[医学类试卷]中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷2及答案与解析.doc
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1、中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷 2 及答案与解析1 调剂部门设置的原则为(A)以方便药品调剂和管理为原则(B)以方便临床和病人取药为原则(C)以集中管理为原则(D)以节约设备和人员为原则(E)以利于开展临床合理用药和合理用药为原则2 调剂部门的药品直接来源于(A)院外采购(B)社会药店采购(C)药厂直接采购(D)医药公司采购(E)医院药库和制剂部门获得3 对发药时应注意问题的描述,哪项不正确(A)药师首先要细心审读处方(B)处方多次有效(C)配方时按处方书写的顺序取药(D)药师复核药品无误后发药(E)调配麻醉药品时,要查看病人的病历4 对于处方权限的描述,以下哪项不正确(A)无处方权的进
2、修医师可以单独开方(B)执业医师均有处方权(C)有处方权的医师应将签字式样存药学部(科)作鉴(D)处方必须由医师本人书写(E)药师不得擅自修改处方内容5 以下哪项为普通静脉输液的特点(A)有首过效应(B)起效较慢(C)有滞后时间(D)能直接进入体循环(E)适用于慢性病的治疗6 以下哪项对普通静脉输液的生产工艺没有影响(A)生产环境(B)车间布局(C)生产设备(D)空气净化(E)工厂的地理环境7 以下关于普通静脉输液的描述正确的是(A)普通静脉输液要有一定的渗透压,其渗透压不能与血浆渗透压相等(B)普通静脉输液渗透压应低于血浆渗透压(C)普通静脉输液渗透压应远高于血浆渗透压(D)普通静脉输液不需
3、要有一定的渗透压(E)普通静脉输液的渗透压与血浆渗透压相等或偏高渗8 药用炭的吸附作用(A)在水溶液中吸附力最弱(B)在水溶液和酸性溶液中吸附力最强(C)在酸性溶液中吸附力最弱(D)在有机溶剂中吸附力最强(E)在碱性溶液中吸附力最强9 不常采用的过滤方法为(A)高位静压过滤(B)常压过滤(C)减压过滤(D)加压过滤(E)减压抽滤10 隔离膜的清洗一般采用何种溶液浸泡(A)碳酸钠(B)氢氧化钠(C)药用乙醇(D)稀 HC1 溶液(E)水11 减少合并用药的主要原因是(A)减少病人开支(B)增加病人的依从性(C)降低不良反应的发生率(D)提高疗效(E)提高机体的耐受性12 强效利尿药与氨基糖苷类药
4、物配伍,可造成(A)听神经和肾功能不可逆损害(B)肝功能损害(C)骨髓抑制(D)胃肠道不良反应(E)中枢神经系统不良反应13 药物在相互作用中不会发生改变的特性是(A)药物的作用性质(B)药物的强度(C)药物的化学结构(D)药物的持续时间(E)药物的不良反应14 机体主要的排泄系统是(A)肝脏(B)胆囊(C)呼吸系统(D)肾脏(E)汗腺15 与以下哪个药物合用,青霉素 G 的消除将减慢而作用则加强(A)甲苯磺丁脲(B)对氨基水杨酸(C)氯霉素(D)克林霉素(E)丙磺舒16 具有肝药酶抑制作用的药物是(A)西咪替丁(B)磺胺嘧啶(C)利福平(D)苯妥英钠(E)氢氯噻嗪17 可使口服抗凝药作用增强
5、的药物为(A)巴比妥类(B)苯妥英钠(C)利福平(D)硫脲类(E)维生素18 不宜与抗酸药合用的药物是(A)磺胺嘧啶(B)氧氟沙星(C)呋喃唑酮(D)甲氧苄啶(E)呋喃妥因19 禁止用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是(A)肾上腺素(B)间羟胺(C)去甲肾上腺素(D)麻黄碱(E)去氧肾上腺素20 有机磷农药中毒的解救药物是(A)毛果芸香碱(B)药用炭(C)乙酰胆碱(D)阿托品(E)新斯的明21 可用于休克早期及由于小动脉扩张、外周阻力降低所致血压下降的药物是(A)去甲肾上腺素(B)普鲁卡因(C)肾上腺素(D)酚妥拉明(E)麻黄碱22 局麻药中毒应及时采用的治疗方法走(A)注射尼可刹米(B)注射
