SN T 1720-2006 出入境口岸轮状病毒感染监测规程.pdf

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1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 1720-2006 出入境口岸轮状病毒感染监测规程Codes of surveillance for rotavirus infection at entry-exit port 2006-01-26发布060712000088 2006-08-16实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检瘦总局目。吕本标准附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。SN/T 1720-2006 本标准起草单位:中华人民共和国珠海出入境检验检疫局、中华人民共和国海南出入境检验检疫局、中华人民共和国福建出入境检验检疫局

2、、中华人民共和国山东出入境检验检疫局。本标准主要起草人:涂承宁、孙虹、杨泽、林继灿、黄廷学、曾卫东、姜荣富、赵俊华、叶立青、邢少军。本标准为首次发布的出入境检验检疫行业标准。SNjT 1720-2006 出入境口岸轮状病毒感染监测规程1 范围本标准规定了人出境口岸人类轮状病毒感染疫情监测对象、内容、方法、结果判定与处置。本标准适用于入出境口岸对A组和B组人类轮状病毒感染的监测。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版

3、本。凡是不注目期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 4789. 1-2003 食品卫生微生物学检验总则GB 15984-1995 霍乱诊断标准及处理原则GB 17012一1997感染性腹泻的诊断标准及处理原则SN/T 1297-2003 国境口岸霍乱疫情监测规程3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1 轮状病毒rotavirus , RV 引起肠内疾病的种透射电镜下形态观察呈轮状结构的病毒，直径60nm80 nm，属呼肠孤病毒科，病毒核心含双股RNA，由11个RNA节段组成，病毒核心被二十面壳体包裹，形成双层核衣壳，内层核衣壳的壳粒呈放射状排列，有如车轮状辐条。3.2 轮状病

4、毒感染性腹泻rotavirus infectious diarrhea 轮状病毒腹泻rotavirus diarrhea 轮状病毒感染所导致的感染性腹泻。其中A组轮状病毒感染导致A组轮状病毒感染性腹泻，B组轮状病毒感染导致成人轮状病毒感染性腹泻。4 监缸u对象4. 1 出入境旅客及交通员工，重点是水样腹泻病人。4.2 人出境口岸饮食和服务行业从业人员。4. 3 接受健康检查的人员。4. 4 被轮状病毒污染或有轮状病毒污染嫌疑的饮用水和可疑食品。5 监测内容5. 1 传染源监测在入出境口岸范围内发现有腹泻病人时，应对腹泻病人进行轮状病毒的监测，以及时发现轮状病毒感染性腹泻的传染源。5.2 流行病

5、学监测在入出境口岸范围内发现有轮状病毒感染性腹泻疫情时电应对腹泻病人进行流行病学调查，以及时SN/ T 1720-2006 发现轮状病毒感染性腹泻病人的感染率和三间分布。5. 3 病原学监测在入出境口岸范围内发现轮状病毒感染性腹泻病人时，检验其轮状病毒型别分布。6 监测方法6. 1 日常监测6. 1. 1 信息收集国外疫情信息的主疾病预防控制中心网站国内疫情信息的主6. 1. 2 设立监测点按SN/T1297-2003中5.2. 1的要并由实验室进行病原学检验。6. 1. 3 入出境人员6. 1. 3. 1 医学观察对人出境人员实施6. 1. 3. 2 检疫查验在检疫查验通道对6. 1. 3.

6、 3 重点人群在入出境口岸对5岁以下儿童进行监测，以发现腹泻病人。6. 2 发现症情的监测6. 2. 1 个案调查6. 2. 1. 1 发现腹泻水样便、状及体征。6.2. 1. 2 使用传染病的旅行史、接触史及6. 2. 1. 3 调查密切6. 2.2 爆发调查6. 2. 2. 1 在入出境口脱水的急性水样腹、泻6. 2.2.2 立即通过询6. 2. 2. 3 通过统计描食和环境卫生状况，找出6.2.3 样本采集6. 2.3.1 样本采集原则t)及流行病学周报和美国. cn)及国际传染病疫情、信息。泻病人。格检查获得其发病日期、临床症人逐个进行个案调查。6. 2. 3. 1. 1 采集粪便和呕

