[医学类试卷]西医综合(库欣综合征、原发性醛固酮增多症与嗜铬细胞瘤)模拟试卷1及答案与解析.doc
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1、西医综合(库欣综合征、原发性醛固酮增多症与嗜铬细胞瘤)模拟试卷 1 及答案与解析1 皮质醇增多症最常见的病因是(A)肾上腺皮质腺瘤(B)肾上腺皮质癌(C)垂体 ACTH 分泌过多(D)异位 ACTH 综合征2 Cushing 综合征的少见临床表现是(A)向心性肥胖(B)皮肤紫纹(C)满月脸(D)血压降低3 Cushing 综合征患者最易发生骨质疏松的部位是(A)肱骨(B)脊椎(C)骨盆(D)胫腓骨4 不依赖 ACTH 的双侧肾上腺小结节增生伴皮肤、乳房、心房黏液瘤,称为(A)Meador 综合征(B) Carney 综合征(C) Cushing 综合征(D)异位 ACTH 综合征5 关于 Me
2、ador 综合征的叙述,不正确的是(A)多发于儿童或青年(B)血 ACTH 增高(C)大剂量地塞米松不能抑制(D)肾上腺体积正常6 下列哪项临床表现提示肾上腺皮质癌?(A)皮肤色素沉着加深(B)骨质疏松(C)高血压(D)低钾性碱中毒7 Cushing 综合征的实验室检查哪项是错误的?(A)24 小时尿 17-羟皮质类固醇增高(B)血钾降低(C)小剂量地塞米松不能抑制(D)血浆皮质醇早晨低于正常8 鉴别原发性肾上腺皮质肿瘤与垂体 Cushing 病时最重要的检查是(A)血浆皮质醇测定(B) 24 小时尿 17-羟测定(C)大剂量地塞米松抑制试验(D)小剂量地塞米松抑制试验9 有助于鉴别肥胖症与皮
3、质醇增多症的要点是(A)肥胖(B)高血压(C)满月脸(D)尿游离皮质醇的高低10 女性患者,30 岁。肥胖多毛 2 年。24 小时尿 17-羟皮质类固醇增高,小剂量地塞米松不能抑制。大剂量地塞米松能抑制。最可能的诊断是(A)肾上腺皮质增生(B)肾上腺皮质结节性增生(C)肾上腺皮质腺瘤(D)肥胖症11 原发性醛固酮增多症最常见的症状是(A)高血压(B)低钾血症(C)高钠血症(D)心律失常12 伴有低血钾的高血压,其病因应首先考虑(A)库欣综合征(B)原发性醛固酮增多症(C)嗜铬细胞瘤(D)肾动脉狭窄13 肾上腺外嗜铬细胞瘤主要位于(A)肾门(B)肾上极(C)肝门(D)腹主动脉旁14 嗜铬细胞瘤最
4、主要的典型症状是(A)阵发性高血压(B)持续性高血压(C)低血压或休克(D)腹泻与便秘交替15 对疑诊嗜铬细胞瘤的患者,首先应进行的检查是(A)24h 尿 VMA 含量测定(B)酚妥拉明试验(C) MRI(D)肾 CT16 最适合于转移性、复发性嗜铬细胞瘤定位诊断的检查方法是(A)CT 扫描(B) MRI(C)放射性核素标记的间碘苄胍闪烁扫描(D)放射性核素标记的奥曲肽闪烁显像17 关于嗜铬细胞瘤患者术前准备的叙述,不正确的是(A) 受体阻断药的应用时间一般应2 周(B) 受体阻断药用到手术前 1 天(C)应常规使用 受体阻断药(D)在用 受体阻断药之前,应先用 受体阻断药18 在嗜铬细胞瘤患
5、者手术过程中,出现急骤血压升高时,应首选的降压药物是(A)硝普钠(B)酚妥拉明(C)利多卡因(D)哌畔嗪18 女,40 岁。肥胖、痤疮、紫纹 10 年。测血皮质醇增高。不受小剂量地塞米松抑制,但可被大剂量地塞米松抑制。19 最可能的诊断为(A)单纯性肥胖(B) Cushing 病(C)肾上腺皮质腺瘤(D)肾上腺皮质癌20 该患者首选治疗方法是(A)垂体放疗(B)经蝶窦切除垂体微腺瘤(C)口服溴隐亭(D)双侧肾上腺切除20 女,45 岁。肢体软弱无力、夜尿多 2 年余,今晨起双下肢不能活动。查:血压170100mmHg,均匀性轻度肥胖,双下肢松弛性瘫痪,血钾 24mmolL。双侧肾上腺 CT 检
6、查未见异常。21 最可能的诊断为(A)原发性高血压(B)嗜铬细胞瘤(C)库欣综合征(D)原发性醛固酮增多症22 对确诊最有价值的实验室检查是(A)ACTH 测定(B)血浆肾素、血管紧张素、醛固酮测定(C)尿钾测定(D)尿 VMA 测定23 该患者首选治疗方法是(A)手术治疗(B)口服螺内酯(C)口服速尿(D)口服钙拮抗剂23 A了解肾上腺皮质功能B判断肾上腺皮质醇增多症的病因C肥胖症与肾上腺皮质醇增多症的鉴别D醛固酮增多症的诊断24 小剂量地塞米松抑制试验用于25 大剂量地塞米松抑制试验用于25 A生长抑素B血管活性肠肽CP 物质D神经肽 Y26 嗜铬细胞瘤患者导致腹泻的激素是27 嗜铬细胞瘤
