[医学类试卷]处方练习试卷1及答案与解析.doc
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1、处方练习试卷 1 及答案与解析1 调剂室的工作制度包括(A)岗位责任制度,查对制度,领发制度(B)药品的报销制度,差错登记制度,交接班制度(C)特殊药品和贵重药品的管理制度(D)药品分装管理制度和效期药品的管理制度(E)药品不良反应报告制度2 以下为调配处方中的“六对 “内容是(A)对药品包装、标签、药袋书写与处方医嘱是否正确(B)对临床诊断与药品使用是否合理(C)对是否有配伍禁忌或药物相互作用(D)对用量与患者年龄是否相符(E)对患者姓名、性别、年龄,对药名、用法、用量3 关于精神药品下列叙述正确的是(A)第一类精神药品只限供县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用(B)社会定点药店凭盖有医疗单
2、位公章的医生处方零售第二类精神药品(C)医疗单位购买精神药品只准在本单位使用,不得转售(D)精神药品的处方不得涂改(E)医疗单位购买第一类精神药品需持县以上卫生行政部门核发的精神药品购用卡4 处方的含义是(A)执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令(B)患者的报销凭证(C)药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据(D)患者的疾病诊断证明(E)处方开具者与处方调配者之间的书面依据5 以下为在处方中容易混淆的一组中文药名的是(A)泰特(B)赛福隆(C)赛福宁(D)赛福定(E)邦备6 药房工作必须 24 小时值班,在交接班时应清点核对的是(A)报销药品(B)麻醉药品(C)精神药
3、品(D)贵重药品(E)效期药品7 哺乳期妇女应禁用的药物是(A)麦角制剂(B)抗凝剂(C)磺胺类、抗甲状腺类药(D)四环素类抗生素,卡那霉素(E)抗癌药,异烟肼8 负责调配处方的药师应注意(A)熟悉处方和药品说明书中常见外文缩写的含义(B)调配每一品种前,先检查该药的批准文号(C)调配中注意药品的有效期(D)应按次序调配,在一张处方未调配结束前不收第二张处方(E)应在所调配的药品包装上写明用法和用量及病人姓名9 近来,英美等发达国家兴起的“药师处方” 适当应用的情况是(A)给药延迟可引起对病人的损害(B)给药遗漏可引起对病人的损害(C)给药科学、合理(D)治疗反应评价表明,为使病人获得最大利益
4、,药物的修正是必要的(E)治疗反应评价表明,为使病人获得最大利益,药物的剂量修正是必要的10 关于毒性药品的生产、配制,下列叙述正确的是(A)每次配料必须经二人以上复核无误(B)详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人需签字(C)所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品(D)标示量要准确无误,包装容器、器材上要有毒药的明显标志(E)生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料11 药品注射剂型的优点是(A)延长药效(B)药效迅速剂量准确,作用可靠(C)使用不宜口服的药物(D)适用于不能口服药物的病人(E)能产生定位及靶向给药的作用12 关于毒性药品下列叙述正确的是(A)毒性中药材经
5、依法炮制后,已不具有毒性的饮片,按普通饮片销售(B)配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方(C)毒性药品严禁与其他药品混杂,应划定仓位,专柜加锁并由专人保管(D)凡加工炮制毒性中药,必须按照中国药典 或卫生行政部门制订的炮制规范的规定执行(E)科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信13 处方的前记可包括(A)患者姓名、性别、年龄(B)处方编号(C)药品单价和总计金额(D)发药日期(E)配方人、核对人的签名14 药房工作必须 24 小时值班,在交接班时应清点核对的是(A)精神药品(B)报销药品(C)麻醉药品(D)效期药品(E)贵重药品15 核查处方的主要工作
