WS T 291-2018 麻风病诊断.pdf

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1、 ICS 11.020 C 59 ws 中 华 人 民 共 和 国 卫生 行 业 标 准 WS 291 2018 代替 WS 291 2008 麻风病诊断 Diagnosis for leprosy 2018 - 03 - 06 发布 2018 - 08 - 01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发布 WS 291 2018 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 术语和定义 . 1 3 诊断依据 . 2 4 诊断原则 . 4 5 诊断 . 4 6 鉴别诊断 . 5 附录 A（规范性附录） 临床检查方法 . 6 附录 B（规范性附录） 皮肤涂片查菌方法（ Ziehl-N

2、eelsen抗酸染色法） . 9 附录 C（规范性附录） 皮肤活检标本的送检及染色 . 12 附录 D（资料性附录） 麻风病五级分类法和 WHO联合化疗分类法 . 15 附录 E（资料性附录） 麻风反应分型及残疾分级 . 18 附录 F（规范性附录） 完成疗程后的监测要求及临床治愈（临床非活动）标准 . 21 附录 G（规范性附 录） 小鼠足垫接种检查活麻风杆菌的方法 . 22 附录 H（资料性附录） 需要鉴别的皮肤病、神经病及其他疾病 . 24 参考文献 . 25 WS 291 2018 II 前 言 本 标准第 5章 为强制性条款， 其余 为推荐性条款。 本标准按照 GB/T 1.1 20

3、09给出的规则起草。 本标准代替 WS 291 2008麻风病诊断标准。 本标准与 WS 291 2008相比，主要技术变化如下： 修改了诊断依据部分（见 第 3章 ， 2008年版的 第 3章 ）； 删除了原来损害活检组织学检查条款（见 2008年版的 3.1.3.2）； 增加了皮肤损害组织学检查条款（见 3.2.2）； 增加了麻风反应诊断标准部分（见 5.2）； 删除了 MDT方案和疗程（见 2008年版的表 D.2）； 修改了临床治愈（临床非活动）标准部分（见 F.2） ； 增加了小鼠足垫接 种检查活麻风杆菌的方法（见附录 G）。 本标准起草单位：中国疾病预防控制中心麻风病控制中心、广东

4、省皮肤性病防治中心、江苏省疾病 预防控制中心、上海市皮肤病医院。 本标准主要起草人：沈建平、张国成、严良斌、黎明、张连华、陈家琨。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： WS 291 2008。 WS 291 2018 1 麻风病诊断 1 范围 本标准规定了麻风病的诊断依据、诊断原则 、诊断 和鉴别诊断。 本标准适用于全国各级各类医疗卫生机构及其医务人员对麻风病的诊断。 2 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 2.1 麻风分枝杆菌 mycobacterium leprae； ML 麻风菌 细胞内寄生菌， 抗酸染色阳性，有排列成束或集聚成团特性，对许旺细胞和网状内皮细胞有特殊的 亲和力。

5、 2.2 抗酸杆菌 anti-fast bacillus； AFB 在用 Ziehl-Neelsen法染色时，细菌能被石 炭 酸复红染成红色，着色后在规定条件不能被酸性溶液 所脱色的杆菌。 抗酸杆菌包括麻风杆菌，结核杆菌和其他一些分枝杆菌。 2.3 细菌形态指数 morphological index 各个部位（涂膜）完整菌之和除以各部位（涂膜）完整菌和非完整菌之和的数值，一般以百分比表 示。 2.4 细菌密度指数 bacterial index； BI 皮肤 组织液涂片 查菌时 ， 各个查菌部位 （ 涂膜 ） 的 麻风 细菌密度 “ +” 数之和与查菌部位 （ 涂膜 ） 总 数的比值 （ 结

6、果保留小数点后 一 位 ） 。 2.5 麻风病流行地区 leprosy endemic area 以县 （区） 为单位， 3年内 在当地常住人口中 有新发麻风病患者的地区。 WS 291 2018 2 2.6 麻风性结节性红斑 erythema nodosum leprosum； ENL 麻风病患者 在 慢性病程中，机体对 ML抗原产生的一种急性或亚急性超敏反应，是麻风型反应的主 要表现，属于有补体参与的抗原抗体 复合物型超敏反应。 2.7 麻风反应 leproy reaction 麻风病 患者在 慢性 病 程中突然出现原有皮损红肿、扩大或出现新皮损、或有剧烈的周围神经肿胀疼 痛，发生新的畸残

