[医学类试卷]药剂学练习试卷10及答案与解析.doc

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1、药剂学练习试卷 10 及答案与解析1 生物等效性的哪一种说法是正确的（A）两种产品在吸收的速度上没有差别（B）两种产品在吸收程度上没有差别（C）两种产品在吸收程度与速度上没有差别（D）在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别（E）两种产品在消除时间上没有差别2 在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是（A）Cl（B） k（C） （D）V（E）AUC3 某药物的 t1/2 为 1h，有 40%.的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数 h约为（A）0.05h1（B） 0.78h1（C） 0.14h1（D）0.99h1（E）0.42h14

2、某药静脉注射经 3 个半衰期后，其体内药量为原来的（A）1/2（B） 1/4（C） 1/8（D）1/16（E）1/325 欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是（A）单次静脉注射给药（B）单次门服给药（C）多次静脉注射给药（D）多次口服给药（E）首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注6 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的（A）是(C)max 与(C)min 的算术平均值（B）在 -个剂量间隔内( 时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间 r 所得的商（C）是 (C)max与(C)min 的几何平均值（D）是(C)max 除以 2 所得的商（E）以上叙述都不对7 下面关于氨基

3、糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂大部分以原型药物从肾排泄 与血浆蛋白的结合较少主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 （A）正 误 正 误（B）正 正 误 误（C）误 误 正 正（D）误 正 误 正（E）误 正 正 正8 某药物的 t1/2 为 1 小时，有 40%.的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数 kb 约为（A）0.99 小时1（B） 0.42 小时1（C） 0.05 小时1（D）0.78 小时1（E）0.14 小时19 药物动力学是（A）研究药物体内药量随时间变化规律的科学（B）研究药物体内过程的科学（C）研究药物体内药

4、量的吸收变化的科学（D）研究药物体内药量的分布变化的科学（E）研究药物体内药量的排泄变化的科学10 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（A）增加，因为生物有效性降低（B）增加，因为肝肠循环减低（C）减少，因为生物有效性更大（D）减少，因为组织分布更多（E）维持不变11 一个完整的血药浓度-时间曲线总采样点不得少于（A）15 个点（B） 13 个点（C） 11 个点（D）9 个点（E）7 个点12 欲使血药浓度迅速达到稳态，所采取的给药方式是（A）首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注（B）单次静脉注射给药（C）单次口服给药（D）多次静脉注射给药（E）多次口服给药13 某药静脉注射

5、经 2 个半衰期后，其体内药量为原来的（A）1/32（B） 1/16（C） 1/8（D）1/4（E）1/214 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（A）(C)max 和(C)min（B） t1/2 和 K（C） V 和 C1（D）X0 和 （E）以上都可以15 下面是关于用线性单室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的分布容积是药物在体内转运的组织真实容积如果药物向组织转运过多，则分布容积的值就小如果药物向组织转运较多，则分布容积的值就大分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D) 与血药浓度 (C0)的乘积(DC0)来计算（A）（B） （C） （D）（E）16 可认为

6、受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（A）90%. 130%.（B） 85%.125%.（C） 80%.120%.（D）75%. 115%.（E）70%. 110%.17 测得利多卡因的消除速度常数为 03465h1，则它的生物半衰期为（A）4h（B） 1.5h（C） 2.0h（D）0.693h（E）1h18 药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条（A）吸收一半所需要的时间（B）进入血液循环所需要的时间（C）与血浆蛋白结合一半所需要的时间（D）体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（E）药效下降一半所需要的时间19 测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1，则它的生物半衰期为

7、（A）4h（B） 1.5h（C） 2.0h（D）0.693h（E）1h20 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（A）缓释片（B）肠溶片（C）薄膜包衣片（D）使用红霉素硬脂酸盐（E）增加颗粒大小21 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（A）70%. 110%.（B） 80%.120%.（C） 90%.130%.（D）75%. 115%.（E）85%. 125%.22 药物 A 的血浆蛋白结合率(fu)为 0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2ml。这时合用药物 B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升到 0.06，其血中药物总浓度变为 0.67

8、g/ml，已知药物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用，请预测当药物 A 与 B 合用时，药物 A 的药理效应会发生怎样的变化（A）减少至 1/5（B）减少至 1/3（C）几乎没有变化（D）只增加 1/3（E）只增加 1/523 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的（A）多次静脉滴注（B）静脉滴注（C）肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者（D）以上都不对（E）以上都对24 普通制剂生物利用度和生物等效性研究对象选择条件错误的是（A）一般在人体内进行，属正常健康的自愿受试者（B）年龄一般为 1640 周岁（C）男性（

