[医学类试卷]中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷12及答案与解析.doc

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1、中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 12 及答案与解析1 中国药典2005 年版的施行时间为（A）36526（B） 36708（C） 38353（D）38534（E）383222 药典中浓氨溶液中 NH，的浓度表示法为（A）%ml/ml（B） %g/g（C） %g/ml（D）%m1/g（E）mol/L3 关于 Strokes 定律说法正确胁是（A）沉降速率与微粒密度成正比（B）沉降速率与分散介质成正比（C）沉降速率与微粒粒径平方成正比（D）沉降速率与分散介质黏度成正比（E）沉降速率与环境温度成反比4 生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是（A）调节 pH（B）避光（C）采用空气洁净技术（

2、D）添加抗氧剂（E）制成固体制剂5 不宜采用干热灭菌的是（A）耐高温玻璃陶瓷制品（B）凡士林（C）滑石粉（D）塑料制品（E）金属制品6 在制剂中作为金属离子络合剂使用的是（A）碳酸氢钠（B）焦亚硫酸钠（C）依地酸二钠（D）碳酸钠（E）氢氧化钠7 热原组成中致热活性最强的成分是（A）蛋白质（B）胆固醇（C）生物激素（D）脂多糖（E）磷脂8 下列哪条不属于分散片的特点（A）需研碎分散成细粉后直接服用（B）崩解迅速，分散良好（C）能够提高药物的溶出速度（D）可能提高药物的生物利用度（E）一般在 20左右的水中于 3min 内崩解9 某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最

3、大的是（A）从溶剂中带入（B）从原料中带入（C）从容器、管道中带入（D）制备过程中污染（E）从输液器带入10 有关滴眼剂的制备，叙述正确的是（A）用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中（B）一般滴眼剂可多剂量包装，一般25ml（C）塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌（D）玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用（E）滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂11 散剂优点不包括（A）奏效快（B）剂量可随意增减（C）掩盖药物的不良臭味（D）制法简单（E）运输携带方便12 舌下片应符合以下哪一条要求（A）按崩解时限检查法检查，应在 10min 内全部溶化（B）所含药物应是易溶性的（C）药物在舌下发挥局部作用（

4、D）按崩解时限检查法检查，就在 5min 内全部崩解（E）舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂13 以下不属胶囊剂检查项目的是（A）主药含量（B）外观（C）崩解时限（D）硬度（E）装量差异14 只适用于小剂量药物的剂型是（A）溶液剂（B）滴丸剂（C）散剂（D）片剂（E）膜剂15 下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是（A）软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性（B）用于创面的软膏剂均应无菌（C）软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂（D）应具有适当的黏稠性，易于涂布（E）软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象16 制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是（A）液状石蜡（B）乙醇（C）硬脂

5、酸镁（D）甘油（E）滑石粉17 浸出的过程为（A）溶剂的浸润、成分的解吸与溶解（B）溶剂的浸润与渗透、咸分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换（C）溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换（D）溶剂的浸润、渗透（E）溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤18 咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是（A）助溶剂（B）增溶剂（C）防腐剂（D）表面活性剂（E）潜溶剂19 难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是（A）增镕（B）潜溶（C）助溶（D）转相（E）包合20 普鲁卡因注射液变色的主要原因是（A）酚羟基氧化（B）酯键水解（C）芳伯氨基氧化（D）金属离子络合反应（E）内酯开环21 反映难溶

6、性固体药物生物利用度的体外指标主要是（A）崩解时限（B）含量（C）片重差异（D）脆碎度（E）溶出度22 药物的转运过程包括（A）吸收、分布、代谢和排泄（B）吸收、分布和排泄（C）分布、代谢和排泄（D）吸收、分布和代谢（E）吸收、代谢和排泄23 某弱碱性药物 pKa8.4，在血浆中(血浆 pH7.4)其解离度约为（A）0.9（B） 0.6（C） 0.4（D）0.5（E）0.124 首关效应主要是指（A）舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低（B）肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降（C）药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少（D）药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减

7、少（E）以上都不是25 药物排泄最主要的器官是（A）肝（B）皮肤（C）消化道（D）肾（E）肺26 下列叙述错误的是（A）生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系（B）药物的化学结构不是决定药效的唯一因素（C）生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据（D）药效指药物的临床疗效，不包括不良反应（E）生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义27 在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为（A）抗氧化剂（B）缓冲剂（C）润滑剂（D）去角质剂（E）润湿剂28 口服缓释制剂可采用的制备方法是（A）增大水溶性药物的粒径（B）包糖衣（C）制成舌下片（D）与高分子化合物生成难溶性盐（E）制成分散片

8、29 中药最本质的特点是（A）纯天然（B）不良反应小（C）疗效好（D）标本兼治（E）在中医药理论指导下使用30 以下不属于药品的是（A）抗生素（B）中药饮片（C）卫生材料（D）疫苗（E）血液制品31 当前中国药品质量标准是（A）国家制定的（B）本地区制定的（C）制药企业协会制定的（D）药事管理委员会制定的（E）药学会制定的32 下列哪一项不属于药品的质量特征（A）有效性（B）安全性（C）稳定性（D）均一性（E）性状33 应成立药事管理委员会机构的是（A）社区医疗机构（B）一级以上医院（C）二级以上医院（D）三级以上医院（E）所有医疗机构34 做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是

