（全国通用版）2019高考生物二轮复习专题三基因的遗传规律专题强化练.doc

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1、1专题三 基因的遗传规律专题强化练1(2018洛阳统考)利用“假说演绎法” ，孟德尔发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是( )A孟德尔作出的“演绎”是 F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生 11 的性状比B孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”C为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验D孟德尔发现的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象答案 A解析 孟德尔的假说演绎中，假说的核心内容是 F1能产生比例相等的带有不同遗传因子的两种配子，预测 F1与隐性纯合子杂交，后代会出现 11 的性状比，A 正确，B 错误；为验证作出的假设是否正确

2、，孟德尔设计并完成了测交实验，C 错误；孟德尔的遗传规律只适用于进行有性生殖时核基因的遗传现象，不适用于细胞质基因的遗传，D 错误。2苦瓜植株中含有一对等位基因 D 和 d，其中 D 基因纯合的植株不能产生卵细胞，而 d 基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合植株完全正常。现有基因型为 Dd 的苦瓜植株若干作亲本，下列有关叙述错误的是( )A如果从亲代起每代自交至 F2，则 F2中 d 基因的频率为 1/2B如果从亲代起每代自交至 F2，则 F2中正常植株所占比例为 1/2C如果从亲代起每代自由交配至 F2，则 F2中 D 基因的频率为 1/2D如果从亲代起每代自由交配至 F2，则 F2中完全正

3、常的植株所占比例为 1/2答案 D解析 基因型为 Dd 的苦瓜植株自交，子一代(F 1)中 DDDddd121，根据题干信息2“D 基因纯合的植株不能产生卵细胞，而 d 基因纯合的植株花粉不能正常发育”可知，若让F1自交，则只有基因型为 Dd 的苦瓜植株可以实现自交并产生后代，所得 F2中DDDddd121，则 D 和 d 基因的频率都为 1/2，正常植株所占比例为 1/2，A、B 正确；基因型为 Dd 的苦瓜植株自由交配产生的 F1中 DDDddd121，根据题干信息推断，F 1产生的雌配子为 Dd12、雄配子为 Dd21，由此求得 F2中DDDddd(1/3)(2/3)(2/3)(2/3)

4、(1/3)(1/3)(2/3)(1/3)252，所以 F2中 D 基因的频率为 2/9(1/2)(5/9)1/2，完全正常的植株占5/9，C 正确，D 错误。3椎实螺是雌雄同体动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋(D)对左旋(d)为显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，这种现象在遗传学上称为母性效应。以下叙述错误的是( )ADDdd，F 1全为右旋，F 1自交，F 2也全是右旋BDdDd，F 1全为右旋，F 1自交，F 2中右旋左旋31CddDD，F 1全为左旋，F 1自交，F 2也全是左旋D

5、ddDd，F 1全为左旋，F 1自交，F 2中右旋左旋11答案 C解析 DDdd，因母本基因型是 DD，则 F1全为右旋，F 1基因型为 Dd，则 F1自交，F 2也全是右旋，A 项正确；DdDd，母本基因型是 Dd，则 F1全为右旋，F 1基因型及比例为DDDddd121，因此 F1自交，F 2中右旋左旋31，B 项正确；ddDD，母本基因型是 dd，则 F1全为左旋，F 1基因型为 Dd，故 F1自交，F 2应全是右旋，C 项错误；ddDd，母本基因型是 dd，则 F1全为左旋，F 1基因型及比例为 Dddd11，故 F1自交，F2中右旋左旋11，D 项正确。4(2018广州模拟)某高等动

6、物的毛色由位于常染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，A 对 a、B 对 b 完全显性，其中 A 基因控制黑色素的合成，B 基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当 A、B 基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而导致无法继续表达。用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得 F1，F 1毛色呈白色。以下分析错误的是( )A自然界中该动物白毛个体的基因型有 5 种B含 A、B 基因的个体毛色呈白色的原因是不能翻译出相关蛋白质C若 F1自交，F 2中黑毛黄毛白毛个体数量之比接近 3310，则两对等位基因独立遗传D若 F1自交，F 2中白毛个体的比例为 1/2，则 F2中黑毛个体

