[医学类试卷]药剂学模拟试卷35（无答案）.doc

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1、药剂学模拟试卷 35（无答案）1 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（A）1990 年版（B） 1993 年版（C） 1995 年版（D）2005 年版（E）2010 年版2 下列药剂属于均相液体药剂的是（A）普通乳剂（B）纳米乳剂（C）溶胶剂（D）高分子溶液（E）混悬剂3 关于糖浆剂的说法不正确的是（A）可作矫味剂、助悬剂（B）纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆（C）糖浆剂为高分子溶液（D）可加适量甘油作稳定剂（E）糖浆剂的含糖量应不低于 45g/ml)4 不适宜用作矫味剂的药品是（A）苯甲酸（B）甜菊苷（C）薄荷油（D）糖精钠（E）单糖浆5 混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是（A）润湿剂（B

2、）反絮凝剂（C）絮凝剂（D）助悬剂（E）稳定剂6 液体制剂中常用的防腐剂不包括（A）尼泊金类（B）苯扎溴铵（C）山梨酸（D）山萘酚（E）苯甲酸7 维生素 C 注射液采用的灭菌方法是（A）1000流通蒸汽 30min（B） 115热压灭菌 30min（C） 115干热 1h（D）150干热 1h（E）100 流通蒸汽 15min8 对维生素 C 注射液的表述不正确的是（A）可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂（B）处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏酸性，避免肌注时疼痛（C）可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性（D）配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和（E）采用 100流通蒸汽 15 分钟

3、灭菌9 注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为 12ml 的注射途径是（A）静脉注射（B）脊椎腔注射（C）肌内注射（D）皮下注射（E）皮内注射10 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（A）酸碱度（B）热原（C）氯化物（D）氨（E）硫酸盐11 热原的除去方法不包括（A）高温法（B）酸碱法（C）吸附法（D）微孔滤膜过滤法（E）离子交换法12 制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是（A）碳酸氢钠（B）氯化钠（C）焦亚硫酸钠（D）枸橼酸钠（E）依地酸二钠13 注射剂的容器处理方法是（A）检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌（B）检查 圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌（C）检查 安瓿的洗涤切割圆口干燥或

4、灭菌（D）检查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌（E）检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌14 关于输液的叙述不正确的是（A）输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液（B）输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意（C）渗透压可为等渗或偏高渗（D）输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂（E）输液 pH 在 49 范围内15 下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（A）泡腾片（B）分散片（C）缓释片（D）舌下片（E）植入片16 制备含碘 5的水溶液，通常可采用（A）制成盐类（B）制成酯类（C）加增溶剂（D）加助溶剂（E）加潜溶剂17 下列属于湿法制粒压片的方法是（A）结晶直接压片（B）

5、软材过筛制粒压片（C）粉末直接压片（D）强力挤压法制粒压片（E）药物和微晶纤维素混合压片18 反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（A）崩解时限（B）溶出度（C）硬度（D）含量（E）重量差异19 包糖衣时包隔离层的主要材料是（A）糖浆和滑石粉（B）稍稀的糖浆（C）食用色素（D）川蜡（E）10CAP 乙醇溶液20 包衣片剂的崩解时限要求为（A）15min（B） 30min（C） 45min（D）60min（E）120min21 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（A）甲基纤维素（B）乙基纤维素（C）微晶纤维素（D）羟丙基纤维素（E）羟丙甲纤维素22 下列适合制成胶囊

6、剂的药物是（A）易风化的药物（B）吸湿性的药物（C）药物的稀醇水溶液（D）具有臭味的药物（E）油性药物的乳状液23 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（A）水与醇的混合液（B）乙醇与甘油的混合液（C）液状石蜡（D）液状石蜡与乙醇的混合液（E）以上都不行24 下列方法可以增加药物的溶解度的是（A）加增溶剂（B）加助悬剂（C）加着色剂（D）加矫味剂（E）加润湿剂25 粉碎的药剂学意义不正确的是（A）粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收（B）粉碎成细粉有利于各成分混合均匀（C）粉碎是为了提高药物的稳定性（D）粉碎有助于从天然药物提取有效成分（E）粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性26 关

