DB51 T 3023-2023 酿酒专用小麦品种试验技术规程.pdf
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1、 ICS 65.020.01 CCS B 04 DB51 四川省地方标准 DB51/T 30232023 酿酒专用小麦品种试验技术规程 2023-02-07 发布2023-04-08 实施四川省市场监督管理局发 布 DB51/T 30232023 I 目次 前言.II 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 术语和定义.1 4 试验设置.1 5 播种和田间管理.2 6 调查记载.2 7 收获和计产.3 8 鉴定和检测.3 9 试验总结.5 附录 A(规范性)酿酒专用小麦品种试验记载项目与标准.6 附录 B(规范性)酿酒专用小麦品种试验记载本.10 参考文献.16 DB51/T 3023202
2、3 II 前言 本文件按照GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由四川省农业农村厅提出、归口并解释。本文件起草单位:四川省种子站。本文件主要起草人:吕季娟、任勇、陶磊、何芳、毛双林、韩友学、谢彬、吴舸、何员江。本次为首次发布。DB51/T 30232023 1 酿酒专用小麦品种试验技术规程 1 范围 本文件规定了酿酒专用小麦品种试验的田块选择、试验设置、播种和田间管理、调查记载、抗性鉴定、品质检测、试验报告撰写及汇总总结等内容。本文件适用于四川省酿酒专用小麦品种试
3、验设计、方案制定与试验实施。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 4404.1 粮食作物种子 第1部分:禾谷类 GB/T 5498 粮油检验 容重测定 GB/T 8321 (所有部分)农药合理使用准则 GB/T 19557.2 植物品种特异性、一致性和稳定性测试指南普通小麦 NY/T 3 谷类、豆类作物种子粗蛋白质测定法(半微量凯氏法)NY/T 496 肥料合理使用准则通则 NY/T 2859 主要农作物品种真实性SSR分子
4、标记检测 普通小麦 NY/T 2953 小麦区域试验品种抗条锈病鉴定技术规程 NY/T 2954 小麦区域试验品种抗赤霉病鉴定技术规程 DB51/T 1034 小麦品种抗白粉病性田间鉴定技术规程 农业部953号公告-6 转基因植物及其产品成分检测抗虫转Bt基因水稻定性PCR方法 农业部1782号公告-3 转基因植物及其产品成分检测调控元件CaMV35S启动子、FMV 35S启动子、NOS启动子、NOS终止子和CaMV35S终止子定性PCR方法 农业部1782号公告-6 转基因植物及其产品成分检测bar或pat基因定性PCR方法 农业部1861号公告-5 转基因植物及其产品成分检测CP4-eps
5、ps基因定性PCR方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 酿酒专用小麦 wheat for brewing 适用于制曲和酿酒的小麦品种。4 试验设置 4.1 试验点选择 试验点应具有生态与生产代表性、良好的试验条件和技术力量,具有固定的试验地和试验人员。每个试验区组试验点数不少于6个。DB51/T 30232023 2 4.2 试验地选择 试验地应选择土壤类型具有代表性、地力均匀、位置合适、形状规正、前茬一致、地势平坦、排灌顺畅、交通便利、无检疫性有害生物的地块。4.3 试验设计 区域试验采取随机区组设计,3个重复,小区面积为13.33m2,全区收获;生产试验不设重复,小区面
6、积133 m2200 m2为宜,全区收获。试验地周围设置1m以上宽保护行(带)。区组间、区组内小区间、试验与保护行间应留走道;区组间走道宽以50cm100cm为宜,区组内小区间、试验与保护行间走道宽以40cm为宜。4.4 品种数量 每组试验参加试验的品种数(含对照品种)原则上为6个15个。4.5 对照品种 每组试验设立1个对照品种,根据试验需要可增设辅助对照品种。更换对照品种时,应同时设新旧对照品种1年作为过渡。4.6 试验年限 试验年限为2年3年。4.7 试验种子 提供试验的种子质量应达到GB 4404.1中对小麦原种的要求,不带检疫性有害生物。由供种单位按试验方案要求提供规定数量且未进行拌