7、吐物样本检查抗原或核酸，采集血液样本检查抗体，如需要进行溯源调查时，可采集可疑食品和饮用水样检查抗原或核酸。6. 2.3. 1. 2 采集样本时应注意避免交叉污染。6. 2. 3. 1. 3 样本采集完毕，尽快消毒洗手。6. 2.3. 1. 4 不推荐使用虹门拭子法。SN/T 1720-2006 6. 2. 3.2 粪便样本6.2. 3.2.1 戴上乳胶手套，取一螺旋式密封、己消毒、干燥的容器并做好唯一性标识。6.2. 3.2. 2 尽量使用座厕。指导病人将厨用塑料围裙挂在座厕后背上，将围裙体部置于座厕坐板上，使能更方便地获得粪便样本，但应避免尿液棍和。尽可能多地将粪便样本采集到上述容器中(推

8、荐采集到10mL以上)，置40C保存并于2h内送检。如果需作电镜检查，收集发病早期不超过48h72 h的样本，最好是水样便，于室温下尽快直接送检。6.2.3.2.3 如果没有毒，也可不用围裙)，使6.2. 3.3 呕吐物样本6.2.3.3. 1 按6.2. 3. 2. 1的要求。6.2.3. 3.2 让病人将呕吐物吐于塑述容器中(推荐采集到10mL 6. 2. 3.4 血液样本6. 2. 3. 4.1 穿戴上乳血样分置两支试管中，6.2.3. 4.2 如需制备中贮存，直到血样凝固中送检。6.23.5 水样本需要进行饮用水是否被轮状病毒污染的调查时快送检。需要进行食品是否存并立即送检。6. 2.

9、4 实验室检验轮状病毒感染性粪便直接涂一-ELlSA法检验l一一聚丙烯眈胶凝录B。7 结果判定7. 1 结果判定原则- 便盆上(如果便盆经过高压消裙沿着纸尿布边缘放入纸尿布或平皿中，尽可能多地将呕吐物标本采集到上管做好唯一性标识，取3mL 血样放于室温或360C水浴箱唯一性标识的螺旋口容器中第3章进行采样，置40C保依照病人的流行病学特征、临床表现及实验室检查结果综合进行临床诊断和结果判定。3 SN/T 1720-2006 7.2 A组轮状病毒感染7.2. 1 判定依据7.2. 1. 1 流行病学特征有明显的季节性，一般发生在秋冬季的水样腹泻，但在热带地区和发展中国家，全年均可发病。常见于5岁

10、以下儿童。7.2. 1. 2 临床表现7.2. 1.2. 1 潜伏期24h72 h。7.2. 1. 2.2 急起发病，80%患儿先呕吐，随即频繁的腹泻，多为黄色水样便，无粘破和服血，大便每日10次20次，腹泻严重时伴明显的脱水，约三分之一患儿伴有390C左右的发热。7.2. 1. 2.3 病程较短，-般2d6 d。7.2. 1.2.4 免疫力低下的婴幼儿和成人可转为慢性肠炎。7.2. 1. 2.5 感染还可引起新生儿坏死性肠炎、婴儿肠套叠、肺炎、脑炎、脑膜炎等。7.2.1.2.6 重症患儿的死亡一般发生于临床症状出现后1d3 d内，主要是由于严重腹泻、呕吐导致脱水、酸中毒和电解质紊乱所致。7.

