GB 22609-2008 丁硫克百威原药.pdf

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1、ICS 6510010G 25 目雪中华人民共和国国家标准GB 2260920082008-1217发布丁硫克百威原药Carbosulfan Technical2009-06-0 1实施丰瞀鹃鬻瓣譬辫瞥星发布中国国家标准化管理委员会及1”刖 吾GB 226092008本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标准修改采用FAO规格417TCSF(1991)丁硫克百威原药(英文)。本标准修改采用国外先进标准的方法为重新起草法。本标准与FAO规格丁硫克百威原药的主要技术性差异：1)本标准丁硫克百威质量分数是90，FAO规格是890 gkg(89)。2)本标准控制杂质克百威质量分数是02，

2、FAO规格是2 gkg(02)。3)本标准控制杂质丙酮不溶物含量，FAO规格无该项指标。4)综合我国产品的实际质量情况，碱度指标为o05，而FAO规格为o2 gkg(o02)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(sACTc 133)归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。本标准参加起草单位：湖南海利化工股份有限公司、江苏常隆化工有限公司、浙江禾田化工有限公司。本标准主要起草人：高晓晖、昝艳坤、郑静宇、张中泽、韩萍、陈平、余淑英。丁硫克百威原药该产品有效成分丁硫克百威的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：CarbosulfanCIPAC数字代码

3、：417化学名称：2，3-二氢一2，2-二甲基苯并呋喃一7一基(-丁基氨基硫)甲基氨基甲酸酯。结构式：9 9H。(CH：)。CH。l| (一CNSN：i斌GB 226092008实验式：C20H32N203S相对分子质量：3805(按2007国际相对原子质量计)生物活性：杀虫沸点：124128蒸气压(25)：0041 mPa溶解度(25)：水中03 mgL，与大多有机溶剂混溶，如：二甲苯、正己烷、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醇、甲醇、丙酮等稳定性：在水溶液中水解，DT；。(25)在纯水中小于1 h(pH4)，22 h(pH6)，76 d(pH7)，142 d(pHS)，142 d(pH8)，大于58

4、3 d(pH9)1范围本标准规定了丁硫克百威原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由丁硫克百威及其生产中产生的杂质组成的丁硫克百威原药。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 601化学试剂标准滴定溶液的制备GBT 1600-2001农药水分测定方法GBT 1604商品农药验收规则GBT 1605-2001商品农药采样方法GB 3796农

5、药包装通则GBT 19138农药丙酮不溶物测定方法3要求31外观本品应为褐色粘稠液体，GB 22609200832技术指标丁硫克百威原药应符合表1要求。表1丁硫克百威原药控制项目指标项 目 指 标丁硫克百威质量分数 90O克百威质量分数 20丙酮不溶物质量分数 o2水分质量分数 o2碱度(以NaOH计) 0058正常生产时，丙酮不溶物质量分数每3个月至少测定一次。4试验方法41抽样按GBT 1605 2001中“原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100 g。42鉴别试验高效液相色谱法本鉴别试验可与丁硫克百威含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某

6、一色谱峰的保留时间与标样溶液中丁硫克百威色谱峰的保留时间，其相对差值应在15以内。红外光谱法试样与标样在4 000 cm400 cin_1范围内的红外吸收光谱图应无明显差异。丁硫克百威标样红外光谱图见图1。2图1 丁硫克百威标样红外光谱图1 000 波数cmGB 22609200843丁硫克百威(克百威)质量分数的测定431方法提要试样用甲醇溶解，以甲醇+水为流动相，使用以Agilent TCC18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(280 nm)，对试样中的丁硫克百威(克百威)进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。432试剂和溶液甲醇：色谱级；水：新蒸二次蒸馏水；丁硫克百威标样：已知质量分数w98

