[医学类试卷]内科主治医师神经内科学(专业知识)模拟试卷18及答案与解析.doc
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1、内科主治医师神经内科学(专业知识)模拟试卷 18 及答案与解析0 男性,28 岁。清晨起床时发现四肢无力,近端尤甚,且逐渐加重。体检:四肢近端肌力度,远端度,肌张力低下,腱反射消失。急查血清 K+32mmolL 。1 该患者最可能的诊断是(A)急性感染性多发性神经根神经炎(B)重症肌无力全身型(C)重症肌无力脊髓肌型(D)重症肌无力肌萎缩型(E)低钾性周期性麻痹2 对确立诊断最有帮助的措施为(A)查心电图(B)腰穿(C)查肌电图(D)补钾,观察肌力有无改善(E)针刺大椎、肩井等穴位3 该患者最可能伴发的疾病为(A)甲状腺功能亢进(B)心肌病(C)慢性肝炎(D)红斑狼疮(E)皮肌炎3 男性,10
2、 岁。走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩 5 年就诊。体检:鸭步,见 Gower 现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。4 该患儿最可能的诊断为(A)多发性肌炎(B)肌营养不良(C)脊髓灰质炎(D)重症肌无力全身型(E)重症肌无力肌萎缩型5 具有确诊价值的检查为(A)血电解质(B)肌肉活检(C)血清肌酶测定(D)染色体检查(E)肌电图6 该病人实验室检查中可发现(A)低钾偏低(B)血清 GOT、LDH、CPK 增高(C) EKG 发现 PR 间期缩短,U 波出现(D)新斯的明试验(+)(E)肌电图示神经源性改变7 若该病例检出 x 染色体短臂上 Xp21Xv223 序
3、列的基因有缺陷,则诊断为(A)Duchenne 型(B) Becker 型(C)肢带型(D)面一肩一肱型(E)远端型7 A脱水药B抗胆碱酯酶药物C免疫抑制剂D钾盐E手术治疗下列病人首选治疗措施是:8 女性,32 岁。右侧睁眼困难 8 个月,视物成双 3 个月。早晨轻,下午重,休息后减轻。体检:双上睑下垂,左眼裂 3mm,右眼裂 3mm,瞳孔 2mm,对光反应正常,左眼球向上、向内运动差,右眼球运动不能。疲劳试验(+)9 男性,48 岁。2 年来双下肢进行性无力,3 月来排尿费力和便秘。体检:双下肢肌力度,膝反射和跟腱反射亢进,双 Babinski 征(+)、双 Chaddock 征(+) 。胸
4、 8水平以下痛觉减退。腰椎穿刺:脑脊液蛋白增高。压颈试验示椎管完全梗阻。MRI示椎管内有团块状较组织影,脊髓受压10 男性,23 岁。3 年来多次于夜晚饱餐后次日清晨醒来发现四肢不能活动,大小便正常,吞咽和呼吸正常,数日后恢复,已发作 5 次。今晨醒来又出现四肢不能运动。体检:颅神经正常,四肢肌力均为 I 度,腱反射低,无病理反射,感觉正常10 A双侧下肢诸肌B眼外肌C双侧上肢诸肌D肋间肌,膈肌E四肢远端肌肉下列疾病在发病时通常首先累及的肌肉为11 周期性麻痹12 重症肌无力13 肌萎缩侧索硬化13 A低钾性周期性麻痹B重症肌无力全身型C重症肌无力肌萎缩型D进行性肌营养不良症E急性感染性多发性
