YY T 0734.1-2009 清洗消毒器.第1部分 通用要求、术语定义和试验.pdf
《YY T 0734.1-2009 清洗消毒器.第1部分 通用要求、术语定义和试验.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《YY T 0734.1-2009 清洗消毒器.第1部分 通用要求、术语定义和试验.pdf(37页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、ICS 1108010C 47中华人民 共;Fn、国医药行业标准YYT 0734卜一2009清洗消毒器 第1部分通用要求、术语定义和试验Washer-disinfectors-Part 1:General requirements,terms and definitions and tests20091115发布(IS0 15883 1:2006,NEQ)201012-01实施国家食品药品监督管理局 发布YYT 073412009目 次前言1范围-2规范性引用文件3术语和定义4要求5试验方法-6检验规则7标志与使用说明书8包装、运输、贮存-附录A(资料性附录)A。概念湿热消毒的等效致死性附录B
2、(规范性附录)清洁效果试验方法示例附录C(规范性附录) 用于残留蛋白污染物检测和评价的试验方法 ,M珀珀加肌肌钉刖 吾YYT 07341_一2009YYT 0734清洗消毒器分为三个部分:第1部分:通用要求、术语定义和试验;一第2部分:对外科和麻醉器械等进行湿热消毒的清洗消毒器要求和试验;一第3部分:对人体废弃物容器进行湿热消毒的清洗消毒器要求和试验。本部分为YYT 0734的第1部分。本部分对应于ISO 158831:2006清洗消毒器 第1部分:通用要求、术语定义和试验,与ISO 15883 1:2006的一致性程度为非等效。本部分与IsO 158831:2006的主要差异有:一一调整了标
3、准的结构形式;增加了本部分的第6章、第7章和第8章的内容;一修改了最终漂洗水的质量、清洁效果试验、记录仪等内容;删除了部分术语、过程验证、微处理器控制系统、供应方提供的信息等内容。本部分的附录B、附录C为规范性附录,附录A为资料性附录。本部分由全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SACTC 200)归口。本部分起草单位:国家食晶药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、倍力曼医疗设备(上海)有限公司、昆山市超声仪器有限公司、山东新华医疗器械股份有限公司、洁定贸易(上海)有限公司。本部分主要起草人:冯丹茜、胡昌明、黄秀莲、徐伟雄、许洪泉、张洁、王培敬。清洗消毒器第1部分:通用要求、术语定义和试
4、验YYT 0734120091范围YYT 0734的本部分规定了自动控制的清洗消毒器及其附件的通用要求、术语定义和试验。本部分适用于对可重复使用的医疗器械和对医疗机构、制药、兽医等领域的物品进行清洁和消毒的清洗消毒器。处理特殊负载的清洗消毒器的要求和试验由YYT 9734的其他部分或其他标准规定。本部分不适用于洗衣或餐饮业中使用的清洗消毒设备。本部分也不适用于对负载进行灭菌处理或被指定为“灭菌器”的设备,这些设备的要求在其他标准中加以规定,例如:GB 85992008。本部分规定的性能要求,可能无法确保传染性海绵状脑病的致病因子(朊蛋白)的灭活或去除效果。注:如果认为可能存在朊蛋白,则必须特别
5、注意消毒剂和清洁剂的选择,以确保所用化学物品不与朊蛋白发生反应,从而不会抑制灭活或去除效果。2规范性引用文件下列文件中的条款通过YYT 0734本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而。鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GBT 19l包装储运图示标志(GBT 1912008,ISO 780:l 997,MOD)GB 47931测量、控制及实验室用电气设备的安全要求 第l部分:通用要求(GB 479312007,IEC 61010-1:20
