DIN EN 61675-1-2016 Radionuclide imaging devices - Characteristics and test conditions - Part 1 Positron emission tomographs (IEC 61675-1 2013) German version EN 61675-1 2014《放射性核素.pdf
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1、August 2016DEUTSCHE NORM Preisgruppe 17DIN Deutsches Institut fr Normung e. V. Jede Art der Vervielfltigung, auch auszugsweise, nur mit Genehmigung des DIN Deutsches Institut fr Normung e. V., Berlin, gestattet.ICS 11.040.50!%R3u“2471682www.din.deDIN EN 61675-1Bildgebende Systeme in der Nuklearmediz
2、in Merkmale und Prfbedingungen Teil 1: Positronen-Emissions-Tomographen (IEC 61675-1:2013);Deutsche Fassung EN 61675-1:2014Radionuclide imaging devices Characteristics and test conditions Part 1: Positron emission tomographs (IEC 61675-1:2013);German version EN 61675-1:2014Dispositifs dimagerie par
3、radionuclides Caractristiques et conditions dessai Partie 1: Tomographes mission de positrons (CEI 61675-1:2013);Version allemande EN 61675-1:2014Alleinverkauf der Normen durch Beuth Verlag GmbH, 10772 BerlinErsatz frDIN EN 61675-1:2010-08www.beuth.deGesamtumfang 44 SeitenDDIN-Normenausschuss Radiol
4、ogie (NAR)DIN EN 61675-1:2016-08 2 Nationales Vorwort Dieses Dokument enthlt die Deutsche Fassung des Europischen Dokuments EN 61675-1:2014 Bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin Merkmale und Prfbedingungen Teil 1: Positronen-Emissions-Tomographen“ in die das internationale Dokument IEC 61675-1:2
5、013 Radionuclide imaging devices Characteristics and test conditions Part 1: Positron emission tomographs“ unverndert bernommen wurde. Das Internationale Dokument wurde vom SC 62C Equipment for radiotherapy, nuclear medicine and radiation dosimetry“ der Internationalen Elektrotechnischen Kommission
6、(IEC), dessen Sekretariat von der DKE Deutsche Kommission Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik in DIN und VDE (Deutschland) gehalten wird, erarbeitet. Das zustndige Gremium ist der NAR/DKE Gemeinschaftsarbeitsausschuss NA 080-00-13 GA Nuklear-medizin“ des DIN - Normenausschusses Radiologie
7、(NAR) in Arbeitsgemeinschaft mit der Deutschen Rntgengesellschaft (DRG) und der DKE Deutsche Kommission Elektrotechnik Elektronik und Informationstechnik im DIN und VDE und in Zusammenarbeit mit der Deutschen Gesellschaft fr Nuklearmedizin (DGN), der Deutschen Gesellschaft fr Medizinische Physik (DG
8、MP) und der Deutschen Gesellschaft fr Radioonkologie (DEGRO). In dieser Norm werden die folgenden Schriftarten verwendet: Festlegungen und Definitionen: in Normalschrift; Informativer Text auerhalb von Tabellen, wie Anmerkungen, Beispiele und Bezge : in Kleinschrift. Normativer Text in Tabellen auch
9、 in Kleinschrift Begriffe, die in Abschnitt 3 dieser Norm oder erwhnte Begriffe: IN KAPITLCHEN. Das IEC-Komitee hat entschieden, dass der Inhalt dieser Publikation bis zu dem Datum (stability date) unverndert bleiben soll, das auf der IEC-Website unter http:/webstore.iec.ch“ zu dieser Publikation an
10、gegeben ist. Zu diesem Zeitpunkt wird entsprechend der Entscheidung des Komitees die Publikation besttigt, zurckgezogen, durch eine Folgeausgabe ersetzt oder gendert. DIN EN 61675, Bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin - Merkmale und Prfbedingungen, besteht aus: Teil 1: Positronen-Emissions-Tomo
11、graphen Teil 2: Gammakameras fr planare Abbildungsverfahren und Einzelphotonen-Emissions-Tomographie (SPECT) Teil 3: Gamma-Kameras mit Ganzkrpereinrichtung nderungen Gegenber DIN EN 61675-1:2010-08 wurden folgende nderungen vorgenommen: a) Erweiterung auf PET/CT; b) Aktualisierung und Ergnzung von B
12、egriffen; c) Streichung von Anforderungen an den Recovery-Koeffizienten; d) generelle berarbeitung der ehemaligen Abschnitte Impulsratenkorrektur“ und Messung der Streustrahlung“. e) Die deutsche Fassung wurde im Anhang ZA an die aktuellen Standardstze angepasst. Frhere Ausgaben DIN EN 61675-1: 2000