9、D）体重为标准体重10%.（E）男性或女性25 已知某药的体内过程服从线性单室模型。今有 60kg 体重的人体(肝血流速度为1500ml/min，肌酐清除率为 120ml/min)静脉给药后得到的药物动力学参数(见下表)。关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率 分布容积 血浆蛋白结 尿中排泄率(ml/min) (L) 合率(%.) (%.)30 60 20 5此药的生物半衰期约 1 小时肾衰病人给予此药时，有必要注意减少剂量 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，故肝清除率明显受肝血流速度的影响 （A）正 误

10、 正 误（B）误 误 误 正（C）正 正 误 正（D）误 误 正 误（E）正 正 正 误26 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（A）AUC、Vd 和 Cmax（B） AUC、Vd 和 Tmax（C） AUC、Vd 和 t1/2（D）AUC、Cmax 和 Tmax（E）Cmax、Tmax 和 t1/227 最常用的药物动力学模型是（A）非线性药物动力学模型（B）统计矩模型（C）生理药物动力学模型（D）药动-药效链式模型（E）隔室模型28 静脉注射某药 100mg，立即测出血药浓度为 1g/ml，其表观分布容积为（A）5L（B） 20L（C） 75L（D）1OOL（E）150

11、L29 对消除速度常数说法不正确的是（A）单位是时间的倒数（B）具有加和性（C）可反映药物消除的快慢（D）与给药剂量有关（E）不同的药物消除速度常数一般是不一样的30 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律（A）平均稳态血药浓度(Css)max 与(Css)min 的算术平均值（B）达稳态时每个剂量间隔内的 AUG 等于单剂量给药的 AUC（C）达稳态时每个剂量间隔内的 AUG 大于单剂量给药的 AUC（D）达稳态时的累积因子与剂量有关（E）平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值31 已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后（A）tl/2 增加，生物利用

12、度也增加（B） tl/2 减少，生物利用度也减少（C） tl/2 和生物利用度皆不变化（D）tl/2 不变，生物利用度增加（E）tl/2 不变，生物利用度减少32 在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是（A）AUC（B） Cl（C） （D）（E）V33 就下图示回答下列各项哪一项是正确的（A）单室静注图形（B）双室静注图形（C）单室尿药图形（D）单室口服图形（E）以上都不是34 设人体血流量为 5L，静脉注射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mg/ml，按一室分配计算，其表观分布容积为多少（A）5L（B） 7.5L（C） 10L（D）25L（E）50L35 如果处方中选用口服硝酸

13、甘油，就应用较大剂量，因为（A）胃肠道吸收差（B）在肠中水解（C）与血浆蛋白结合率高（D）首过效应明显（E）肠道细菌分解36 药物动力学模型判别方法不包括（A）作图法（B）拟合度判别法（C） AIC 最小判别法（D）最小残差平方和判别法（E）B 检验法37 今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的剂量(mg) 药物 A 的 t1/2(h) 药物 B 的t1/2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47（A）说明药物 B 是以零级过程消除（B）两种药物都以一级过程消除（C）药物 B 是以一级过程消除（D）药物

14、A 是以一级过程消除（E）A 、B 都以零级过程消除38 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律（A）平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值（B）平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值（C）达稳态时的 AUG0-等于单剂量给药的 AUCO-（D）多剂量函数与给药剂量有关（E）达稳态时的累积因子与剂量有关39 关于生物利用度试验设计的叙述错误的是（A）采用双周期交叉随机试验设计（B）参比制剂应首选国内外已-上市的相同剂型的市场主导制剂（C）受试者男女皆可，年龄在 1840 周岁（D）服药剂量应与临床用药一致（E）受试者禁食过夜，次日

15、早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂40 消除速度常数的单位是（A）时间（B）毫克 /时间（C）毫升 /时间（D）升/时间（E）时间的倒数41 某药静脉滴注经 2 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（A）97%.（B） 94%.（C） 88%.（D）75%.（E）50%.42 一位患者在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的（A）饥饿时药物消除较快（B）食物可减少药物吸收速率（C）应告诉患者睡前与食物一起服用（D）药物作用的发生不受食物影响（E）由于食物存在，药物血浆峰浓度明显降低43 药物的灭活和消除速度主要决定（A）起效的快慢（B）作