7、于散剂的描述错误的是（A）散剂的粉碎常用设备有球磨机、冲击式粉碎机、流能磨等（B）分剂量常用方法有目测法、重量法、容量法三种（C）药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性（D）机械化生产多用重量法分剂量（E）小剂量的毒剧药可制成倍散使用27 下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（A）软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂（B）软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂（C）软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂（D）软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂（E）软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂28 加入改善凡士林吸水性的物料是（A）植物油（

8、B）鲸蜡（C）液状石蜡（D）羊毛脂（E）聚乙二醇29 可单独用作软膏基质的油脂性基质是（A）植物油（B）司盘类（C）羊毛脂（D）凡士林（E）三乙醇胺皂30 下列叙述中不正确的为（A）二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂（B）软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌（C）软膏剂主要起保护、润滑作用（D）凡士林化学性质稳定，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物（E）固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度31 关于乳化剂的选择，叙述正确的是（A）W/O 型的乳剂应选择 O/W 型的乳化剂（B）外用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂（C）应根据乳化剂的用量选择（D）阴离子型乳化剂和阳离子型乳化

9、剂可以混合使用（E）非离子型乳化剂可与离子型乳化剂混合使用32 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（A）接近上直肠静脉（B）接近中、上直肠静脉（C）接近上、中、下直肠静脉（D）接近下直肠静脉（E）接近肛门括约肌33 溶液型气雾剂的组成部分不包括（A）抛射剂（B）潜溶剂（C）耐压容器（D）阀门系统（E）润湿剂34 气雾剂的质量评定不包括（A）喷雾剂量（B）喷次检查（C）粒度（D）泄漏率检查（E）抛射剂用量检查35 酊剂制备所采用的方法不正确的是（A）稀释法（B）溶解法（C）蒸馏法（D）浸渍法（E）渗漉法36 下列增加药物的溶解度的方法不正确的是（A）制成盐（B）采用潜溶剂（C）加入吐温 80

10、（D）选择适宜的助溶剂（E）加入阿拉伯胶37 关于表面活性剂的叙述正确的是（A）能使溶液表面张力降低的物质（B）能使溶液表面张力增高的物质（C）能使溶液表面张力不改变的物质（D）能使溶液表面张力急剧降低的物质（E）能使溶液表面张力急剧增高的物质38 吐温类溶血作用由大到小的顺序为（A）吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20（B）吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80（C）吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20（D）吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80（E）吐温 20吐温 80吐温 40吐温 6039 最适于作疏水性药物润湿剂 HLB 值是（A）HLB 值在 38 之间（B） HLB

11、值在 79 之间（C） HLB 值在 713 之间（D）HLB 值在 816 之间（E）HLB 值在 1318 之间40 属于粗分散体系的微粒给药系统不包括（A）混悬剂（B）乳剂（C）微囊（D）微乳（E）微球41 测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是（A）氯仿（B）正丁醇（C）正辛醇（D）乙醇（E）石油醚42 常用的油溶性抗氧剂有（A）硫脲（B）胱氨酸（C）二丁基甲苯酚（D）硫代甘油（E）亚硫酸氢钠43 关于吸湿性正确的叙述是（A）水溶性药物均有固定的 CRH 值（B）几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 与各组分的比例有关（C） CRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 愈大，愈易

12、吸湿（D）控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH 值以下以防止吸湿（E）为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值小的物料作辅料44 下列物质中不能作为固体分散体的载体是（A）有机酸类（B）无机盐类（C）表面活性剂（D）纤维素及衍生物（E）高分子聚合物45 固体分散体具有速效作用是因为（A）载体溶解度大（B）药物溶解度大（C）固体分散体溶解度大（D）药物在载体中高度分散（E）药物进入载体后改变了剂型46 环糊精是（A）环状聚合物（B）杂环类化合物（C）多元环类化合物（D）天然高分子（E）环状低聚糖化合物47 以下不适用制备脂质体的方法是（A）注入法（B）

