【医学类职业资格】卫生资格初级药士考试相关专业知识模拟题2及答案解析.doc

《【医学类职业资格】卫生资格初级药士考试相关专业知识模拟题2及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】卫生资格初级药士考试相关专业知识模拟题2及答案解析.doc（28页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、卫生资格初级药士考试相关专业知识模拟题 2及答案解析(总分：100.00，做题时间：180 分钟)一、以下每一道题下面有 A、B、C、D、E 五个(总题数：80，分数：80.00)1.下列关于非处方药叙述正确的是 （分数：1.00）A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D.非处方药是药品本质的属性E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视2.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是

2、（分数：1.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类3.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是 （分数：1.00）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂4.下列溶剂属于极性溶剂的是 （分数：1.00）A.聚乙二醇B.丙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇5.溶胶剂的性质中不正确的是 （分数：1.00）A.布朗运动B.双分子层结构C.丁铎尔现象D.界面动电现象E.聚结不稳定性6.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是 （分数：1.00）A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂7.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是 （分数：1.

3、00）A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变8.根据 Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是 （分数：1.00）A.混悬微粒的粒度B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的密度D.分散介质的黏度E.混悬微粒的直径9.流通蒸汽灭菌法的温度为 （分数：1.00）A.121B.115C.80D.100E.18010.无菌区对洁净度的要求是 （分数：1.00）A.大于 10万级B.10万级C.大于 1万级D.1万级E.100级11.关于热原性质的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.耐热性B.不溶于水C.不挥发性

4、D.可被强酸、强碱破坏E.易被吸附12.维生素 C注射液中碳酸氢钠的作用是 （分数：1.00）A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属络合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂13.制备注射剂应加入的等渗调节剂是 （分数：1.00）A.碳酸氢钠B.辛酸钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.葡萄糖14.主要用于片剂的填充剂的是 （分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮15.下列包糖衣的工序正确的是 （分数：1.00）A.粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B.隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光C.粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光D.隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光E.粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层

5、打光16.以下为胃溶型薄膜包衣材料的是 （分数：1.00）A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)E.丙烯酸树脂号17.下列要求在 21的水中 3分钟即可崩解分散的片剂是 （分数：1.00）A.泡腾片B.薄膜衣片C.舌下片D.分散片E.溶液片18.造成黏冲的原因不恰当的是 （分数：1.00）A.颗粒含水量过多B.压力不够C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用不当E.环境湿度过大19.制备空胶囊时加入的明胶是 （分数：1.00）A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂E.遮光剂20.下列关于软胶囊剂叙述不正确的是 （分数：1.00）A.软胶囊的囊壳

6、是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充E.液体药物若含水 5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充21.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88 是指 （分数：1.00）A.相对分子质量是 5008800B.相对分子质量是 8800，醇解度是 50%C.平均聚合度是 500600，醇解度是 88%D.平均聚合度是 8690，醇解度是 50%E.以上均不正确22.散剂制备的一般工艺流程是 （分数：1.00

7、）A.物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存B.物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存C.物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存D.物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装储存E.物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储存23.有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是 （分数：1.00）A.干燥失重B.融变时限C.溶化性D.主药含量E.卫生学检查24.贵重物料的粉碎常采用的方法是 （分数：1.00）A.研钵B.球磨机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨25.常用于 W/O型乳剂型基质乳化剂的是 （分数：1.00）A.硬脂酸三乙醇胺B.羊毛脂C.硬脂酸钙D.吐温类E.月桂醇硫酸钠2

8、6.下列是软膏油脂类基质的是 （分数：1.00）A.甘油明胶B.卡波姆C.甲基纤维素D.硅酮E.西黄蓍胶27.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是 （分数：1.00）A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无刺激性、过敏性28.下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是 （分数：1.00）A.是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C.化学性质稳定D.具有适宜的熔点，易酸败E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等29.

