[医学类试卷]重症医学中级资格考试(基础知识)模拟试卷6及答案与解析.doc
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1、重症医学中级资格考试(基础知识)模拟试卷 6 及答案与解析1 关于真菌的结构,描述不正确的是(A)真菌细胞的基本结构为细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞器和细胞核等(B)细胞壁主要由蛋白质(75)与多糖(25)组成(C)多糖主要为几丁质的微原纤维,缺乏肽聚糖,故真菌不受青霉素或头孢菌素的作用(D)真菌的细胞膜含固醇(E)真菌按形态和结构可分为单细胞真菌和多细胞真菌2 关于各种常见致病真菌的特点,描述不正确的是(A)酵母型和类酵母型真菌在组织及培养基中均为芽生孢子,一般无菌丝(B)丝状霉菌型真菌:组织及培养基中均呈菌丝型生长(C)曲菌属菌丝体由具横隔的菌丝组成,由菌丝生出分子孢子梗,在梗基顶部形成分生
2、孢子(D)念珠菌在直接镜检下可见圆形或卵圆形芽生孢子、菌丝和假菌丝(E)隐球菌在墨汁染色下直接镜检示菌体呈球形,直径 1520m,菌体周围有宽厚的荚膜3 关于真菌致病的特点,描述不正确的是(A)临床上最常见的侵袭性真菌感染(IFI)的致病菌为隐球菌属、念珠菌属和曲菌属(B) ICU 患者的致病菌可分为致病性真菌和条件致病性真菌,以条件致病性真菌占多数(C)念珠菌属只引起深部真菌感染,包括呼吸道、肠道、泌尿道、全身性感染、心内膜炎等(D)隐球菌属仅新生隐球菌可引起人类真菌感染,主要引起呼吸道与脑及脑膜感染,也可侵犯皮肤和骨关节等(E)可引起人类曲菌属感染的主要为烟曲霉、黄曲霉及黑曲霉等4 新生隐
3、球菌的致病物质是(A)内毒素(B)外毒素(C)荚膜多糖(D)真菌毒素(E)毒素5 关于真菌机会性感染,下列叙述正确的是(A)主要由致病性强的外源性真菌引起(B)主要由存在于自然界的新生隐球菌引起(C)主要由寄生于宿主体内的正常真菌微生物群引起(D)主要由真菌毒素所致(E)主要由超敏反应所致6 与黄曲霉毒素关系最密切的肿瘤是(A)原发性肺癌(B)食管癌(C)原发性肝癌(D)肉瘤(E)胶质神经瘤7 关于抗菌药物分类,正确的是(A)大环内酯类:快速杀菌剂(B) 一内酰胺类:繁殖期杀菌剂(C)氟喹诺酮类:快速抑菌剂(D)氨基糖苷类:静止期抑菌剂(E)磺胺类:快速抑菌剂8 下列有关细菌产生耐药性的机制,
4、描述不正确的是(A)抗菌药物作用靶位改变(B)产生灭活酶或钝化酶,使药物在作用于菌体前即被破坏或失效(C)改变细菌细胞外膜通透性(D)影响被动流出系统(E)细菌生物被膜耐药屏障9 下列有关细菌耐药的基本机制,描述不正确的是(A)细菌耐药性又称抗药性,是指细菌对于生物药物作用的耐受性或对抗性(B)固有耐药性由细菌染色体基因决定,代代相传,不会改变(C)获得耐药性是由于细菌与抗菌药物接触后由质粒介导,通过改变自身的代谢途径,使其不被抗菌药物杀灭(D)多重耐药性是指细菌对多种作用机制不同的抗菌药物产生的耐药性(E)交叉耐药性是指细菌对某一种抗菌药物产生耐药性后,对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药
5、性10 以下作用于细菌细胞壁的药物是(A)阿奇霉素(B)阿米卡星(C)利奈唑烷(D)哌拉西林(E)氧氟沙星11 细菌对氨基糖苷类抗菌药物获得性耐药的主要机制是(A)药物作用靶位的改变(B)细菌产生氨基糖苷钝化酶(C)主动排外(D)细菌产生 一内酰胺酶(E)DNA 螺旋酶的改变12 多重耐药铜绿假单胞菌耐药机制是(A)产生氨基糖苷钝化酶(B)产生 DNA 螺旋酶(C)孔蛋白缺如(D)具有外膜药物泵出蛋白(E)产生 一内酰胺酶13 产生超广谱 一内酰胺酶 (ESBLs)的主要菌株、主要病原菌是(A)弗劳地枸橼酸菌、铜绿假单胞菌(B)大肠埃希菌、产酸克雷伯菌(C)阴沟肠杆菌、黏质沙雷菌(D)肺炎克雷
6、伯菌、阴沟肠杆菌(E)大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌14 关于药效动力学的参数,描述不正确的是(A)MIC 是指在体外培养 1824 小时后能抑制培养基内致病菌生长的最低抗菌药物浓度(B) MBC 是指能够杀灭培养基内细菌或使细菌数量减少 999的最低抗菌药物浓度(C) AUC 可以估计进入体循环的药量(D)C 一是指给药后达到的血浆药物浓度的峰值,表明药物的吸收速度大于消除速度(E)PAE 是指细菌与抗生素短暂接触,当药物清除后,细菌生长仍然受到持续抑制的效应15 决定药物每天用药次数的主要因素是(A)血浆蛋白结合率(B)吸收速度(C)消除速度(D)作用强弱(E)起效快慢16 生物利用度是指(A)
7、血浆药物浓度下降一半所需的时间(B)经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率(C)机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积(D)给药 24 小时内的 AUC 与 MIC 比值(E)血浆和组织内药物分布达到平衡后体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积17 为了很快达到稳态血药浓度,可采取的给药方法是(A)药物恒速静脉滴注(B)一个半衰期口服给药一次时,首剂加倍(C)一个半衰期口服给药一次时,首剂用 144 倍的剂量(D)每 5 个半衰期给药一次(E)每 5 个半衰期增加给药一次18 药物的 EDS0 值越小,则其(A)毒性越大(B)作用越强(C)安全性越
8、大(D)治疗指数越高(E)以上均不是19 LD50 是指(A)能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量(B)能使群体中有 50 个个体出现某一效应的剂量(C)能使群体中有一半个体死亡的剂量(D)能使群体中有一半以上个体死亡的剂量(E)以上说法均不对20 细菌和抗生素短暂接触,当药物清除后,细菌生长仍然受到持续抑制的效应称(A)时间依赖性(B)抗菌后效应(C)停药反应(D)浓度依赖性(E)副作用21 有首关消除作用的给药途径是(A)舌下给药(B)直肠给药(C)喷雾给药(D)静脉给药(E)口服给药22 与用药剂量的大小无关的药物的不良反应是(A)副作用(B)毒性反应(C)继发反应(D)变态反应(E)
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