11、2.1.3 实验室检验7.2. 1. 3. 1 粪便直接涂片镜检大多元特殊发现，少数可见少量自细胞。7.2. 1. 3.2 A组轮状病毒抗原ELISA检验为阳性。7.2.1.3.3 电镜负染法检查见典型轮状病毒颗粒。轮状病毒免疫电镜或标记免疫电镜检查阳性。7.2. 1. 3. 4 聚丙烯酌胶凝胶电泳图谱为4.2.3.207.2. 1. 3.5 疾病初期和恢复期双份血清特异性抗体(特别是IgA)滴度呈4倍以上增长。7.2.2 判定结果7.2.2.1 A组轮状病毒感染性腹泻疑似病例5岁以下腹泻儿童具备7.2. 1. 2 , 7. 2. 1. 3. 1者。7.2. 1. 1供参考。7.2.2.2 A

12、组轮状病毒感染性腹泻确诊病例腹泻病例加7.2.1.3.2或7.2.1.3.3或7.2.1.3.4或7.2.1.3.5。7.2.2.3 A组轮状病毒隐性感染病例无临床表现但有7.2.1.3.2或7.2.1. 3. 3或7.2.1. 3. 4或7.2. 1. 3. 5。7.2.2.4 A组轮状病毒感染性腹泻密切接触者在3d内与7.2.2.1和7.2.2.2有过直接接触的人员。7. 3 成人轮状病毒感染7.3. 1 判定依据7.3. 1. 1 流行病学恃征显性感染仅见于我国大陆，发病无明显季节性，其他国家和地区人群中可检出相应抗体，但未发现临床病人。常见于21岁40岁青壮年。7. 3. 1. 2 临

13、床表现7.3. 1. 2.1 潜伏期38h66 h。7.3. 1. 2.2 起病急，主要症状有腹泻，黄色水样便，大便一般每日5次9次或10余次不等，重者每日超过20次，严重腹泻者有不同程度的脱水，可伴有腹胀、腹痛、恶心、呕吐、乏力等症状。7.3. 1. 2. 3 病程一般为3d5 d，呈自限性，个别病程可长达7d14 d。7.3. 1. 3 实验室检验7.3. 1. 3.1 大使直接涂片镜检大多元特殊发现，少数可见少量白细胞。7.3. 1. 3.2 B组轮状病毒抗原ELISA检验为阳性。7.3. 1. 3.3 电镜负染法检查见典型轮状病毒颗粒。轮状病毒免疫电镜或标记免疫电镜检查阳性。4 SN/

14、T 1720-2006 7.3. 1.3.4 聚丙烯酷胶凝胶电泳图谱为4.2.1.1.1.1.1(或描述为4.2.2.3)。7.3.1.3.5 疾病初期和恢复期双份血清特异性抗体(特别是IgA)滴度呈4倍以上增长。7.3.2 判定结果7.3.2.1 成人轮状病毒感染性腹泻疑似病例21岁40岁青壮年具备7.3. 1. 2,7. 3. 1. 3. 1者。7.3.1.1供参考。7.3.2.2 成人轮状病毒感染性腹泻确诊病例腹泻病例加7.3.1. 3. 2或7.3. 1. 3. 3或7.3.1.3.4或7.3.1.3. 5。7.3.2.3 A组轮状病毒隐性感染病例无临床表现但有7.3.1.3. 2或7

15、.3.1.3.3或7.3.1.3.4或7.3.1.3.507.3.2.4 成人轮状病毒感染性腹泻密切接触者在3d内与7.3.2.1和7.3.2.2有过直接接触的人员。8 疲情处置8. 1 症情报告发现轮状病毒感染性腹泻或疑似轮状病毒感染性腹泻疫情后，应在24h内按照检验检疫工作中国家秘密及其密级具体范围的规定中有关传染病疫情的保密规定和中华人民共和国传染病防治法的要求报告，并填写入出境人员传染病报告卡和传染病个案调查记录表。8.2 医学措施8.2.1 对病人实施隔离治疗或转送当地医院进行隔离治疗，危重病人应先就地抢救。8.2.2 首先使用口服补液盐疗法(OR凹，但如果ORS不能及时纠正水、电解