7、的比例也为 1/2答案 D3解析 由题意可知，黑毛个体的基因型为 A_bb，黄毛个体的基因型为 aaB_。含 A、B 基因的个体因不能翻译出相关蛋白质而毛色呈白色，则白毛个体的基因型为 A_B_、aabb，进而推知自然界中该动物白毛个体的基因型有 5 种，A、B 正确；用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得F1，F 1毛色呈白色，则亲本中黑毛个体的基因型为 AAbb，黄毛个体的基因型为 aaBB，F 1中白毛个体的基因型为 AaBb。若 F1自交，F 2中黑毛(A_bb)黄毛(aaB_)白毛(A_B_、aabb)个体数量之比接近 3310，即 9331 的变形，说明 A、a 和 B、b 两对等位基因独立

8、遗传，C 正确；F 1中白毛个体的基因型为 AaBb，F 1自交，若 F2中白毛个体的比例为 1/2，说明基因 A 与 b 位于一条染色体上，基因 a 与 B 位于一条染色体上，则 F2中黑毛(AAbb)黄毛(aaBB)白毛(AaBb)112，黑毛个体的比例为 1/4，D 错误。5.已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是( )A三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B基因型为 AaDd 的个体与基因型为 aaDd 的个体杂交的后代会出现 4 种表现型，比例为3311C如果基因型为 AaBb 的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生

9、4 种配子D基因型为 AaBb 的个体自交后代会出现 4 种表现型，比例不一定为 9331答案 B解析 A、a 和 B、b 两对等位基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传不遵循基因的自由组合定律；如果基因型为 AaBb 的个体在产生配子时没有发生交叉互换和突变，则它只产生2 种配子；由于 A、a 和 B、b 基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，因此，基因型为 AaBb的个体自交后代正常情况下不会出现 4 种表现型。6某种雌雄异株植物的花色有白色和蓝色两种，花色由等位基因 A、a(位于常染色体上)和B、b(位于 X 染色体上)控制，基因与花色的关系如图所示。基因型 AAXBXB的个体与基因型为

10、aaXbY 的个体杂交得 F1，F 1雌雄个体杂交得 F2，下列说法错误的是( )A与控制该植物花色有关的基因型共有 15 种B开蓝花个体的基因型有 aaXBY、aaX BXB、aaX BXb 3 种CF 2开蓝花的雌性植株中纯合子占的比例为 1/4DF 2中花色的表现型及比例是白色蓝色1334答案 C解析 根据题干信息分析，控制该植物花色的两对等位基因 A、a 和 B、b 分别位于常染色体和 X 染色体上，由此可判断花色的遗传符合基因的自由组合定律。与控制花色有关的基因型一共有 3(AA、Aa 和 aa)5(XBXB、X BXb、X bXb、X BY、X bY)15 种，A 正确；据题图分析

11、可知，开蓝花个体必须没有 A 基因、有 B 基因，则其基因型有 aaXBY、aaX BXB、aaX BXb 3 种，B 正确；基因型为 AAXBXB的个体与基因型为 aaXbY 的个体杂交得 F1，其基因型为 AaXBXb、AaX BY，则F2开蓝花的雌性植株(aaX BX )中纯合子(aaX BXB)占的比例为 1/2，C 错误；F 2中开蓝花个体所占的比例为 1/4(aa)3/4(XBX 、X BY)3/16，所以 F2中花色的表现型及比例是白色蓝色133，D 正确。7 果 蝇 具 有 易 饲 养 、 性 状 明 显 等 优 点 ， 是 经 典 的 遗 传 学 实 验 材 料 。 已 知

12、果 蝇 红 眼 为 伴X 显 性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是( )A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案 B解析 白眼雌果蝇红眼雄果蝇，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，因此可通过眼色判断性别。8红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体为 XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是( )A若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲B若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D若孩子患红绿色盲，则

13、出现的异常配子不会来自母亲答案 C解析 设正常与色盲相关基因分别用 B、b 表示。父母正常，则父亲基因型为 XBY，母亲基因型为 XBXB或 XBXb，生下的染色体为 XXY 的孩子若色觉正常，则基因型为 XBXBY 或 XBXbY，此孩子若为 XBXBY，可能是父亲提供 XBY 的异常精子，也有可能是母亲提供异常卵子 XBXB，此孩子若为 XBXbY，可能是母亲提供异常卵子 XBXb，也可能是父亲提供异常精子 XBY，A、B错误；若孩子患红绿色盲，基因型为 XbXbY，X bXb异常配子只可能来自母亲，C 正确，D 错误。9(2018潍坊二模)下列与人群中抗维生素 D 佝偻病有关的叙述，正确