16、用持续时间（C）最大效应（D）后遗效应的大小（E）不良反应的大小44 Wanger-Nelson 法待吸收的百分数对时间作用法，它主要是用来计算下列哪一个单室模型参数（A）吸收速度常数 Ka（B）达峰时间（C）达峰浓度（D）分布容积（E）总清除率45 大多数药物吸收的机制是（A）逆浓度差进行的消耗能量过程（B）消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程（C）需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程（D）不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程（E）有竞争转运现象的被动扩散过程46 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（A）主要取决于开始浓度（B）与首次剂量有关（C）与给药

17、途径有关（D）与开始浓度或剂量及给药途径有关（E）与给药时隔有关47 消除速度常数为 0693h-1 药物的生物半衰期是（A）0.693 小时（B） 4 小时（C） 1 小时（D）2.0 小时（E）1.5 小时48 不是线性药物动力学模型的识别方法的有（A）F 检验（B）亏量法（C）残差平方和判断法（D）拟合度法（E）AIC 判断法49 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的（A）所有制剂，必须进行生物利用度检查（B）生物利用度越高越好（C）生物利用度越低越好（D）生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用（E）生物利用度与疗效无关50 缓释、控释制剂多剂量、双周期稳态研究试验设计及过程叙

18、述错误的是（A）每日 1 次的受试制剂，受试者应空腹 10 小时以上服药，服药后无需禁食（B）每日 2 次的受试制剂，早晨应空腹 10 小时以后服药，服药后继续禁食 24小时，晚上应至少空腹 2 小时服药，服药后继续禁食 2 小时（C）在达稳态前，至少要测量连续 3 天的谷浓度，以确定是否达稳态以及达稳态的速率和程度（D）取样点最好安排在不同天的同一时间（E）达稳态后，通常为最后一剂量，采取足够的血样，测定该间隔内稳态血药浓度-时间曲线和计算有关药物动力学参数药剂学练习试卷 10 答案与解析1 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学2 【正确答案】 E【知识模块】 药物动力学3 【正确答案】

19、 E【知识模块】 药物动力学4 【正确答案】 C【知识模块】 药物动力学5 【正确答案】 E【知识模块】 药物动力学6 【正确答案】 B【知识模块】 药物动力学7 【正确答案】 E【知识模块】 药物动力学8 【正确答案】 B【知识模块】 药物动力学9 【正确答案】 A【知识模块】 药物动力学10 【正确答案】 C【知识模块】 药物动力学11 【正确答案】 C【知识模块】 药物动力学12 【正确答案】 A【知识模块】 药物动力学13 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学14 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学15 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学16 【正确答案】 C【知识模块

20、】 药物动力学17 【正确答案】 C【知识模块】 药物动力学18 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学19 【正确答案】 C【知识模块】 药物动力学20 【正确答案】 B【知识模块】 药物动力学21 【正确答案】 B【知识模块】 药物动力学22 【正确答案】 C【知识模块】 药物动力学23 【正确答案】 C【知识模块】 药物动力学24 【正确答案】 E【知识模块】 药物动力学25 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学26 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学27 【正确答案】 E【知识模块】 药物动力学28 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学29 【正确答案】 D【知识模块】

21、 药物动力学30 【正确答案】 B【知识模块】 药物动力学31 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学32 【正确答案】 A【知识模块】 药物动力学33 【正确答案】 B【知识模块】 药物动力学34 【正确答案】 A【知识模块】 药物动力学35 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学36 【正确答案】 E【知识模块】 药物动力学37 【正确答案】 C【知识模块】 药物动力学38 【正确答案】 C【知识模块】 药物动力学39 【正确答案】 C【知识模块】 药物动力学40 【正确答案】 E【知识模块】 药物动力学41 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学42 【正确答案】 B【知识模块】 药物动力学43 【正确答案】 B【知识模块】 药物动力学44 【正确答案】 A【知识模块】 药物动力学45 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学46 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学47 【正确答案】 C【知识模块】 药物动力学48 【正确答案】 B【知识模块】 药物动力学49 【正确答案】 D【知识模块】 药物动力学50 【正确答案】 A【知识模块】 药物动力学