7、 ，称为 I型（逆向）反应 ；或有 麻风性 结节 性 红斑、虹膜炎、淋巴结炎、睾丸炎或发 热等部分或全部表现的情况 ，称为 型 反应 。 2.8 早期病例 patient at early stage 病期较短（一般指 1年以内），且尚未发生 畸 残 或不可逆神经损伤 的 新 确诊病例。 2.9 晚期病例 patient at advanced stage 病期较长（超过 2年），皮损广泛或已 发生畸 残 和 /或 神经损 伤 的 新 确诊病例。 2.10 复发病例 relapsed patient 完成规定疗程、显示正常疗效，在达到临床治愈（临床非活动）后又出现临床、细菌或组织病理学 上疾病

8、再活动证据的患者。 3 诊断依据 3.1 新发患者诊断依据 3.1.1 流行病学史 3.1.1.1 生活在麻风病流行地区， 与未经治疗的麻风病患者有过密切接触 。 3.1.1.2 亲 属 、邻居或同事 中有麻风病患者，并与其在没有确诊治疗前有过密切接触。 3.1.2 临床表现 3.1.2.1 临床皮损表现 3.1.2.1.1 皮肤损害 为 1 5块，有斑疹或斑块，表面干燥，边缘清楚，麻木闭汗（ 见附录 A中的 A.2.1） 。 3.1.2.1.2 皮肤损害在 6块 或以上，分布不对 称，有斑疹或斑块，呈黄红色、棕褐色或淡红色，有卫 星状或免疫区皮损。皮损表面干燥或光滑，边缘清楚，部分皮损处麻木

9、闭汗。 WS 291 2018 3 3.1.2.1.3 皮肤损害多发，广泛对称分布，表面光滑，边缘模糊。有浅色斑、浸润性红斑、结节、斑 块或弥漫性浸润。早期病例皮损浅感觉正常或减退，眉毛完整，晚期病例皮损浅感觉消失，眉毛脱落。 3.1.2.2 周围神经损害表现 3.1.2.2.1 单一周围神经干粗大，质地硬，部分患者伴有眼、手、足或面部畸残 （ 见 A.2.2） 。 3.1.2.2.2 周围神经干不对称粗大，数量在 2条或以上，质地硬，部分患者伴有神经干触痛或眼、手、 足或面部畸残 。 3.1.2.2.3 早期无周围神经干粗大。晚期周围 神经干轻度或中度对称粗大，质地软，数量在 2条或以 上，

10、并出现手足麻木和畸残。 3.1.3 实验室检查 3.1.3.1 常规皮肤查菌有一处 及 以上部 位检查 AFB为 阳性（ 见附录 B）。 3.1.3.2 皮肤损害组织学检查（ 见 附录 C） ： a) 表皮基底膜破坏，白细胞侵入表皮，真皮内见上皮样细胞肉芽肿，并见郎罕巨细胞，肉芽肿外 围密集淋巴细胞包围，神经分枝破坏而难以辨认，肉芽肿内查找抗酸杆菌阴 性， S-100 蛋 白免 疫组化染色在肉芽肿内见破坏的神经分枝；皮神经检查见神经内炎症或上皮样细胞肉芽肿 。 b) 表皮下有狭窄“无浸润带”，真皮内见上皮样细胞肉芽肿，肉芽肿周围有稀疏淋巴细胞包 围， 郎罕巨细胞少或无，肉芽肿内神经分枝难以辨认

11、，肉芽肿内抗酸杆菌检查阳性，细菌 密度 1 3 。 c) 表皮萎缩，表皮下见明显“无浸润带”，真皮内见组织细胞和泡沫细胞肉芽肿，淋巴细胞少或 无，神经束膜呈洋葱样改变，神经分枝内见炎症细胞浸润。在肉芽肿内和神经分枝内抗酸杆菌 检查阳性，细菌密度在 4+或 以上。 3.1.4 麻风病的分类 麻风病患者五级分类法和 WHO联合化疗分类法参见附录 D。 3.2 麻风反应患者诊断依据 3.2.1 临床表现 3.2.1.1 患者原有皮损突然红肿，出现新皮损，严重者皮损发生水疱或浅溃疡。手足面部肿胀。皮损 消退后有脱屑。部分患者单条或多条周围 神经干肿胀，伴有不同程度的疼痛或触痛，或突然发生爪形手、 垂腕

12、、垂足或面瘫等畸残。 3.2.1.2 患者突然出现触痛的结节性红斑。严重者有水疱、脓疱、大疱、坏死、破溃和结痂。少数患 者有多形性红斑或坏死性红斑表现。严重患者出现发热、疲倦、厌食、淋巴结炎、虹膜睫状体炎、睾丸 炎、神经炎和关节炎等部分或全部表现。 3.2.2 皮肤组织学检查 3.2.2.1 表皮见细胞内外水肿。真皮浅层纤维组织水肿，淋巴管扩张，上皮样细胞胞浆出现空泡状变 性，细胞间距离变大，胶原组织出现纤维蛋白样变性。严重者出现小灶性坏死。 WS 291 2018 4 3.2.2.2 真皮及皮下组织炎症灶内见动、静脉全层血管炎。血管内膜及 内皮细胞呈显著肿胀，管腔变 细而闭塞。血管壁各层及周

