【医学类职业资格】初级药师基础知识-药物化学-3及答案解析.doc

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1、初级药师基础知识-药物化学-3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：50，分数：100.00)1.在受到冲击和高热时可发生爆炸的药物是 A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.氯霉素 D.氯贝丁酯 E.硝酸毛果芸香碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.咖啡因的基本母核为 A.黄嘌呤 B.蝶呤 C.嘌呤 D.喹啉 E.异喹啉（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.安钠咖注射液的组成是 A.咖啡因加氯化钠 B.咖啡因加苯甲酸钠 C.咖啡因加水杨酸钠 D.咖啡因加枸橼酸钠 E.咖啡因加甘氨酸钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.如下结构的药物是（分数：

2、2.00）A.B.C.D.E.5.与尼可刹米的性质不符的是 A.为无色或淡黄色油状液体 B.具有吡啶结构 C.具水解性 D.与碱性碘化铋钾试液反应产生沉淀 E.具有酯键（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.黄嘌呤生物碱的共有反应是 A.铜吡啶反应 B.Vitali 反应 C.紫脲酸铵反应 D.硫色素反应 E.银盐反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.氢氯噻嗪的化学结构属于 A.苯并噻嗪类 B.磺酰胺类 C.苯氧乙酸类 D.含氮杂环类 E.醛固酮类（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.呋塞米属于哪种结构类型的利尿药 A.磺酰胺类 B.多羟基化合物 C.苯氧乙酸类 D.醛固酮类 E

3、.苯并噻嗪类（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.下列性质与氢氯噻嗪不符的是 A.结构中含有两个磺酰氨基 B.显弱酸性，在氢氧化钠中溶解 C.具有水解性 D.主要通过抑制碳酸酐酶的活性而利尿 E.为利尿药具有降压作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.如下结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.与甘露醇的叙述不符的是 A.为六元醇类的衍生物 B.为白色结晶性粉末，无臭，味甜 C.具右旋光性 D.与三氯化铁试液作用，生成蓝色沉淀 E.主要用于脑水肿、肾衰竭的早期少尿症和青光眼（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.下列药物中，其体内代谢产物有利尿作用的是 A.氢氯

4、噻嗪 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.氨苯蝶啶 E.呋塞米（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.结构中不含杂环的利尿药是 A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.依他尼酸(甘露醇) D.氢氯噻嗪 E.呋塞米（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.与苯并噻嗪类利尿药构效关系不符的是 A.环外磺酰胺基为利尿作用的必需基团 B.6 位上的氢被卤素(如 Cl、Br、CF 3)取代，则活性增加 C.6 位引入-NH 2(氨基)利尿作用消失 D.若将 3,4 位双键饱和，利尿作用提高 310 倍 E.4,5,8 位若有烷基取代利尿作用增加（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.大剂量或长期使用，可引起高

5、钾血症的利尿药是 A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.依他尼酸(甘露醇) D.氢氯噻嗪 E.呋塞米（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.与马来酸氯苯那敏性质不符的是 A.具有升华性 B.结构只含有吡啶环 C.S(+)异构体的活性比 R(-)异构体的活性强 D.结构类型属于丙胺类 E.为强效非镇静性 H1受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.下列哪个药物除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用 A.盐酸苯海拉明 B.盐酸赛庚啶 C.马来酸氯苯那敏 D.盐酸西替利嗪 E.富马酸酮替芬（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.属于非镇静类 H，受体拮抗剂的是 A.盐酸苯海拉明

6、B.马来酸氯苯那敏 C.富马酸酮替芬 D.盐酸西替利嗪 E.盐酸赛庚啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.不属于 H1受体拮抗剂的结构类型是 A.氨基醚类 B.三环类 C.丙胺类 D.咪唑类 E.哌嗪类（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.如下结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.驾驶员小张患皮肤过敏，为了不影响工作，应选用的抗过敏药是 A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯那敏 C.富马酸酮替芬 D.盐酸西替利嗪 E.盐酸赛庚啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.根据化学结构盐酸赛庚啶属于 A.氨基醚类 B.三环类 C.丙胺类 D.咪唑类 E.哌嗪类（分数：

