【医学类职业资格】初级药士相关专业知识模拟试卷42及答案解析.doc

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1、初级药士相关专业知识模拟试卷 42 及答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：69，分数：138.00)1.复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为（分数：2.00）A.弱酸与碳酸氢钠反应B.甘油的酸性使碳酸氢钠分解C.硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用D.硼砂与碳酸氢钠作用E.硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用2.混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关（分数：2.00）A.分散介质的密度B.微粒的密度C.分散介质的黏度D.大气压力E.微粒的半径3.制备下列溶液时，哪个应用加热溶解法可加速溶解（分数：2.00）A.氢氧化钙B.氯

2、化铵C.氯化钙(CaCl 2 2H 2 O)D.碳酸氢钠E.氢氧化钠4.能延缓混悬微粒沉降速度的方法是（分数：2.00）A.降低分散媒的黏度B.增加分散媒的黏度C.减小分散媒的密度D.加入反絮凝剂E.加入表面活性剂5.胰岛素宜采用何种方法灭菌（分数：2.00）A.高压蒸汽灭菌法B.用抑菌剂加热灭菌法C.滤过除菌法D.紫外线灭菌法E.流通蒸汽灭菌法6.除去药液中的热原宜选用（分数：2.00）A.高温法B.酸碱法C.蒸馏法D.吸附法E.紫外线灭菌法7.红细胞处于低渗环境时可能会（分数：2.00）A.溶血B.水解C.膨胀D.氧化E.凝聚8.有关影响滤过因素的叙述，错误的是（分数：2.00）A.滤过面

3、积增大，滤速加快B.降低药液黏度，可加快滤速C.增加滤器上下压力差，可加快滤速D.使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力E.常压滤过速度大于减压滤过速度9.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因（分数：2.00）A.pHB.灭菌温度C.5-羟甲基糠醛聚合物的生成量D.灭菌时间E.葡萄糖原料的含量10.处方中含有共熔组分的制剂是（分数：2.00）A.复方薄荷脑滴鼻剂B.葡萄糖氯化钠溶液C.复方碘口服溶液D.复方硼酸钠溶液E.甘草合剂11.湿法制粒工艺流程图为（分数：2.00）A.原辅料干燥混合粉碎制软材制粒压片B.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片C.原辅料混合粉碎制软材整粒制粒干燥压片D.原辅料

4、混合粉碎制软材制粒整粒压片E.原辅料混合粉碎制软材制粒干燥压片12.不宜制成胶囊剂的药物为（分数：2.00）A.奥美拉唑B.头孢拉定C.鱼肝油D.溴化钾E.盐酸氟西汀13.不属于水溶性基质的是（分数：2.00）A.甲基纤维素B.卡波姆C.羊毛脂D.羟丙甲纤维素E.聚乙二醇14.以下哪种基质不可用于眼膏剂（分数：2.00）A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.硅油E.黄凡士林15.气雾剂喷射药物的动力是（分数：2.00）A.机械按钮B.微型泵泵出C.阀门系统D.高压空气E.抛射剂16.影响浸出的关键因素是（分数：2.00）A.药材含水量B.浸泡时间C.浓度差D.浸出温度E.浸出压力17.属于阳离子型表

5、面活性剂的是（分数：2.00）A.吐温 60B.司盘 80C.苯扎氯铵D.卖泽类E.硫酸化蓖麻油18.不影响药物制剂稳定的是（分数：2.00）A.pH 与温度B.赋形剂或附加剂的影响C.溶剂介电常数及离子强度D.水分、氧和光线E.药物的摩尔质量19.膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为（分数：2.00）A.润滑剂B.展开剂C.脱膜剂D.增塑剂E.矫味剂20.提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（分数：2.00）A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.加表面活性剂21.卢戈液中碘化钾的作用是（分数：2.00）A.助溶B.调节渗透压C

6、.络合剂D.调节离子强度E.增溶22.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类（分数：2.00）A.阳离子型B.阴离子型C.非离子型D.两性离子型E.皂类23.长效青霉素的制备原理是（分数：2.00）A.制成水凝胶骨架B.增加制剂黏度C.制成肠溶制剂D.制成溶解度小的盐或酯E.制成乳剂24.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是（分数：2.00）A.延缓药物释放B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能25.不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是（分数：2.00）A.制成微囊B.制成植入剂C.增加制剂黏度D.制成水不溶性骨架片E.制成溶解度小的盐或酯26.药物