7、种、包衣等任何处理的种子。5 播种和田间管理 5.1 播期 各试验点根据当地生态特点,确定适宜播种期,以冬播为主,一般要求为10月底至11月上旬。5.2 种植密度 基本苗达到12万株/667m214万株/667m2。5.3 播种方法 条播或穴播。同一试验点采取同一种播种方式。5.4 田间管理 试验管理应及时施肥、排灌、治虫、中耕除草,但不应对病害进行药剂防治,不应使用各种植物生长调节剂。应保证同一试点各品种、各重复间的各项管理措施一致,同一重复内的同一管理措施应在同一天内完成。试验过程中应及时采取有效的防护措施防止人、鼠、鸟、畜、禽等对试验的危害。农药、肥料使用应符合GB/T 8321、NY/
8、T 496要求。6 调查记载 DB51/T 30232023 3 6.1 记载项目和标准 见附录A。6.2 记载本格式 见附录B。7 收获和计产 当小麦达到蜡熟期及时整区收获、脱粒。晾晒、风干后称重计产,数据精确到小数点后两位。8 鉴定和检测 8.1 抗病性鉴定 参加区域试验的品种同年由指定的专业机构进行抗病性鉴定。所用种子按程序从参试种子中分取,鉴定项目按照NY/T 2953、NY/T 2954、DB51/T 1034进行鉴定。8.2 抗穗发芽鉴定 8.2.1 鉴定点设置 设置三个穗发芽抗性鉴定点,每个鉴定点设3个重复,每个重复基本苗不少于2400株。8.2.2 样品准备在生理成熟期(穗颈和
9、颖壳转黄时期)同一样品3个重复中分别随机取5穗,从穗下颈15cm处剪取,放置在-20冰箱备用。8.2.3 测定 将3个重复的穗子于灭菌水中浸泡4h,再用0.1%次氯酸钠溶液消毒5min,穗子朝上,然后在培养箱(环境温度、湿度90%以上)中培育72h,随即在60烘箱中烘干。手工剥粒,以籽粒胚部表皮破裂(露白)及发芽为发芽标准,分别统计每个重复整穗的总籽粒数和发芽籽粒数。计算穗发芽率。8.2.4 结果计算及评价标准 穗发芽率按(1)计算:=100%(1)式中:X穗发芽率;G发芽籽粒数;S总籽粒数。结果以三个重复平均穗发芽率表示。根据检测样品平均穗发芽率确定其穗发芽抗性和等级。以穗发芽率最高的鉴定点
10、结果为最终结果。穗发芽程度分为五级:a)1 级 高抗穗发芽,5%穗发芽率;b)2 级 抗穗发芽,5%穗发芽率10%;DB51/T 30232023 4 c)3 级 中抗穗发芽,10%穗发芽率15%;d)4 级 不抗穗发芽,15%穗发芽率40%;e)5 级 极不抗穗发芽,40%穗发芽率。8.3 品质检测 从指定的试验点抽取样本,由具有资质的检测机构进行检测。主要测定容重和粗蛋白(干基)含量,按照GB/T 5498、NY/T 3的规定执行。8.4 软质率检测 8.4.1 条件 参加区域试验的品种同年进行软质率检测。所用种子从指定的试验点中分取。8.4.2 取样 从样品中随机取出数量不少于100粒的
11、完整小麦籽粒。8.4.3 测定 将小麦籽粒腹沟朝下铺在木板上,用刀片从籽粒中部垂直切开,判断剖面的粉角质性状,籽粒横切面角质面积占剖面总面积比例小于50%为软质粒。随机抽样统计一定数量小麦籽粒中软质粒所占比例为测定样品的软质率,每份样品重复两次。8.4.4 结果计算 软质率按(2)计算:=100%(2)()式中:X小麦籽粒的软质率,%;n软质小麦的粒数,粒;N取样小麦的总粒数,粒。取两次测定结果的算术平均值作为测定结果,精确到0.1%。8.5 DNA 指纹检测 应用DNA指纹技术鉴定参试品种个体间的遗传特异性,按照NY/T 2859进行检测。8.6 转基因成分检测 检测参试品种是否含有转基因成
12、分,按照农业部1782号公告-3、农业部1782号公告-6、农业部1861号公告-5、农业部953号公告-6进行检测。8.7 DUS 测试 参试者自主开展或委托机构进行DUS测试。自主开展测试的第一年,于播种前30日将DUS测试方案报试验主管单位备案。按照GB/T 19557.2进行测试。8.8 试验考察 DB51/T 30232023 5 试验主持单位组织专家对试验实施情况、品种田间表现等进行现场考察,对参试品种田间表现进行综合评价。9 试验总结 9.1 试验报废 出现以下情况之一,该试验点(组)报废,数据不纳入汇总。a)试验的田间设计未按试验方案执行;b)由于自然灾害或人为因素,参试品种不
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