13、-10, 2010-08 EUROPISCHE NORM EUROPEAN STANDARD NORME EUROPENNE EN 61675-1 Juni 2014 ICS 11.040.50 Ersatz fr EN 61675-1:1998 Deutsche Fassung Bildgebende Systeme in der Nuklearmedizin Merkmale und Prfbedingungen Teil 1: Positronen-Emissions-Tomographen (IEC 61675-1:2013) Radionuclide imaging devices
14、Characteristics and test conditions Part 1: Positron emission tomographs (IEC 61675-1:2013) Dispositifs dimagerie par radionuclides Caractristiques et conditions dessai Partie 1: Tomographes mission de positrons (CEI 61675-1:2013) Diese Europische Norm wurde von CENELEC am 2013-10-30 angenommen. CEN
15、ELEC-Mitglieder sind gehalten, die CEN/CENELEC-Geschftsordnung zu erfllen, in der die Bedingungen festgelegt sind, unter denen dieser Europischen Norm ohne jede nderung der Status einer nationalen Norm zu geben ist. Auf dem letzten Stand befindliche Listen dieser nationalen Normen mit ihren bibliogr
16、aphischen Angaben sind beim CEN-CENELEC Management Centre oder bei jedem CENELEC-Mitglied auf Anfrage erhltlich. Diese Europische Norm besteht in drei offiziellen Fassungen (Deutsch, Englisch, Franzsisch). Eine Fassung in einer anderen Sprache, die von einem CENELEC-Mitglied in eigener Verantwortung
17、 durch bersetzung in seine Landessprache gemacht und dem CEN-CENELEC Management Centre mitgeteilt worden ist, hat den gleichen Status wie die offiziellen Fassungen. CENELEC-Mitglieder sind die nationalen elektrotechnischen Komitees von Belgien, Bulgarien, Dnemark, Deutschland, der ehemaligen jugosla
18、wischen Republik Mazedonien, Estland, Finnland, Frankreich, Griechenland, Irland, Island, Italien, Kroatien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, den Niederlanden, Norwegen, sterreich, Polen, Portugal, Rumnien, Schweden, der Schweiz, der Slowakei, Slowenien, Spanien, der Tschechischen Republik, der
19、Trkei, Ungarn, dem Vereinigten Knigreich und Zypern. Europisches Komitee fr Elektrotechnische Normung European Committee for Electrotechnical Standardization Comit Europen de Normalisation Electrotechnique CEN-CENELEC Management Centre: Avenue Marnix 17, B-1000 Brussels 2014 CENELEC Alle Rechte der
20、Verwertung, gleich in welcher Form und in welchem Verfahren, sind weltweit den Mitgliedern von CENELEC vorbehalten. Ref. Nr. EN 61675-1:2014 D EN 61675-1:2014 (D) 2 Inhalt Seite Europisches Vorwort 3 Einleitung 4 1 Anwendungsbereich . 5 2 Normative Verweisungen . 5 3 Begriffe 5 4 Prfverfahren . 11 4
21、.1 Allgemeines . 11 4.2 rtliche Auflsung . 12 4.3 Tomographische Ausbeute 16 4.4 Homogenitt 18 4.5 Messung der Streustrahlung . 18 4.6 PET-Zhlratenverhalten . 21 4.7 Bildqualitt und Quantifizierungsgenauigkeit der Aktivittskonzentration von Quellen. 25 5 Begleitpapiere 34 5.1 Allgemeines . 34 5.2 Ko
22、nstruktionsparameter 35 5.3 Konfiguration des Tomographen. 35 5.4 rtliche Auflsung . 35 5.5 Tomographische Ausbeute 35 5.6 Streustrahlungsanteil 35 5.7 PET-Zhlratenverhalten . 36 5.8 Bildqualitt und Quantifizierungsgenauigkeit der Aktivittskonzentration von Quellen. 36 Literaturhinweise . 37 Stichwo
23、rtverzeichnis. 38 Anhang ZA (normativ) Normative Verweisungen auf internationale Publikationen mit ihren entsprechenden europischen Publikationen 42 Bilder Bild 1 Bestimmung der FWHM . 14 Bild 2 Bestimmung der quivalenzbreite EW 15 Bild 3 Konfiguration des Streuphantoms und dessen Lage auf der Patie
24、ntenliege 17 Bild 4 Bestimmung des Streustrahlungsanteils . 20 Bild 5 Querschnitt des Krperphantoms 26 Bild 6 Phantomeinsatz mit Hohlkugeln 27 Bild 7 Position von Bildqualittsphantom und Streuphantom fr die Ganzkrperakquisition 28 Bild 8 Anordnung der ROIs im Untergrund des Phantoms 31 DIN EN 61675-
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