14、的是( )A患者中女性多于男性，所以女性人群中致病基因的频率大于男性人群B女性患者的致病基因既可来自祖父，也可来自外祖父5C男性患者的致病基因既可来自祖母，也可来自外祖母D若男性群体中患者的比例为 2%，则女性群体中纯合子患者的比例为 0.04%答案 D解析 抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，在人群中女性发病率高于男性，但基因频率在男性和女性中是相同的，A 错误；女性患者的致病基因一个来自父亲，则只能来自祖母，不可能来自祖父，另一个致病基因来自母亲，则既可来自外祖父，也可来自外祖母，B错误；男性患者的致病基因只能来自母亲，可来自外祖父或外祖母，但一定不会来自父亲和祖父母，C 错误

15、；男性群体中患者的比例为 2%，即患病基因频率等于 2%，则女性群体中纯合子患者的比例2%2%0.04%，D 正确。10某家族有两种单基因遗传病，即人类的白化病和抗维生素 D 佝偻病。该家族的遗传系谱图如图所示(不考虑交叉互换和基因突变)。下列有关说法错误的是( )A白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的特点；抗维生素 D 佝偻病具有代代相传且女性患者多于男性患者的特点B据图分析，8 患病的概率为 1/8；如果8 是男孩，则患病的概率为 1/4C7 与一正常女性婚配，他们的子女患白化病的概率为 1/202，则自然人群中白化病的发病率大约为 1/10 000D若8 是男孩且患抗维生素 D 佝偻

16、病，则一定是5 减数第一次分裂异常引起的答案 B解析 白化病是常染色体隐性遗传病(相关基因用 A、a 表示，则患病个体的基因型为 aa)，具有隔代遗传且男女患病比例无差别的特点，抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病(相关基因用 B、b 表示，则患病个体的基因型为 XBY 或 XBX )，具有代代相传且女性患者多于男性患者的特点，A 项正确；分析系谱图可知，1 的基因型为 aaXbY，2 的基因型为 A_XBX ，5 的基因型为 AaXBY，3 的基因型为 A_XbY，4 的基因型为aaXbXb，6 的基因型为 AaXbXb，因此8 患白化病的概率是 1/4，8 患抗维生素 D佝偻病的

17、概率是 1/2，所以8 患病的概率为 1(11/4)(11/2)5/8；如果8是男孩，则其仅可能患白化病，其患白化病的概率为 1/4，B 项错误；7 的基因型一定是 AaXbY，与一正常女性(A_X bXb)婚配，若自然人群中白化病的发病率大约为 1/10 000，即自然人群中 a 的基因频率为 1/1000.01，则正常女性基因型为 Aa 的概率为 Aa/(AAAa)(20.990.01)/(0.990.9920.990.01)2/101，因此7 与一正常女性婚配，他们的子女患白化病的概率为(2/101)(1/4)1/202，C 项正确；根据上述分析可知，5 有关抗维生素 D 佝偻病的基因型

18、为 XBY，6 有关抗维生素 D 佝偻病的基因型为6XbXb，若8 是男孩且患抗维生素 D 佝偻病，即8 的基因型一定是 XBXbY，则一定是因为5 减数第一次分裂异常，产生的异常精子(X BY)和正常卵细胞(X b)结合形成了基因型为XBXbY 的受精卵，发育形成了8，D 项正确。11(2018天津，6)某生物基因型为 A1A2，A 1和 A2的表达产物 N1和 N2可随机组合形成二聚体蛋白，即 N1N1、N 1N2、N 2N2三种蛋白。若该生物体内 A2基因表达产物的数量是 A1的 2 倍，则由 A1和 A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N 1N1型蛋白占的比例为( )A1/3 B1/4 C

19、1/8 D1/9答案 D解析 由题意“A 2基因表达产物的数量是 A1的 2 倍”可知：两基因的表达产物中 N1占1/3，N 2占 2/3。因为 N1和 N2随机结合，所以由两者形成的二聚体蛋白中 N1N1型占1/31/31/9，N 1N2型占 1/32/324/9，N 2N2型占 2/32/34/9。12(2018山东师大附中二模)某动物细胞中位于常染色体上的基因 A、B、C 分别对a、b、c 为显性。用两个纯合个体杂交得 F1，F 1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111。则 F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是( )答案 B解析 F 1测交后代只有四种表现型