7、2.00）A.B.C.D.E.23.抗过敏的分类不包括 A.H1受体拮抗剂 B.前列腺素抑制剂 C.过敏介质释放抑制剂 D.白三烯拮抗剂 E.缓激肽拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.奥美拉唑属于 A.乙酰胆碱酯酶抑制剂 B.环氧酶抑制剂 C.质子泵抑制剂 D.H1受体拮抗剂 E.H2受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.与法莫替丁的叙述不相符的是 A.结构中含有磺酰氨基 B.结构中含有硝基 C.结构中含有胍基 D.为高选择性的 H2受体拮抗剂 E.用于治疗胃及十二指肠溃疡（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.法莫替丁的结构类型属于 A.咪唑类 B.呋喃类

8、C.噻唑类 D.吡啶类 E.哌啶类（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.不属于抗组胺的药物是 A.雷尼替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.盐酸西替利嗪 E.马来酸氯苯那敏（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.化学结构如下的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.具有如下化学结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.药物本身无活性前药，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是 A.米索前列醇 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.雷尼替丁 E.西咪替丁（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.与奥美拉唑叙述不符的是 A.又名洛赛克 B.具有酸碱两性 C.为前药

9、 D.为质子泵抑制剂 E.结构中含有苯并噻唑环（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.化学结构如下的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.胰岛素属于 A.多糖类药物 B.多肽类药物 C.聚合类药物 D.药物前体 E.软药（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.张师傅患胰岛素依赖型(1 型)糖尿病，应选用的治疗药物是 A.阿卡波糖 B.吡格列酮 C.甲苯磺丁脲 D.二甲双胍 E.胰岛素（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.与人胰岛素的叙述不符的是 A.含有 16 种 51 个氨基酸 B.由两个肽链通过酰胺键联结而成 C.A 链由 30 个氨基酸组成 D.B 链由 21

10、个氨基酸组成 E.用于治疗 1 型糖尿病（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.口服降血糖药的结构类型不包括 A.磺酰脲类 B.噻唑烷二酮类 C.双胍类 D.口服胰岛素类 E.葡萄糖苷酶抑制剂类（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.吡格列酮属于哪种类型的药物 A.噻唑烷二酮类降糖药 B.噻唑烷二酮类降血压药 C.噻唑烷二酮类利尿药 D.磺酰脲类降糖药 E.磺酰脲类利尿药（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.属于磺酰脲类降血糖药的是 A.二甲双胍 B.米格列醇 C.甲苯磺丁脲 D.阿卡波糖 E.胰岛素（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.与格列本脲的叙述不相符的是 A.又名

11、优降糖 B.含磺酰脲结构 C.具有水解性 D.具有旋光性 E.不适用于治疗老年糖尿病患者（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.与吡格列酮的叙述不相符的是 A.结构属于噻唑烷二酮类 B.为促胰岛素分泌药 C.胰岛素增敏剂 D.通过提高外周和肝脏对胰岛素敏感性而控制血糖水平 E.用于 2 型糖尿病的治疗（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.与二甲双胍的叙述不相符的是 A.结构属于双胍类 B.为促胰岛素分泌药 C.促进脂肪组织摄取葡萄糖 D.几乎全部由尿排泄 E.用于 2 型糖尿病的治疗（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.具有下列化学结构的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.

12、E.43.肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和 A.性激素 B.雌激素 C.雄激素 D.盐皮质激素 E.蛋白同化激素（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.甾类激素的基本母核为 A.环戊烷并菲 B.环己烷并菲 C.环戊烷并多氢菲 D.环己烷并多氢菲 E.环戊烷并多氢萘（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.甾类激素根据化学结构分为 A.性激素类和肾上腺皮质激素类 B.雌激素类、雄激素类和皮质激素类 C.雌甾烷类、雄甾烷类和孕甾烷类 D.盐皮质激素类和糖皮质激素类 E.雌激素类、雄激素类、孕激素类和皮质激素类（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.醋酸氢化可的松的结构类型属于 A.雌

13、甾烷类 B.雄甾烷类 C.孕甾烷类 D.胆甾烷类 E.粪甾烷类（分数：2.00）A.B.C.D.E.47.雌二醇的母体是 A.雄甾烷 B.雌甾烷 C.孕甾烷 D.孕甾烯 E.胆甾烷（分数：2.00）A.B.C.D.E.48.将糖皮质激素 C21位羟基酯化的目的是 A.增加抗炎活性 B.增加稳定性 C.降低水钠潴留副作用 D.增加水溶性 E.增加脂溶性（分数：2.00）A.B.C.D.E.49.下列哪些叙述与醋酸地塞米松不相符 A.含有 3-酮-4-烯结构 B.结构类型属于孕甾烷类 C.具有 羟基酮的结构 D.可与 Fehling 试剂产生氧化亚铜沉淀 E.用于避孕（分数：2.00）A.B.C.

