DB32 T 3519-2019 芋头脱毒快繁技术规程.pdf
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1、ICS 65.020.20B 05 DB32江 苏 省 地 方 标 准DB32/T 3519 2019芋 头 脱 毒 快 繁 技 术 规 程 Technical regulation of rapid propagation for virus-free taro 2019-01-12发 布 2019-01-30实 施江 苏 省 市 场 监 督 管 理 局 发 布 DB32/T 3519 2019 I 前 言本标准按GB/T 1.1-2009标准化工作导则第1部分:标准的结构与编写规则要求编写。本标准由江苏省农业科学院提出并归口。本标准由江苏省农业科学院负责起草。本标准主要起草人:殷剑美、张培
2、通、王立、韩晓勇。 DB32/T 3519 2019 1 芋 头 脱 毒 快 繁 技 术 规 程1 范 围本标准对芋头脱毒组培苗培育、脱毒种芋繁殖体系的大田管理和种芋采收、预处理、贮存等采后环节的质量控制技术进行了规定。本标准适用于江苏省地方特色芋头品种的脱毒种芋繁殖工作。2 规 范 性 引 用 文 件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本部分。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本部分。 GB/T 18407.1无公害蔬菜产地环境要求GB/T 8321农药合理使用准则NY/T 496肥料合理使用准则通则3 术 语 和 定 义
3、下列术语和定义适用于本文件。3.1 脱 毒 原 原 种 芋 virus-free breeder seed taro用组织培养方法对芋头进行脱毒,获得无病毒组培苗后,在防虫条件下种植获得的种芋。3.2 脱 毒 原 种 芋 virus-free foundation seed taro由脱毒原原种芋在防虫条件下种植获得的种芋。3.3 脱 毒 种 芋 virus-free seed taro由脱毒原种芋在符合条件产地种植获得的种芋。4 生 产 基 础 条 件 要 求4.1 环 境 要 求符合GB/T 18407.1中所规定。 4.2 生 产 主 体 要 求符合中华人民共和国种子法和农作物种子生产经
4、营许可管理办法规定的经营主体。 DB32/T 3519 2019 2 4.3 脱 毒 组 培 苗 扩 繁 基 地 要 求组培室组成包括准备室、接种室、培养室。培养室规模应与脱毒核心种芋繁殖圃面积相匹配,按照每万株脱毒组培苗20 m2建设。脱毒种芋按照“三级扩繁”体系建设,脱毒原原种芋繁殖圃、脱毒原种芋繁殖田、脱毒种芋繁殖田面积比为112200。4.4 脱 毒 原 原 种 芋 繁 殖 基 地 要 求4.4.1 繁 殖 基 地 经 营 主 体 要 求需在专业化种芋生产单位进行,应具有防虫网棚内种植条件,由专业技术人员负责田间管理和去杂除劣操作等。4.4.2 防 虫 网 棚 建 设防虫网选用40目6
5、0目优质尼龙纱网,棚内空间大(棚高2 m以上,宽6 m8 m),结构稳定, 利于田间作业,具有较强的抗风性。4.4.3 繁 殖 田 块 要 求靠近水源,排灌方便;选择土层深厚、土壤肥沃的偏沙性壤土;未种植芋头及甘薯、马铃薯、山药等地下根茎类作物1年以上;田间灌排沟系配套,水利设施齐全,达到“旱能灌,涝能排”。4.5 脱 毒 原 种 芋 繁 殖 基 地 要 求4.5.1 繁 殖 基 地 经 营 主 体 要 求同本标准4.4.1。4.5.2 防 虫 网 棚 建 设同本标准4.4.2。 4.5.3 繁 殖 田 块 要 求同本标准4.4.3。4.6 脱 毒 种 芋 繁 殖 基 地 要 求4.6.1 繁
6、 殖 基 地 经 营 主 体 要 求同本标准4.2。4.6.2 繁 殖 田 块 要 求同本标准4.4.3。5 芋 头 脱 毒 组 培 苗 培 育 5.1 外 植 体 培 养 和 处 理以芋头茎尖为外植体。选取保存完好、无病斑的芋头,经质量比0.2%的高锰酸钾(KMnO4)灭菌处理5 min,用灭菌后的细沙覆盖整个芋头的2/3处,放置于光照培养箱中促其萌发。当芽生长到1 cm DB32/T 3519 2019 3 3 cm时切取茎尖,剥除茎尖外层2层3层叶片,流水冲洗10 min,在超净工作台上用75%酒精浸泡30 s,用3%次氯酸钠(NaClO)溶液消毒10 min15 min,无菌水漂洗5次
7、7次。剥离茎尖外层叶鞘,在解剖镜下剥取0.4 mm0.8 mm大小茎尖作为外植体。5.2 愈 伤 组 织 诱 导 和 组 培 苗 芽 形 成将剥取的外植体接种在MS + 2,4-二氯苯氧乙酸(2, 4-D)2.0 mg/L的培养基中,在温度25 2 、光照强度2200 Lux左右的培养室内无菌培养50 d60 d,诱导形成愈伤组织。芋愈伤组织在上述培养基和培养条件下再经60 d左右培养,分化出芽。5.3 病 毒 鉴 定将组培苗芽切下,接种在MS +噻苯隆(TDZ)1.0 mg/L的培养基中,长到两叶以上时(20 d左右),取部分叶片利用酶联免疫分析(ELISA)法进行芋头花叶病毒(DMV)的检
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