9、混悬型气雾剂为 （分数：1.00）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂30.气雾剂的抛射剂是 （分数：1.00）A.氟氯烷烃类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚维酮31.以下影响药材的浸出因素不正确的是 （分数：1.00）A.浸出溶剂B.药材的粉碎粒度C.浸出温度D.浓度梯度E.浸出容器的大小32.浸出制剂不包括 （分数：1.00）A.汤剂B.搽剂C.流浸膏剂D.煎膏剂E.酊剂33.丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为 （分数：1.00）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂34.下列有关影响增溶的因素不正确的是 （分数：1.00）A.增溶剂的

10、种类B.增溶剂的用量C.增溶剂的加入顺序D.药物的性质E.溶剂化作用和水合作用35.下列属于阴离子型表面活性剂的是 （分数：1.00）A.司盘 80B.卵磷脂C.吐温 80D.十二烷基磺酸钠E.苯扎溴铵36.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 （分数：1.00）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂37.适合作润湿剂的表面活性剂的 HLB值范围是 （分数：1.00）A.79B.13C.36D.818E.151838.吐温 80增加难溶性药物的溶解度的机制是 （分数：1.00）A.形成乳剂B.形成胶束C.改变吐

11、温 80的昙点D.改变吐温 80的 Krafft点E.形成络合物39.使微粒 Zata电位增加的电解质为 （分数：1.00）A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂40.含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材 （分数：1.00）A.19B.29C.59D.109E.20941.测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是 （分数：1.00）A.三氯甲烷B.正丁醇C.正辛醇D.乙醇E.石油醚42.常用的油溶性抗氧剂有 （分数：1.00）A.硫脲B.亚硫酸钠C.生育酚D.硫代甘油E.亚硫酸氢钠43.影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括 （分数：1.00）A.湿度B.温度C.光线D.

12、空气E.辅料44.一般药物有效期是 （分数：1.00）A.药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时问C.药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间45.常用于固体分散体的水溶性载体有 （分数：1.00）A.硬脂酸盐B.EudragitEC.聚乙二醇类D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.聚丙烯酸树脂46.包合物能提高药物稳定性，那是由于 （分数：1.00）A.药物进人立体分子空间中B.主客体分子间发生化学反应C.立体分子很不稳定D.主体分子溶解度大E.主客体

13、分子间相互作用47.脂质体的主要特点不包括 （分数：1.00）A.工艺简单易行B.缓释作用C.在靶区具有滞留性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性48.有关缓控释制剂的特点不正确的是 （分数：1.00）A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.适用于半衰期很长的药物(t1/224 小时)E.减少用药总剂量49.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是 （分数：1.00）A.聚乙烯醇B.单硬脂酸甘油酯C.卵磷脂D.硬脂醇E.羟丙甲基纤维素50.靶向制剂应具备的要求是 （分数：1.00）A.定位、浓集、无毒、可生物降解B.浓集、控释、无毒、可生物降解，C.定位、浓集、控释、无毒、可

14、生物降解D.定位、控释、可生物降解E.定位、浓集、控释51.不作为经皮吸收促进剂使用的是 （分数：1.00）A.月桂氮酮类化合物B.表面活性剂C.樟脑D.三氯叔丁醇E.二甲基亚砜52.经皮吸收制剂的类型中不包括 （分数：1.00）A.膜控释型B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型53.制备 5%碘的水溶液，碘化钾的作用是 （分数：1.00）A.防腐剂B.着色剂C.增溶剂D.助溶剂E.复合溶剂54.常用于干热灭菌有关的数值是 （分数：1.00）A.F值B.E值C.D值D.F0值E.Z值55.下列适合制成胶囊剂的药物是 （分数：1.00）A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀

15、醇水溶液D.具有臭味的药物E.油性药物的乳状液56.适用于热敏性物料的粉碎设备是 （分数：1.00）A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨57.医院药事管理指出医疗机构应 （分数：1.00）A.以临床为中心，以患者为基础B.以患者为中心，以临床医学为基础C.以临床为中心，以合理用药为基础D.以病人为中心，以药学为基础E.以病人为中心，以合理用药为基础58.我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于 （分数：1.00）A.1名和 2名B.2名和 3名C.2名和 4名D.3名和 4名E.3名和 5名59.药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员应由 （分数：1.00）A.医疗机

16、构负责人担任B.药学部负责人担任C.医务部负责人担任D.医疗机构院办主任担任E.医疗机构质控部负责人担任60.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应 （分数：1.00）A.咨询医师后予以调配B.更改剂量后予以调配C.经临床药师签字后予以调配D.经双人签字后予以调配E.拒绝调配61.药品在库的储存管理内容包括 （分数：1.00）A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理B.分类储存管理、标识管理和效期管理C.分类储存管理、效期管理和堆放管理D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理E.分类储存管理、标识管理和堆放管理62.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于 （分数：1.00）A.辅料B.药

