[医学类试卷]总论练习试卷5及答案与解析.doc
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1、总论练习试卷 5 及答案与解析1 受体特征不包括(A)饱和性(B)专一性(C)依赖性(D)可逆性(E)高灵敏度2 下列药物被动转运的错误项是(A)膜两侧浓度达平衡时停止(B)从高浓度侧向低浓度侧转运(C)不受饱和及竞争性抑制影响(D)转运需载体(E)不耗能量3 阿司匹林的作用原理与下列哪种酶有关(A)胆碱酯酶(B)单胺氧化酶(C)儿茶酚氧位甲基转移酶(D)环加氧酶(E)多巴胺 -羟化酶4 静脉注射给药 5mg,达平衡后血药浓度为 0.35mg/L,其 Vd 为(A)14L(B) 14L(C) 28L(D)5L(E)100L5 某弱酸性药 pKa 为 4.4,在 pH 1.4 的胃液中其解离度约
2、为(A)0.5(B) 0.1(C) 0.01(D)0.001(E)0.00016 弱酸性药在碱性尿液中(A)解离少,再吸收多,排泄慢(B)解离少,再吸收少,排泄快(C)解离多,再吸收多,排泄慢(D)解离多,再吸收少,排泄快(E)解离多,再吸收多,排泄快7 药物作用开始快慢取决于(A)药物的转运方式(B)药物的排泄快慢(C)药物的吸收快慢(D)药物的血浆半衰期(E)药物的消除8 下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式(A)细胞内吞(B)被动转运(C)易化扩散(D)滤过(E)主动转运9 要吸收到达稳态血药浓度时意味着(A)药物作用最强(B)药物的消除过程已经开始(C)药物的吸收过程已经开始(D
3、)药物的吸收速度与消除速度达到平衡(E)药物在体内的分布达到平衡10 大多数药物通过生物膜的转运方式是(A)主动转运(B)被动转运(C)易化扩散(D)滤过(E)经离子通道11 口服后只有少部分进入体内循环的药物(A)排泄快(B)吸收少(C)生物利用度低(D)首关消除(E)被消化液破坏多12 肝清除率小的药物(A)首关消除少(B)口服生物利用度高(C)易受血浆蛋白结合力影响(D)易受肝药酶诱导剂影响(E)以上全对13 不符合主动转运特性的是(A)药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运(B)需消耗能量(C)无饱和现象(D)需特殊载体(E)有竞争抑制现象14 哪种利尿药的效应强度最高(A)氯噻嗪(等效剂
4、量 500mg)(B)氢氯噻嗪(等效剂量 25mg)(C)苄氟噻嗪(等效剂量 2.5mg)(D)环戊噻嗪(等效剂量 lmg)(E)三氟噻嗪( 等效剂量 2mg)15 药物是(A)一种化学物质(B)能干扰细胞代谢活动的化学物质(C)影响机体生理功能的物质(D)用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质(E)具有滋补、营养、保健康复作用的物质16 脂溶药物从胃肠道吸收,主要是通过(A)主动转运吸收(B)简单扩散吸收(C)易化扩散吸收(D)通过载体吸收(E)过滤方式吸收17 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于(A)效价强度(B)剂量大小(C)机能状态(D)有否内在活性(E)效能高低1
5、8 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(A)治疗量(B)无效量(C)极量(D)LD50(E)中毒量19 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可(A)无变化(B)作用减弱(C)作用消除(D)作用增强(E)作用完全改变20 药物经下列过程时何者属主动转运(A)肾小管再吸收(B)肾小管分泌(C)肾小球滤过(D)经血脑屏障(E)胃黏膜吸收21 药物的适应证,取决于(A)药物的不同作用(B)药物作用的选择性(C)药物的不同给药途径(D)药物的不良反应(E)以上均可能22 某药的量效曲线平行后移,说明(A)作用受体改变(B)作用机理改变(C)有阻断药存在(D)有激动药存在(E)效价增加23 药
6、物的半衰期主要取决与哪个因素(A)用药时间(B)消除的速度(C)给物的途径(D)药物的用量(E)直接作用或间接作用24 药物在体内代谢和被机体排出体外称(A)解毒(B)灭活(C)消除(D)排泄(E)代谢25 下列哪种药物体内过程受内环境的 pH 值影响小(A)肠道吸收(B)粘膜吸收(C)细胞内外分布(D)肾小管再吸收(E)肾小管分泌26 药理学的研究方法是实验性的,这意味着(A)用离体器官来研究药物作用(B)用动物实验来研究药物的作用(C)收集客观实验数据来进行统计学处理(D)通过空白对照作比较分析研究(E)在精密条件下,详尽地观察药物与机体地互相作用27 体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消
7、除方式是(A)经肠道排出(B)经肝代谢消除(C)按一级动力学消除(D)按零级动力学消除(E)经肾排出28 下述哪一种表现不属于 受体兴奋效应(A)支气管平滑肌松弛(B)心脏兴奋(C)肾素分泌(D)瞳孔散大(E)脂肪分解29 量效曲线可以为用药提供什么参考(A)药物的疗效大小(B)药物的毒性性质(C)药物的安全范围(D)药物的给药方案(E)药物的体内分布过程30 甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则(A)甲药为激动药,乙药为拮抗药(B)甲药为拮抗药,乙药为激动药(C)甲药为部分激动药,乙药为激动药(D)甲药为拮抗药,乙药为拮抗药(E)甲药为激动药,乙药为激动药3
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