9、（A）药事管理委员会（B）药学部门（C）药检室（D）质量管理组（E）临床药学部门35 以下哪项不是药学部门的质量管理制度（A）查对制度（B）领发制度（C）集中配送制度（D）差错登记制度（E）交接班制度36 负责国家药品标准制定和修订的是（A）国务院药品监督管理部门（B）国家药典委员会（C）国家药品检验机构（D）国务院卫生行政部门（E）国家标准化主管部门37 中华人民共和国药品管理法规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的（A）通用名称（B）标准名称（C）商品名称（D）法定名称（E）INN 名称38 医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法（A）处以行政处分（B）处以行政处罚（C

10、）承担刑事责任（D）承担赔偿责任（E）承担行政责任39 直接接触药晶的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全（A）食品包装标准（B）药用要求（C）环保标准（D）专业标准（E）可按化妆品用标准40 下列药品中属于按假药论处的是（A）更改生产批号的（B）超过有效期的（C）杂质含量超标的（D）所标明的适应证超出规定范围的（E）直接接触药品的包装材料未经批准的41 对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当（A）组织再评价（B）按假药处理（C）按劣药处理（D）由药品监督管理部门监督销毁（E）撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书42 药品生产质量管理规范用下列哪个表示（A

11、）GLP（B） GSP（C） GCP（D）GMP（E）AQC43 下列药品属于按劣药处理的是（A）使用未取得批准文号的原料药生产的（B）必须批准而未经批准生产的（C）药品所含成分与国家药品标准规定不符的（D）被污染的（E）直接接触药品的包装材料未经批准的44 进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有（A）许可证（B）准许证（C）注册证（D）合格证（E）批准文号45 列入国家药品标准的药品名称为药品的（A）通用名称（B）化学名称（C）非专利名称（D）商品名（E）别名46 开办零售企业的审查批准部门是（A）国家药品监督管理部门（B）省级药品监督管理部门（C）县级以上药品监督管理部门（D）卫生行政管理

12、部门（E）工商行政管理部门47 药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有（A）说明书（B）注册商标（C）检验报告（D）质量合格标志（E）专用许可证明48 在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须（A）持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布（B）持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布（C）发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布（D）持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布（E）在发布地省级药品

13、监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布49 麻醉药品和精神药品，是指（A）列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品（B）列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质（C）列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质（D）列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质（E）列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质50 目前我国有毒性中药（A）11 种（B） 12 种（C） 27 种（D）28 种（E）30 种51 不属于医疗用毒性药品的是（A）砒霜（B）斑蝥（C）洋金花（D）阿托晶（E）艾司唑仑52 在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有（A）内服药品（B）贵重药品（C

14、）普通药品（D）自费药品（E）精神药品53 依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对” ，其“四查”是指（A）查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌（B）查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径（C）查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误（D）查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性（E）查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格54 药师拥有的权限是（A）开写处方权（B）处方修改权（C）当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权（D）对于错误处方应进行干预（E）更正处方权55 下列哪一项关于处方的概念是错误的（A）是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书（B）是药剂专业人员审核、调

15、配、核对和发药的凭证（C）处方中药物用法用量只能按说明书开具（D）处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过 3d（E）处方一般不超过 7d 用量，急诊处方一般不超过 3d 用量56 药品经营企业的行业管理法规为（A）药品生产质量管理规范（B） 中华人民共和国药品管理法（C） 药品经营许可证（D）药品经营质量管理规范（E）中华人民共和国药典56 A、新药 B、非处方药 C、处方药 D、国家基本药物 E 、基本医疗保险用药57 改变上市药品给药途径的药品属于58 我国境内未曾批准上市的药品是58 A、市(地) 级药品监督管理机构 B、国务院工商行政管理部门 C、省级人民政府药品监

16、督管理部门 D、省级人民政府工商行政管理部门 E、国务院药品监督管理部门59 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是60 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是61 药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷62 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是62 A、亲水亲油平衡值 B、置换价 C、临界相对湿度 D 、聚合度和醇解度 E、酸值、碘值、皂化值63 栓剂64 注射用油65 聚乙烯醇66 水溶性粉体67 表面活性剂67 A、蓄积 B、第一相反应 C、药物相互作用 D 、生物利用度 E 、酶诱导作用68

17、两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化69 某些药物可使体内药酶活性、数量升高70 通过氧化、还原和水解等反应导入功能团71 药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象72 血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率72 A、湿法制粒压片 B、干法制粒压片 C、结晶直接压片 D 、粉末直接压片 E、空白颗粒压片73 药物为立方结晶型，其可压性尚可适于74 药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差适于75 药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小适于76 药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均