13、围见中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性细胞等浸润，血管壁发生纤维蛋白样变 性和红细胞外渗。 3.2.3 麻风反应分型和残疾分级 麻风反应分型及残疾分级参见附录 E。 3.3 复发患者诊断依据 3.3.1 治疗史 完成规定疗程的抗麻风病治疗（如 联合化疗 ），显示正常疗效，在达到临床治愈后（临床非活动） 又出现临床、细菌或组织病理学上疾病再活动的证据者 。 完成规定疗程后的监测要求及临床治愈（临床非活动）标准，按照附录 F规定的方法进行。 3.3.2 临床表现 在已消退皮疹部位或其他部位出现新的斑疹、丘疹、斑块、结节及弥漫 浸润等麻风病活动性皮损， 但皮损无明显的触痛和水肿。部分患者发生新的周围神经干

14、粗大，或新的眼、手、足或面部畸残。 3.3.3 实验室检查 3.3.3.1 皮肤涂片检查 AFB，符合以下之一者： a) 皮肤查菌阴转后，出现任一部位细菌密度 2； b) 皮肤查菌阴转后，重新出现 任一部位 或多部位查菌阳性 ，同时见有完整染色菌。 3.3.3.2 复发皮损的组织学检查，符合以下之一者： a) 重现活动性麻风病特异性病理改变，且无明显组织水肿； b) 病理组织像组织水肿不明显，出现任一部位皮肤查菌 2； c) 病理抗酸染色 阳性 ，同时有完整染色菌。 3.3.3.3 小鼠足垫接种证实有活菌者（见附录 G）。 4 诊断原 则 根据流行病学史、 临床表现，结合 实验室检查（ 皮肤涂

15、片检查 AFB和组织活检的麻风病特异性病理 改变） 等，进行综合分析， 及时、准确地做出诊断。 5 诊断 5.1 新发患者诊断标准 5.1.1 疑似病例 符 合 3.1.2.1之一项或 3.1.2.2之一项，同时有或无 3.1.1中之一项者。 5.1.2 临床诊断病例 WS 291 2018 5 同时符合 3.1.2.1中之一项和 3.1.2.2中之一项，有或无 3.1.1中之一项者。 5.1.3 确诊病例 符合 5.1.1或 5.1.2，同时符合 3.1.3中之一项者。 5.2 麻风反应诊断标准 5.2.1 麻风反应临床病例 符合 3.2.1中之一项或多项者。 5.2.2 麻风反应确诊病例

16、同时符合 3.2.1中之一项或多项和 3.2.2中之一项或多项者。 5.3 复发患者诊断标准 符合 3.3.1、 3.3.2，且同时符合 3.3.3中之一项者。 在临床上，复发与型麻风（逆向）反应的区别，参见附录 E中的表 E.2。 6 鉴别诊断 临床上，需要与麻风病鉴别的疾病很多。因此应充分了解麻风病的临床特征，掌握其诊断要点和诊 断技能，再结合流行病史、实验室检查结果和需要鉴别疾病的临床特点，通过认真全面和客观分析，才 可做出本病的诊断。需要与麻风病鉴别的皮肤病、神经疾病、其他疾病以及皮肤也能查到抗酸杆菌的疾 病参见附录 H。 WS 291 2018 6 附 录 A （规范性附录） 临床检

17、查方法 A.1 病史询问及临床损害检查 与就诊者及其家属交谈，获得与麻风病有关的真实病史。主要了解患者的确切姓名、年龄、地址、 职业、工作单位及出生地点，是否到过麻风 病 流行区，有无家族史或接触史。尽量回顾初发症状及其发 生时间，皮损有无瘙痒、蚁走感、针刺感、烧灼感及疼痛感。有无皮损闭汗，眼、手、足感觉减退或丧 失，手足无力、瘫痪等运动障碍。查询其持续时间及演变，掌握求医、治疗和转归全过程。 皮肤损害检查要保证在明亮的自然光线和适宜的温度条件下进行，检查的重点是皮肤、黏膜和周围 神经。事先向受检者讲清 检查方法和要求，从而取得其配合。应自头到足、从前到后，以不同角度和距 离，依次进行全身详细