7、消除半衰期(t 1/2 )指的是（分数：2.00）A.分布 12 所需要的时间B.血药浓度达峰浓度 12 所需要的时间C.药效下降 12 所需要的时间D.与受体结合 12 所需要的时间E.血药浓度消失 12 所需要的时间27.影响生物利用度的因素不包括（分数：2.00）A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.制剂处方组成D.肝的首关作用E.受试者的个体差异28.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（分数：2.00）A.胃排空速率B.胃肠液 pHC.药物的解离常数D.胃肠的首过作用E.肠蠕动速度29.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（分数：2.00）A.表观分布容积大，表明药

8、物在血浆中浓度相对较小B.表观分布容积等于体液量C.所有药物有相同的表观分布容积D.表观分布容积是药物在体内表面分布的面积E.表观分布容积的单位是 Lh30.药物体内代谢的最主要器官是（分数：2.00）A.肾B.胆C.小肠D.肝E.脾31.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（分数：2.00）A.大肠B.升结肠C.回肠D.小肠E.盲肠32.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是（分数：2.00）A.药品的晶型B.药品的含量C.赋形剂的品种D.药品的粒度E.制剂工艺33.氯化苯甲烃铵与下列哪种药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果（分数：2.00）A.苯扎溴铵B.氯化钠C.葡萄糖D.皂类E.有机酸

9、34.某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数 K=210 3 (d 1 )，那么此药物的有效期是（分数：2.00）A.11 天B.33 天C.65 天D.27 天E.53 天35.有关 HLB 值的叙述哪个为错误的（分数：2.00）A.非离子表面活剂 HLB 值介于 020B.HLB 值越小表示此物质越具亲水性C.一般而言，HLB 值在 818 的适合 O/W 型乳化剂D.HLB 系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂E.HLB 值的理论计算值可能超过 2036.下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分（分数：2.00）A.药事B.药物C.药品监督D.药学教育E.执业药师37.

10、下列不属于药品的是（分数：2.00）A.中草药B.化学原料药C.疫苗D.中药材E.中药饮片38.下列哪一项不属于药品的质量特征（分数：2.00）A.有效性B.安全性C.可获得性D.均一性E.专属性39.中药最本质的特点是（分数：2.00）A.天然药物B.传统用药C.价格低D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用40.医院药学的中心任务是（分数：2.00）A.保证药品价格低廉B.保证药品安全C.保证药品有效D.临床药学研究管理E.为临床服务，为患者服务41.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是（分数：2.00）A.药事管理委员会B.住院药房C.检验科D.质控办E.临床药学部门42.

11、下列不应按新药审批的是（分数：2.00）A.正在合成阶段中的药品B.国内已上市，但改变剂型的药品C.国内上市，但国外未上市的药品D.国内已上市，但改变用药途径的药品E.单方成分改为复方成分43.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是（分数：2.00）A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.所有药品D.毒性药品的原料药E.贵重药品44.急诊药房的调配特点是（分数：2.00）A.随机性B.随意性C.准确性D.快速性E.变化性45.改变上市药品给药途径的药品属于（分数：2.00）A.按新药程序申报B.非处方药C.处方药D.假药E.劣药46.医疗机构配制制剂必须取得（分数：2.00）A.省、自治区、直

12、辖市食品药品监督管理局颁发的 GMP 证书B.国家食品药品监督管理总局颁发的 GMP 证书C.国家食品药品监督管理总局颁发的“药品生产企业许可证”D.工商部门颁发的营业执照E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”47.药品生产质量管理规范的表示是（分数：2.00）A.GVPB.GRPC.GCPD.GMPE.GAP48.中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（分数：2.00）A.检查验收制度B.检查监督制度C.验收监督制度D.质量监督制度E.考核查对制度49.对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（分数：2.00）A.组织再

13、评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书50.开办药品生产企业必须首先取得（分数：2.00）A.药品生产许可证B.制剂生产许可证C.GMP 证书D.药品生产批准文号E.新药证书51.特殊管理的药品是指（分数：2.00）A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C.戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品52.新药生产批准文号的审批部门是（分数：2.00）A.国务院药品

14、监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院科技部门D.中国食品药品检定研究院E.药品审评中心53.药物临床试验必须符合（分数：2.00）A.GPPB.GUPC.GLPD.GCPE.GRP54.在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（分数：2.00）A.药品的通用名称B.药品规格C.生产批准文号D.广告批准文号E.有效期55.进口药品注册证有效期为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.5 年E.10 年56.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（分数：2.00）A.1995 年版B.2000 年版C.2005 年版D.2010 年版E.2015 年版57.在依法查处生产、

