水,在水层上方。分液时先将水层从分液漏斗下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出。(4)该反应为可逆反应,加入过量乙酸,能够提高异戊醇的转化率。(5)加入无水 MgSO4固体的目的是除去混合物中的少量水分。(6)蒸馏操作中,需要测定馏分的温度,所以温度计水银球应放在蒸馏烧瓶的支管口处,b 和 c 中温度计位置均正确
8、,但 c 中的冷凝装置为球形冷凝管,它一般用作反应装置,主要用于冷凝回流,使反应更彻底,故只有 b 项正确。(7)据OOHOH OOH 2O 可知,4.4 g 异戊醇完全反应消耗 3.0 g 乙酸,故乙酸有剩余, 浓 H2SO4 生成乙酸异戊酯的理论产量为 6.5 g,故该反应的产率为 100%60%。(8)异戊醇的3.9 g6.5 g沸点为 131 ,蒸馏时,若从 130 开始收集馏分,将会有一部分未反应的异戊醇被蒸出,使产率偏高。答案:(1)球形冷凝管 (2)洗掉大部分硫酸和乙酸 洗掉碳酸氢钠 (3)d (4)提高异戊醇的转化率 (5)干燥(6)b (7)c (8)高 会收集少量未反应的异
9、戊醇3实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛(实验装置如图,相关物质的物理性质如表)。5相对分子质量密度/gcm3沸点/溴 160 3.119 58.8苯甲醛 106 1.04 1791,2二氯乙烷 99 1.235 1 83.5间溴苯甲醛 185 1.587 229其实验步骤:步骤 1:将三颈瓶中的一定配比的无水 AlCl3、1,2二氯乙烷和苯甲醛(5.3 g)充分混合后,升温至 60 ,缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴,保温反应一段时间,冷却。步骤 2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机相用 10% NaHCO3溶液洗涤。步骤 3:经洗涤的有机相加入适量无水硫酸钙固体,放
10、置一段时间后过滤。步骤 4:为了防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化,把步骤 3 处理得到的间溴苯甲醛加入少量锌粉,同时采用某种方法,收集相应馏分,其中收集到间溴苯甲醛为 3.7 g。回答下列问题:(1)实验装置中采用的加热方式为_,冷凝管的作用为_,锥形瓶中的试剂应为_。(2)步骤 1 所加入的无水 AlCl3的作用为_。(3)步骤 2 中用 10% NaHCO3溶液洗涤有机相,是为了除去溶于有机相的_(填化学式)。(4)步骤 3 中加入适量无水硫酸钙固体的目的是_。(5)步骤 4 中,某种方法为_。(6)本实验所得到的间溴苯甲醛的产率是_。解析:(1)由于反应温度低于 100 ,因此为便于控制温
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