18、检查，以便清晰辨认皮肤上任一皮损，并尽可能包括隐蔽部位。周围神经检查应 在双侧对比下，检查各对周围浅神经的粗细、形态、质地、均匀度、触痛及放射痛等。注意有无神经瘤、 神经脓肿或纤维化。 A.2 体格检查 A.2.1 皮肤损害的检查 A.2.1.1 皮肤损害种类和形态 如斑疹、丘疹、斑块、结节和浸润等，有无“免疫区”或“卫星状”损害。 A.2.1.2 边缘 清楚与否，有无浸润、高起。如呈环状，要分别叙述内、外缘是否清楚。尤其要注意大片地图状、 中央为接近正常皮色免疫区皮损的边缘所 在。 A.2.1.3 数目及大小 皮损少者可直接计数，多者可写多数或 难以计数 。大小可用实物形容（如粟粒、黄豆或银

19、元大小）， 也可以 cm为单位测其纵、横径。 A.2.1.4 颜色与光泽 如 浅色、 淡红色、棕褐色或玫瑰色等；皮损有无浸润、发亮、萎缩或无光泽。 A.2.1.5 皮疹表面 高起、扁平或凹陷，干燥或多汁感，光滑或粗糙、有无鳞屑、毳毛脱落和“免疫区”。 A.2.1.6 分布 簇集与否，局限或广泛，对称或不对称。 WS 291 2018 7 A.2.1.7 硬度 及活动度 坚硬或柔软，活动或不活动。 A.2.1.8 浅感觉、查菌及病理变化 皮肤损害有无浅感觉障碍、查菌阳性或阴性、有无麻风病特异性病理变化。 A.2.2 神经损害的检查 A.2.2.1 神经形态检 查 A.2.2.1.1 眶上神经：出

20、眶上切迹与眉弓垂直上行于额部。检查时使用两手按住受检者颞部，两拇指 在眉上缘自内向外触摸，检查有无 神经 粗大 及 硬度 异常。 A.2.2.1.2 耳大神经：在胸锁乳突肌的后缘中 1/3穿出，经皮下斜向内上方，和该肌交叉至耳后。检查 时嘱受检者头稍后仰并转向对侧，即可触摸，检查有无 神经 粗大及 硬度 异常。 A.2.2.1.3 尺神经：行经肱骨内踝上方，肘管近端和腕横韧带尺侧的腕管近端。检查时将受检者肘关 节微屈、外展，检查者一手托稳前臂，一手自尺神经沟向上触摸；或左手抓住受检者的手，在腕横韧带 尺侧腕管近端触摸，检查有无 神经 粗大及 硬度 异常。 A.2.2.1.4 正中神经： 检查时

21、触摸腕管中部屈腕肌与掌长肌肌腱之间，注意有无压痛和观察该部有无 肿胀。 A.2.2.1.5 桡神经：检查时触摸上臂外侧中部肱骨桡神经沟间的桡神经及桡骨小头处的桡浅神经，检 查有无 神经 粗大及 硬度 异常。 A.2.2.1.6 腓总神经：经腘窝外侧股二头肌内缘、腓骨小头后上方。检查时嘱受检者膝关节微屈，自 腘窝外侧触摸，检查有无 神经粗大 及 硬度 异常。 A.2.2.1.7 胫神经：经内踝后下方的跗管上端（内踝与足跟上 1/3），检查有无 神经 粗大及 硬度 异常。 A.2.2.1.8 皮神经：检查皮损及麻木区内或其附近的皮神经，有无 神经 粗大及 硬度 异常。 A.2.2.2 周围神经功能

22、检查 A.2.2.2.1 感觉功能检查 A.2.2.2.1.1 皮肤痛、触及温度觉 检查 ： 感觉检查特异性高而敏感性低，常常有主观成分，需取得受 检者合作才能反映客观结果。检查前，耐心、细致地向受检者说明检查目的、方法和要求。先在正常的 皮肤上测试，使患者领会检查的方法，然后嘱其在闭目或以物遮盖双眼情况下，指出被测部位的感觉如 何。检测皮损及相对应的正常皮肤作对比，同时观察其表情和反应，判断检查结果的可信度。当受检者 思想不集中或检查结果不确定时，应该重新测试。应当注意，不是所有麻风病损害肯定有感觉障碍，特 别是早期 LL端患者的躯干红斑与面部弥漫性浸润，浅感觉障碍不明显。 A.2.2.2.

23、1.1.1 痛觉：取两根大头针或缝针，分别以 尖端或钝头，交替刺激正常皮肤及相应皮损部位， 让受检者回答是“尖的”还是“钝的”，或“痛”与“不痛”。正常者可明确回答，并观察其表情及有无 避开刺激的动作；痛觉减退者则对“尖”与“钝”分辨不清或反应缓慢；痛觉丧失者分不清尖、钝，或 无痛感，仅感有物触及。 WS 291 2018 8 A.2.2.2.1.1.2 触觉：以棉签末端的棉絮或柔软的羽毛，轻轻触试正常皮肤及相应皮损部位，嘱受检 者感到有物触及时，指出每次触及的部位或顺序回答触及的次数。触觉正常者，指点触试部位或报数无 误；减退者，大多指点、报数不准或反应缓慢；丧失者，不能指点或报数。手足保护