15、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（分数：2.00）A.擅自动用查封物品的B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的C.擅自生产疫苗的D.变质的E.擅自加工抗生素的58.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（分数：2.00）A.易制毒化学品B.麻醉药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品59.麻醉药品和精神药品，是指（分数：2.00）A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品E.列入麻醉药品目录、第一类精

16、神药品目录的其他物质60.下列属于第一类精神药品的是（分数：2.00）A.咖啡因B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.苯巴比妥E.艾司唑仑61.属麻醉药品应控制使用的镇咳药是（分数：2.00）A.福尔可定B.可待因C.苯丙哌林D.右美沙芬E.左丙氧芬62.属医疗用毒性药品的是（分数：2.00）A.盐酸哌替啶B.美沙酮C.三唑仑D.雄黄E.氯胺酮63.可以在大众媒体进行广告宣传的药品是（分数：2.00）A.麻醉药品B.医疗机构配制的制剂C.试生产的药品D.精神药品E.非处方药品64.治疗药物监测英文缩写为（分数：2.00）A.ADRB.TDMC.ADED.TQME.SOP65.下列不属于药品管理法规定

17、的药品标签或说明书上必须注明的内容是（分数：2.00）A.禁忌B.生产日期C.有效期D.产品批号E.制备过程66.处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（分数：2.00）A.以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、组分、剂型、数量、用法B.处方编号，Pp 或 R 标示，分列药品名称、剂型、数量、用法用量C.处方编号，以 Rp 或 R 标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量D.以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量E.临床诊断，以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、数量、用法用量67.列入国家药品标准的药品名称为药品的（分数：2.00）A.通用名称B.

18、商品名称C.化学名D.药典名E.国际标准名68.西药或中成药处方，每张处方不得超过（分数：2.00）A.2 种药品B.3 种药品C.4 种药品D.5 种药品E.10 种药品69.医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是（分数：2.00）A.化学原料药B.诊断药品C.易制毒化学品D.放射性药品E.戒毒药品二、B1 型题(总题数：8，分数：62.00)A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法（分数：8.00）

19、(1).依照药品管理法国务院药品监督管理部门（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).依照药品管理法国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.麻醉药品 B.精神药品 C.第一类精神药品 D.第二类精神药品 E.成瘾药品（分数：10.00）(1).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的

20、药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).二级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).其他医疗机构药事管理与药物治疗学组的组成（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.大窗口或柜台式发药 B.统一配送 C.处方点评制度 D.临床药师复核制度 E.单剂量配发药品（分数：4.00）(1).门诊药房的管理实行（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).住院药房的管理实行（分数

21、：2.00）A.B.C.D.E.A.药事管理与药物治疗学委员会 B.药剂科 C.药检室 D.质量管理组 E.制剂室（分数：8.00）(1).确定医疗机构用药目录和处方手册的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.液状石蜡 B.丙烯酸树脂 C.交联羧甲基纤维素钠 D.二甲亚砜 E

22、.淀粉浆（分数：8.00）(1).肠溶衣材料（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).黏合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).透皮吸收促进剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).崩解剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.口服单层膜剂 B.栓剂 C.缓释制剂 D.气雾剂 E.静脉注射剂（分数：8.00）(1).能缓慢释放药物的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).适用于不能口服给药患者的固体制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).适用于剂量小的药物（分数：2.0

23、0）A.B.C.D.E.A.借助空气传热灭菌 B.利用大于常压的饱和蒸汽灭菌 C.借助 射线杀灭微生物 D.穿透力最弱的灭菌 E.过滤除去微生物（分数：8.00）(1).辐射灭菌法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).热压灭菌法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).干热灭菌法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).紫外线灭菌法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.靶向制剂 B.经皮给药系统简称 C.磷脂与胆固醇 D.OWO 型或 WOW 型 E.-环糊精（分数：8.00）(1).脂质体的膜材为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).TDDS 是（分数：2

24、.00）A.B.C.D.E.(3).可制备包合物的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).复合乳剂可以为（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识模拟试卷 42 答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：69，分数：138.00)1.复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为（分数：2.00）A.弱酸与碳酸氢钠反应B.甘油的酸性使碳酸氢钠分解C.硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用 D.硼砂与碳酸氢钠作用E.硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用解析：2.混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关（分数：2.00）A.

