GB T 22173-2008 噁草酮原药.pdf
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1、ICS 65.100.20 G 25 中华人民共和国国家标准GB 22173-2008 E恶草WrnJ原药Oxadiazon technical 20岱-07-11发2009-01-01实施中华人民共稳固国家虞量监督检载检菇总局也t中国国家标准化管理委员会.0.1 IJ 茵茵:.$:标准的第3章、第5章为强制饺韵,其余为推荐性的。本标准的附三是八是资料性附录E本标ffli由中国石油和化学工业协会提出。*=标准崩全国农药标准化技术委员会(CSBTS!TC133)归口。水标准负责起草单位:沈阳化工研究院、安徽省化工研究院。本标准参加起草单位:安徽科立华化工公司。本标准主要起草人2姜敏怡、邢君、韩谋
2、阁、蒋阀、泛多余.本标准望寄托全国农药标准化技术委员会秘f处负资解释mGB 22173-2008 i GB 22173 2008 黯草酣原药该产品有效成分嗨室主额的其他名称、结构式和基本物化参数如下zISO .鼠用名称,ox在di掘。nCAS辈辈革挂号,19666309 CIPAC数字代码:213化学名称:5-特了苏;-3-(2,4啕二氯5-季两辈革盖在基)-1.3,4-毒草工哇-2(3日酶结构式:只H 飞Jrci产/弘飞。孚nM CY忡Hn 实验式:C15 H18 Cl, N, 03 相对分子质最:345.2C按2005年因际将对原子质量主tt)生物活性z除高声熔点z约90飞7蒸气&:/J、
3、于0.133mPaC20 C) 溶童穿皮(20C):水等2号.7mg/L;商贩、兰在乙翻、为!:Ifl赌中部og/L;苯、年2家、三氯甲统司,1 kg/L。稳定性3常摆在F贮存稳定土攘红DT约90d, 1 范围本标?按规定了曝草草翻原药的要求、试验方法以及标志、标签飞包装、贮运。本标准适用于E每穗再E酬衍生产牛产生革的杂质组成的穗革酣原药箱2 规范性引用文件下列义民件中的条款通过本标般的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的PCJ衍)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是泼可使用这些文件的最新版本。凡是不位日绕的引用文件,其最
4、新版本适用于本标滚。GB/T 601-2002 化学试剂标准漓定贯穿液的和j备GB;丁1600农药水分测定方法GB/T 1604 商品农药验收裁员IJGB;T 1部5-2001商品农药采丰平方法GB 3796 .j比药包装遂别GB/T 19138 药丙嗣不割草场号码定方法3 要求3. 1 外观白色至棕费苦防1伴,:f;叫一队的外来物和城灿的政饺子J.3.2 峪董事颜原药Jil符合表1要求穆1 G 22173-2008 表1罪恶草草翻原药质量楼徽j项目指标项数i曝主事重器质最分数1%巳水分/只,;:; I 卜一一一一一一一-一一一一一一一一一PJ富挺不济物/%一一一一甲一一一一一股度(1-1H,
5、SO,计)/%a闽西间不溶辛勤,辛基3个月写在少测定次锦4 试验方法4. 1 抽样J督95.0 C.5 0.5 0.3 毒草f宣GB/T1605-2001哈1U商品除药采丰羊方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件s最终抽样蜜应不少于100窜。4.2 鉴别试验红外光滋法一一试样写翁之将在1000cm-! 创Ocrn叩1范围的红外吸收光谱图应没有明妓院别。争异样红外光谱图见图1。院1嗨草草雷标准红外光耀普雷气棕色谱法-二本身在别试验n:r与愿望李翻质最分数的!H支问时进行在将阔的色谱操作条件下.试样溶液中某个色谱峰的保留对!词与标样溶液牛草草草在丽的常锋幸亏保留时间,Jt相互才是去值应在1.5%以
6、肉。4.3 嗦毒草酶质量分数的裁定4.3. 1 方法援蔡试样用兰氮Ejl;域建辈辈革,以二十四续为内标物,佼fflHP-反5%苯盼黎硅酸)涂矮的石英毛级管桩,和奇在火焰黑子化检测路,对法栋小的四草草曾向送行毛细管气相色潜分声骂和浏定。本方法为仲裁法,也nT使用填充柱气柑色谱法,包潜操作条件参见附录八。4 3.2 试剂和溶液2 氯甲烧;理1喜酬标车手z已知!质量分荣立,UJ二三99.0%; -1一烈;烧z不含有干扰分析的杂质:GB 22173-2008 内标溶液z称草草5.0窑的二十问娃,于1台00mL的容?爱瓶中,周二氧甲统溶疆塔、定格、撼匀。4.3.3 仪器气相色谱仪:J生氢火;的药子化检测
7、器3色谱柱:30mXO. 32 mm( i. d.)石英毛细柱,内缕涂HP-5(5%苯ftI基硅部),8英感0.2尊严m多色谱数据处现机成包谱工作站。4.3.4 气招色谱操作条件温度(C):拄东210、气化京250、检测穹260;气体流量差(mL/mi的z毒案气(K,)l.8、补偿气(N,)25 分流比,4号, 1; 进样体校、:1.0 I-L; 保留时间:穗豆主要将g约6.5min、内标辛苦z约10.器时几40、空气400;上述气相也谱操作条件,系典型操作参数。可根据不问仪器辛苦点,对给定的擦作参数作适当满整,以期获得最佳放果。典烈的田基卫在翻原药与内标物的气相色i怒留见图20: 要辈革要重
8、露22一一内辈革辛劳。4.3.5 剖定步骤4.3.5. 1 标样溶泼的配制2 1112 路擎富民簇毒草与内称物的气相色遥望自称取H怒尊酬标中丰0.05g(精确至0.00002 g),辈辈子一共塞玻璃瓶中,用移液辛劳准确加入5mL 内称溶液,摇匀。4.3.5.2 试样溶液的配制j称取试样在.05以精确至O.自白2自),辈辈子簇的玻璃瓶中,用与4.3.5.1中使用的同一支移液管准确加入主mL内标滚滚,摇匀a4.3.5.3 测定在上述色t曹操作条伶下,待仪器稳定后,连续法人数针标样溶液,宽3豆粉邻两针螺革酣与内标物的峰顶积lt的将对变化小于1.5%后,按照标格滚滚、试辛辛滚滚、试样溶液、徐徐滚滚的版
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