【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-药剂学-1及答案解析.doc

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1、初级药士相关专业知识-药剂学-1 及答案解析(总分：98.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：49，分数：98.00)1.影响空气过滤的主要因素错误的是 A.粒径 B.细菌种类 C.过滤风速 D.介质纤维直径和密实性 E.附尘（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.下述注射液常用的过滤装置错误的是 A.玻璃漏斗 B.布氏漏斗 C.滤桶 D.垂熔玻璃滤器 E.砂滤棒（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求错误的是 A.人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源 B.操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋 C.头发和皮肤可以外露

2、 D.原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理 E.地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.关于注射剂的特点叙述错误的是 A.药效迅速、作用可靠 B.可作用于不宜口服的药物 C.可用于不宜口服给药的患者 D.注射剂是最方便的给药形式 E.制造过程复杂，生产费用高（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.注射剂一般的质量要求不包括 A.无菌 B.无热原 C.不得有肉眼可见的混浊或异物 D.pH 值与血液相等或接近 E.具有一定的酸性（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.输液的质量检查不包括 A.澄明度和微粒检查 B.热原与无菌检

3、查 C.含量检查 D.温度检查 E.pH 值及渗透压检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.冷冻干燥中出现的问题及处理的方法错误的是 A.可使用旋转冷冻机避免含水量偏高的问题 B.为防止喷瓶，应控制预冻温度在共熔点以上 C.如果供热过快，受热不匀或预冻不完全，会出现喷瓶的情况 D.加入甘露醇、氯化钠等填充剂可改善产品外形不饱满的问题 E.反复预冻可改善产品外观（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.片剂制备方法不包括 A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.直接粉末压片 D.半干式颗粒压片 E.结晶直压片（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.下列关于固体制剂的叙述错误的是 A.首先

4、要将药物粉碎与过筛后才能加工成各种剂型 B.粉碎与过筛后直接与其他组分均匀混合后直接分装，得到的是颗粒剂 C.如将混合的粉末或颗粒分装进胶囊，可制备胶囊剂 D.对于固体制剂来说，物料的混合度、流动性、充填性都非常重要 E.粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的重要操作（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.下列各组辅料中，不能作稀释剂的是 A.淀粉、糊精 B.乳糖、微晶纤维素 C.糖粉、糊精 D.滑石粉、聚乙二醇 E.硫酸钙、磷酸氢钙（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.淀粉在片剂中的用途不包括 A.填充剂 B.粘合剂 C.崩解剂 D.润滑剂 E.稀释剂（分数：2.00）A.B.C

5、.D.E.12.不能做片剂的崩解剂辅料的是 A.乳糖 B.羧甲基淀粉钠(CMS-Na) C.低取代羟丙基纤维索(L-HPC) D.交联聚维酮(交联 PVP) E.交联羧甲基纤维素钠(CCNa)（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.关于滴丸的主要特点叙述错误的是 A.主要供口服使用 B.工艺条件易于控制，质量稳定 C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸 D.可使液态药物固态化 E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是 A.内加法 B.内外加法 C.外加法 D.内外混加法 E.干法加入（分数：

6、2.00）A.B.C.D.E.15.下列关于胶囊的叙述中正确的是 A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体 B.胶囊剂不能包肠溶衣 C.软胶囊只可以用滴制法制备 D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸 E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.关于胶囊剂叙述错误的是 A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液 B.可掩盖药物的不良气味 C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性 D.可以弥补其他固体剂型的不足 E.可延缓药物的释放和定位释药（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.下列药物中，可以制成胶囊剂的是 A.颠茄流浸膏水溶液 B.土荆介油

7、C.橙皮酊溶液 D.易溶性的水合氯醛 E.小剂量吲哚美辛（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是 A.泛制法 B.压制法 C.乳化法 D.凝聚法 E.界面缩聚法（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.下列可制成软胶囊剂的是 A.挥发油的乙醇溶液 B.橙皮酊溶液 C.维生素 E D.流浸膏溶液 E.药物的水溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是 A.囊壁组成的影响 B.药物的性质 C.介质的性质 D.胶囊壳型号的选择 E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.硬胶囊