14、D.E.50.将睾酮 19 位甲基去除，其目的是 A.增加雄激素活性 B.可口服 C.延长作用时间 D.增强蛋白同化作用 E.减少副作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师基础知识-药物化学-3 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：50，分数：100.00)1.在受到冲击和高热时可发生爆炸的药物是 A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.氯霉素 D.氯贝丁酯 E.硝酸毛果芸香碱（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查硝酸异山梨酯的理化性质。受冲击或高热时易发生爆炸是硝酸酯类抗心绞痛药物的主要共性之一，而 A、C、D、E 均无此性质，故选

15、 B。2.咖啡因的基本母核为 A.黄嘌呤 B.蝶呤 C.嘌呤 D.喹啉 E.异喹啉（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查咖啡因的结构母核。其余答案与其不符，故选 A。3.安钠咖注射液的组成是 A.咖啡因加氯化钠 B.咖啡因加苯甲酸钠 C.咖啡因加水杨酸钠 D.咖啡因加枸橼酸钠 E.咖啡因加甘氨酸钠（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查安钠咖注射液的组成。安钠咖注射液的组成为咖啡因加苯甲酸钠所形成的电子转移复合物，以增加咖啡因的溶解度。故选 B。4.如下结构的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查咖啡因的化学结构。5.与尼可刹米的性质不

16、符的是 A.为无色或淡黄色油状液体 B.具有吡啶结构 C.具水解性 D.与碱性碘化铋钾试液反应产生沉淀 E.具有酯键（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查尼可刹米的化学性质与结构特点。尼可刹米结构中含有酰胺而无酯键，故选 E。6.黄嘌呤生物碱的共有反应是 A.铜吡啶反应 B.Vitali 反应 C.紫脲酸铵反应 D.硫色素反应 E.银盐反应（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查具有黄嘌呤母核药物的特征鉴别反应。7.氢氯噻嗪的化学结构属于 A.苯并噻嗪类 B.磺酰胺类 C.苯氧乙酸类 D.含氮杂环类 E.醛固酮类（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解

17、析 考查氢氯噻嗪的结构类型。呋塞米属于磺酰胺类，依他尼酸属于苯氧乙酸类，氨苯蝶啶属于含氮杂环类，螺内酯属于醛固酮类，故选 A。8.呋塞米属于哪种结构类型的利尿药 A.磺酰胺类 B.多羟基化合物 C.苯氧乙酸类 D.醛固酮类 E.苯并噻嗪类（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查呋塞米的结构类型。A 呋塞米属于磺酰胺类，B 甘露醇属于多羟基化合物，C 依他尼酸属于苯氧乙酸类，D 螺内酯属于醛固酮类，E 氢氯噻嗪属于苯并噻嗪类，故选 A。9.下列性质与氢氯噻嗪不符的是 A.结构中含有两个磺酰氨基 B.显弱酸性，在氢氧化钠中溶解 C.具有水解性 D.主要通过抑制碳酸酐酶的活性而利尿

18、E.为利尿药具有降压作用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查氢氯噻嗪的结构特点、理化性质、作用机制和作用特点。氢氯噻嗪主要是通过抑制髓袢升枝粗段皮质部和远曲小管前段对钠离子、氯离子和水的再吸收而发挥作用，而对碳酸酐酶的抑制作用很弱。故选 D。10.如下结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查氢氯噻嗪的结构。从结构即可判断出是氢氯噻嗪的化学结构，结构中含有噻嗪环和氯原子取代基，故选 D。11.与甘露醇的叙述不符的是 A.为六元醇类的衍生物 B.为白色结晶性粉末，无臭，味甜 C.具右旋光性 D.与三氯化铁试液作用，生成蓝色沉淀 E.主要用于脑水肿、肾