20、，可判断出三对等位基因在两对同源染色体上，D 错误；F1测交后代中 A、C 始终在一起，说明 A、C 在同一条染色体上，A、C 错误，B 正确。13(2018全国，31)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表：组别 杂交组合 F1表现型 F2表现型及个体数红二黄多 红二450 红二、160 红多、150 黄二、50 黄多甲红多黄二 红二460 红二、150 红多、160 黄二、50 黄多圆单长复 圆单 660 圆单、90 圆复、9

21、0 长单、160 长复乙圆复长单 圆单510 圆单、240 圆复、240 长单、10 长复回答下列问题：7(1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于_上，依据是_；控制乙组两对相对性状的基因位于_(填“一对”或“两对”)同源染色体上，依据是_。(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个 F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合_的比例。答案 (1)非同源染色体 F 2中两对相对性状表现型的分离比符合 9331 一对 F 2中每对相对性状表现型的分离比都符合 31，而两对相对性状表现型的分离比不符合9331 (2)1111解析 (1)由于表中数据显示甲组 F2的

22、表现型及比例为红二红多黄二黄多9331，该比例符合基因的自由组合定律的性状分离比，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上。乙组 F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合31，即圆形果长形果31，单一花序复状花序31。而圆单圆复长单长复不符合 9331 的性状分离比，不符合自由组合定律，所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。(2)根据乙组的相对性状表现型分离比可知，控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以用“长复”(隐性纯合子)分别与乙组的两个 F1进行杂交，不会出现测交结果为 1111 的比例。14人类 ABO 血型由 9 号染色体上的 3 个复等位基

23、因(I A、I B和 i)决定，不同血型的基因型如表所示。血型 A 型 B 型 AB 型 O 型基因型 IAIA、I Ai IBIB、I Bi IAIB ii某遗传病受一对等位基因(T、t)控制，人群中患病的概率为 1/10 000。已知控制血型与该疾病的基因是独立遗传的。某家系成员性状表现如图所示(血型已标注)。请回答下列问题(不考虑 T、t 位于 X、Y 染色体同源区段的情况)：(1)该疾病的遗传方式是_，理由是_。(2)9 号个体的血型为 AB 型的概率为_。8(3)4 号个体的基因型可能是_。国家实行二孩政策以后，3 号与 4 号想再生一个孩子，则该小孩患病的概率为_，为避免患儿出生，

24、建议到医院进行_。(4)人类的遗传性疾病逐步成为威胁人类健康的一个重要因素，优生优育是提高人口素质的重要手段。下列有关人类遗传病的叙述，正确的是_(多选)。A先天性疾病都是遗传病B单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病C人类基因组测序是测定人的 46 条染色体的一半，即 23 条染色体的碱基序列D人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关E不携带遗传病基因的个体不会患遗传病答案 (1)常染色体隐性遗传 1 号、2 号都正常，5 号患病且是女儿 (2)3/8 (3)IAiTT、I AiTt、I BiTT、I BiTt 1/303 产前诊断 (4)BD解析 (1)分析系谱图可知，1 号

25、和 2 号正常，其女儿 5 号患病，据此可判断该疾病是常染色体隐性遗传病。(2)8 号为 O 型(ii)血，则 4 号必然含有 i 基因，进而推知 1 号的基因型只能是 IAi。1 号和血型为 AB 型(I AIB)的 2 号婚配，子代的基因型及其比例为IAIAI AiI AIBI Bi1111。可见 6 号的基因型为1/4IAIA、1/4I Ai、1/4I AIB、1/4I Bi，7 号的基因型为 IAIB，则1/4IAIAIAIB1/8I AIB，1/4I AiIAIB1/16I AIB,1/4IAIBIAIB1/8I AIB，1/4I BiIAIB1/16IAIB，所以 9 号个体的血型

26、为 AB 型的概率为 1/81/161/81/163/8。(3)综上分析，4 号个体有关血型的基因型为 IAi 或 IBi；若只考虑该遗传病，因 1 号和 2 号的基因型均为Tt，故 4 号个体的基因型为 1/3TT、2/3Tt；将血型和该遗传病一起分析，4 号个体的基因型可能是 IAiTT、I AiTt、I BiTT、I BiTt。依题意“人群中患病的概率为 1/10 000”可推知，t基因频率1/100，T 基因频率11/10099/100，所以在人群中 TTTt(99/100)(99/100)2(1/100)(99/100)992，即在人群中正常女性的基因型是 Tt 的概率为 2/101