17、品C.新药D.假药E.劣药63.药品管理法的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为 （分数：1.00）A.1年内B.3年内C.5年内D.7年内E.10年内64.生产药品所需的原、辅料必须符合 （分数：1.00）A.卫生要求B.化工要求C.分析要求D.药用要求E.化学要求65.药品委托生产时，受托方必须是 （分数：1.00）A.持有药品 GMP证书的企业B.合法的药品生产企业C.通过 GMP认证的药品生产企业D.持有与其受托生产药品相适应的药品 GMP证书的药品生产企业E.生产能力高于委托方的药品生产企业66.为了保护公众的健

18、康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门 （分数：1.00）A.可以有条件地批准个别企业生产B.可以批准 12 个企业生产C.可以批准通过 GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口E.不得批准制剂生产以外的企业生产67.负责摆药、成品输液核对的人员应当具有 （分数：1.00）A.药士以上专业技术职务任职资格B.药师以上专业技术职务任职资格C.主管药师以上专业技术职务任职资格D.药学专业专科以上学历任职资格E.药学专业本科以上学历任职资格68.注射剂药品说明书应列出 （分数：1.00）A.所用的全部设备名称B.所用的全部标准名称C.所用的全部生产工艺名称D.所用的全部辅料名称E.所

19、用的全部检验设备名称69.某药品有效期为“201205”，表示该药品可以使用至 （分数：1.00）A.2012年 4月 30日B.2012年 4月 31日C.2012年 5月 30日D.2012年 5月 31日E.2012年 6月 30日70.规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须 （分数：1.00）A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列71.首次购进药品时加盖供货单位印章的证明文件的复印件的保存期为 （分数：1.00）A.不得少于 3个月B.不得少于

20、半年C.不得少于 1年D.不得少于 3年E.不得少于 5年72.负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是 （分数：1.00）A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会73.处方管理办法的适用范围是 （分数：1.00）A.开具、审核处方的相应机构和人员B.审核、调剂处方的相应机构和人员C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员74.下列不符合处方书写规则的是 （分数：

21、1.00）A.处方用字的字迹应当清楚，不得涂改B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号C.对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明D.每张处方不得超过 5种药品E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列75.麻醉药品注射剂的处方限量为 （分数：1.00）A.一次用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量76.医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为 （分数：1.00）A.现金支付方式B.现金支票方式C.网上支付方式D.担保人支付方式E.银行转账方式77.药品不良反应法定报告主体是 （分数：1.00）A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、

22、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构78.医疗机构临床使用的药品应当 （分数：1.00）A.由后勤保障部门统一采购供应B.由各临床使用单位自行采购供应C.由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应D.由药学专家咨询委员会统一采购供应E.由药学部门统一采购供应79.非处方药的包装必须印有 （分数：1.00）A.特殊的储藏方式B.说明书C.中文“非”字样D.国家指定的非处方药专有标识E.中文“非处方药品”字样80.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当 （分数：1.00）A.由批发企业委托物流机构送货B.由医疗机构派专人提取药

23、品C.将药品送至医疗机构D.由医疗机构自行提货E.由批发企业委托快递公司专人投递二、以下提供若干组考题(总题数：7，分数：20.00)(8183 题共用备选答案) A维生素 Cl049 B碳酸氢钠 499 C亚硫酸氢钠 29 D依地酸二钠 0.059 E注射用水加到 1000ml（分数：3.00）(1).抗氧剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).pH调节剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).金属络合剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.(8486 题共用备选答案) AHLB B昙点 CKrafft 点 DCMC EmP（分数：3.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：1.0

24、0）A.B.C.D.E.(2).临界胶束浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.(8789 题共用备选答案) A溶出原理 B扩散原理 C溶蚀与扩散相结合原理 D渗透泵原理 E离子交换作用原理（分数：3.00）(1).制成包衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).与高分子化合物形成盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).采用膨胀型控释骨架（分数：1.00）A.B.C.D.E.(9092 题共用备选答案) A高温试验 B高湿度试验 C强光照射试验 D加速试验 E长期试验（分数：3.00）(1).

