[医学类试卷]药剂学模拟试卷9及答案与解析.doc
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1、药剂学模拟试卷 9 及答案与解析1 有关药物制剂稳定性的表述正确的是(A)药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性(B)盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应(C) Arrhenius 公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系,是药物制剂稳定性预测的主要理论依据(D)酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素 C 易发生水解反应(E)影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验2 若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂(A)48h(B) 24h(C) 6h(D)8h(E)36h3 有关片剂的正确表述是(A)肠溶衣片是在胃中不溶,主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲
2、纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂(B)分散片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂(C)泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂(D)控释片是指能够控制药物释放速度的片剂(E)舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂4 下列关于气雾剂的表述错误的是(A)药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂(B)吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用(C)抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法(D)在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂(E)在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂5 不影响片剂成型的原辅料的理化性质是(A)药物的熔点(B)药物
3、的可压性(C)药物的密度(D)颗粒的含水量(E)药物的结晶状态6 关于固体制剂的表述哪种是错误的(A)颗粒剂标示装量 1.0 或 1.0 以下的装量差异为 8.0%(B)颗粒剂干燥失重不得超过 2.0%(C)散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等(D)散剂易分散、外用覆盖面大,具有保护、收敛作用(E)散剂的质量检查水分不得超过 9.0%7 有关 HLB 值的错误表述是(A)表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(B) HLB 值在 818 的表面活性剂,适合用作 O/W 型乳化剂(C)亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值,亲油
4、性表面活性剂有较高的 HLB 值(D)非离子表面活性剂的 HLB 值有加合性(E)根据经验,一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间8 下列叙述错误的是(A)滴丸发挥药效迅速,生物利用度高(B)滴丸与软胶囊的制备设备相同(C)微丸与滴丸都有速效或缓释的作用(D)微丸的制备方法有喷雾制粒法、沸腾床制粒法、离心抛射法等(E)滴丸的基质分两类,一类是水溶性基质,一类是非水溶性基质9 有关硝酸甘油片的正确表述是(A)硝酸甘油口服吸收好,最适宜设计的剂型是口服片剂(B)其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙(C)可采用湿法制粒压片法制备片剂(D)处方中无崩解剂,润滑剂硬脂酸镁用量应适当
5、加大(E)宜采用空白颗粒法制备片剂10 关于膜剂错误的表述是(A)膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物(B)膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包囊于成膜材料中,制成的单层或多层膜状制剂(C)常用的成膜材料是聚乙烯醇(D)可用匀浆流延成膜法和压-融成膜法等方法制备(E)膜剂宁可用甘油、丙二醇等为增塑剂11 在物料的降速干燥阶段,不正确的表述是(A)改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大(B)物料内部的水分及时补充到物料的表面(C)干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定(D)提高物料的温度可以加快干燥速率(E)改善物料的分散程度可以加快干燥速率
6、12 与乳剂形成条件无关的是(A)降低两相液体的表面张力(B)形成牢固的乳化膜(C)确定形成乳化剂的类型(D)有适当的相比(E)加入反絮凝剂13 以下关于微型胶囊的叙述错误的是(A)氯贝丁酯制成微囊制剂可掩盖药物的不良臭味(B)复方甲地孕酮微囊注射剂具有靶向作用(C)红霉素微囊化后可减少其对胃肠道刺激性(D)慢心律微囊骨架片具有缓释作用(E)维生素 C 微囊化后可防止其氧化14 有关粉体粒径测定的正确表述是(A)用显微镜法测定时,一般需测定 100300 个粒子(B)筛分法常用于 45m 以下粒子的测定(C)沉降法适用于 100200m 以下粒子的测定(D)中华人民共和国药典中的八号筛的孔径小
7、于一号筛的孔径(E)工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示15 影响药物增溶量的因素不包括(A)增溶剂的种类(B)增溶剂加入的顺序(C)药物的性质(D)搅拌速度(E)增溶剂的用量16 下述制剂不得添加抑菌剂的是(A)用于创伤的眼膏剂(B)用于局部治疗的软膏剂(C)用于全身治疗的栓剂(D)用于全身治疗的软膏剂(E)用于局部治疗的凝胶剂17 不能用作微囊制备方法的是(A)液中干燥法(B)共沉淀法(C)复凝聚法(D)改变温度法(E)辐射交联法18 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是(A)胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要(B)促进扩散的转运速率低于被动扩散(C)主动转运借助于载体进行,不
8、需消耗能量(D)被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度(E)被动扩散会出现饱和现象19 有关栓剂的不正确表述是(A)最常用的是肛门栓和阴道栓(B)直肠吸收比口服吸收的干扰因素多(C)栓剂在常温下为固体(D)甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂(E)栓剂给药不如口服方便20 下列关于混悬剂的错误表述为(A)混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法(B) 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝(C)常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂(D)絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响(E)在混悬剂中加入适量电解质可使(电位适当降低,有利稳定21 两性霉素 B 注射液
9、为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀由于(A)直接反应引起(B) pH 值改变引起(C)离子作用引起(D)盐析作用引起(E)溶剂组成改变引起22 渗透泵型片剂控释的基本原理是(A)片剂外面包控释膜,使药物恒速释出(B)片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出(C)片外渗透压大于片内,将片内药物压出(D)减慢扩散(E)减少溶出23 影响药物溶解度的因素不包括(A)温度(B)溶剂(C)药物的颜色(D)药物的极性(E)药物的晶型24 安定(地西泮) 注射液与 5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是(A)直接反应(B) pH 值改变(C)离子作用(D)溶剂组成改变(E)盐析作用24
10、 A、药物制剂 B、药剂学 C、方剂 D、药物剂型 E 、调剂学25 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学26 研究方剂的调制理论、技术和应用的科学26 A、片剂溶出超限 B、片剂崩解速度迟缓 C、压片时产生粘冲 D 、压片时产生松片 E、压片时产生裂片27 颗粒过干、细粉太多28 加入过多水不溶性高分子粘合剂29 粘合剂粘性强,用量过大29 A、CMC-Na B、HPC C 、HPMCP D、EC E、MCC30 水不溶型包衣材料31 肠溶型薄膜衣材料32 胃溶型薄膜衣材料32 A、开路粉碎 B、闭塞粉碎 C、干法粉碎 D 、循环粉碎 E 、自由粉碎33 粉碎
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