25、分散介质的密度B.微粒的密度C.分散介质的黏度D.大气压力 E.微粒的半径解析：3.制备下列溶液时，哪个应用加热溶解法可加速溶解（分数：2.00）A.氢氧化钙B.氯化铵 C.氯化钙(CaCl 2 2H 2 O)D.碳酸氢钠E.氢氧化钠解析：4.能延缓混悬微粒沉降速度的方法是（分数：2.00）A.降低分散媒的黏度B.增加分散媒的黏度 C.减小分散媒的密度D.加入反絮凝剂E.加入表面活性剂解析：5.胰岛素宜采用何种方法灭菌（分数：2.00）A.高压蒸汽灭菌法B.用抑菌剂加热灭菌法C.滤过除菌法 D.紫外线灭菌法E.流通蒸汽灭菌法解析：6.除去药液中的热原宜选用（分数：2.00）A.高温法B.酸碱法

26、C.蒸馏法D.吸附法 E.紫外线灭菌法解析：7.红细胞处于低渗环境时可能会（分数：2.00）A.溶血 B.水解C.膨胀D.氧化E.凝聚解析：8.有关影响滤过因素的叙述，错误的是（分数：2.00）A.滤过面积增大，滤速加快B.降低药液黏度，可加快滤速C.增加滤器上下压力差，可加快滤速D.使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力E.常压滤过速度大于减压滤过速度 解析：9.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因（分数：2.00）A.pHB.灭菌温度C.5-羟甲基糠醛聚合物的生成量D.灭菌时间E.葡萄糖原料的含量 解析：10.处方中含有共熔组分的制剂是（分数：2.00）A.复方薄荷脑滴鼻剂 B.葡萄糖氯化钠

27、溶液C.复方碘口服溶液D.复方硼酸钠溶液E.甘草合剂解析：11.湿法制粒工艺流程图为（分数：2.00）A.原辅料干燥混合粉碎制软材制粒压片B.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片 C.原辅料混合粉碎制软材整粒制粒干燥压片D.原辅料混合粉碎制软材制粒整粒压片E.原辅料混合粉碎制软材制粒干燥压片解析：12.不宜制成胶囊剂的药物为（分数：2.00）A.奥美拉唑B.头孢拉定C.鱼肝油D.溴化钾 E.盐酸氟西汀解析：13.不属于水溶性基质的是（分数：2.00）A.甲基纤维素B.卡波姆C.羊毛脂 D.羟丙甲纤维素E.聚乙二醇解析：14.以下哪种基质不可用于眼膏剂（分数：2.00）A.凡士林B.羊毛脂C.石

28、蜡D.硅油 E.黄凡士林解析：15.气雾剂喷射药物的动力是（分数：2.00）A.机械按钮B.微型泵泵出C.阀门系统D.高压空气E.抛射剂 解析：16.影响浸出的关键因素是（分数：2.00）A.药材含水量B.浸泡时间C.浓度差 D.浸出温度E.浸出压力解析：17.属于阳离子型表面活性剂的是（分数：2.00）A.吐温 60B.司盘 80C.苯扎氯铵 D.卖泽类E.硫酸化蓖麻油解析：18.不影响药物制剂稳定的是（分数：2.00）A.pH 与温度B.赋形剂或附加剂的影响C.溶剂介电常数及离子强度D.水分、氧和光线E.药物的摩尔质量 解析：19.膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为（分数：2.

29、00）A.润滑剂B.展开剂C.脱膜剂D.增塑剂 E.矫味剂解析：20.提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（分数：2.00）A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好 E.加表面活性剂解析：21.卢戈液中碘化钾的作用是（分数：2.00）A.助溶 B.调节渗透压C.络合剂D.调节离子强度E.增溶解析：22.一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类（分数：2.00）A.阳离子型B.阴离子型C.非离子型 D.两性离子型E.皂类解析：23.长效青霉素的制备原理是（分数：2.00）A.制成水凝胶骨架B.增加制剂黏度C.制成肠溶制剂D.制成溶解度小的盐或

30、酯 E.制成乳剂解析：24.制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是（分数：2.00）A.延缓药物释放 B.增加物料流动性C.增加药物稳定性D.增加片剂硬度E.提高崩解性能解析：25.不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是（分数：2.00）A.制成微囊B.制成植入剂C.增加制剂黏度D.制成水不溶性骨架片E.制成溶解度小的盐或酯 解析：26.药物消除半衰期(t 1/2 )指的是（分数：2.00）A.分布 12 所需要的时间B.血药浓度达峰浓度 12 所需要的时间C.药效下降 12 所需要的时间D.与受体结合 12 所需要的时间E.血药浓度消失 12 所需要的时间 解析：27.影响生物利用度的因