16、质紊乱或病人严重脱水或发生休克必须给予静脉输液。具体治疗按GB15984-1995附录D和GB17012-1997中5.1的规定进行。8.2.3 对密切接触者从到达时算起，实施不超过3d的随访观察。8.3 卫生措施8.3.1 预防8. 3. 1. 1 切断传播途径。轮状病毒感染性腹泻主要由粪-口途径传播，也有经呼吸道传播的可能，可以借食物、水、与病人日常生活接触，及不洁手污染食品、食具、玩具、用具而传播。应加强包括水源、饮食、环境卫生、消灭苍蝇、蝉嘟及其擎生地在内的综合性防治措施。要讲究个人卫生和公共卫生，尤其是新生儿的母亲，要注意经常洗手。8.3. 1.2 控制传染源。病人和隐性感染者是主要

17、的传染源，加强对传染源的管理，及时地诊断和隔离治疗病人和无症状带毒者是预防疾病爆发和流行的重要手段。8.3.1.3 对重点人群、集体单位及临时性大型工地应特别注意预防爆发和流行。8.3. 1. 4 必要时可以使用有关疫苗进行预防接种，尤其是3岁以下儿童以使用疫苗预防接种为佳。8.3.2 消毒参见附录C。9 监测和处理报告统计、汇总监测数据;根据个案调查和爆发调查资料，分析可能的传染源、传播途径和其他流行病学特征，预测流行趋势:评价控制措施的效果;总结调查过程中发现的主要问题和经验，写成监测和处理报告。5 SN/T 1720-2006 A.1 粪便直接镜检A. 1. 1 检验方法附录A(规范性附

18、录)实验室检验方法A. 1. 1. 1 洁净玻片4加等挚盐水1滴-2滴，选择粪便的不正常，或挑取不同部位的粪便直接涂片。A. 1. 1.2 A. 1. 1. 3 在显微镜下观察。A. 1.2 检验结果大多元特殊发现，少数可见少A. 1.3 意义用于早期辅助诊断A.2.1 粪便、呕吐物柿可撞食晶撞撞样本的制备粪便、呕吐物和可艇企品liL清液待用。A.2.2 水样的制备A. 2. 2.1 预处理3 000 r/min离心30min，取上先测定水样pH值，用11.n百Zcl将pH，t.至3.5，同日;如氯化铝(A1C13)使其最终浓度达到O. 000 5 mol/L，搅动30rn以上使充分棍匀。A.

19、 2. 2. 2 第一次浓缩将经预处理的水Jd置过蜘d。45jmMA. 2. 2. 3. 2 聚Z烯乙二主蹲(PEG)沉淀法将初次洗脱溶液加型飞%的牛肉汁中，乙烯乙二醇使其最终浓度达到.15 mol/L NaH2P04/ Na2HP04 (将 1 mol/L NaH2P04 144 mL与1mol/L Na2 HP04 6 mL混合后，用蒸锢水稀释到1000 mL)悬浮沉淀，并用声波发生器以20kHz士50Hz的高频声波降解标本30s，将悬液在室温下摇动20min，其上清液存放于800C或马上进行实验。A. 2.3 ELISA检验国内外有多种商品试剂盒供应，严格依据所用试剂的使用说明书进行。A

20、.2.4 结果判断严格依据所用试剂的使用说明书进行。6 SN/T 1720-2006 A. 2.5 结果报告阳性结果报告为轮状病毒抗原阳性，阴性结果报告为轮状病毒抗原阴性。A. 2.6 意义双抗体夹心法是世界E生组织推荐使用的临床检验首选方法。检出轮状病毒抗原阳性时，结合流行病学资料和临床表现，可确认轮状病毒感染。B.1 电镜检验B. 1. 1 样晶要求收集发病早期不超过48h72 B. 1.2 电镜直接负染法B. 1. 2. 1 样晶浓缩由于电镜检验要求品进行浓缩处理。54 000 r/min离心10mi 毒粒子浓缩，从而提高B. 1. 2. 2 负染法常规操作便，于室温下尽快直接送检。够浓