6、01,IDT)GBT 7307 58。非密封管螺纹(GBT 73072001,eqv IS3 228 l:1994)GBT 168391 1997热电偶第1部分:分度表(IEC 60584 l:1995,IDT)GBT 168392-1997热电偶第2部分:允差(IEC 60584 2:1 982,IDT)中华人民共和国药典2010年版IEC 60781:1983工业用铂电阻温度传感器IEC 610102 040:2005测量、控制及实验室用电气设备的安全要求 第2 040部分:用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求IsOTs 15883 5:2005清洗消毒器第5部分:验证清洁效果的
7、试验污染物和方法3术语和定义下列术语和定义适用于YYT 0734的本部分。31 Ao在80湿热消毒时以秒计时的等效时问,取z值为10。注:见附录A。32自动控制器automatic controller按预先设定的过程变量,依次进行各阶段处理的装置。1YYT 073412009333435363738393103113123T33T43153f6清洁cleaning去除物品上的污染,使之达到预期用途或为进一步加工所需的处理。连续处理清洗消毒器continuous process machine运行周期的各阶段之间可自动传送负载的清洗消毒器。关键过程变量critical process vari
8、ables为充分保证规定的性能要求,在运行周期中由制造商设定数值的过程变量。周期完成cycle complete表明清洗消毒周期正常完成,经消毒的负载可从腔体内取出。消毒disinfection将一件物品上的存活微生物数量减少到预先规定的水平,以满足下一步的处理或使用。消毒温度disinfection temperature消毒温度范围的最小温度值。消毒温度范围disinfection temperature band在整个消毒时间内,作用于负载上的消毒温度(见38)与最高允许温度值之间的温度范围。消毒时间disinfection time关键过程变量(如负载温度、腔体内消毒剂浓度)保持在消毒
9、规定值或之上的时问。双门清洗消毒器double-ended washer-disinfectior具有分别用于装载和卸载的独立门的清洗消毒器。内镜清洗消毒器endoscope washer-disinfector清洁和消毒包括软式内镜等负载的清洗消毒器。故障下的安全保障fail safe通过清洗消毒器的设计或相关装置,保证在单一故障条件下不会发生安全危险。故障fault在清洗消毒器运行周期内至少有一个过程变量未达到预设值而被自动控制器识别。冲洗flushing利用水流去除负载的明显污染物和(或)内容物。自排水free draining允许液体在重力作用下通过排水口不受阻碍地流出。YYT 073
10、412009317维持时间holding time关键过程变量保持在规定值或之上的时间。3,18人体废弃物human waste人体的分泌物、排泄物或体液。注:如粪便、尿液、血液、脓液、呕吐物和黏液。319人体废弃物容器human waste container盛接和转移人体废弃物并可重复使用的器皿。320器械清洗消毒器instrument washer-disinfector预期对包括外科器械、麻醉器械、碗、懿、容器、用具、玻璃器具及类似物品进行清洗和消毒的清洗消毒器。321负载load在向一时问放入清洗消毒器内,通过运行一个周期来进行清洁和消毒的物品、器械和材料的总称。322微生物减少(对
11、数)值microbial reduction factor相应微生物负载减少90的对数值(以10为底)。323运行周期operating cycle由自动控制器控制,依次运行并完成各阶段的过程。324超驰控制override必要时可以中断或修改运行周期的系统。325化学助剂process chemical在清洗消毒器中使用的化学混合物配方。注:化学助剂包括去污剂、表面活化剂、漂洗剂、消毒剂、酶清洁剂等。326过程变量process variable影响处理过程中所有阶段效果的物理和化学属性。示例:时间、温度、消毒剂浓度、压力和流量。327漂洗rinsing通过水的流动和稀释去除处理过程的残留物