18、不好，量较大适于77 为液体状态易挥发的小剂量药物适于77 A、I 期临床试验 B、期临床试验 C、 期临床试验 D、期临床试验 E、药品上市后监察78 扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性79 观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据80 初步临床药理学及人体安全性评价试验81 对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量82 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应82 A、在注册的执业地点取得相应的处方权 B、经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C、方可开具处方 D 、其处方权即被取消 E、经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核

19、、并签名或加盖专用签章后方有效83 经注册的执业医师必须84 经注册的执业助理医师开具的处方必须85 经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须86 试用期的医师开具的处方必须87 医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后88 药物制成剂型的目的是为了满足（A）药物性质的要求（B）治疗目的的要求（C）给药途径的要求（D）应用、保管方便（E）识别方便89 有关紫外线灭菌的叙述，正确的是（A）紫外线进行直线传播，穿透力强（B）紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起杀菌作用（C）空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用（D）灭菌力最强的紫外线波长为 254nm（E）一般用作

20、空气灭菌和物体表面灭菌90 胶囊剂类型包括（A）硬胶囊剂（B）软胶囊剂（C）肠溶胶囊剂（D）微型胶囊（E）-环糊精分子胶囊91 软膏剂的类脂类基质有（A）凡士林（B）石蜡（C）硅酮（D）羊毛脂（E）蜂蜡92 下列有关气雾剂的叙述，正确的是（A）具有速效和定位作用（B）无局部用药的刺激性（C）吸入用气雾剂吸收完全（D）可避免药物首过消除和胃肠道的破坏（E）喷出物多为泡沫或细流93 关于药物氧化降解反应正确表述的是（A）维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关（B）药物的氧化反应与光线无关（C）药物的氧化降解反应与温度无关（D）含有酚羟基的药物极易氧化（E）金属离子可催化氧化反应94 为提高注射液

21、稳定性可以采取的措施有（A）调节 pH（B）调节渗透压（C）加入抗氧剂（D）加入抑菌剂（E）加入局部止痛剂95 影响药物代谢的因素有（A）年龄（B）疾病（C）药物的晶型（D）性别（E）合并用药96 可不做崩解时限检查的片剂为（A）控释片（B）糖衣片（C）肠溶衣片（D）咀嚼片（E）舌下片97 新中国成立以来出版过哪几版中华人民共和国药典（A）1953（B） 1963（C） 1973（D）1985（E）199598 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（A）安全（B）有效（C）方便（D）及时（E）经济99 医疗机构药学专业技术人员调剂处方时应该（A）严格执行操作规程和医嘱、处方管理

22、制度（B）认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误（C）发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项（D）对处方所列药品，不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌，超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配（E）为保证患者合法权益，发出的药品不得退换100 医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件有（A）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员（B）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师（C）有获得麻醉药品和第一类精神药品审方资格的执业药师（D）有获得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的执业护师（E）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理

23、制度中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷 12 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 B3 【正确答案】 C4 【正确答案】 C5 【正确答案】 D6 【正确答案】 C7 【正确答案】 D8 【正确答案】 A9 【正确答案】 E10 【正确答案】 A11 【正确答案】 C12 【正确答案】 D13 【正确答案】 D14 【正确答案】 E15 【正确答案】 C16 【正确答案】 A17 【正确答案】 B18 【正确答案】 A19 【正确答案】 A20 【正确答案】 B21 【正确答案】 E22 【正确答案】 B23 【正确答案】 E24 【正确答案】 C25 【正确答案】 D26 【正

24、确答案】 D27 【正确答案】 D28 【正确答案】 D29 【正确答案】 E30 【正确答案】 C31 【正确答案】 A32 【正确答案】 E33 【正确答案】 C34 【正确答案】 E35 【正确答案】 C36 【正确答案】 B37 【正确答案】 A38 【正确答案】 D39 【正确答案】 B40 【正确答案】 D41 【正确答案】 E42 【正确答案】 D43 【正确答案】 E44 【正确答案】 B45 【正确答案】 A46 【正确答案】 C47 【正确答案】 D48 【正确答案】 C49 【正确答案】 C50 【正确答案】 D51 【正确答案】 E52 【正确答案】 E53 【正确答案

25、】 D54 【正确答案】 D55 【正确答案】 C56 【正确答案】 D57 【正确答案】 A58 【正确答案】 A59 【正确答案】 E60 【正确答案】 C61 【正确答案】 E62 【正确答案】 E63 【正确答案】 B64 【正确答案】 E65 【正确答案】 D66 【正确答案】 C67 【正确答案】 A68 【正确答案】 C69 【正确答案】 E70 【正确答案】 B71 【正确答案】 A72 【正确答案】 D73 【正确答案】 C74 【正确答案】 A75 【正确答案】 D76 【正确答案】 B77 【正确答案】 E78 【正确答案】 C79 【正确答案】 A80 【正确答案】 A81 【正确答案】 B82 【正确答案】 D83 【正确答案】 A84 【正确答案】 B85 【正确答案】 A86 【正确答案】 E87 【正确答案】 D88 【正确答案】 A，B，C，D89 【正确答案】 B，C ，D，E90 【正确答案】 A，B，C