8、在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是 A.定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量 B.填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充 C.流动性差的药物需加入一定的稀释剂、润滑剂后再填充 D.即使是锁扣式胶囊，密闭性也不好，仍需封口 E.纯药物的粒度如能满足填充要求，可直接填充（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 A.提高抗氧性 B.增加稳定性 C.增加渗透性 D.改变其溶解性能 E.杀灭微生物（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.中国药典一部规定，0.3g 以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为 A.5%

9、B.10% C.15% D.20% E.25%（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是 A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂 B.易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂 C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味 D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂 E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.空胶囊的叙述错误的是 A.空胶囊有 8 种规格，体积最大的是 5 号胶囊 B.明胶是空胶囊的主要成囊材料 C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性 D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物 E.应按药物剂量所占体积来

10、选用最小的胶囊（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.关于软胶囊的叙述错误的是 A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性 B.液态药物的 pH 值以 2.57.5 为宜 C.基质吸附率是 1g 固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数 D.软胶囊不需要增塑剂 E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.关于胶囊剂的质量检查错误的是 A.胶囊应外观整洁，没有粘结、变形、破裂等现象 B.胶囊的装量差异限度不论大小都应为 7.5% C.硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超 9.0% D.胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查 E.硬胶囊剂

11、内容物应干燥、松紧适度、混合均匀（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.易潮解的药物可使胶囊壳 A.变软 B.变大 C.干燥变脆 D.变味 E.变色（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是 A.软胶囊又名“胶丸” B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备 C.空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大 D.囊材中增塑剂用量不可过高 E.一般明胶、增塑剂、水的比例为 1.0:(0.40.6):1.0（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.下列可以作为胶囊剂的填充物的是 A.易溶于水的药物 B.药物的稀乙醇溶液 C.酊剂 D.有不良口感的药物 E.易风化的药物（分

12、数：2.00）A.B.C.D.E.31.制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括 A.乳化剂 B.增塑剂 C.遮光剂 D.增稠剂 E.防腐剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是 A.洁净度 10 万级 B.温度 20以上 C.温度 3040 D.相对湿度 35%45% E.相对湿度 40%60%（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.某一药物味苦，难溶于水，置于目光下色渐变深，制成最理想的制剂是 A.胶囊剂 B.液体制剂 C.糖浆剂 D.泡腾片 E.注射剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.关于粉碎的作用不包括的是 A.有助于提高固体药物在

13、液体、半固体、气体中的分散度 B.有利于各成分的混合均匀 C.有助于药物的热分解 D.有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度 E.有助于从天然药物中提取有效成分（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.下列片剂中，必须做崩解时限检查的是 A.咀嚼片 B.包衣片 C.口含片 D.缓释片 E.舌下片（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.下列哪个是胶囊的基质之一，又有皮肤保湿作用 A.聚乙二醇 B.甘油 C.山梨醇 D.乙醇 E.四氢呋喃（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.下列关于颗粒剂的叙述错误的是 A.颗粒剂应该冲入水中饮服，不可直接吞服 B.颗粒剂可以作为胶囊剂或片剂的原料

14、 C.颗粒剂比散剂服用方便，吸湿性减小 D.颗粒剂可以包衣以利于防潮等 E.颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性均较小（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.下列关于片剂辅料的叙述错误的是 A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用 B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂 C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂 D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行 E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.关于混合的影响因素错误的是 A.物料粉体性质的影响 B.设备类型的影响 C.操作条件的影响 D.装料