25、供试品要求有 3批，按市售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%的条件下放置 6个月（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).是在接近药品的实际贮存条件(252，相对湿度 75%5%)下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置 10天（分数：1.00）A.B.C.D.E.(9394 题共用备选答案) A可可豆脂 B聚氧乙烯单硬脂酸酯 C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E聚乙二醇类（分数：2.00）(1).具有同质多晶的性质（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).为目前取代天然油脂的

26、较理想的栓剂基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.(9597 题共用备选答案) A假药 B按假药论处 C劣药 D按劣药论处 E药品（分数：3.00）(1).变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).更改生产批号的药品属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.(98100 题共用备选答案) A5 个工作日 B10 个工作日 C15 个工作日 D20 个工作日 E30 个工作日（分数：3.00）(1).自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否

27、同意筹建决定的期限为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请 GMP认证的期限为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).药品经营企业变更药品经营许可证许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为（分数：1.00）A.B.C.D.E.卫生资格初级药士考试相关专业知识模拟题 2答案解析(总分：100.00，做题时间：180 分钟)一、以下每一道题下面有 A、B、C、D、E 五个(总题数：80，分数：80.00)1.下列关于非处方药叙述正确的是 （分数：1.00）A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并

28、在医生指导下使用的药品B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品 C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D.非处方药是药品本质的属性E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视解析：2.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是 （分数：1.00）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类 D.按形态分类E.按药物种类分类解析：3.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是 （分数：1.00）A.助溶剂B.增溶剂 C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂解析：4.下列溶剂属于极性溶剂的是 （分数：1.00）A

29、.聚乙二醇B.丙二醇C.二甲基亚砜 D.液状石蜡E.乙醇解析：5.溶胶剂的性质中不正确的是 （分数：1.00）A.布朗运动B.双分子层结构 C.丁铎尔现象D.界面动电现象E.聚结不稳定性解析：6.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是 （分数：1.00）A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂 E.稳定剂解析：7.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是 （分数：1.00）A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变解析：8.根据 Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是 （分数：1.00）A.混悬微粒的粒度B.

30、混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的密度D.分散介质的黏度E.混悬微粒的直径解析：9.流通蒸汽灭菌法的温度为 （分数：1.00）A.121B.115C.80D.100 E.180解析：10.无菌区对洁净度的要求是 （分数：1.00）A.大于 10万级B.10万级C.大于 1万级D.1万级E.100级 解析：11.关于热原性质的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.耐热性B.不溶于水 C.不挥发性D.可被强酸、强碱破坏E.易被吸附解析：12.维生素 C注射液中碳酸氢钠的作用是 （分数：1.00）A.抗氧剂B.pH调节剂 C.金属络合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂解析：13.制备注射剂应加入的等渗调节剂

31、是 （分数：1.00）A.碳酸氢钠B.辛酸钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.葡萄糖 解析：14.主要用于片剂的填充剂的是 （分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.淀粉 D.乙基纤维素E.交联聚维酮解析：15.下列包糖衣的工序正确的是 （分数：1.00）A.粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B.隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光C.粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光D.隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光 E.粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光解析：16.以下为胃溶型薄膜包衣材料的是 （分数：1.00）A.羟丙基甲基纤维素 B.乙基纤维素C.醋酸纤维素D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)E.丙烯酸树

32、脂号解析：17.下列要求在 21的水中 3分钟即可崩解分散的片剂是 （分数：1.00）A.泡腾片B.薄膜衣片C.舌下片D.分散片 E.溶液片解析：18.造成黏冲的原因不恰当的是 （分数：1.00）A.颗粒含水量过多B.压力不够 C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用不当E.环境湿度过大解析：19.制备空胶囊时加入的明胶是 （分数：1.00）A.成型材料 B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂E.遮光剂解析：20.下列关于软胶囊剂叙述不正确的是 （分数：1.00）A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质

33、无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充E.液体药物若含水 5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充 解析：21.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88 是指 （分数：1.00）A.相对分子质量是 5008800B.相对分子质量是 8800，醇解度是 50%C.平均聚合度是 500600，醇解度是 88% D.平均聚合度是 8690，醇解度是 50%E.以上均不正确解析：22.散剂制备的一般工艺流程是 （分数：1.00）A.物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存 B.物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存C.物料前处理混合