24、性感觉应该用圆珠 笔尖检查 。 A.2.2.2.1.1.3 温度觉（冷热觉）：用两支试管，一置冷水（ 10左右），一置热水（ 50左右），用两 试管下端交替测试正常皮肤及相应皮损部位，了解其对冷、热觉的敏感性。减退者大多回答不正确或迟 缓；丧失者分不清冷、热试管。 A.2.2.2.2 运动功能检查 A.2.2.2.2.1 对比检查、记录受累神经所支配肌肉的肌力，测定各神经支配肌肉的抗阻力情况，有无 瘫痪或萎缩。 A.2.2.2.2.1.1 面：通过蹙额、皱眉、闭眼、吹口哨及露齿等动作，观察有无面神经功能障碍。令受 检者闭眼，看上下眼睑能否闭合，有无睑外翻；如不能闭合，应测量睑裂的距离（ mm）

25、并记录。 A.2.2.2.2.1.2 手：测定上肢神经（尺神经、正中神经及桡神 经）有无功能障碍。观察手指外展、内 收，拇指掌侧外展、对掌，握拳，腕背屈等动作的情况和力量。 A.2.2.2.2.1.3 足：观察受检者足的背屈、内翻、外翻，以及屈趾、伸趾的情况及力量，检查下肢神 经（腓总神经及胫后神经）有无功能障碍。 A.2.2.2.3 自主神经功能检查 检查皮损处有无闭汗，组胺试验三联反应是否完整。 A.2.2.2.4 残疾程度判断 如出现残疾，应采用 WHO的 0 2级残疾分级法记录（见附表 E.3）。 A.2.3 眼病的检查 各型麻风病患者往往伴有原发性或继发性眼病，应重视对眼的检查。主要

26、应注意眉毛、睫毛是否脱 落；有无倒睫，眨眼及闭眼异常。角膜感觉是否正常，眼睛是否有疼 痛、畏光或异物感。检查角膜有无 白斑、溃疡或混浊，巩膜有无睫状充血。有无麻风瘤，虹膜纹理是否清楚，瞳孔是否规则，对光反应是 否灵敏，眼压是否增高等。 A.2.4 其他检查 特别是 多菌型病人 (MB)中、晚期病例，尚应进行耳、鼻、咽、喉、淋巴结及内脏检查。 A.3 临床试验 周围神经功能有否受损，还可在皮损或麻木部位，通过组胺试验、出汗试验及立毛肌试验等临床试 验测定。但这些试验并无特异性，凡周围神经疾病或外伤时亦可异常，部分早期麻风患者也可为正常反 应，均应注意排除。 WS 291 2018 9 A A 附

27、 录 B （规范性附录） 皮肤涂片查菌方法（ Ziehl-Neelsen 抗酸染色法） B.1 皮肤涂片取材 B.1.1 选择涂片部位 皮肤切刮法涂片，一般取材 4 6处 部位。应取病情最活动处，如环状损害在其边缘取材；斑块与结 节在中央取材；浸润性皮损在浸润明显处取材；有新、老皮损时，应选择在新损害上取材等。常规取材 部位为眶上、耳垂、下颌和躯干或肢体 2 3处活动性皮损；如仅有一块皮损者，取其边缘及对侧各一处； 如无明显皮损，则在膝关节上方、腕背或中指近侧指关节背面的皮肤取材。为便于比较治疗前后的细菌 指数，以后的复查通常不得任意变更已定的部位。 B.1.2 取材方法 B.1.2.1 患者

28、要安置在光线较好的场所，坐在头部有依靠的位置， 并说明目的、要求和方法。 B.1.2.2 取材部位皮肤 经 75酒精棉球擦拭消毒，检验者洗净双手、戴消毒手套后，以左手拇指、食 指紧捏该处皮肤，使之呈苍白色；如有充血，可用刀柄轻轻压之驱散。 B.1.2.3 右手持消毒手术刀（刀片、刀柄规格可按习惯选用， 常用 15号圆头或 11号尖 头手术刀），用锐 利刀尖切一 长 5 mm，深 2 mm 3 mm的切口，然后刀片呈 90旋转，并来回 3 4次刮取切口边缘和底部的 组织液。 B.1.2.4 预先在载玻片正面一端用记号笔编号。自载玻片编号端按送检单所列取材部位顺序，在载玻 片的确定位置上，用刀尖上