13、薄膜分散法（C）凝聚法（D）冷冻干燥法（E）超声波分散法48 用单凝聚法制备微囊这一凝聚过程是可逆的，是因为（A）微囊本身不稳定（B）微囊熔点低（C）方法所致（D）高分子溶液受外界条件作用发生的凝聚（E）加入了交联剂49 可用于制备溶蚀性骨架片的材料是（A）羟丙基甲基纤维素（B）单硬脂酸甘油酯（C）大豆磷脂（D）无毒聚氯乙烯（E）乙基纤维素50 属于被动靶向给药系统的是（A）丝裂霉素栓塞微球（B）阿昔洛韦免疫脂质体（C） 5氟尿嘧啶 W/O 型乳剂（D）甲氨蝶呤热敏脂质体（E）5氨基水杨酸结肠靶向制剂51 TDDS 代表的是（A）透皮给药系统（B）药物释放系统（C）靶向给药系统（D）多剂量给药

14、系统（E）靶向制剂52 药物经皮吸收的途径有（A）真皮途径（B）表皮途径（C）膜孔途径（D）黏膜途径（E）脂质途径53 影响药物胃肠道吸收的影响因素包括（A）胃肠液的成分和性质（B）胃排空速率（C）胃肠道的蠕动（D）循环系统的转运（E）药物在胃肠道中的稳定性54 关于生物利用度测定方法叙述正确的有（A）采用双周期随机交叉试验设计（B）洗净期为药物的 35 个半衰期（C）整个采样时间至少 7 个半衰期（D）多剂量给药计划要连续测定 3 天的峰浓度（E）所用剂量不得超过临床最大剂量55 药物代谢反应的类型中不正确的是（A）氧化反应（B）水解反应（C）结合反应（D）取代反应（E）还原反应56 制剂中

15、药物进人体循环的相对数量和相对速度是（A）药物动力学（B）生物利用度（C）肠肝循环（D）单室模型药物（E）表现分布容积57 贵重物料的粉碎常采用的方法是（A）研钵（B）球磨机（C）冲击式粉碎机（D）流能磨（E）胶体磨58 制备空胶囊时加入的二氧化钛是（A）成型材料（B）增塑剂（C）增稠剂（D）遮光剂（E）保湿剂59 下列属于栓剂水溶性基质的是（A）可可豆脂（B） Poloxamer（C）半合成棕榈油酯（D）羊毛脂（E）半合成椰油酯60 以下具有昙点的表面活性剂是（A）Span80（B） 17ween80（C）卵磷脂（D）十二烷基硫酸钠（E）季铵化物61 适用于无菌室内空气灭菌的方法是（A）干热

16、灭菌（B）过滤灭菌（C）紫外线灭菌（D）化学试剂搽拭（E）辐射灭菌62 制成包衣缓控释片其释药原理为（A）溶出原理（B）扩散原理（C）溶蚀与扩散相结合原理（D）渗透泵原理（E）离子交换作用原理63 肾小管分泌其过程是（A）被动转运（B）主动转运（C）促进扩散（D）吞噬作用（E）胞饮作用63 A热原B内毒素C脂多糖D磷脂E蛋白质64 是所有微生物的代谢产物65 是内毒素的主要成分65 A酸碱法B反渗透法C吸附法D离子交换法E高温法66 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原67 注射剂除去热原67 A维生素 C 注射液(抗坏血酸)B碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D依地酸二钠E注射用水68 抗氧剂69 pH 调节剂70 金属络合剂70 AKrafft 点B昙点CHLBDCMCE杀菌和消毒71 亲水亲油平衡值72 临界胶束浓度73 表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度73 A吐温类B司盘类C卵磷脂D季铵化合物E肥皂类74 主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂75 一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂75 A植物油B司盘类C羊毛脂D凡士林E三乙醇胺皂76 可改善凡士林吸水性物料77 单独用作软膏基质的油脂性基质