[医学类试卷]总论练习试卷2及答案与解析.doc
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1、总论练习试卷 2 及答案与解析1 对受体的认识正确的是(A)受体是最先与药物直接反应的化学基团(B)药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应(C)受体激动后的效应可能是兴奋,也可能是抑制(D)受体与激动药和拮抗剂都能结合(E)各种受体都有其固定分布和功能2 药物作用机制与下列因素有关(A)改变细胞周围理化性质(B)改变药物的剂型(C)改变药物的代谢(D)补充机体所缺乏的物质(E)影响神经递质或激素3 药物不良反应包括(A)副反应(B)毒性反应(C)后遗效应(D)停药反应(E)变态反应4 影响药效学的相互作用包括(A)生理性拮抗(B)生理性协同(C)受体水平拮抗(D)干扰神经递质转运(E)相互影响
2、排泄5 下列说法错误的为(A)药理学研究中更常用浓度-效应关系(B)药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应(C) LD50/LD50 或 LD50/EC50 所表示安全指标十分可靠(D)动物实验常用 LD50/ED50 作为治疗指数(E)ED95 LD50 间范围称为安全范围6 肝药酶诱导剂能使(A)某些药物半衰期延长(B)增强药酶活性或促进药酶合成(C)增强疗效(D)某些药物代谢加快(E)本身代谢加速7 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是(A)结合型有药理活性,而游离型无药理活性(B)可影响药物的转运(C)结合是可逆的,具有饱和性(D)结合率低,药物作用强(E)结合率高,药物作用强8 激动
3、 受体同时 阻滞受体,可引起下述效应(A)瞳孔散大(B)血管扩张(C)子宫松弛(D)支气管扩张(E)心输出量增加9 影响药物相互作用的药效学机制有(A)生理性拮抗(B)生理性协同(C)与神经递质转运无关(D)受体水平拮抗(E)受体水平协同10 生物转化(A)主要在肝进行(B)第一步为氧化、还原或水解,第二步为结合(C)代谢与排泄统称为消除(D)使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶解代谢物(E)主要在肾进行11 药物与血浆蛋白结合(A)可影响药物作用(B)是可逆的(C)是不可逆的(D)属主动转运(E)影响药物转运12 符合受体概念的描述是(A)能特异识别药物或配体(B)能将激动药转化为产
4、物(C)能抑制酶的活性(D)能延长药物作用时间(E)能与药物结合,并产生生物效应13 下列情况下药物从肾脏的排泄减慢(A)青霉素 C 合用丙磺舒(B)阿司匹林合用碳酸氢钠(C)苯巴比妥合用氯化铵(D)苯巴比妥合用碳酸氢钠(E)苯巴比妥合用苯妥英钠14 药物不良反应包括(A)停药反应(B)变态反应(C)后遗效应(D)特异质反应(E)毒性反应15 肝药酶诱导剂的作用是(A)延长某些药物的半衰期(B)避免肝肠循环(C)增强肝药酶活性(D)加快某些药物的代谢(E)加速自身代谢16 舌下给药的特点是(A)可避免胃酸破坏(B)可避免肝肠循环(C)吸收极慢(D)可避免首过效应(E)吸收比口服快17 药物副作
5、用的特点包括(A)与剂量有关(B)不可预知(C)可随用药目的与治疗作用相互转换(D)可用配伍用药拮抗(E)以上都不是18 药物的体内过程包括(A)吸收(B)分布(C)血浆蛋白结合(D)代谢(E)排泄19 在机体方面影响药物的作用的因素(A)年龄(B)性别(C)病理状态(D)精神因素(E)遗传因素20 非竞争性拮抗药(A)与激动药不争夺同一受体(B)可使激动药量效曲线右移(C)不能抑制激动药量效曲线最大效应(D)与受体结合后能改变效应器的反应性(E)能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应21 属于药酶诱导剂的有(A)水合氯醛(B)苯巴比妥(C)异烟肼(D)苯妥英钠(E)利福平22 合理用药
6、的原则包括(A)用药公式化(B)对因和对症治疗并举(C)选药要针对适应症排除禁忌症(D)联合用药时防止药物间相互作用(E)根据病情及时调整药物和剂量23 药物的消除包括(A)自肾排出(B)经肝脏生物转化(C)经呼吸道排出(D)肝肠循环(E)经胃肠道吸收24 如单位时间给药总量不变,则(A)恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度(B)不因给药速度加快而提前达稳态血浓度(C)不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度(D)缩短给药间隔,血药浓度波动减少(E)延长给药间隔,血药浓度波动加大25 属于对因治疗的是(A)青霉素治疗 G+菌感染(B)肾上腺素治疗支气管哮喘(C)哌替啶治疗各种疼痛(D)青蒿素治疗疟疾(E)硫
7、酸钡胃肠造影26 药物的拮抗作用包括(A)生理性拮抗(B)药理性拮抗(C)化学性拮抗(D)遗传性拮抗(E)专向性拮抗27 有关部分激动药正确的是(A)与受体结合亲和力小(B)内在活性较小(C)具有激动药与拮抗药两重特性(D)与激动药共存时(其浓度未达 Emax 时),其效应与激动药拮抗(E)量效曲线高度(Emax)较低28 符合药物副作用的描述是(A)由于药物的毒性过大所引起(B)由于药物的选择性过高所引起(C)由于药物的选择性不高所引起(D)由于药物的剂量过大所引起(E)在治疗量即可发生29 药物作用机制包括(A)参与或干扰细胞代谢(B)影响核酸代谢(C)影响生理物质转运(D)对酶的影响(E
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