27、。3 号(2/101 Tt、99/101 TT)与 4 号(2/3 Tt、1/3TT)想再生一个孩子，该小孩患病的概率为(2/101)(2/3)(1/4)1/303，为避免患儿出生，应到医院进行产前诊断。(4)先天性疾病不一定都是遗传物质改变引起的，因此不一定都是遗传病，A 错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，B 正确；人类基因组测序是测定人的 22 条常染色体、1 条 X 染色体和 1 条 Y 染色体，即 24 条染色体的碱基序列，C 错误；人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关，D 正确；不携带遗传病基因的个体，也可能会患染色体异常遗传病，E 错误。15如图 1

28、是某家族中有关甲病(基因用 A、a 表示)和乙病(基因用 B、b 表示)两种遗传病的系谱图。现用含放射性同位素标记的探针对个体 2 和 5 进行基因诊断(检测基因 A 的探针为A 探针，检测基因 a 的探针为 a 探针)，观察到的结果如图 2 所示(空圈代表无放射性，深颜9色圈放射性强度是浅颜色圈的 2 倍)；另将个体 7、8、9 的关于乙病基因的 DNA 片段用电泳法分离，观察到的结果如图 2 所示(正常基因和患病基因分别对应两个不同的条带)。个体 2 个体 5 个体 7 个体 8 个体 9A 探针探针技术a 探针条带 1电泳技术条带 2图 2(1)甲病的遗传方式为_，条带 2 对应基因_的

29、电泳结果。(2)图 3 是某同学绘制的在产生个体 6 时，个体 1 某细胞分裂图，已知该细胞分裂完成后形成成熟生殖细胞。请指出其中两处明显错误：_；_。(3)个体 6 和 7 婚配，后代表现正常的概率为_；所生女孩两病均患的概率为_。(4)若个体 9 与自然人群中一表现正常的女子结婚，经计算他们生育出患乙病男孩的概率为1/44，则自然人群中乙病的发病率为_。答案 (1)伴 X 染色体显性遗传 b (2)基因 a 错误，应该是基因 A 细胞膜不应从细胞中央凹陷(细胞质分裂应不均等)(两空顺序可颠倒) (3)1/4 1/2 (4)1/100解析 (1)对于甲病，探针检测结果显示表现正常的个体 2

30、和 5 均不含 A 基因，而只含有 a基因，故该病为显性遗传病(由 A 基因控制)；又由于用含放射性同位素标记的 a 探针检测时，个体 5(女性)放射性强度是个体 2(男性)的 2 倍，推测个体 5 体细胞含有 2 个 a 基因，而个体 2 体细胞只含有 1 个 a 基因，所以该病的遗传方式为伴 X 染色体遗传，综上可知甲病的遗传方式为伴 X 染色体显性遗传。对于乙病而言，由“348”(或“126”)，可知该病10为隐性遗传病，条带 2 为基因 b 的电泳结果；由于个体 9(男性)和 7(女性)的电泳结果相同，即二者均同时含有 B 和 b 基因，所以该病为常染色体隐性遗传病。(3)由个体 7

31、电泳结果可知其关于乙病的基因型为 Bb，故其基因型为 BbXaXa。而个体 6 的基因型为 bbXAY，故个体 6 和 7 婚配，其后代患甲病的概率为 1/2(全为女性)，患乙病的概率为 1/2，所以后代表现正常的概率(11/2)(11/2)1/4。由于乙病为常染色体隐性遗传病，在男女中发病率相同，所以女孩患乙病的概率也为 1/2，又由于女孩一定患甲病，所以女孩两病均患的概率为 1/2。(4)个体 9 关于乙病的基因型为 Bb。表现正常的女子基因型为 BB 或 Bb，设其基因型为 Bb 的概率为 m，则他们生育出患乙病男孩的概率 m(1/4)(1/2)1/44，解得 m2/11。设自然人群中基

32、因 b 的频率为 q，B 的频率为 p(p1 q)，则表现正常的人群中 Bb 的概率Bb/(BBBb)2 pq/(p22 pq)2 q/(p2 q)2 q/(1 q)2/11，由此解得 q1/10。所以自然人群中乙病的发病率为 q21/100。16甜荞麦是异花传粉作物，具有花药大小(正常、小)、瘦果形状(棱尖、棱圆)和花果落粒性(落粒、不落粒)等相对性状。某兴趣小组利用纯种甜荞麦进行杂交实验，获得了足量后代，F2性状统计结果如下。请回答下列问题：(不考虑交叉互换)花药正常花药小441343瘦果棱尖瘦果棱圆591209花果落粒花果不落粒597203(1)花药大小的遗传至少受_对等位基因控制，F