34、过筛粉碎分剂量质量检查包装储存D.物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装储存E.物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储存解析：23.有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是 （分数：1.00）A.干燥失重B.融变时限 C.溶化性D.主药含量E.卫生学检查解析：24.贵重物料的粉碎常采用的方法是 （分数：1.00）A.研钵B.球磨机 C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨解析：25.常用于 W/O型乳剂型基质乳化剂的是 （分数：1.00）A.硬脂酸三乙醇胺B.羊毛脂C.硬脂酸钙 D.吐温类E.月桂醇硫酸钠解析：26.下列是软膏油脂类基质的是 （分数：1.00）A.甘油明胶B.卡波姆C.甲基纤维素D

35、.硅酮 E.西黄蓍胶解析：27.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是 （分数：1.00）A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无刺激性、过敏性解析：28.下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是 （分数：1.00）A.是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C.化学性质稳定D.具有适宜的熔点，易酸败 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等解析：29.混悬型气雾剂为 （分数：1.00）A.一相气雾剂B.二相气雾剂

36、C.三相气雾剂 D.喷雾剂E.吸入粉雾剂解析：30.气雾剂的抛射剂是 （分数：1.00）A.氟氯烷烃类 B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆E.聚维酮解析：31.以下影响药材的浸出因素不正确的是 （分数：1.00）A.浸出溶剂B.药材的粉碎粒度C.浸出温度D.浓度梯度E.浸出容器的大小 解析：32.浸出制剂不包括 （分数：1.00）A.汤剂B.搽剂 C.流浸膏剂D.煎膏剂E.酊剂解析：33.丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为 （分数：1.00）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂 解析：34.下列有关影响增溶的因素不正确的是 （分数：1.00）A.增溶剂的种类B.增溶剂的用量C

37、.增溶剂的加入顺序D.药物的性质E.溶剂化作用和水合作用 解析：35.下列属于阴离子型表面活性剂的是 （分数：1.00）A.司盘 80B.卵磷脂C.吐温 80D.十二烷基磺酸钠 E.苯扎溴铵解析：36.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 （分数：1.00）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂 解析：37.适合作润湿剂的表面活性剂的 HLB值范围是 （分数：1.00）A.79 B.13C.36D.818E.1518解析：38.吐温 80增加难溶性药物的溶解度的机制是 （分数：1.00）A.形成乳剂B.形成胶束

38、 C.改变吐温 80的昙点D.改变吐温 80的 Krafft点E.形成络合物解析：39.使微粒 Zata电位增加的电解质为 （分数：1.00）A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂 E.絮凝剂解析：40.含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材 （分数：1.00）A.19B.29C.59D.109 E.209解析：41.测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是 （分数：1.00）A.三氯甲烷B.正丁醇C.正辛醇 D.乙醇E.石油醚解析：42.常用的油溶性抗氧剂有 （分数：1.00）A.硫脲B.亚硫酸钠C.生育酚 D.硫代甘油E.亚硫酸氢钠解析：43.影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包

39、括 （分数：1.00）A.湿度B.温度C.光线D.空气E.辅料 解析：44.一般药物有效期是 （分数：1.00）A.药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时问C.药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间 E.药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间解析：45.常用于固体分散体的水溶性载体有 （分数：1.00）A.硬脂酸盐B.EudragitEC.聚乙二醇类 D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.聚丙烯酸树脂解析：46.包合物能提高药物稳定性，那是由于 （分数：1.00）A.药物进人立体分子空间中 B

40、.主客体分子间发生化学反应C.立体分子很不稳定D.主体分子溶解度大E.主客体分子间相互作用解析：47.脂质体的主要特点不包括 （分数：1.00）A.工艺简单易行 B.缓释作用C.在靶区具有滞留性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性解析：48.有关缓控释制剂的特点不正确的是 （分数：1.00）A.减少给药次数B.避免峰谷现象C.降低药物的毒副作用D.适用于半衰期很长的药物(t1/224 小时) E.减少用药总剂量解析：49.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是 （分数：1.00）A.聚乙烯醇 B.单硬脂酸甘油酯C.卵磷脂D.硬脂醇E.羟丙甲基纤维素解析：50.靶向制剂应具备的要求是 （分数：

41、1.00）A.定位、浓集、无毒、可生物降解B.浓集、控释、无毒、可生物降解，C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解 D.定位、控释、可生物降解E.定位、浓集、控释解析：51.不作为经皮吸收促进剂使用的是 （分数：1.00）A.月桂氮酮类化合物B.表面活性剂C.樟脑D.三氯叔丁醇 E.二甲基亚砜解析：52.经皮吸收制剂的类型中不包括 （分数：1.00）A.膜控释型B.充填封闭型 C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型解析：53.制备 5%碘的水溶液，碘化钾的作用是 （分数：1.00）A.防腐剂B.着色剂C.增溶剂D.助溶剂 E.复合溶剂解析：54.常用于干热灭菌有关的数值是 （分数：1.00）

