[医学类试卷]甾体激素类药物的分析练习试卷2及答案与解析.doc
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1、甾体激素类药物的分析练习试卷 2 及答案与解析1 异烟肼比色法测定醋酸地塞米松软膏含量是基于(A)异烟肼的弱碱性(B)异烟肼的肼基(C)醋酸地塞米松分子中的4-3- 酮基(D)醋酸地塞米松分子中 C17-醇酮基(E)异烟肼与醋酸地塞米松于酸性条件下的缩合呈色(黄色)反应2 皮质激素与裴林试液反应的原理是(A)皮质激素 C17-醇酮基具还原性(B)裴林试液具氧化性(C)裴林试液的碱性(D)皮质激素将裴林试液中的 Cu2+还原为 Cu20 红色沉淀(E)裴林试液中的 Cu2+将皮质激素氧化成红色难溶物3 某甾体激素药物加硫酸,即显橙红色,在反射光线下出现黄绿色荧光;将此溶液倒入水中,则生成玫瑰红色
2、絮状沉淀。该药物是(A)黄体酮(B)丙酸睾酮(C)醋酸地塞米松(D)炔雌醇(E)苯丙酸诺龙4 TLC 高低浓度对比法检查其他甾体时,展开后,定位斑点所用的显色液应是(A)碱性四氮唑蓝试液(B)四氮唑红试液(C)氯化三苯四氮唑试液(D)碱性酒石酸铜试液(E)碱性三硝基苯酚试液5 规定检查“ 硒” 特殊杂质的药物是(A)黄体酮(B)丙酸睾酮(C)炔雌醇(D)醋酸地塞米松(E)可的松6 中国药典(2000 年版) 采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下:取本品 20 片,精密称定其重量为 5.200g,研细,精密称取细粉 0.2000g 置 100ml 量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,
3、摇匀,滤过,精密量取续滤液 5ml 置另一100ml 量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,于 238nm 波长处测得吸收度为 0.390,按醋酸可的松的为 390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片 25mg)(A)90.0%.(B) 105.0%.(C) 110.0%.(D)104.0%.(E)102.0%.7 取某甾体激素药物约 0.1g,加乙醇制 KOH 溶液(1100)10ml,加热回流 1h,放冷,使析出结晶,滤过,于 105干燥,溶点为 150156 。该药物是(A)醋酸地塞米松(B)丙酸睾酮(C)黄体酮(D)炔雌醇(E)甲睾酮8
4、取某甾体激素类药物约 5mg,加甲醇 0.2ml 溶解后,加亚硝基铁氰化钠细粉3mg,碳酸钠与醋酸铵各约 50mg,即显蓝色。该药物是(A)黄体酮(B)炔雌醇(C)丙酸睾酮(D)醋酸地基米松(E)己烯雌酚9 皮质激素类药物可与碱性酒石酸铜试液或氨制硝酸银发生沉淀反应在于其分子结构中含(A)C17- 醇酮基(B) C17 一 -甲酮基(C) -CCH基(D)Ar-OH10 中国药典(2000 年版) 采用 HPLC 测定醋酸泼尼松龙含量时,所用内标物质为(A)醋酸氟轻松(B)氢化可的松(C)醋酸可的松(D)醋酸泼尼松龙(E)醋酸地塞米松11 在甾体激素类药物的鉴别试验、杂质检查及含量测定中从来没
5、用到的试液(试剂)应为(A)三氯化铁试液(B)四氮唑红试液即红四氮唑(RT)试液或氯化三苯四氮唑试液(C)硫酸溶液(D)芳香醛类试液(E)茚三酮试液12 中国药典(2000 年版) 收载的甾体激素类药物中,原料药及其制剂有 48%.的含量测定方法为 HPLC,此 HPLC 应属于(A)正相分配色谱(B)反相分配色谱(C)吸附色谱(D)离子抑制色谱(E)反相离子对色谱13 取某一甾体激素类药物 5mg,加甲醇 0.2ml 使溶解后,加亚硝基铁氰化钠细粉3mg,碳酸钠及醋酸铵各 50mg,摇匀,放置 10-30min,显蓝紫色。该药物应为(A)黄体酮(B)炔诺酮(C)可的松(D)泼尼松龙(E)炔雌
6、酮14 中国药典(2000 年版) 对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中约有 30%.采用紫外分光光度法,其具体方法为(A)对照品对照法(B)标准曲线法(C)吸收系数法(D)解线性方程法(E)标准加入法15 某甾体激素药物的红外光谱图中,有以下几个主要特征峰c=c1615、1590、1505cm1(苯环骨架振动)CH3300cm1(炔基特征峰)OH3610cm1(游离酚羟基伸缩振动)OH3505cm1(C17-羟基的伸缩振动)该药物应为(A)炔诺酮(B)泼尼松龙(C)炔雌醇(D)黄体酮(E)雌二醇16 醋酸地塞米松中其他甾体特殊杂质的检查方法应采用(A)HPLC(B) GC(C) TLC(