29、的组织液均匀涂成黄豆大小 （直径 5 mm 7 mm）圆 形涂膜。要求组织浆不应 混有血液，涂膜均匀，厚薄适当。所用载玻片应洁净、光滑无划痕，无油脂、杂质、灰尘和指印。查菌 时用新的洁净玻片，并不应重复使用。 B.1.2.5 切口在手指松开后，立即用消毒胶布或干棉球压迫止血。每换一取材部位前，刀片均在酒精 灯上烧灼，冷却后使用。并用酒精棉球擦拭干净，以免导致交叉污染。 B.1.2.6 涂膜自然干燥后，将载玻片的反面（未作涂膜的一面）在酒精灯火焰上，似钟摆速度来回移 动 2 3次固定标本（以不烫手为宜）。 B.1.2.7 核对并标记玻片号、患者姓名及取材日期，涂片放置标本盒内（防潮、防尘、防日光

30、），在三 日 内连同送检单，送检验室及时染色检查。 B.2 涂片染色 B.2.1 染液配制 B.2.1.1 石炭酸碱性复红饱和液 B.2.1.1.1 取碱性复红 6 g，溶于 95%乙醇溶液 100 mL中成饱和溶液。 WS 291 2018 10 B.2.1.1.2 再取饱和液 10 mL与 5%石炭酸水溶液 90 mL混合即成。 B.2.1.1.3 复红乙醇饱和液及配好的复红染液，均应盛于棕色玻璃瓶内，置冷暗处存放。新配置的抗 酸染液，一般勿超 过 1年 。存放日久易生沉淀，此时可用水浴加温溶解、过滤后使用。 B.2.1.2 1%盐酸乙醇 取浓盐酸 1 mL， 70%乙醇 99 mL混合。

31、 B.2.1.3 碱性亚甲蓝液 B.2.1.3.1 取亚甲蓝（美蓝） 2 g，溶于 95%乙醇 100 mL内，制成乙醇饱和液。 B.2.1.3.2 取亚甲 蓝醇饱和液 30 mL，加入蒸馏水 100 mL及 10%氢氧化钾水溶液 0.1 mL即成。 B.2.1.3.3 此液配妥后，需经过滤后方能使用，置棕色玻璃瓶内于冷暗处存放。 B.2.2 染色步骤 B.2.2.1 滴加石碳酸碱性复红液于已固定的载玻片涂膜上 30 min，以覆盖涂膜为宜，时间到后自片端 用清水缓慢冲洗去染液。 B.2.2.2 用 1%盐酸乙醇脱色 10 s 30 s，摇动玻片，使涂膜脱至微带粉红色为止或至无红色溢出后（对

32、未达要求者可反复脱色；不能脱色过度，以免 AFB染色变淡或失去红色，而不能查见），从片端用清水缓 慢冲洗去脱色液。 B.2.2.3 滴加碱性亚甲蓝液复染 0.5 min 1 min，使背景呈浅蓝色，流水自片端缓慢冲洗去染液。自 然干燥后，用油镜检查。 B.3 镜检 B.3.1 镜检要求 B.3.1.1 染色后尽可能及时镜检，如不可能，标本应保存在标本盒内。避免灰尘和光照。 B.3.1.2 显微镜要视野清晰，分辨率高； 物镜用 90或 100油浸镜头，目镜以 5或 10为 宜。 B.3.1.3 为了减少涂膜中因细菌分布不匀造成的误差，应选一定顺序多检查几个区域。 B.3.2 镜检结果及报告 B.

33、3.2.1 细菌密度标准 用 Ridley对数法计算细菌密度，每一级间相当于 10倍之差 ： 阴性： 100个以上油镜视野未检出 ML； a) 1 ：平均每 100个视野有 1 10条 ML； b) 2 ：平均每 10个视野有 1 10条 ML； c) 3 ：平均每个视野有 1 10条 ML； d) 4 ：平均每个视野有 10 100条 ML； e) 5 ：平均每个视野有 100 1 000条 ML； f) 6 ：平均每个视野有 1 000条以上 ML，并有大量菌团。 WS 291 2018 11 为使结果具有相对的准确性，应多检查些视野。阴性涂膜至少检查 100个视野， 3 6 的涂膜至 少

34、检查 50个视野，若在 100个以上视野内仅发现 1条 ML，仍属 1 范围。 B.3.2.2 细菌密度指数 细菌密度指数（ BI）计算法 aBI b （ B.1） 式中： BI细菌密度指数； a 各个部位（涂膜）细菌密度“”数之和； b 查菌部分（涂膜）数。 如 1 为 1， 2 为 2，依次类推，按 式（ B.1） 即可求得 BI值。 B.3.2.3 细菌形态的描述 油镜下可见 AFB呈鲜红色，组织细胞染成蓝色，背景呈浅蓝色。注意细菌的密度和形态，按下列方 法记录报告：在未治疗的多菌型麻风中，有一部分染色均匀且着色较深的杆状菌，称为完整菌。菌体断 裂、染色不均匀者，为非完整菌。一般认为完整