12、。328试验污染物test soil用于验证清洗消毒器清洁效果而配制的污染物。329溢流瞀示管warning pipe安装在清洗消毒器的内部或外部,其出口能明显显示溢流状态的辅助溢流管。3YYT 07341200933D清洗消毒器washer-disinfector预期用来清洗和消毒医疗器械及其他用于医疗机构、制药、兽医领域的物品的设备。331清洗washing利用水介质去除附着于表面的污染物,必要时可使用化学助剂。332z值z value在一个湿热消毒过程中,微生物灭活率改变十倍时的温度变化值,以摄氏度()为单位。4要求41正常工作条件a)环境温度:540;b)相对湿度:80;c)大气压力:
13、70 kPa106 kPa;d)使用电源:ac220 V22 V,50 Hz1 Hz或ac380 V38 V,50 Hz土1 Hz。42运行421清洗消毒器应通过自动控制器控制,运行一个工作周期来达到规定的性能要求,一般包括以下各个阶段:a)清洁,这一阶段可包括若干阶段;b)消毒;c)漂洗;d)干燥(若适用)。若适用,以上两个或多个阶段可合为一个阶段。洼:性能要求取决于许多因素,包括待处理物品的性质,要求的消毒效果(由物品用途相关的风险等级央定),污染物的性质、预处理的方式和效果,温度、物理能量(型号、功率、持续时间)、化学助剂、允许残留量等。422清洗消毒器在整个运行周期中,温度、压力的数值
14、变化或化学助剂浓度都应在制造商规定的限值内,并与待处理的物品相适应。423湿热消毒的关键过程变量由时间和温度规定,化学消毒的关键过程变量由时间、温度和浓度规定。注1:在实际条件允许的情况下,优先使用湿热消毒。湿热消毒过程更加容易控制,并可避免在使用化学消毒剂过程中对操作人员、病患和环境造成的危害。注2;YYT 0734的其他部分规定了消毒条件或必要的微生物减少(对数)值的摄小值即A。值。424清洗消毒器中用于放置负载的腔体应能在自动控制器的控制下实现消毒。对于单腔体的清洗消毒器,消毒周期应是正常运行周期的一部分。对于有两个或多个腔体的清洗消毒器,腔体的消毒可独立于正常运行周期。仅用于干燥目的的
15、腔体不要求运行消毒周期。425清洗消毒器在运行过程中可能出现液体的腔体,应具有自排水功能。426连续处理清洗消毒器中,负载架和负载不应被同时处理的其他负载二次污染。427在最后漂洗和干燥阶段,与负载接触的介质质量应至少满足清洗消毒器制造商的规定,避免对处理的物品产生反作用或影响物品的预期使用。介质包括但并不仅限于直接与负载接触的流体和材料。注:为证实与负载接触的介质丽进行的试验,其程度和频率可通过风险分析来决定。风险分析应考虑处理物品的预期用途和所有控制系统特性及子系统的影响,如水处理系统。4YYT 07341200943清洁431清洁效果按清洗消毒器处理的不同负载类型,分别采用ISOTS 1
16、 58835中一种适用的试验污染物和试验方法,清洁效果应符合相应要求。注:ISOTS 15883 5描述r当前不同国家验证清洁效果所使用的试验污染物和试验方法。432冲洗阶段注人的水应保持足够的低温以阻止蛋白质发生凝固。注:在冲洗阶段,如果温度超过45可引起蛋白质凝固,从而影响清洁效果。433清洗阶段与负载接触的水和水溶液的温度应控制在清洗消毒器制造商规定的限值内。清洗剂的温度应控制在清洗剂制造商声明的温度范围内。44消毒441湿热消毒4411 负载和负载架的所有表面的温度在维持时间内应不低于规定的最低温度,或湿热消毒应达到等效致死性(。)。4412腔体内壁的温度在维持时间内应不低于规定的最低
17、温度,或湿热消毒达到等效致死性(A。)。4413在规定的消毒时问内,负载、负载架和腔体内壁的表面温度应一直保持在规定的消毒温度范围。注I:湿热消毒可以通过暴露在热水、蒸汽或两者的混合物中来实现。注2:水的沸点与大气压力相关,随着海拔的升高,大气压力下降,水的拂点随之下降,此时宜考虑大气压力对预设消毒温度值的影响。442化学消毒4421在使用化学消毒剂时,时问、温度和化学消毒剂浓度等条件应由消毒剂制造商规定,或由消毒剂制造商以外的一方来规定,以保证达到必要的微生物减少(对数)值。4422负载的所有表面应暴露在规定浓度和温度的化学消毒剂中达到规定的接触时间。4423腔体内壁和负载架应暴露在规定浓度