31、素不包括（分数：2.00）A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解C.制剂处方组成D.肝的首关作用E.受试者的个体差异解析：28.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（分数：2.00）A.胃排空速率B.胃肠液 pHC.药物的解离常数 D.胃肠的首过作用E.肠蠕动速度解析：29.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（分数：2.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小 B.表观分布容积等于体液量C.所有药物有相同的表观分布容积D.表观分布容积是药物在体内表面分布的面积E.表观分布容积的单位是 Lh解析：30.药物体内代谢的最主要器官是（分数：2.00）A.肾B.胆C.小

32、肠D.肝 E.脾解析：31.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（分数：2.00）A.大肠B.升结肠C.回肠D.小肠 E.盲肠解析：32.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是（分数：2.00）A.药品的晶型B.药品的含量 C.赋形剂的品种D.药品的粒度E.制剂工艺解析：33.氯化苯甲烃铵与下列哪种药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果（分数：2.00）A.苯扎溴铵B.氯化钠C.葡萄糖D.皂类 E.有机酸解析：34.某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数 K=210 3 (d 1 )，那么此药物的有效期是（分数：2.00）A.11 天B.33 天C.65 天D.27 天E.53 天 解析：35

33、.有关 HLB 值的叙述哪个为错误的（分数：2.00）A.非离子表面活剂 HLB 值介于 020B.HLB 值越小表示此物质越具亲水性 C.一般而言，HLB 值在 818 的适合 O/W 型乳化剂D.HLB 系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂E.HLB 值的理论计算值可能超过 20解析：36.下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分（分数：2.00）A.药事 B.药物C.药品监督D.药学教育E.执业药师解析：37.下列不属于药品的是（分数：2.00）A.中草药 B.化学原料药C.疫苗D.中药材E.中药饮片解析：38.下列哪一项不属于药品的质量特征（分数：2.00）A.有效性B

34、.安全性C.可获得性D.均一性E.专属性 解析：39.中药最本质的特点是（分数：2.00）A.天然药物B.传统用药C.价格低D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用 解析：40.医院药学的中心任务是（分数：2.00）A.保证药品价格低廉B.保证药品安全C.保证药品有效D.临床药学研究管理E.为临床服务，为患者服务 解析：41.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是（分数：2.00）A.药事管理委员会B.住院药房C.检验科D.质控办E.临床药学部门 解析：42.下列不应按新药审批的是（分数：2.00）A.正在合成阶段中的药品B.国内已上市，但改变剂型的药品C.国内上市，但国外未上市的

35、药品 D.国内已上市，但改变用药途径的药品E.单方成分改为复方成分解析：43.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是（分数：2.00）A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.所有药品D.毒性药品的原料药 E.贵重药品解析：44.急诊药房的调配特点是（分数：2.00）A.随机性 B.随意性C.准确性D.快速性E.变化性解析：45.改变上市药品给药途径的药品属于（分数：2.00）A.按新药程序申报 B.非处方药C.处方药D.假药E.劣药解析：46.医疗机构配制制剂必须取得（分数：2.00）A.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局颁发的 GMP 证书B.国家食品药品监督管理总局颁发的 GMP 证书C

36、.国家食品药品监督管理总局颁发的“药品生产企业许可证”D.工商部门颁发的营业执照E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证” 解析：47.药品生产质量管理规范的表示是（分数：2.00）A.GVPB.GRPC.GCPD.GMP E.GAP解析：48.中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（分数：2.00）A.检查验收制度 B.检查监督制度C.验收监督制度D.质量监督制度E.考核查对制度解析：49.对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（分数：2.00）A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.