33、2花药小的植株中纯合子所占比例为_。(2)花果落粒(DD，)与不落粒(dd，)植株杂交，F 1中出现了一植株具有花果不落粒性状，这可能是由母本产生配子时_或_所致。区分二者最简单的方案是_。(3)为探究控制花药大小和瘦果形状这两对性状的基因在染色体上的位置关系，小组成员选择了纯合花药正常、瘦果棱尖和相关基因均为隐性纯合的花药小、瘦果棱圆植株为材料，进行了实验。请写出简单可行的实验方案，并预测实验结果及结论。答案 (1)2 3/7(2)D 基因突变为 d 基因 含 D 基因染色体缺失 取分裂的细胞制成装片，用显微镜观察染色体形态(3)选择纯合花药正常、瘦果棱尖和相关基因均为隐性纯合的花药小、瘦果

34、棱圆植株作亲本杂交，获得 F1。让 F1植株进行测交获得 F2。11统计后代花药大小和瘦果形状的性状比例。花药正常瘦果棱尖花药小瘦果棱尖花药小瘦果棱圆112，则控制花药大小和瘦果形状两对性状的基因位于两对染色体上；花药正常瘦果棱尖花药正常瘦果棱圆花药小瘦果棱尖花药小瘦果棱圆1133，则控制花药大小和瘦果形状两对性状的基因位于三对染色体上。解析 (1)根据题意分析可知，花药正常花药小44134397，属于 9331 的变式，故花药大小的遗传受 2 对等位基因控制，F 1为 AaBb，且双显性(A_B_)为花药正常，其余为花药小，则 F2为 9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb，所以花药

35、小的植株(3A_bb、3aaB_、1aabb)中纯合子所占比例为 3/7。(2)根据题意分析，F 2中出现了一植株具有花果不落粒性状，可能由母体产生配子时 D 基因突变为 d 基因或含有 D 基因的染色体缺失所致。最简单的方案则为用显微镜观察染色体形态。(3)为 探 究 控 制 花 药 大 小 和 瘦 果 形 状 两 对 性 状 的 基 因 在 染 色 体 上 的 位 置 关 系 ， 设 计 实 验 方 案 如下 ：选择纯合花药正常、瘦果棱尖和相关基因均为隐性纯合的花药小、瘦果棱圆植株作亲本杂交，获得 F1。让 F1植株进行测交获得 F2。统计后代花药大小和瘦果形状的比例。结果分析：若后代中花

36、药正常瘦果棱尖花药小瘦果棱尖花药小瘦果棱圆112，则控制花药大小和瘦果形状两对性状的基因位于两对染色体上；若后代中花药正常瘦果棱尖花药正常瘦果棱圆花药小瘦果棱尖花药小瘦果棱圆1133，则控制花药大小和瘦果形状两对性状的基因位于三对染色体上。17(2018全国，32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由 Z 染色体上的隐性基因 a 控制，且在 W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_；理论上，F 1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲

37、养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设 M、m 基因位于常染色体上，m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而 MM 和 Mm 对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑 M、m 基因的情况下，若两只12表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。答案 (1)Z AZA、Z aW Z AW、Z AZa，雌雄均为正常眼 1/2 (2)杂交组合：豁眼雄禽(Z aZa)正常眼雌禽(Z AW) 预期结

38、果：子代雌禽为豁眼(Z aW)，雄禽为正常眼(Z AZa) (3)Z aWmm ZaZaMm、Z aZamm解析 (1)纯合子正常眼雄禽的基因型是 ZAZA，豁眼雌禽的基因型是 ZaW，两者杂交，F 1个体的基因型是 ZAZa和 ZAW，表现型都为正常眼。F 2雌禽的基因型及比例为 ZAWZ aW11，其中豁眼禽所占的比例是 1/2。(2)选亲本为豁眼雄禽(Z aZa)和正常眼雌禽(Z AW)杂交，杂交组合和预期结果是：(3)由题中信息可知，m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现了豁眼雄禽，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、Z aZamm。由题中信息可以判断，正常眼雄性亲本的基因型可能是ZaZamm、Z AZamm、Z AZaMM 或 ZAZaMm，正常眼雌性亲本的基因型是 ZaWmm，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是 ZaZaMm、Z aZamm。