7、患者导致便秘的激素是27 A肾上腺髓质素B血管活性肠肽CP 物质D神经肽 Y28 嗜铬细胞瘤患者导致面色苍白的激素是29 嗜铬细胞瘤患者导致面部潮红的激素是30 嗜铬细胞瘤患者导致低血压的激素是30 A非选择性阻断 受体 B只阻断 1 受体,不阻断 2 受体 C只阻断 2 受体,不阻断 1 受体 D阻断 受体31 普萘洛尔的作用机制是32 酚苄明的作用机制是33 哌唑嗪的作用机制是34 不依赖 ACTH 的 Cushing 综合征的病因是(A)Meador 综合征(B) Carney 综合征(C)肾上腺皮质腺瘤(D)异位 ACTH 综合征35 明显的低钾性碱中毒见于(A)肾上腺皮质腺瘤(B)肾
8、上腺皮质癌(C)异位 ACTH 综合征(D)重型 Cushing 病36 关于阻滞肾上腺皮质激素合成药物的叙述,正确的是(A)米托坦可使肾上腺皮质束状带及网状带萎缩坏死(B)美替拉酮能抑制肾上腺皮质 11 羟化酶,从而减少皮质醇的合成(C)氨鲁米特能抑制胆固醇转变为孕烯醇酮,从而减少皮质激素的合成(D)酮康唑可使皮质类固醇产生减少37 嗜铬细胞瘤患者发生低血压或休克的原因是(A)大量儿茶酚胺使血管强烈收缩(B)肿瘤分泌多种扩血管物质(C)肿瘤停止分泌儿茶酚胺(D)儿茶酚胺引起严重心律失常致心排量减少西医综合(库欣综合征、原发性醛固酮增多症与嗜铬细胞瘤)模拟试卷 1 答案与解析1 【正确答案】
9、C【试题解析】 皮质醇增多症为各种病因造成肾上腺分泌过多皮质醇所致疾病的总称,其中最多见者为垂体 ACTH 分泌亢进所引起的临床类型。称为 Cushing 病。【知识模块】 库欣综合征、原发性醛固酮增多症与嗜铬细胞瘤2 【正确答案】 D【试题解析】 向心性肥胖、满月脸为 Cushing 综合征的典型临床表现。由于肥胖、皮肤薄、蛋白质分解亢进、皮肤弹性纤维断裂导致下腹两侧、大腿外侧等处出现皮肤紫纹。由于肾素-血管紧张素系统激活,因此高血压常见(D 错)。【知识模块】 库欣综合征、原发性醛固酮增多症与嗜铬细胞瘤3 【正确答案】 B【试题解析】 Cushing 综合征患者病程较久时可出现骨质疏松,以
10、脊椎最常见,可发生压缩性骨折,使身材变矮,影响儿童生长发育。【知识模块】 库欣综合征、原发性醛固酮增多症与嗜铬细胞瘤4 【正确答案】 B【试题解析】 不依赖 ACTH 的双侧肾上腺小结节性增生称 Meador 综合征(又称原发性色素性结节性肾上腺病),若伴皮肤、乳腺、心房黏液瘤、睾丸肿瘤、垂体生长激素瘤等称 Carney 综合征。【知识模块】 库欣综合征、原发性醛固酮增多症与嗜铬细胞瘤5 【正确答案】 B【试题解析】 不依赖 ACTH 的双侧肾上腺小结节性增生称为 Meador 综合征,多见于儿童或青年,肾上腺体积正常或轻度增大,含许多结节。Meador 综合征属于不依赖 ACTH 的双侧肾上
11、腺的小结节增生,血浆 ACTH 降低(B 错),大剂量地塞米松不能抑制。【知识模块】 库欣综合征、原发性醛固酮增多症与嗜铬细胞瘤6 【正确答案】 D【试题解析】 肾上腺皮质癌占 Cushing 综合征的 5,临床上有重度 Cushing 综合征的表现,伴明显高血压、低血钾,可同时出现雄激素增多的症状。明显低钾性碱中毒见于肾上腺皮质癌和异位 ACTH 综合征,严重低血钾主要与去氧皮质酮增多有关。ABC 都是肾上腺皮质癌的一般临床表现。【知识模块】 库欣综合征、原发性醛固酮增多症与嗜铬细胞瘤7 【正确答案】 D【试题解析】 各型 Cushing 综合征都有糖皮质激素分泌增多,失去昼夜分泌节律,且不
12、能被小剂量地塞米松抑制。正常成人血浆皮质醇呈昼夜节律性分泌:8AM 约为 (27666)nmoLL,4PM 约为(129 6524)nmolL,12PM 约为(965331)nmolL。Cushing 综合征患者正常的昼夜节律消失,表现为早晨高于正常。晚上不明显低于清晨(D 错)。Cushing 综合征患者由于皮质醇分泌增多,其代谢产物从尿中排泄增多。表现为尿 17-羟、尿游离皮质醇等增加。由于去氧皮质酮增加,可产生低钾血症。【知识模块】 库欣综合征、原发性醛固酮增多症与嗜铬细胞瘤8 【正确答案】 C【试题解析】 小剂量地塞米松抑制试验主要用于鉴别肥胖症和皮质醇增多症:肥胖症该试验阳性,皮质醇
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