21、度的病毒颗粒，可对样(CaHP04) 2滴，充分混匀;HP04)溶解，能使样本中的病将经浓缩的样本或将样本悬液直接滴在具有Formvar支持膜的300目铜网上，1min2 min后用毛边滤纸靠近铜网边缘，轻轻吸走铜网上的多余液他画集茹分t操后，用pH值4.5的2%磷鸽酸负染1 min2 min，用滤纸吸走多省剖面曲燥后用啤.)1眠缸观察，每份标本观察1个2个铜网，并照相。B. 1.3 免疫电镜法和B. 1. 3. 1 免疫电镜法将样本悬液经5370C孵育1h, 10 000 B. 1.3.2 标记免疫若是将上述孵育B. 1. 3. 1 B. 1. 4 检验结果判断B. 1. 4. 1 使用电镜

22、直衣壳的壳微粒体向外层呈B. 1. 4. 2 使用免疫电镜法和物聚集在一起，可判断为检出轮状病毒。B. 1.5 结果报告体或单克隆抗体等量?昆匀，2.2负染色后电镜观察。孵育30min，其余操作同心外围为20nm双层衣壳，内层大量的特异性的病毒抗原抗体复合发现轮状病毒颗粒报告为电镜见轮状病毒样颗粒，发现病毒抗原抗体复合物报告为轮状病毒免疫电镜阳性。B. 1.6 意义直接观察到轮状病毒样颗粒或轮状病毒免疫电镜阳性，可作为确认实验。但因设备较贵重，技术要7 SN/T 1720-2006 求较高，一般较少使用。B.2 轮状病毒RNA聚丙烯酷股凝胶电泳检验B. 2.1 核酸的提取B. 2.1. 1 如

23、果是水样，应先按A.2. 2给出的细节进行浓缩，可有效的提高检出率。B. 2. 1. 2 300 1L标本与等体积的20g/L SDS-O. 2 mol/L乙酸铀缓冲液(将20g SDS和27.2g三水乙酸铀溶于蒸铺水后走容到1L，分装后高压灭菌)1昆匀，再加600L酣三氯甲皖棍合液(酣:三氯甲皖:异戊醇为25: 24 : 1)振荡?昆匀，12000 r/min离心10min，取上清进行电泳或200C保存;如上清混浊.可重复此步骤。B. 2. 1. 3 若提取的核酸量太少，可将此上清加两倍体积元水乙醇棍匀后200C过夜，12000 r/min离心10min，弃去上清后沉淀物用20L30L双蒸水

24、溶解。B.2.2 电泳被缩胶含30g/L聚丙烯酷肢，分离胶含100g/L聚丙烯酷胶，先以15mA恒流电泳，待样品指示剂进入分离胶后，再以20mA恒流电泳5h6 h，镀银染色显示核酸区带并拍照。B. 2. 3 结果判断B. 2. 3.1 A组轮状病毒电泳图可见11条RNA区带，分四组，其排列为4 2 3 2。依据第IV组10和l1RNA片断电泳距离不同，把轮状病毒分为两个亚群:亚群I为短型(S型)，两片断距离短，亚群II为长型(L型)，两片断距离长。B.2.3.2 B组轮状病毒电泳11条区带的分布模式为4.2.1.1.1.11(或描述为4.2.23)，第7、8、9节段明显分开，易于与A组轮状病毒

25、区别。B. 2.4 结果报告发现A组轮状病毒核酸图谱报告为检出A组轮状病毒飞发现B组轮状病毒核酸图谱报告为检出B组轮状病毒。B.2.5 意义核酸图谱可直接给轮状病毒分组，是最常用的两种证实轮状病毒感染的检验方法之一。出现轮状病毒核酸图谱时，结合流行病学资料和临床表现，可确认轮状病毒感染。B.3 抗体的ELISA检验B. 3.1 血液样本的处置B. 3. 1. 1 将血液先自然存放1h2 h后，再3000r/min离心15min。B. 3.1.2 取t清液进行检测。B. 3.1.3 样品如要储存，则应在室温下4h内分离血浆。B. 3.1.4 离心后的样品如在3d内检测，可放20C80C冰箱中。B

