[医学类试卷]野生药材资源保护管理条例练习试卷7及答案与解析.doc
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1、野生药材资源保护管理条例练习试卷 7 及答案与解析1 二、三级保护野生药材物种的药用部分(A)禁止出口(B)限量出口(C)可在禁止的采猎区采猎(D)对采猎时的工具无要求(E)由产地县药材公司经营2 依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检验时(A)不得乱收费(B)不得免费检验(C)不得收取任何费用(D)可以适当收取一定费用(E)必须向检验机构预先支付化验费用3 以下列入国家二级保护野生药材物种的是(A)肉苁蓉(B)豹骨(C)甘草(D)羌活(E)五味子4 下列将被作为假药处理的是(A)未标明有效期或者更改有效期的(B)不注明或者更改生产批号的(C)所标明的适应证或功能主治超出规定范围的(D)药品
2、成分含量不符合国家药品标准(E)超过有效期的5 生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由(A)国家卫生部负责(B)国务院药品监督管理部门负责(C)省级药品监督管理部门负责(D)药品认证中心负责(E)国家计划委员会负责6 省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是(A)GMP 和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤(B) GMP 和 GSP(C)国家药监部门规定的实施办法(D)国家药监部门规定的实施步骤(E)国家颁布的各项法规和实施办法7 药品的批准文号、“进口药品注册证 “、“医药产品注册证“的有效期是(A)5 年(B) 4 年(C) 3 年(D)2 年(E)1 年8 真实
3、、合法的药品广告内容的依据是(A)国务院药品监督管理部门批准的文件(B)国务院药品监督管理部门批准的新药证书(C)国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书(D)国务院药品监督管理部门批准的药品说明书(E)国务院卫生行政部门批准的广告文件9 列入国家一级保护野生药材物种的是(A)黄连(B)厚朴(C)细辛(D)羚羊角(E)人参10 对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行(A)药品的认证(B)药品的审评(C)药品的评价(D)药品的监测(E)药品的再评价11 对不符合“GMP“、“GSP的企业,药监部门发给有关规范的认证证书的,将(A)责令收回违法给的证书,撤销药品批准证明文件,对直接负责的
4、主管人员和其。他直接责任人员依法给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任(B)收回违法发给的证书,构成犯罪的,依法追究刑事责任(C)撤销药品批准证明文件,并对直接:责任人依法给予行政处方(D)构成犯罪的,依法追究刑事责任(E)对直接责任人给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任12 国家对野生药材资源实行(A)保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养(B)严格管理的原则(C)保护与人工种养相结合的原则(D)分类管理的原则(E)有计划采猎的原则13 以下列入国家三级保护野生药材物种的是(A)虎骨(B)熊胆(C)血竭(D)穿山甲(E)黄芩14 列入国家二级保护野生药材物种的是(A)刺五加
5、(B)羚羊角(C)乌梢蛇(D)闹阳花(E)肉豆蔻15 销售处方药品和甲类非处方药的零售药店必须配备(A)驻店执业药师或药师以上药学技术人员(B)驻店工作人员(C)驻店药学技术人员(D)驻店副主任药师以上药学技术人员(E)驻店药师16 “药品管理法“ 中所指的二证是(A)药品经营许可证、营业执照(B)营业执照、药品生产许可证(C)营业执照、制剂许可证(D)营业执照、许可证(E)营业执照、合格证17 生产、销售劣药,情节严重的依法处以(A)吊销“药品生产许可证“(B)责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件,吊销药品生产、经营和医疗机构制剂许可证(C)吊销 “医疗机构制剂许可证 “(D)吊销“药品
6、经营许可证“(E)责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件18 国家各级药品监督管理部门进行监督检查时,必须(A)出示证明文件,对被检查人的技术和业务秘密应当保密(B)出示证明文件,对被检查人的技术应当保密(C)出示必要的证明文件即可(D)出示文件,对被检查人的业务秘密应当保密(E)对被检查人的技术和业务保密19 对滥用职权徇私舞弊、玩忽职守的药监管理人员,尚未构成犯罪的,将(A)追究刑事责任(B)给予警告处分(C)给予停薪留职处分(D)给予经济处罚(E)给予行政处分20 非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有(A)预防人体疾病的内容(B)治疗人体疾病的内容(C)诊断人体疾病的内容
7、(D)预防和诊断人体疾病的内容(E)预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容21 处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍,其刊物应是(A)国家一类医学、药学刊物(B)国家一、二类药学刊物(C)国务院卫生行政部门指定的(D)国务院药品监督管理部门指定的(E)国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的22 国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立(A)不超过五年的监测期,不批准其他企业生产(B)一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产(C)一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口(D)不超过三年的监测期,不批准其他企业进口(E)不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口23
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