19、衰竭的早期少尿症和青光眼（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查甘露醇的结构特点、性质和用途。甘露醇与三氯化铁试液作用，生成棕黄色沉淀而非蓝色沉淀，故选 D。12.下列药物中，其体内代谢产物有利尿作用的是 A.氢氯噻嗪 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.氨苯蝶啶 E.呋塞米（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查螺内酯的体内代谢及代谢产物的活性。在以上利尿药中，仅螺内酯的体内代谢产物有利尿作用，螺内酯在肝脏脱去乙酰巯基，生成坎利酮和坎利酸，坎利酮为活性代谢物。故选 B。13.结构中不含杂环的利尿药是 A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.依他尼酸(甘露醇) D.氢氯噻嗪 E

20、.呋塞米（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查本组药物的结构特点。氨苯蝶啶含有蝶啶环，螺内酯含有呋喃内酯环，氢氯噻嗪含有噻二嗪环，依他尼酸(甘露醇)为苯环，故选 C。14.与苯并噻嗪类利尿药构效关系不符的是 A.环外磺酰胺基为利尿作用的必需基团 B.6 位上的氢被卤素(如 Cl、Br、CF 3)取代，则活性增加 C.6 位引入-NH 2(氨基)利尿作用消失 D.若将 3,4 位双键饱和，利尿作用提高 310 倍 E.4,5,8 位若有烷基取代利尿作用增加（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查苯并噻嗪类利尿药的构效关系。4,5,8 位若有烷基取代利尿作用消失而

21、非增加，故选E。15.大剂量或长期使用，可引起高钾血症的利尿药是 A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.依他尼酸(甘露醇) D.氢氯噻嗪 E.呋塞米（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 螺内酯是一种低效利尿剂，其结构与醛固酮类似，作用于远曲小管和集合管，阻断 Na+-K+和 Na+-H+交换，导致 Na+、Cl -和水排泄增多，K +、Mg 2+和 H+排泄减少，长期大剂量使用会导致高钾血症。16.与马来酸氯苯那敏性质不符的是 A.具有升华性 B.结构只含有吡啶环 C.S(+)异构体的活性比 R(-)异构体的活性强 D.结构类型属于丙胺类 E.为强效非镇静性 H1受体拮抗剂（分数：2.0

22、0）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查马来酸氯苯那敏的结构特点、理化性质和作用特点。马来酸氯苯那敏使用后会引起嗜睡的副作用，因此属于经典的 H1受体拮抗剂，故选 E。17.下列哪个药物除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用 A.盐酸苯海拉明 B.盐酸赛庚啶 C.马来酸氯苯那敏 D.盐酸西替利嗪 E.富马酸酮替芬（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查盐酸苯海拉明的作用特点。其余答案无此作用，故选 A。18.属于非镇静类 H，受体拮抗剂的是 A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯那敏 C.富马酸酮替芬 D.盐酸西替利嗪 E.盐酸赛庚啶（分数：2.00）A.B.C.D. E.解

23、析：解析 考查盐酸西替利嗪的作用特点。其余答案均为经典 H1受体拮抗剂，具有镇静作用，故选D。19.不属于 H1受体拮抗剂的结构类型是 A.氨基醚类 B.三环类 C.丙胺类 D.咪唑类 E.哌嗪类（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查 H1受体拮抗剂的结构分类。咪唑类不属于 H1受体拮抗剂，其余均属于 H1受体拮抗剂，故选 D。20.如下结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查盐酸西替利嗪的化学结构。21.驾驶员小张患皮肤过敏，为了不影响工作，应选用的抗过敏药是 A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯那敏 C.富马酸酮替芬 D.盐酸西替利嗪 E.盐酸赛庚

24、啶（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查盐酸西替利嗪的作用特点。驾驶员小张应选用无嗜睡副作用的抗过敏药，除盐酸西替利嗪外其他选项的药均有嗜睡副作用，故选 D。22.根据化学结构盐酸赛庚啶属于 A.氨基醚类 B.三环类 C.丙胺类 D.咪唑类 E.哌嗪类（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查盐酸赛庚啶的结构类型(分类)。盐酸赛庚啶的结构由二苯并环庚烯母核组成，为三环类抗过敏药，故选 B。23.抗过敏的分类不包括 A.H1受体拮抗剂 B.前列腺素抑制剂 C.过敏介质释放抑制剂 D.白三烯拮抗剂 E.缓激肽拮抗剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析