35、菌是活菌，非完整菌是死菌。完整菌占全部检查菌的百 分率称为形态指数（ morphological index, MI） 。由于细菌形态指数 较难标准化，一般不要求报告形 态指数值。但在报告细菌指数的同时应大体描述细菌的形态，如杆状、粒状、杆多粒少、杆粒相近或粒 多杆少等。 B.3.3 涂片标本保存 每份标本镜检后，于涂片上放 2 3张拭镜纸，滴上两滴二甲苯，自涂片一端轻轻拉动移去该纸，以 完全清除涂片上的镜油。然后按取材日期顺序置玻片盒内，保存备查。 B.3.4 细菌检查质量控制 皮肤查菌工作在麻风病防治和科研工作中具有重要意义，为此应有相对稳定的实验条件，加强检验 人员的岗位培训，统一查菌操

36、作程序，建立定期的细菌片质量考核制度，以确保工作质量。把查菌质量 考核列入麻风病防治质量 考核的技术指标之一。 WS 291 2018 12 B B 附 录 C （规范性附录） 皮肤活检标本的送检及染色 C.1 皮肤活检标本送检 C.1.1 取材部位 C.1.1.1 环状损害取最活动高起的边缘；结节、斑块取浸润最明显的中央部位；不同阶段的皮损应取 较成熟的部分。 C.1.1.2 如同时有不同形态或发展阶段的皮损，必要时可取多处标本，但应分别固定于几个瓶内，并 注明取材日期、皮损性质及各自部位，病理申请单填写内容应与之一致。 C.1.1.3 取材应避开较大的皮下小血管，并尽可能不在面部、关节周围

37、。 C.1.1.4 为使活检有助于诊断，避免在麻木区、皮损消退区或“免疫区”内取材。 C.1.2 取材方法 C.1.2.1 刀切法：一般可取到大小满意的活体组 织。取材后直接缝合，减少感染的机会，并且愈合快。 取材部位消毒后置手术巾，用 2%利多卡因在取材皮损周围行皮下浸润麻醉，药液勿直接注入要切取的组 织内，以免使组织发生人为变化。取材者洗净双手、戴消毒手套后，以左手拇指和食指将皮肤绷紧，但 勿用手揉捻，右手持手术刀与皮面垂直，切取 0.5 cm 1 cm之梭形皮肤组织，深达皮下脂肪层。切取时 应避免挤压组织，切取后从一端轻轻镊起组织块，避免破坏病变结构导致细胞变性而影响诊断。伤口缝 合包扎

38、， 5 d 7 d拆线。 C.1.2.2 钻孔法：此法无需缝合和拆线，便于现场应用。一般选用直径 6 mm左右皮肤钻孔器（或用角 膜环钻代之 )为宜。局部消毒和麻醉方法同上。取材时用左手绷紧皮肤，右手持钻孔器对准皮肤向下来 回旋转，用力至适当深度后，用小有齿镊从边缘将标本轻轻夹起，以剪刀从根部剪断取出。创面撒碘仿 后用消毒纱布覆盖，胶布固定。保持干燥，伤口一般在一周左右愈合。 C.1.3 固定 C.1.3.1 皮肤组织块切取后，要求对标本的大小、颜色、形态等给以详细描述和记录。 C.1.3.2 把标本立即放入固定液中，以保持活组织的形态、特性及染色反应正常，避免分解腐化。但 固定时间也不宜过长

39、，一般 在 1 d 3 d，否则会使 组织变硬而影响制片质量。 C.1.3.3 选择何种固定液 及固定时间，取决于组织块的大小、组织结构及所观察的内容而定。通常用 10%中性 福尔马林溶液，加以缓冲剂，能保 持 pH 7.0， 染色较好。 C.1.3.4 组织块固定 于 10%中性福尔马林溶液中，用胶布固定瓶盖，标上患者姓名、取材部位及日期， 随同病理送检单在 48 h时内 送至相关的病理检验室。 10%中性福尔马林液的配制： 福尔马林（ 40%甲醛水溶液） 100 mL WS 291 2018 13 磷酸二氢钠（ NaH2PO4 2H2O） 3.5 g 磷酸氢二钠（ Na2HPO4 12H2

40、O） 6.5 g 蒸馏水 900 mL C.2 皮肤活检标本的染色 C.2.1 改良的 Wade-Fite抗酸染色法 C.2.1.1 染色方法 染色方法如下： a) 将切片用等份 120号汽油（航空汽油）和纯松节油脱蜡 30 min； b) 等份汽油和松节油脱蜡 30 min； c) 取出切片用吸水纸吸干或自然风干，不用酒精洗； d) 温水充分洗净油液 5 min； e) 用石炭酸复红（ Ziehl-Neelsen）染液在室温下染 20 min 25 min； f) 水洗 5 min； g) 15% 20%硫酸脱色 1 min 2 min； h) 15% 20%硫酸脱色 1 min 2 min