15、方式的影响 E.操作温度的影响（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.下列关于片剂的叙述中错误的是 A.片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度 B.制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性 C.片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入 D.所有的片剂都应作崩解时限检查(包括口含片、咀嚼片、缓控释片) E.片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.关于筛与筛分设备的叙述中正确的是 A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准 B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法 C.中国药典标准筛规定了 19 号筛，

16、号数愈大，孔径愈粗 D.筛分用的药筛只有冲眼筛 E.医药工业的筛常用“孔”数表示筛号（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.下列哪个关于湿法制粒的叙述是错误的 A.制软材时，应该“轻握成团，轻压即散” B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点 C.湿颗粒干燥时，应该越干燥越好 D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒 E.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.常作肠溶衣的高分子类物质是 A.PEG-4000 B.羟丙基纤维素 C.甲基纤维素 D.醋酸纤维素酞酸酯 E.乙基纤维素（分数：2.0

17、0）A.B.C.D.E.44.下列不是片剂崩解的主要机理的是 A.吸水膨胀作用 B.润湿热作用 C.双电层作用 D.毛细管作用 E.水分的渗入（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是 A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便 B.剂量准确、含量均匀 C.产品性状稳定，成本及售价较低 D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要 E.都具有靶向作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.常用的片剂辅料叙述错误的是 A.稀释剂会增加主药的剂量偏差 B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等 C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂 D.PEG

18、 是常用的润滑剂 E.常见的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等（分数：2.00）A.B.C.D.E.47.膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是 A.性能稳定，不降低主药药效 B.生理惰性、无毒、无刺激 C.具有较小溶解度 D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物 E.来源丰富、价格便宜（分数：2.00）A.B.C.D.E.48.有关粉碎的表述错误的是 A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程 B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度 D.粉碎的意义在于：有利于减小固体药物的密度 E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性（分数：2

19、.00）A.B.C.D.E.49.不属于固体干燥设备的是 A.厢式干燥器 B.流化床干燥器 C.高压干燥器 D.喷雾干燥器 E.微波干燥器（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-药剂学-1 答案解析(总分：98.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：49，分数：98.00)1.影响空气过滤的主要因素错误的是 A.粒径 B.细菌种类 C.过滤风速 D.介质纤维直径和密实性 E.附尘（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：2.下述注射液常用的过滤装置错误的是 A.玻璃漏斗 B.布氏漏斗 C.滤桶 D.垂熔玻璃滤器 E.砂滤棒（分数：2.00）A.B.C

20、. D.E.解析：3.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求错误的是 A.人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源 B.操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋 C.头发和皮肤可以外露 D.原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理 E.地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：4.关于注射剂的特点叙述错误的是 A.药效迅速、作用可靠 B.可作用于不宜口服的药物 C.可用于不宜口服给药的患者 D.注射剂是最方便的给药形式 E.制造过程复杂，生产费用高（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：5.注射剂一般的质量要求不包括

21、 A.无菌 B.无热原 C.不得有肉眼可见的混浊或异物 D.pH 值与血液相等或接近 E.具有一定的酸性（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：6.输液的质量检查不包括 A.澄明度和微粒检查 B.热原与无菌检查 C.含量检查 D.温度检查 E.pH 值及渗透压检查（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：7.冷冻干燥中出现的问题及处理的方法错误的是 A.可使用旋转冷冻机避免含水量偏高的问题 B.为防止喷瓶，应控制预冻温度在共熔点以上 C.如果供热过快，受热不匀或预冻不完全，会出现喷瓶的情况 D.加入甘露醇、氯化钠等填充剂可改善产品外形不饱满的问题 E.反复预冻可改善产品外观（分数：2

22、.00）A.B. C.D.E.解析：8.片剂制备方法不包括 A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.直接粉末压片 D.半干式颗粒压片 E.结晶直压片（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：9.下列关于固体制剂的叙述错误的是 A.首先要将药物粉碎与过筛后才能加工成各种剂型 B.粉碎与过筛后直接与其他组分均匀混合后直接分装，得到的是颗粒剂 C.如将混合的粉末或颗粒分装进胶囊，可制备胶囊剂 D.对于固体制剂来说，物料的混合度、流动性、充填性都非常重要 E.粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的重要操作（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：10.下列各组辅料中，不能作稀释剂的是 A.淀