25、考查抗过敏药的分类。前列腺素抑制剂并无抗过敏作用，故选 B。24.奥美拉唑属于 A.乙酰胆碱酯酶抑制剂 B.环氧酶抑制剂 C.质子泵抑制剂 D.H1受体拮抗剂 E.H2受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑属于 H+/K+-ATP 酶抑制剂，简称质子泵抑制剂，故选C。25.与法莫替丁的叙述不相符的是 A.结构中含有磺酰氨基 B.结构中含有硝基 C.结构中含有胍基 D.为高选择性的 H2受体拮抗剂 E.用于治疗胃及十二指肠溃疡（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查法莫替丁的结构特点、作用机制和临床用途。法莫替丁结构中并无硝

26、基，而含有硝基的替丁类抗溃疡药是雷尼替丁，故选 B。26.法莫替丁的结构类型属于 A.咪唑类 B.呋喃类 C.噻唑类 D.吡啶类 E.哌啶类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查法莫替丁的结构类型。咪唑类的代表药是西咪替丁，呋喃类的代表药是雷尼替丁，噻唑类的代表药是法莫替丁，吡啶类的代表药是依可替丁，哌啶类的代表药是罗沙替丁，故选 C。27.不属于抗组胺的药物是 A.雷尼替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.盐酸西替利嗪 E.马来酸氯苯那敏（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查抗组胺类药物。奥美拉唑属于质子泵抑制剂，而非抗组胺药物，抗组胺药物包括了 H1和

27、H2受体拮抗剂，故选答案 C。28.化学结构如下的药物为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查雷尼替丁的化学结构，结构中含有呋喃环，故选答案 D。29.具有如下化学结构的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查雷尼替丁的化学结构，其余答案不符，故选 C。30.药物本身无活性前药，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是 A.米索前列醇 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.雷尼替丁 E.西咪替丁（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查奥美拉唑的作用特点。属于前药的是奥美拉唑，在体内经 H+催化重排为活性物质，与H+-K+-ATP 酶结合，使酶

28、失活，从而抑制胃酸的分泌。故选 C。31.与奥美拉唑叙述不符的是 A.又名洛赛克 B.具有酸碱两性 C.为前药 D.为质子泵抑制剂 E.结构中含有苯并噻唑环（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查奥美拉唑的性质和结构特点。除结构特点外，均与其相符，奥美拉唑结构中含有苯并咪唑环和吡啶环，故选 E。32.化学结构如下的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查马来酸氯苯那敏的化学结构，从马来酸的结构即可得知答案为 E。33.胰岛素属于 A.多糖类药物 B.多肽类药物 C.聚合类药物 D.药物前体 E.软药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查胰

29、岛素的结构特点和作用特点。胰岛素是由 51 个氨基酸组成的蛋白激素类药物，属于多肽类药物，故选 B。34.张师傅患胰岛素依赖型(1 型)糖尿病，应选用的治疗药物是 A.阿卡波糖 B.吡格列酮 C.甲苯磺丁脲 D.二甲双胍 E.胰岛素（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查胰岛素的用途。胰岛素为治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药，本组其他药均为治疗 2型糖尿病的药物，故选 E。35.与人胰岛素的叙述不符的是 A.含有 16 种 51 个氨基酸 B.由两个肽链通过酰胺键联结而成 C.A 链由 30 个氨基酸组成 D.B 链由 21 个氨基酸组成 E.用于治疗 1 型糖尿病（分数：2.0

30、0）A.B. C.D.E.解析：解析 考查胰岛素的结构特征和用途。胰岛素是由 A、B 两个肽链通过二硫键联结而成而非酰胺键，故选 B。36.口服降血糖药的结构类型不包括 A.磺酰脲类 B.噻唑烷二酮类 C.双胍类 D.口服胰岛素类 E.葡萄糖苷酶抑制剂类（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查口服降血糖药的分类(结构类型)。口服胰岛素类不在口服降血糖药的分类中，故选D。37.吡格列酮属于哪种类型的药物 A.噻唑烷二酮类降糖药 B.噻唑烷二酮类降血压药 C.噻唑烷二酮类利尿药 D.磺酰脲类降糖药 E.磺酰脲类利尿药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查吡格列酮的