18、和温度的化学消毒剂中达到规定的接触时间。注:清洗消毒器的制造商选用消毒剂时,还需考虑消毒剂的负载兼容性、环境安全和稳定性等。45漂洗451 清洗消毒器应提供漂洗阶段。漂洗完成后,负载表面的化学助剂浓度应不超过化学助剂制造商或供应方规定的水平,确保负载在预期使用过程中的安全。452最终漂洗水中的化学和微生物指标应符合纯化水的指标要求。46干燥461 除非另有规定,清洗消毒器应提供干燥阶段,去除负载表面的水分。462干燥阶段结束后应检测不到残留水。463干燥所用热空气或压缩空气的质量不应降低负载的清洁度,也不应将微生物污染引入负载中。可使用如经高效微粒过滤器(HEPA)过滤得到不含细菌或微粒污染的
19、空气。47化学助剂清洗消毒器的制造商应向化学助剂制造商获取安全使用的要求、设备上允许残留的最大值以及用于确定过程残留物的检测方法。采样和分析的方法应能确定化学助剂的残留量在造成潜在危害的浓度值以下,即最大的可接受水平。注:容许的残留物水平取决于化学助剂的特性和待处理产品的预期使用。48材料、外观与结构481 在制造商规定的正常使用过程中,清洗消毒器及其附件(包括负载架)所使用的材料应能耐受化5YYT 073412009学、机械和热力的损耗。清洗消毒器与负载相接触的部件应采用耐腐蚀和抗磨损的材料制造。清洗消毒器与水、化学物质和(或)蒸汽接触的所有部件应能耐受这些物质所产生的腐蚀作用,或在使用说明
20、书中清楚表明不能使用的化学物品种类。在选择结构材料时,应注意电腐蚀、振动和不同金属材料连接处产生的不均匀膨胀对材料的影响。清洗消毒器所使用的结构材料组合应兼容,并与过程变量相适应。482用于盛放和分配化学助剂的系统部件应采用不与酸、碱、氧化物及其他化学物品反应的材料。483地面安装式清洗消毒器应提供措施以适应不规则地面,清洗消毒器制造商应规定允许水平倾斜的最大值。484清洗消毒器的结构应方便操作人员无需借助工具就可完成预期常规任务,应方便进行部件维护和一般清洁,面板应易于拆装。485清洗消毒器的外表面应处理光滑,并且易于清洁。所有可维修部件和表面都不应有尖锐的边角、毛刺等。486清洗消毒器在正
21、常运行过程中,腔体、管路和相关部件都不应出现泄漏。487清洗消毒器应提供负载架,以便在清洗和消毒过程中固定负载。若提供了具有互换性的负载架或负载筐,应能不借助工具进行安装和拆卸。488负载架的结构应确保在正常运行周期过程中被清洁和消毒,并且不应阻碍自排水。489应提供接人端口,便于将温度传感器引入腔体。这种接口应为直连接套,并且其安装的位置应便于接触。直连接套的内径应为(10土05)ram,外螺纹应符合GBT 7307的规定,长度为(15土o5)tara,之前应有直径小于连接套直径且长度为(305)ram的间隙(见图1)。连接套连同其O形密封圈或平垫圈应用标准盖帽封闭,并进行隔热和机械密封。连
22、接套的安装定位应使液体能在重力作用下排走。单位为毫米) 力) Y+l30 5 15O5图1 温度传感器导线的接入端口49水箱491 在清洗消毒器内存储处理用水的水箱应:a)能自排水;b) 确保其安装固定在不拆卸除正常可拆面板和挡板外的其他零部件就可进行清洁;c) 当清洗消毒器切断电源时应能自动排污,或通过安装由用户操作的手动排污系统实现排污d)安装溢流警示管或同等措施,以提示操作人员水箱发生溢流。492当水源受到较大颗粒物(500 pm)污染时,水箱应安装易清洁的可拆除式过滤装置。493 当安装了加热器,则加热器应可拆卸,以便更换或易于清洁。494当对水进行加热时,加热的温度应控制在规定的范围
23、内。495 内置的最终漂洗水箱应满足:6YYT 073412009a)水箱中的水温保持不低于65;或注:为了保持水箱的水温不低于65,水箱内需要维持在更高的温度,例如:75,这样,当再次接入冷水填充时,水箱温度仍能够保持在65以上。b)漂洗水在漂洗阶段前自动完成消毒。496水箱中最终漂洗水的质量应达到纯化水的要求。410装载门和卸载门殛控制4101概述41011清洗消毒器可安装一个门,用于装载和卸载;也可以安装两个“直通”型的门,一个用于装载,另一个用于卸载。41012门的密封应能在运行周期过程中防止流体通过密封接口流出,例如:采用密封垫或迷宫式(曲折路径)系统。应提供进行清洁和更换门的密封垫
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
5000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- YY 0734.1 2009 清洗 消毒器 部分 通用 要求 术语 定义 试验
