2019届高考生物二轮复习专题强化训练(十六)基因工程与细胞工程.docx
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1、1专题强化训练(十六) 基因工程与细胞工程1(2018安徽江南十校检测)某蛋白质 A 为某真核生物中的一种糖蛋白,在医学临床上有重要的药用价值,现欲用基因工程技术,将控制该蛋白质合成的基因 A 转入到大肠杆菌中进行工厂化生产。请回答下列问题。(1)获取基因 A 时,一般以基因 A 的 mRNA 为模板,在_酶作用下合成单链DNA,形成 RNADNA 杂交分子,然后在酶作用下得到单链 DNA,最后在 DNA 聚合酶作用下得到双链 DNA。(2)构建基因表达载体时,要用到“分子缝合针”是_,其与 DNA 聚合酶在功能上的区别是_。(3)基因在 A 细菌中表达出的蛋白质一般不具备天然状态下的活性,原
2、因是_。若要检测大肠杆菌是否表达出蛋白质 A 可以通过_检测。(4)利用 PCR 技术扩增 DNA 时,需要在反应体系中添加的有机物质有 4 种脱氧核糖核苷酸、耐热性的 DNA 聚合酶、_(填两种)。解析:(1)利用逆转录法合成目的基因的过程是:以基因 A 的 mRNA 为模板,在逆转录酶的催化作用下合成单链 DNA,形成 RNADNA 杂交分子,然后在酶作用下得到单链 DNA,最后在 DNA 聚合酶作用下得到双链 DNA。(2)在基因工程中, “分子缝合针”指的是 DNA 连接酶,其与 DNA 聚合酶在功能上的区别是 DNA 聚合酶是将单个脱氧核苷酸连接到已有核苷酸链的末端,DNA 连接酶是
3、连接两个DNA 片段;DNA 聚合酶是以 DNA 的一条链为模板,DNA 连接酶不需要模板。(3)蛋白质 A 为糖蛋白,其上的糖链是在内质网和高尔基体上加上的,而大肠杆菌无这些细胞器,因此基因在 A 细菌中表达出的蛋白质一般不具备天然状态下的活性。可用抗原抗体杂交法检测大肠杆菌是否表达出蛋白质 A。(4)PCR 全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定 DNA 的核酸合成技术,利用 PCR 技术扩增 DNA 时,需要添加的有机物有 4 种脱氧核糖核苷酸、耐热性的 DNA 聚合酶、引物和(基因 A 的)双链模板。答案:(1)逆转录 (2)DNA 连接酶 DNA 聚合酶是将单个脱氧核苷酸连接
4、到已有核苷酸链的末端,DNA 连接酶是连接两个 DNA 片段;DNA 聚合酶是以 DNA 的一条链为模板,DNA 连2接酶不需要模板 (3)蛋白质 A 为糖蛋白,其上的糖链是在内质网和高尔基体上加上的,而大肠杆菌无这些细胞器 抗原抗体杂交法 (4)引物和(基因 A 的)双链模板2(2018福建福州检测)莴苣易受软腐病菌的感染,野生甘蓝具软腐病的抗性基因。用一定剂量的紫外线处理窝苣原生质体可使其染色体片段化,并丧失增殖能力。再利用此原生质体作为部分遗传物质的供体与完整的野生甘蓝原生质体融合,以获得抗软腐病杂种植株。流程如下图:据图回答下列问题: (1)过程所需的酶是_。(2)过程后,在显微镜下观
5、察融合的活细胞中有供体的_存在,这一特征可作为初步筛选杂种细胞的标志。进一步对杂种植株进行_接种实验,可筛选出具有高抗性的杂种植株。(3)为研究甘蓝的 A 基因与抗性是否有关,科研人员提取野生甘蓝的 DNA,将氨苄青霉素的抗性基因(N 基因)插入 A 基因中,替换 A 基因的中间片段,如图。为达到上述目的,用限制酶处理后,在 A1片段与 N 基因、N 基因与 A3片段间要有_。要使改造后的 A 基因能表达出 N 基因所编码的蛋白质,插入的 N 基因前端应包含_。PCR 扩增改造后的 A 基因,转入野生甘蓝细胞中,并用加入_的培养基筛选,获得的甘蓝细胞,其愈伤组织培育后发现也非常容易感染软腐病,