31、结构类型和临床用途。吡格列酮类噻唑烷二酮类降糖药，故选 A。38.属于磺酰脲类降血糖药的是 A.二甲双胍 B.米格列醇 C.甲苯磺丁脲 D.阿卡波糖 E.胰岛素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查甲苯磺丁脲的结构类型。A 属于双胍类，B、D 属于糖类，E 属于多肽类，故选 C。39.与格列本脲的叙述不相符的是 A.又名优降糖 B.含磺酰脲结构 C.具有水解性 D.具有旋光性 E.不适用于治疗老年糖尿病患者（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查格列本脲的结构特点、理化性质和临床用途。格列本脲结构中不含有手性中心，故无旋光性，故选 D。40.与吡格列酮的叙述不

32、相符的是 A.结构属于噻唑烷二酮类 B.为促胰岛素分泌药 C.胰岛素增敏剂 D.通过提高外周和肝脏对胰岛素敏感性而控制血糖水平 E.用于 2 型糖尿病的治疗（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查吡格列酮的性质、作用机制及用途。吡格列酮为胰岛素增敏剂而非促胰岛素分泌药，故选 B。41.与二甲双胍的叙述不相符的是 A.结构属于双胍类 B.为促胰岛素分泌药 C.促进脂肪组织摄取葡萄糖 D.几乎全部由尿排泄 E.用于 2 型糖尿病的治疗（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查二甲双胍的性质、作用机制及用途。二甲双胍不能促进胰岛素分泌，主要促进脂肪组织摄取葡萄糖，使肌肉

33、组织无氧酵解增加，增加葡萄糖的利用，减少葡萄糖经消化道的吸收，使血糖降低。故选 B。42.具有下列化学结构的药物为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查醋酸地塞米松的化学结构。9 含氟，16 含甲基，为地塞米松的结构，故选 D。43.肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和 A.性激素 B.雌激素 C.雄激素 D.盐皮质激素 E.蛋白同化激素（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查肾上腺皮质激素的分类。肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和盐皮质激素。故选D。44.甾类激素的基本母核为 A.环戊烷并菲 B.环己烷并菲 C.环戊烷并多氢菲 D.环己烷并多氢菲 E.环戊

34、烷并多氢萘（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查甾类激素的基本母核及组成。甾类激素的基本母核为环戊烷并多氢菲，故选 C。45.甾类激素根据化学结构分为 A.性激素类和肾上腺皮质激素类 B.雌激素类、雄激素类和皮质激素类 C.雌甾烷类、雄甾烷类和孕甾烷类 D.盐皮质激素类和糖皮质激素类 E.雌激素类、雄激素类、孕激素类和皮质激素类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查甾类激素的结构类型(分类)。甾类激素按化学结构分为雌甾烷类、雄甾烷类和孕甾烷类；按药理作用分为性激素类和肾上腺皮质激素类，性激素又分为雌激素类、雄激素类、孕激素类。故选C。46.醋酸氢化可的松的结

35、构类型属于 A.雌甾烷类 B.雄甾烷类 C.孕甾烷类 D.胆甾烷类 E.粪甾烷类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查醋酸氢化可的松的结构类型。氢化可的松在 17 位含有乙基链为孕甾烷类，故选 C。47.雌二醇的母体是 A.雄甾烷 B.雌甾烷 C.孕甾烷 D.孕甾烯 E.胆甾烷（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查雌二醇的结构类型。从药名得知，雌二醇属于雌甾烷类，故选 B。48.将糖皮质激素 C21位羟基酯化的目的是 A.增加抗炎活性 B.增加稳定性 C.降低水钠潴留副作用 D.增加水溶性 E.增加脂溶性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考

36、查糖皮质激素类药物的结构改造方法及作用。经酯化后保护了 羟基酮结构，使稳定性明显增加，故选 B。49.下列哪些叙述与醋酸地塞米松不相符 A.含有 3-酮-4-烯结构 B.结构类型属于孕甾烷类 C.具有 羟基酮的结构 D.可与 Fehling 试剂产生氧化亚铜沉淀 E.用于避孕（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 考查醋酸地塞米松的结构特点、理化性质与临床用途。醋酸地塞米松属于糖皮质激素类药物，本身无避孕作用，故选 E。50.将睾酮 19 位甲基去除，其目的是 A.增加雄激素活性 B.可口服 C.延长作用时间 D.增强蛋白同化作用 E.减少副作用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查睾酮的结构改造及蛋白同化激素的结构特点。将睾酮 17 位引入甲基，使稳定性增加，可口服，如甲睾酮；17 位羟基酯化，可延长作用时间，如丙酸睾酮；19-去甲基可增强蛋白同化作用，如苯丙酸诺龙；故选 D。