7、D)TLC 高低浓度对比法(E)比色法17 皮质激素类药物可与碱性四氮唑盐试液反应,显蓝色者,称蓝四氮唑(BT,四氮唑蓝);显红色者称红四氮唑(RT,四氮唑红)。这一反应是基于皮质激素的(A)母核的降解性(B) C3-酮基的缩合反应(C) C17-醇酮基的还原性(D)C17- 醇酮基的氧化性(E)C2-活泼次甲基的缩合反应18 Kober 反应是指(A)皮质激素类药物与四氮唑蓝的反应(B)甲睾酮的反应(C)雌性激素类药物的反应(D)雌性激素药物与硫酸-乙醇共热呈色反应(E)雌性激素药物与硫酸-乙醇共热呈色后,用水或稀硫酸稀释并加热,发生颜色改变(黄一桃红) 的反应19 中国药典(2000 年版
8、) 检查地塞米松磷酸钠中的游离磷酸的方法是基于(A)游离磷酸可溶于水(B)游离磷酸溶液呈酸性(C)在酸性溶液中磷酸和钼酸铵反应生成磷钼酸铵(D)在酸性溶液中磷酸和钼酸铵反应生成磷钼酸铵,再经还原为磷钼酸蓝 (钼蓝)(max为 740nm)(E)游离磷酸和硝酸银反应生成沉淀20 黄体酮中“其他甾体“ 的 HPLC 检查方法如下:取本品适量精密称定,以甲醇为溶剂,配成每 1ml 含 8mg 的溶液(1)与每 1ml 含 0.02mg 的溶液(2)。用规定方法,分别取溶液(1)和溶液(2) 各 10l进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的 1.5 倍。溶液(1)显示杂质峰数不得超过 1 个,其峰面积不
9、得大于溶液(2)主峰面积的 3/4。黄体酮中“其他甾体 “的限量为(A)0.01%.(B) 0.02%.(C) 0.25%.(D)0.2%.(E)0.05%.21 中国药典(2000 年版) 对收载的甾体激素药物制剂的鉴别方法均采用(A)HPLC(B)沉淀反应(C)呈色反应(D)与强酸呈色反应(E)TLC 对照品对照法22 TLC 法检查醋酸地塞米松中其他甾体时,用四氮唑蓝显色的原理是(A)其他甾体被氧化为蓝色(B)其他甾体被还原为蓝色(C)四氮唑盐被还原为蓝色(D)其他甾体 C17-醇酮基将四氮唑蓝还原为双甲替,显蓝色(E)反应产生氟蓝斑点23 取某一甾体激素药物约 2mg,加硫酸 2ml
10、使溶解,放置 5min,显黄色或带橙色;加水 10ml 稀释后,颜色即消失,溶液应澄清,该药物应为(A)醋酸可的松(B)氢化可的松(C)泼尼松(D)炔雌醇(E)泼尼松龙24 中国药典(2000 年版) 采用 TLC 检查“ 其他甾体” 的限量,其具体方法为(A)对照品对照法(B) Rf 值法(C)主成分自身对照法(D)加校正因子的主成分自身对照法(E)外标法25 甾体激素类药物与强酸的呈色反应机理是基于(A)C17- 醇酮基的还原性(B)甾体母核的特性(C) C17-甲酮基特性(D)酚羟基的酸性(E)C3-或 C20-酮基的缩合反应26 中国药典(2000 年版) 规定检查地塞米松磷酸钠中的甲
11、醇与丙酮特殊杂质时采用的方法应为(A)紫外分光光度法(B) GC(C) HPLC(D)TLC(E)提取中和法27 中国药典(2000 年版) 规定地塞米松磷酸钠中应检查甲醇残留量,采用 GC 检查时的要求为(A)甲醇峰小于对照品峰(B)甲醇峰面积小于对照峰面积(C)不得出现甲醇峰(D)甲醇峰应极小(E)甲醇峰不得超过主成分峰的 3/428 四氮唑比色法测定皮质激素药物时,所选用的碱化试剂应为(A)NaOH(B) Na2C03(C) NU3.H20(D)吡啶(E)氢氧化四甲基铵29 中国药典(2000 年版) 收载的甾体激素类原料药物的鉴别方法大多采用(A)TLC(B) HPLC(C) UVS(
12、D)IR(E)FS30 炔雌醇的乙醇溶液,加硝酸银试液产生白色沉淀反应的依据(A)炔雌醇分子结构中的苯环特性(B) C3 上的酚羟基的酸性(C) C17 上的 -羟基特性(D)C17 上乙炔墓和 Ag+生成炔银(E)C3 上酚羟基和 Ag+生成白色沉淀31 丙酸睾酮的特殊杂质是(A)硒(B)丙酮(C)其他甾体(D)游离磷酸(E)雌酮32 采用 Kober 反应比色法测定药物含量时,你认为应当采用第一步反应产物的黄色(max 为 465nm)还是应采用第二步反应产物的桃红色(max 为 515mn)或其他(A)黄色(B)药物的紫外吸收特征(C)桃红色(D)炔基与硝酸银的沉淀反应(E)炔基的红外特
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