6、表明 A 基因是_。解析:(1)过程表示原生质体的制备,要用纤维素酶和果胶酶去掉植物细胞的细胞壁。3(2)用于融合的两个细胞,一个是莴苣的叶肉细胞,一个是抗性甘蓝的根部细胞,其中供体细胞特有的结构是叶绿体,可通过观察叶绿体的有无作为初步筛选杂种细胞的标志。进一步对杂种植株进行软腐病菌接种实验,可筛选出具有高抗性的杂种植株。(3)将氨苄青霉素的抗性基因(N 基因)插入 A 基因中,需要用限制酶分别处理获得氨苄青霉素的抗性基因和 A1、A 3片段,且在 A1片段与 N 基因、N 基因与 A3片段间要有互补的黏性末端,才能达到目的。要使改造后的 A 基因能表达出 N 基因所编码的蛋白质,插入的 N基
7、因前端应包含启动子。PCR 扩增改造后的 A 基因,转入野生甘蓝细胞中,并用加入氨苄青霉素的培养基筛选,获得的甘蓝细胞,其愈伤组织培育后发现也非常容易感染软腐病,表明 A 基因是抗性基因。答案:(1)纤维素酶和果胶酶 (2)叶绿体 软腐病菌 (3)互补的黏性末端 启动子 氨苄青霉素 抗性基因3(2018福建南平一质检)请根据资料回答问题:资料 1:人体器官移植最大的难题是免疫排斥。猪细胞表面有一些人体没有的抗原,如 l,3 半乳糖苷转移酶就是其中的一种,因此人体会对移植的猪器官产生免疫排斥反应。资料 2:可利用基因打靶技术对猪细胞 l,3 半乳糖苷转移酶基因细胞进行改造,去除 l, 3 半乳糖
8、苷转移酶引起的免疫排斥,主要过程如下:第一步:从猪囊胚中分离出胚胎干细胞(野生 ES)。需要改造的基因称为“靶基因” 。第二步:在含有一段与靶基因同源的序列上,插入新霉素抗性基因(neo)完成打靶载体的构建。第三步:打靶载体导入胚胎干细胞,与含有同源序列的 DNA 分子重新组合,发生置换,形成突变 ES 细胞基因。4第四步:突变 ES 细胞筛选、增殖。(1)除了经济易获取因素外,请写出科学家选择猪器官作为人体器官移植供体的生物学依据(写出其中一条即可)_。(2)资料 2 基因改造过程中, “靶基因”是_,打靶载体的构建过程相当于基因工程基本操作步骤中的_。插入新霉素抗性基因后, “靶基因”不能
9、表达的原因是_,插入的新霉素抗性基因作为标记基因起到_作用。(3)利用_技术,使突变 ES 细胞增殖、分化,培育出不合成 1,3半乳糖苷转移酶的猪器官,但得到的器官还不能直接移植入人体,原因是_。(4)基因打靶技术给人体移植器官短缺难题的解决带来了可能,该项技术能精准定位进行基因改造是由于_。解析:(1)无论从解剖学还是生理学指标上,猪的器官在结构、大小都与人类极为接近。因此,选择猪作为异种器官移植供体成为国际共识。(2)据题干分析,资料 2 基因改造过程中“靶基因”是猪细胞的 1,3 半乳糖苷转移酶基因;打靶载体的构建过程相当于基因工程基本操作步骤中的“目的基因的获取” ;插入新霉素抗性基因
10、后,因为基因结构被破坏, “靶基因” 将不能表达;新霉素抗性基因作为标记基因起到筛选作用。(3)利用克隆技术,使突变 ES 细胞增殖、分化,培育出不合成 1,3 半乳糖苷转移酶的猪器官,但由于人体对猪细胞还存在其他抗原引起的排斥反应,得到的器官还不能直接移植入人体。 5(4)据题干信息分析可知,该项技术能精准定位进行基因改造是因为“打靶载体导入胚胎干细胞,与含有同源序列的 DNA 分子重新组合,发生置换”即同源重组。答案:(1)结构、大小与人体相似(或猪体内隐藏的、可导致人类疾病的病毒要远远少于灵长类动物) (2)(猪细胞的)1,3 半乳糖苷转移酶基因 目的基因的获取 基因结构被破坏 筛选 (
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