23、粉、糊精 B.乳糖、微晶纤维素 C.糖粉、糊精 D.滑石粉、聚乙二醇 E.硫酸钙、磷酸氢钙（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：11.淀粉在片剂中的用途不包括 A.填充剂 B.粘合剂 C.崩解剂 D.润滑剂 E.稀释剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：12.不能做片剂的崩解剂辅料的是 A.乳糖 B.羧甲基淀粉钠(CMS-Na) C.低取代羟丙基纤维索(L-HPC) D.交联聚维酮(交联 PVP) E.交联羧甲基纤维素钠(CCNa)（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：13.关于滴丸的主要特点叙述错误的是 A.主要供口服使用 B.工艺条件易于控制，质量稳定 C.易氧化

24、和易挥发的药物不适宜制成滴丸 D.可使液态药物固态化 E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：14.崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是 A.内加法 B.内外加法 C.外加法 D.内外混加法 E.干法加入（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：15.下列关于胶囊的叙述中正确的是 A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体 B.胶囊剂不能包肠溶衣 C.软胶囊只可以用滴制法制备 D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸 E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：16.关于胶囊剂叙

25、述错误的是 A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液 B.可掩盖药物的不良气味 C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性 D.可以弥补其他固体剂型的不足 E.可延缓药物的释放和定位释药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：17.下列药物中，可以制成胶囊剂的是 A.颠茄流浸膏水溶液 B.土荆介油 C.橙皮酊溶液 D.易溶性的水合氯醛 E.小剂量吲哚美辛（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：18.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是 A.泛制法 B.压制法 C.乳化法 D.凝聚法 E.界面缩聚法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：19.下列可制成软胶囊剂的是 A.挥发油的乙醇

26、溶液 B.橙皮酊溶液 C.维生素 E D.流浸膏溶液 E.药物的水溶液（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：20.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是 A.囊壁组成的影响 B.药物的性质 C.介质的性质 D.胶囊壳型号的选择 E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：21.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是 A.定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量 B.填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充 C.流动性差的药物需加入一定的稀释剂、润滑剂后再填充 D.即使是锁扣式胶囊，密闭性也不好，仍需封口 E

27、.纯药物的粒度如能满足填充要求，可直接填充（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：22.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 A.提高抗氧性 B.增加稳定性 C.增加渗透性 D.改变其溶解性能 E.杀灭微生物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：23.中国药典一部规定，0.3g 以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为 A.5% B.10% C.15% D.20% E.25%（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：24.下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是 A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂 B.易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂 C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂

28、掩盖其气味 D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂 E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：25.空胶囊的叙述错误的是 A.空胶囊有 8 种规格，体积最大的是 5 号胶囊 B.明胶是空胶囊的主要成囊材料 C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性 D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物 E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：26.关于软胶囊的叙述错误的是 A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性 B.液态药物的 pH 值以 2.57.5 为宜 C.基质吸附率是 1g 固体药物制成混悬液时所需液体基质的克

29、数 D.软胶囊不需要增塑剂 E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：27.关于胶囊剂的质量检查错误的是 A.胶囊应外观整洁，没有粘结、变形、破裂等现象 B.胶囊的装量差异限度不论大小都应为 7.5% C.硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超 9.0% D.胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查 E.硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：28.易潮解的药物可使胶囊壳 A.变软 B.变大 C.干燥变脆 D.变味 E.变色（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：29.下列关

30、于软胶囊剂的叙述，错误的是 A.软胶囊又名“胶丸” B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备 C.空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大 D.囊材中增塑剂用量不可过高 E.一般明胶、增塑剂、水的比例为 1.0:(0.40.6):1.0（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：30.下列可以作为胶囊剂的填充物的是 A.易溶于水的药物 B.药物的稀乙醇溶液 C.酊剂 D.有不良口感的药物 E.易风化的药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：31.制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括 A.乳化剂 B.增塑剂 C.遮光剂 D.增稠剂 E.防腐剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：32.