5、神经根神经炎下列病人均有肌无力,其正确诊断是:14 男性,26 岁。突发四肢肌无力 1 天,发病前有饮酒史。体检:四肢肌力减退,肌张力低,腱反射消失,未见肌肉萎缩,感觉检查正常。既往有类似发作数次,给予 10枸橼酸钾口服液治疗均能好转。15 女性,29 岁。发现双眼闭合困难 1 年,近来出现肌肉萎缩。体检:全身肌力减退,面肌及肩胛带肌明显萎缩,家族中其母、兄均有罹患。16 男性,50 岁。四肢乏力 3 个月,早晨起床时较轻,1 天劳累后加重。体检:四肢肌力减退,肌张力尚正常,腱反射(+) ,对称,未见肌肉萎缩,感觉正常,血清学检查无异常。17 男性,5 岁。走路无力,易跌 2 年。体检:见肩胛
6、带肌萎缩,血清 CPK 明显升高。17 患者,男性,59 岁,发现右眼睑下垂 2 个月。病前无明显诱因,眼睑下垂下午比早晨明显。查体:右上睑下垂,右眼球各方向运动受限,瞳孔大小无改变,光反射正常。18 此时应考虑的诊断是(A)右动眼神经麻痹(B)右外展神经麻痹(C)重症肌无力(D)右面神经麻痹(E)进行性眼外肌麻痹19 对病人进行胸部 CT 检查,主要目的是为了确定(A)是否合并结节病(B)是否有胸腺瘤或胸腺增生(C)是否有肺转移癌(D)是否有肺结核(E)是否有肺癌20 在此情况下首选的药物治疗是(A)维生素 B12(B)肾上腺皮质激素(C)溴化吡啶斯的明(D)免疫球蛋白(E)抗癌药物治疗21
7、 重症肌无力患者的治疗包括(A)维生素 B12(B)肾上腺皮质激素(C)溴化吡啶斯的明(D)免疫球蛋白(E)抗癌药物治疗22 导致头痛的因素包括(A)血管被牵引(B)血管扩张(C)颅内炎症刺激脑膜(D)头颈部肌肉收缩(E)神经刺激23 患者出现持续性的肌无力,对骨骼肌进行肌电图检查的主要目的是(A)确定骨骼肌病变是多发性肌炎还是肌营养不良(B)确定骨骼肌病变是神经原性还是肌原性(C)确定骨骼肌病变是周期性麻痹还是重症肌无力(D)确定骨骼肌病变是格林巴利综合征还是糖尿病性周围神经病所致(E)确定骨骼肌病变是肌纤维膜还是肌核病变24 对反复发作的周期性瘫痪,为明确有无相关疾病存在,应该做下列哪项检
8、查(A)胸部 X 线片(B)血 T3、T 4(C)头部 CT(D)尿常规(E)血糖25 周期性瘫痪不应有的表现是(A)骨骼肌弛缓性瘫痪(B)大小便障碍(C)脑脊液正常(D)血清钾降低(E)腱反射减弱26 进行性肌营养不良的临床特点,下列描述哪项不准确(A)肌肉出现对称性的无力(B)肌肉无力常伴有肌肉疼痛(C)肌肉无力一般近端重于远端(D)肌电图可以发现肌原性的改变(E)一般伴随肌酶升高27 多发性肌炎的下列哪项表达是不正确的(A)四肢对称性近端肌无力(B)首发症状多为站立、下楼和梳头困难(C)常伴肌肉酸痛和压痛(D)红细胞沉降率和血清肌酶 CK 正常(E)可伴颈肌无力,表现抬头困难28 假性肥
9、大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括(A)多为男性儿童(B)血清肌酸磷酸激酶正常(C)寿命缩短(D)X 一连锁隐性遗传(E)EKG 可有 PR 延长,Q 波加深29 肌营养不良的病理变化不包括(A)肌纤维大小不均,肌核向中心移位(B)肌纤维横纹断裂、坏死和被吞噬(C)肌纤维再生(D)脂肪组织增加(E)肌纤维间淋巴细胞浸润30 周期性瘫痪病人反复发作,其间歇期的肌力多数为(A)明显减退(B)减退,伴肌肉明显萎缩(C)正常(D)正常,伴感觉减退(E)正常,伴腱反射消失31 周期性瘫痪发病时最常见的临床表现为(A)对称性四肢弛缓性瘫痪(B)不对称性四肢弛缓性瘫痪(C)四肢弛缓性瘫痪+ 呼吸
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