41、（至切片呈粉红色为止）； i) 充分水洗 5 min； j) 用 Harris苏木素染液染色 2 min 3 min； k) 水洗 1 min； l) 1%盐酸水溶液分化 1 s 5 s； m) 水洗 1 min； n) 1%氢氧化铵蓝化 1 s 5 s； o) 水洗 1 min； p) 风干（自然干燥）； q) 香胶封固。 C.2.1.2 染液配制 C.2.1.2.1 石炭酸复红（ Ziehl-Neelsen）染液 甲液：盐基复红 6.0 g；无水乙醇 100 mL。 乙液：石炭酸 5 mL；蒸馏水 95 mL。 配法：用时取甲液 10 mL，乙液 90 mL混合配制即成。此染液着色力强，但

42、易沉淀，用前过滤使用。 C.2.1.2.2 汽油松节油脱蜡液 松节油（优质纯） 500 mL；加等 量无色透明的 120号汽油（航空汽油） 500 mL混合即成。脱蜡一定 要完全，以免影响硫酸脱色。 C.2.1.2.3 Harris苏木素染液 甲液：苏木素 1.0 g；无水乙醇 10 mL。苏木素加入无水乙醇中，稍加热使之尽量溶解。 乙液：铵（或钾）明矾 20.0 g；蒸馏水 200 mL。将铵（或钾）明矾加入蒸馏水中，加热至沸腾。 WS 291 2018 14 配法：甲、乙两液分别溶解后，以较大的优质玻璃杯，将甲液加入乙液中混合，加热至沸腾，防止 染液溢出，再逐渐加入一氧化汞 0.5 g 1

43、 g，用玻棒搅至溶液呈深紫色，立即移于流动冷水中，促使冷 却，静置一夜，过滤密封保 存。用前若加入少许 5%冰醋酸，则染色更佳。本染液冷却后即可应用，经 2 个月 3个月后，着色力会减退，故应重配。 C.2.1.3 结果 镜检时 AFB呈红色，细胞核呈蓝色。 C.2.2 S-100蛋白免疫组化染色方法 皮肤切片 HE染色时，炎症病灶中破坏了的神经纤维与上皮样细胞、立毛肌片段和小血管混在一起， 常难以鉴别。 S-100蛋白免疫组化染色可在麻风肉芽肿内显示残余或破坏的神经组织，对诊断 PB（特别 是切片中抗酸染色阴性者）病例有一定价值。此法以皮肤组织石蜡包埋切片，目前染色大多使用商品化 的免疫组化

44、标准试剂盒，具体方法根据不同试剂盒而异。 WS 291 2018 15 C C 附 录 D （资料性附录） 麻风病五级分类法和 WHO 联合化疗分类法 D.1 麻风病五级分类法 根据麻风免疫光谱学说，将麻风病分为以下 5种类型： a) 结核样型 麻风 （ tuberculoid leprosy； TT)； b) 界线类偏结核样型 麻风 （ borderline tuberculoid leprosy； BT） ； c) 中间界线类 麻风 （ mid-borderline leprosy； BB） ； d) 界线类偏瘤型 麻风 （ borderline lepromatous leprosy；

45、BL） ； e) 瘤型 麻风 （ lepromatous leprosy； LL） 。 除 上述 5种麻风类型，临床上还有无法分类的患者，一般为上述各型麻风病的早期阶段，称为未定 类麻风（ indeterminate leprosy； I）。 五级分类法各型及未定类麻风病的临床特征见表 D.1。 D.2 WHO联合化疗（ WHO-MDT）的分类法 为了方便基层对病例登记报告及 MDT的现场实施， WHO将麻风病简化为少菌型及多菌型： a) 少菌型麻风（ paucibacillary leprosy； PB）： 包括五级分类法中皮肤查菌阴性、且皮损 5 块和神经损伤 1条的 I、 TT与 BT

46、病例 ； b) 多菌型麻风（ multibacillary leprosy； MB)： 包括五级分类法中的皮肤查菌阳性的 LL、 BL、 BB和其他病例或皮肤查菌阴性但是皮损 6块或神经损伤 2条的病例。 没有条件进行皮肤查菌的地区，暂可根据皮损或神经受累数目确定治疗方案。当对患者分类有疑问 时，可按 MB方案治疗。 WHO-MDT分类法，参见表 D.2。 表 D.1 五级分类法各型及未定类麻风病的临床特征 临床特征 瘤型（ LL） 界线类偏瘤型 （ BL） 中间界线类 （ BB） 界线类偏结核 样型（ BT） 结核样型 （ TT） 未定类（ I） 皮 肤 损 害 形态 和种 类 斑疹、结节和弥 漫性浸润等 b