42、A.F值 B.E值C.D值D.F0值E.Z值解析：55.下列适合制成胶囊剂的药物是 （分数：1.00）A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物 E.油性药物的乳状液解析：56.适用于热敏性物料的粉碎设备是 （分数：1.00）A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨 E.胶体磨解析：57.医院药事管理指出医疗机构应 （分数：1.00）A.以临床为中心，以患者为基础B.以患者为中心，以临床医学为基础C.以临床为中心，以合理用药为基础D.以病人为中心，以药学为基础 E.以病人为中心，以合理用药为基础解析：58.我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于 （分数：

43、1.00）A.1名和 2名B.2名和 3名C.2名和 4名D.3名和 4名E.3名和 5名 解析：59.药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员应由 （分数：1.00）A.医疗机构负责人担任 B.药学部负责人担任C.医务部负责人担任D.医疗机构院办主任担任E.医疗机构质控部负责人担任解析：60.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应 （分数：1.00）A.咨询医师后予以调配B.更改剂量后予以调配C.经临床药师签字后予以调配D.经双人签字后予以调配E.拒绝调配 解析：61.药品在库的储存管理内容包括 （分数：1.00）A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理B.分类储存管理、标识管理和效期管理C

44、.分类储存管理、效期管理和堆放管理D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理E.分类储存管理、标识管理和堆放管理 解析：62.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于 （分数：1.00）A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药 解析：63.药品管理法的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为 （分数：1.00）A.1年内B.3年内C.5年内D.7年内E.10年内 解析：64.生产药品所需的原、辅料必须符合 （分数：1.00）A.卫生要求B.化工要求C.分析要求D.药用要求 E.化学要求解析：65.药品委托生产时，受托方必须是

45、 （分数：1.00）A.持有药品 GMP证书的企业B.合法的药品生产企业C.通过 GMP认证的药品生产企业D.持有与其受托生产药品相适应的药品 GMP证书的药品生产企业 E.生产能力高于委托方的药品生产企业解析：66.为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门 （分数：1.00）A.可以有条件地批准个别企业生产B.可以批准 12 个企业生产C.可以批准通过 GMP认证的企业生产D.不得批准其他企业生产和进口 E.不得批准制剂生产以外的企业生产解析：67.负责摆药、成品输液核对的人员应当具有 （分数：1.00）A.药士以上专业技术职务任职资格 B.药师以上专业技术职务任职资格C

46、.主管药师以上专业技术职务任职资格D.药学专业专科以上学历任职资格E.药学专业本科以上学历任职资格解析：68.注射剂药品说明书应列出 （分数：1.00）A.所用的全部设备名称B.所用的全部标准名称C.所用的全部生产工艺名称D.所用的全部辅料名称 E.所用的全部检验设备名称解析：69.某药品有效期为“201205”，表示该药品可以使用至 （分数：1.00）A.2012年 4月 30日 B.2012年 4月 31日C.2012年 5月 30日D.2012年 5月 31日E.2012年 6月 30日解析：70.规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须 （分数：1.00）A.按照“君、佐、臣、使”的顺

47、序排列B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 解析：71.首次购进药品时加盖供货单位印章的证明文件的复印件的保存期为 （分数：1.00）A.不得少于 3个月B.不得少于半年C.不得少于 1年D.不得少于 3年E.不得少于 5年 解析：72.负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是 （分数：1.00）A.国家食品药品监督管理总局 B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会解

48、析：73.处方管理办法的适用范围是 （分数：1.00）A.开具、审核处方的相应机构和人员B.审核、调剂处方的相应机构和人员C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员解析：74.下列不符合处方书写规则的是 （分数：1.00）A.处方用字的字迹应当清楚，不得涂改B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号C.对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明 D.每张处方不得超过 5种药品E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列解析：75.麻醉药品注射剂的处方限量为 （分数：1.00）A.一次用量 B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量解析：76.医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为 （分数：1.00）A.现金支付方式B.现金支票方式C.网上支付方式D.担保人支付方式E.银行转账方式 解析：77.药品不良反应法定报告主体是 （分数：1.00）A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构 C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医