6、内容(A)核查人员应签字(B)全面认真地审核内容(包括药价)(C)逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量是否一致(D)逐个核对处方与调配的药品用法用量是否一致(E)逐个检查药品的外观质量是否合格(形状,色嗅、味和澄明度等)16 关于处方调配下列说法正确的是(A)调配处方过程中必须做到“三查六对”(B)一般处方 3 日有效(C)药师必须按说明书上用法用量向患者交待服用方法(D)药品在发给病人前必须双人核对(E)患者持方到异地购药,如超过有效期,需请当地同专业医师审核17 处方的含义是(A)患者的报销凭证(B)执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令(C)处方开具者与处方调配
7、者之间的书面依据(D)药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据(E)患者的疾病诊断证明18 以下属于毒性药品的是(A)洋金花(B)闹阳花(C)蟾酥(D)氢溴酸东莨蓉碱(E)洋地黄毒苷19 需保留两年的处方是(A)麻黄素单方制剂处方(B)毒性药品处方(C)精神药品处方(D)戒毒药品处方(E)麻醉药品处方20 精神药品的精神依赖性的特征是(A)所引起的危害主要是用药者本人(B)停药后不出现戒断症状(C)没有加大剂量趋势或这种趋势很小(D)为追求该药产生欣快感,有一种连续使用某种药物的要求 (但非强迫性)(E)停药后出现戒断症状21 下列属于二类精神药的是(A)氨酚待因片(B)福尔可定片(C)三唑仑片(
8、D)盐酸丁丙诺啡针(E)艾司唑仑片22 处方调配时应注意的事项是(A)调剂室应开展药物信息服务(B)商品名的使用(C)应全面了解患者的用药史,应当询问病史,阅读病历(D)处方调配的原则和处方的书写(E)处方的书写,处方书写中药品剂量单位,规格不得模糊23 麻醉药品包括(A)阿片类(B)可卡因类(C)福尔可定类(D)乙基吗啡类(E)可待因类24 药物的剂型会影响疗效,其表现形式包括(A)同一药物,剂型不同,药物的作用不同(B)同一药物,剂型不同,其作用的快慢、强度、持续时间不同(C)同一药物,剂型不同,其副作用、毒性不同(D)同一药物,同一剂型,但处方组成及制备工艺不同,其作用快慢不同(E)同一
9、药物,同一剂型,但处方组成及制备工艺不同,其有无疗效及副作用不同25 近来,欧美发达国家兴起的“药师处方“ 应用的适当情况(A)给药遗漏可引起对病人的损害(B)给药延迟可引起对病人的损害(C)给药合理(D)治疗反应评价表明,为使病人获得最大利益,药物剂量的修正是必要的(E)治疗反应评价表明,为使病人获得最大利益,药物的修正是必要的26 药剂人员在收方时应注意审核下列哪些内容(A)处方前记、正文及后记的相关项目(B)处方中药品名称、规格、书写是否正确(C)处方中药品是否需做皮内敏感性试验(D)用药的剂量、用法,给药途径是否合适(E)是否有配伍禁忌及相互作用27 麻黄素管理办法中所指麻黄素包括:(
10、A)麻黄素、伪麻黄素(B)从麻黄草提取和化学合成的盐酸麻黄素(C)从麻黄草提取和化学合成的草酸麻黄素(D)从麻黄草提取和化学合成的硫酸麻黄素(E)麻黄浸膏、麻黄浸膏粉28 调剂室药品摆放的原则包括(A)按药理性质分类摆放(B)按药品剂型分类摆放(C)按使用频率摆放(D)按处方药与非处方药分开摆放(E)按内服药与外用药分开摆放29 精神药品的精神依赖性的特征是(A)停药后出现戒断症状(B)所引起的危害主要是用药者本人(C)停药后不出现戒断症状(D)没有加大剂量趋势,或这种趋势很小(E)为追求该药产生欣快感,有一种连续使用某种药物的要求(但非强迫性)30 关于麻醉药品的供应,下列叙述正确的是(A)
11、医疗单位购置麻醉药品必须办理“麻醉药品购用印鉴卡”(B)医疗单位购置麻醉药品必须填写“麻醉药品申请单 ”(C)购用数量需按卫生部规定的每季购用限量(D)购用品种必须按卫生部规定的品种(E)麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向麻醉药品经营单位购用31 药物的片剂的缺点是(A)儿童和昏迷病人不易吞服(B)制备储存不当时会逐渐变质,以至影响在胃肠道内崩解(C)含挥发油成分的片剂,储存时间较长时含量下降(D)由于压制,颗粒的表面积减少,而使药物从片剂中释放到胃肠液中去的速度减慢(E)能产生定位的给药作用32 处方调配时应注意的事项是(A)处方的书写、处方书写中药品剂量单位、规格不得模糊(B)应全面了解患
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