26、. 3.1.5 短期内储存可在200C以下保存，长期储存，则应在一700C以下保存。B. 3.2 ELISA检验国内外有多种商品试剂盒供应，严格依据所用试剂的使用说明书进行。B. 3. 3 结果判断严格依据所用试剂的使用说明书进行。B. 3. 4 结果报告阳性结果报告为轮状病毒抗体阳性。B.3.5 意义疾病初期和恢复期双份血清特异性抗体(特别是IgA更有诊断价值)滴度呈4倍或4倍以上增长具有回顾性诊断的意义。8 B.4 轮状病毒RT-PCR检验B. 4. 1 核酸的提取按B.2. 1给出的细节进行提取。B. 4. 2 RT-PCR检验B. 4. 2.1 引物B. 4. 2.1.1 可使用商用试

27、剂盒引物SN/T 1720-2006 B. 4. 2. 1. 2 可使用以下引物:VP7-End9: 5-GGTCACATCATACAATTCTAATCTAAG-3和Rota785: 5-TTCGAAATTGTAAGAAATTAG-3。扩增产物片断为1062 bp。B. 4.2.1.3 引物也可根据需要自行设计，但要保证引物的特异性。B.4.2.2 操作B. 4. 2. 2.1 使用商用试剂盒时严格按试剂盒使用说明书进行。B.4.2.2.2 不使用商用试剂盒时，取3LRNA在990C加热变性5min。B.4.2.2.3 加入到由50pmol/L的随机引物，100pmol/L的END9 , 50

28、 mmol/L Tris-HCICpH值8.的，75mmol/L氯化模(KCl), 3 mmol/L氧化模(MgClz), 0. 5 mmol/L的dNTPs，10mmol/L DDT 和40U的MLV反转录酶组成的混合反应体系中。B.4.2.2.4 在370C逆转录90min，往cDNA中加入45L的由22mmol/L Tris-HCl(pH值8.的，55 mmol/L氯化押(KCl),1. 65 mmol/L氧化镜(MgClz), 0. 22 mmol/L每种dNTP和22U/mL Taq DNA聚合酶组成的PCR超级混合物，另加入氯化镇(MgClz)使其终浓度达到3mmol/L，加入10

29、0 pmol/L的引物。B.4.2.2.5 扩增方法为在950C2 min后，再950C1 min , 550C 1 min和720C1 min扩增40个循环，最后在720C下孵育7min。B. 4. 2. 2. 6 PCR产物用10%聚丙烯酷胶凝胶电泳，用O.5g/ mL 7:臭化乙链染色，在紫外透视仪下显色并照相。B. 4. 3 结果判断出现特异性的核酸区带为阳性。B. 4. 4 意义由于容易产生假阳性和假阴性结果，因而只推荐作为一种辅助性检验。B.5 琼脂糖电泳法B. 5.1 操作核酸样品加入10g/L琼脂糖凝胶中100V恒压电泳lh1.5h，电泳完毕将凝胶置1f1. g/ mL澳化乙链

30、中染色10min 15 min，置紫外透射仪上观察并拍照。B.5.2 结果判断轮状病毒RNA在琼脂糖凝胶上呈现出7条8条核酸区带。B. 5. 3 意义可作为轮状病毒核酸的快速检验，但因不同分离株间无明显差异，故不能用于轮状病毒的分型。B.6 轮状病毒抗原的快速检验B. 6.1 乳股凝集试验B. 6.1. 1 操作取新鲜粪便O.1 g加入1mL粪便提取液，3000 r/min离心10min，吸取2份50L上清液分别l滴乳胶试剂和对照乳胶试剂混合在检验板上，同时做2份阳性对照，轻轻摇动反应板，在2min内观察SN/T 1720-2006 有无凝集，超过2min仍无小凝块出现为不凝集。B. 6. 1