6、肾上腺素(C)注射去甲肾上腺素(D)采用人工呼吸抢救(E)注射普鲁卡因23 合用可降低左旋多巴疗效的药物是(A)苄丝肼(B)卡比多巴(C)金刚烷胺(D)苯海索(E)氯丙嗪24 药物性耳聋主要由哪类药物引起(A)大环内酯类抗生素(B)喹诺酮类抗生素(C) -内酰胺类抗生素(D)氨基糖苷类抗生素(E)四环素类抗生素25 有关 A 型不良反应,叙述正确的是(A)反应与常规药理作用无关(B)是否发生难以预测(C)常规毒理事件难以发现(D)一般与药物剂量无关(E)发生率较高而病死率较低26 关于药物不良反应的预防,错误的方法是(A)新药上市前严格审查(B)新药上市后的追踪观察(C)合理使用药物(D)严格
7、不良反应处理(E)拒绝用药27 下列哪项不是不良反应监测模式的组成单位(A)国家药品监督管理局(B)各省市药物不良反应监测中心(C)各制药企业不良反应监测领导小组(D)药剂科专业人员(E)各临床科信息员28 我国常用的不良反应监测方法是(A)集中监测系统(B)病例对照研究(C)队列研究(D)记录联结(E)自发呈报系统29 引起药源性疾病的因素,不包括(A)药物本身的作用(B)药物相互作用(C)药物使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害(D)药物过量所致的急性中毒(E)药物剂量不当30 提高临床安全用药水平的方法,不包括(A)了解病人的过敏史或药物不良反应史(B)老人和成年人统一用药剂量(
8、C)肝病和肾病病人,适当减少剂量(D)用药品种合理,避免不必要的联合用药(E)注意早期发现不良反应,以便及时停药和处理31 喹诺酮类抗菌药限制在哪类人群使用(A)成年人(B)妇女(C)儿童和青少年(D)葡萄糖-6 磷酸脱氢酶缺乏病人(E)感染病人32 用于癌症病人中度疼痛的止痛药是(A)阿司匹林(B)可待因(C)吗啡(D)哌替啶(E)芬太尼33 制造冰毒的原料药是(A)肾上腺素(B)阿托品(C)阿司匹林(D)麻黄碱(E)毛果芸香碱34 甲状腺功能障碍的心律失常病人禁用(A)普萘洛尔(B)胺碘酮(C)普罗帕酮(D)奎尼丁(E)普鲁卡因胺35 可用于治疗强心苷所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓和窦性
9、停搏等的药物是(A)奎尼丁(B)苯妥英钠(C)利多卡因(D)阿托品(E)胺碘酮36 关于药学信息来源,不正确的叙述是(A)各科学术会议文献、研究简讯,国内外医药界各专业学科交流发表的论文(B)未经批准的广告宣传(C)国内外期刊、图书和索引(D)经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书(E)药典和处方集,如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等。37 医院开展药学信息服务业务的药师,至少有(A)2 人(B) 4 人(C) 3 人(D)5 人(E)1 人38 药学服务的内容不包括(A)答复药物配伍禁忌方面的咨询(B)答复药物不良反应和相互作用的咨询(C)介绍新药、宣传药品动态(D)修改处方(E)编写
10、药讯和处方集39 药物信息的管理工作不包括(A)分类(B)编目(C)索引(D)建规立制(E)撰写并发布信息,40 对合理用药的描述,正确的是(A)治疗药物只要符合临床指征且功效明确,就是合理用药(B)药物只要安全就是合理(C)合理用药就是治疗药物的调配如剂量、用法、用药天数应准确无误(D)合理用药就是指药物治疗符合安全、有效、经济的三项要求(E)合理用药就是药品价格合理41 参与药物代谢相反应的酶系统是(A)肠道菌丛酶系(B)肝微粒体酶系(C)葡萄糖-6 脱氢酶(D) 糖苷酶(E)非微粒体酶系42 肝脏疾病对药物代谢的影响,表现在(A)生物利用度下降(B)血中游离药物减少(C)肝内清除率降低(
11、D)血浆半衰期缩短(E)药物在肝脏代谢增加43 肾功能不全病人,常用给药方案调整为(A)给药间隔不变,剂量增加(B)给药间隔不变,剂量不变(C)剂量固定,间隔缩短(D)剂量减小,间隔缩短(E)剂量固定,给药间隔延长44 关于药物利用影响因素,正确的叙述是(A)同一药物的药理作用与其剂型无关(B)药物疗效与给药途径无关(C)一些药品的不良反应已成为影响药物利用的重要因素之一(D)药物消费和用药状况与国家社会经济发展水平无关(E)药物利用效果与病人的依从性无关45 关于药学服务,叙述正确的是(A)从广告或药品说明书上了解的药品知识,足以保证用药的安全性(B)处方药物具有安全有效,使用方便的特点(C
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