37、由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书 解析：50.开办药品生产企业必须首先取得（分数：2.00）A.药品生产许可证 B.制剂生产许可证C.GMP 证书D.药品生产批准文号E.新药证书解析：51.特殊管理的药品是指（分数：2.00）A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C.戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品解析：52.新药生产批准文号的审批部门是（分数：2.00）A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门C.国务

38、院科技部门D.中国食品药品检定研究院E.药品审评中心解析：53.药物临床试验必须符合（分数：2.00）A.GPPB.GUPC.GLPD.GCP E.GRP解析：54.在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（分数：2.00）A.药品的通用名称B.药品规格C.生产批准文号D.广告批准文号 E.有效期解析：55.进口药品注册证有效期为（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.5 年 E.10 年解析：56.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（分数：2.00）A.1995 年版B.2000 年版C.2005 年版D.2010 年版E.2015 年版 解析：57.在依法查处生产、销售

39、、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（分数：2.00）A.擅自动用查封物品的 B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的C.擅自生产疫苗的D.变质的E.擅自加工抗生素的解析：58.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（分数：2.00）A.易制毒化学品 B.麻醉药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品解析：59.麻醉药品和精神药品，是指（分数：2.00）A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质 D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品E.列入麻醉药品

40、目录、第一类精神药品目录的其他物质解析：60.下列属于第一类精神药品的是（分数：2.00）A.咖啡因B.司可巴比妥 C.异戊巴比妥D.苯巴比妥E.艾司唑仑解析：61.属麻醉药品应控制使用的镇咳药是（分数：2.00）A.福尔可定B.可待因 C.苯丙哌林D.右美沙芬E.左丙氧芬解析：62.属医疗用毒性药品的是（分数：2.00）A.盐酸哌替啶B.美沙酮C.三唑仑D.雄黄 E.氯胺酮解析：63.可以在大众媒体进行广告宣传的药品是（分数：2.00）A.麻醉药品B.医疗机构配制的制剂C.试生产的药品D.精神药品E.非处方药品 解析：64.治疗药物监测英文缩写为（分数：2.00）A.ADRB.TDM C.A

41、DED.TQME.SOP解析：65.下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是（分数：2.00）A.禁忌B.生产日期C.有效期D.产品批号E.制备过程 解析：66.处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（分数：2.00）A.以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、组分、剂型、数量、用法B.处方编号，Pp 或 R 标示，分列药品名称、剂型、数量、用法用量C.处方编号，以 Rp 或 R 标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量D.以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量 E.临床诊断，以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、数量、用法用量解析

42、：67.列入国家药品标准的药品名称为药品的（分数：2.00）A.通用名称 B.商品名称C.化学名D.药典名E.国际标准名解析：68.西药或中成药处方，每张处方不得超过（分数：2.00）A.2 种药品B.3 种药品C.4 种药品D.5 种药品 E.10 种药品解析：69.医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是（分数：2.00）A.化学原料药B.诊断药品C.易制毒化学品D.放射性药品 E.戒毒药品解析：二、B1 型题(总题数：8，分数：62.00)A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非

43、临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法（分数：8.00）(1).依照药品管理法国务院药品监督管理部门（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).依照药品管理法国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A.麻醉药品 B.精神药品 C.第一类

44、精神药品 D.第二类精神药品 E.成瘾药品（分数：10.00）(1).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).二级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(5).其他医疗机构药事管理与药物治疗学组的组成（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A.大窗口或柜台式发药 B.统一配送

45、C.处方点评制度 D.临床药师复核制度 E.单剂量配发药品（分数：4.00）(1).门诊药房的管理实行（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).住院药房的管理实行（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A.药事管理与药物治疗学委员会 B.药剂科 C.药检室 D.质量管理组 E.制剂室（分数：8.00）(1).确定医疗机构用药目录和处方手册的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成

46、员组成的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A.液状石蜡 B.丙烯酸树脂 C.交联羧甲基纤维素钠 D.二甲亚砜 E.淀粉浆（分数：8.00）(1).肠溶衣材料（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).黏合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).透皮吸收促进剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).崩解剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A.口服单层膜剂 B.栓剂 C.缓释制剂 D.气雾剂 E.静脉注射剂（分数：8.00）(1).能缓慢释

47、放药物的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).适用于不能口服给药患者的固体制剂是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).适用于剂量小的药物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A.借助空气传热灭菌 B.利用大于常压的饱和蒸汽灭菌 C.借助 射线杀灭微生物 D.穿透力最弱的灭菌 E.过滤除去微生物（分数：8.00）(1).辐射灭菌法是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).热压灭菌法是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).干热灭菌法是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).紫外线灭菌法是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A.靶向制剂 B.经皮给药系统简称 C.磷脂与胆固醇 D.OWO 型或 WOW 型 E.-环糊精（分数：8.00）(1).脂质体的膜材为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).TDDS 是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).可制备包合物的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).复合乳剂可以为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：