7、0。克百威标样：已知质量分数w990。克百威标样溶液的制备：称取克百威标样005 g(精确至0000 2 g)置于50 mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。433仪器高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机或工作站；色谱柱：250 rm46mm(id)不锈钢柱，内装AgilentT&C18、5lm填充物(或具等同效果的色谱柱)；过滤器：滤膜孔径约045am；微量进样器：50 pL；定量进样管：5 pL；超声波清洗器。434高效液相色谱操作条件流动相：p(甲醇：水)一88：12，经滤膜过滤，并进行脱气；流量：10 mLmin；柱温：室温(温差变化应不大于2)；检测波长：28

8、0 ilm；进样体积：5 pL；保留时间：克百威36 min，丁硫克百威138 min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的丁硫克百威原药高效液相色谱图见图2。I 一 1克百威；2丁硫克百威。图2丁硫克百威原药的高效液相色谱图3GB 2260920084，35测定步骤4351标样溶液的制备称取丁硫克百威标样01 g(精确至0000 2 g)，置于50 mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管准确移取10 mL上述溶液置于另一50 mL容量瓶中，再用另一只2 mL移液管移取克百威标样溶液于同一容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。

9、4，352试样溶液的制备称取含丁硫克百威o1 g(精确至0000 2 g)的试样，置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管准确移取10mL上述溶液置于另一50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。4353测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针丁硫克百威峰面积相对变化小于10后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。436计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中丁硫克百威的峰面积(克百威的峰面积)分别进行平均。试样中丁硫克百威(克百威)的质量分数”-()，按式(1)计算： 。，一鱼坐，”1一f磊“，式中：A。标样溶

10、液中，丁硫克百威峰面积(克百威峰面积)的平均值；A：试样溶液中，丁琉克百威峰面积(克百威峰面积)的平均值；仇。一标样的质量，单位为克(g)；m：试样的质量，单位为克(g)；”标样中丁硫克百威(克百威)的质量分数，以表示；，稀释倍数，对丁硫克百威f一1，克百威，一02。4，37允许差丁硫克百威质量分数两次平行测定结果之差应不大于15，克百威质量分数两次平行测定结果之差应不大于02，取其算术平均值作为测定结果。44丙酮不溶物的测定按GBT 19138测定。45水分的测定按GBT 1600 200l中的“卡尔费休法”中“212卡尔费休库仑滴定仪器测定法”进行。46碱度的测定46，1试剂和溶液体积分数

11、95的乙醇；盐酸标准滴定溶液c(HCl)一002 molL，按GBT 601配制和标定；甲基红乙醇溶液：P(甲基红)2 gL；溴甲酚绿乙醇溶液：P(溴甲酚绿)1 gL；混合指示剂：(甲基红乙醇溶液：溴甲酚绿乙醇溶液)：1：3。462测定步骤称取试样2 g(精确至0000 2 g)，置于一个250 mL锥形瓶中，加入95乙醇100 mL，摇动使试样溶解。加入5滴混合指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定，溶液由绿色变为黄色即为终点。同时做空白测定。463计算试样的碱度w。()，按式(2)计算：w：一警篇警娜。式中：c盐酸标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(molL)；y。滴定试样溶液，消耗盐酸标准滴

12、定溶液的体积，单位为毫升(mL)i砜滴定空白溶液，消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；m试样的质量，单位为克(g)；M氢氧化钠(NaOH)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gm01)(M47产品的检验与验收应符合GBT 1604的规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运GB 22609200851 丁硫克百威原药的标志、标签、包装，应符合GB 3796的规定。52丁硫克百威原药应用聚乙烯塑料桶或衬塑铁桶包装，每桶净含量应不大于200 kg。53根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但应符合GB 3796的规定。54丁硫克百威原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。55贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。56安全：丁硫克百威属中等毒杀虫剂。使用本品应戴好防护手套、口罩，穿干净防护服。使用后应立即用清水和肥皂洗净。如发生中毒现象，应及时去医院治疗。57验收期：丁硫克百威原药验收期为1个月。从交货之日起，在一个月内，完成产品质量验收，其各项指标均应符合标准要求。5)2(。)O4