31、. 2 结果判断表B.1给出了乳胶凝集试验结果判断的方法。表B.1乳胶凝集试验结果判断阳性对照+乳胶试剂|阳性对照+乳胶对照试不凝集不凝集不凝集不凝集结果上清液+乳胶试剂阳性凝集阴性不凝集非特异性凝集凝集试剂失效不凝集B. 6.2 肢体金免瘟层析法B. 6. 2.1 操作用样品稀释液对粪便样品进行稀释，将经稀释后开始往上移动，当到达测试线(T)时，样品中的轮线条，此样品继续移动到控制线(C)时，第二B.6.2. 2 结果判断T、C两条线均呈现红色时为失效。B. 6. 3 检验报告轮状病毒抗原快速检验结B. 6. 4 意义快速检验的灵敏度和特异度仍有待于验证，可作为轮状病毒快速筛选方法。，样品及

32、胶体金利用毛细原理此处的单克隆抗体捕获井呈现红色应经1210C、30min压力蒸巳1实验室剩余样晶及废弃物C. 2 手与皮肤用0.5%确伏涂擦1min C. 3 症点的消毒C. 3.1 通道用0.5%过氧乙酸喷洒消毒一条C. 3. 2 地面、墙壁、门窗用0.5%过氧乙酸喷洒，地面消毒先由外向内喷一次，待室内消毒完毕后，再由内向外重复喷一次，用药量为50mL/ m2 300 mL/m2o泥土墙用药量为150mL/ m2 300 mL/m2。石灰墙用药量为50 mL/m2100 mL/m2。木板墙用药量为10m L/ m2 50 mL/m2。以上各种方式的消毒处理，作用时间不少于30s。C.3.

33、3 空气在房屋密闭后，每立方米用15%过氧乙酸洛液7mL放置瓷或玻璃器皿中加热蒸发熏蒸2h。AH l SN/T 1720一2006C. 3. 4 衣服、被樨耐热耐湿的纺织品可煮沸或用流通蒸汽消毒30min;其他服装被褥可采取过氧乙酸熏蒸消毒，将欲消毒衣物悬挂室内(勿堆集一处)，密闭门窗，糊好缝隙，每立方米用15%过氧乙酸溶液7mL放置瓷或玻璃器皿中加热蒸发熏蒸2h。C. 3. 5 病人排泄物和呕吐物及容器排泄物和呕吐物1000 mL加漂白粉50gC有效氯浓度25%)，搅匀放置2h。装排泄物和呕吐物的容器用0.5%过氧乙酸浸泡30min，浸泡时消毒液要漫过容器，病人排泄物和呕吐物全部浸入消毒液中

34、，以使病人排泄物和呕吐物及容器内外都达消毒目的。C. 3. 6 餐具用1%碳酸铀煮沸30min或流通蒸汽消毒60min。C. 3. 7 剩余食晶用1%有效氯的次氯酸铀浸泡消毒2h后处理，也可焚烧处理。C. 3. 8 家用物晶、家具、玩具用0.5%过氧乙酸擦洗和喷洒。纸张书报可采取过氧乙酸熏蒸消毒，每立方米用15%过氧乙酸溶液7mL放置瓷或玻璃器皿中加热蒸发熏蒸2h，无应用价值的作焚烧处理。C. 3. 9 运输工具车船和飞机内外表面和空间用0.5%过氧乙酸喷洒至表面湿润，作用15min30 min。密封空间，每立方米用15%过氧乙酸榕液7mL放置资或玻璃器皿中加热蒸发熏蒸2h。C. 3. 10 污水尽量集中在缸桶中进行消毒，每10L污水加入漂白粉4g5 g，t昆匀静置l.5 ho CON-ONhhFHZ 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准出入境口岸轮状病毒感染监测规程SN/T 1720 -2006 9晤中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷9唔开本880X1230 1/16 印张1字数23千字2006年4月第一版2006年4月第一次印刷印数1-2000* 书号:155066.2-16776 定价10.00元SN/T 1720-2006