31、胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是 A.洁净度 10 万级 B.温度 20以上 C.温度 3040 D.相对湿度 35%45% E.相对湿度 40%60%（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：33.某一药物味苦，难溶于水，置于目光下色渐变深，制成最理想的制剂是 A.胶囊剂 B.液体制剂 C.糖浆剂 D.泡腾片 E.注射剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：34.关于粉碎的作用不包括的是 A.有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度 B.有利于各成分的混合均匀 C.有助于药物的热分解 D.有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度 E.有助于从天然药物中提取有效成

32、分（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：35.下列片剂中，必须做崩解时限检查的是 A.咀嚼片 B.包衣片 C.口含片 D.缓释片 E.舌下片（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：36.下列哪个是胶囊的基质之一，又有皮肤保湿作用 A.聚乙二醇 B.甘油 C.山梨醇 D.乙醇 E.四氢呋喃（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：37.下列关于颗粒剂的叙述错误的是 A.颗粒剂应该冲入水中饮服，不可直接吞服 B.颗粒剂可以作为胶囊剂或片剂的原料 C.颗粒剂比散剂服用方便，吸湿性减小 D.颗粒剂可以包衣以利于防潮等 E.颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性均较小（分数：2.00）A. B

33、.C.D.E.解析：38.下列关于片剂辅料的叙述错误的是 A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用 B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂 C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂 D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行 E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：39.关于混合的影响因素错误的是 A.物料粉体性质的影响 B.设备类型的影响 C.操作条件的影响 D.装料方式的影响 E.操作温度的影响（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：40.下列关于片剂的叙述中错误的是 A.片剂压

34、片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度 B.制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性 C.片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入 D.所有的片剂都应作崩解时限检查(包括口含片、咀嚼片、缓控释片) E.片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：41.关于筛与筛分设备的叙述中正确的是 A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准 B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法 C.中国药典标准筛规定了 19 号筛，号数愈大，孔径愈粗 D.筛分用的药筛只有冲眼筛 E.医药工业的筛常用“孔”数表示筛号（分数：2.00）A.

35、B. C.D.E.解析：42.下列哪个关于湿法制粒的叙述是错误的 A.制软材时，应该“轻握成团，轻压即散” B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点 C.湿颗粒干燥时，应该越干燥越好 D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒 E.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：43.常作肠溶衣的高分子类物质是 A.PEG-4000 B.羟丙基纤维素 C.甲基纤维素 D.醋酸纤维素酞酸酯 E.乙基纤维素（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：44.下列不是片剂崩解的主要机理的是 A.吸水膨胀作用 B

36、.润湿热作用 C.双电层作用 D.毛细管作用 E.水分的渗入（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：45.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是 A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便 B.剂量准确、含量均匀 C.产品性状稳定，成本及售价较低 D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要 E.都具有靶向作用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：46.常用的片剂辅料叙述错误的是 A.稀释剂会增加主药的剂量偏差 B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等 C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂 D.PEG 是常用的润滑剂 E.常见的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等（分数：

37、2.00）A. B.C.D.E.解析：47.膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是 A.性能稳定，不降低主药药效 B.生理惰性、无毒、无刺激 C.具有较小溶解度 D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物 E.来源丰富、价格便宜（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：48.有关粉碎的表述错误的是 A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程 B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度 D.粉碎的意义在于：有利于减小固体药物的密度 E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：49.不属于固体干燥设备的是 A.厢式干燥器 B.流化床干燥器 C.高压干燥器 D.喷雾干燥器 E.微波干燥器（分数：2.00）A.B.C. D.E.