[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)模拟试卷7及答案与解析.doc
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1、执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)模拟试卷7 及答案与解析1 下列关于药品标准的说法,错误的是( )。(A)中国药典为法定药品标准(B)生产企业执行的药品注册标准一般不得高于中国药典的规定(C)医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准(D)局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种2 药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良反应后果承担的单位是( )。(A)药品经营企业(B)药品生产企业(C)使用药品的医疗机构(D)消费者个人3 药品
2、商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的( )。(A)二分之一(B)三分之一(C)四分之一(D)五分之一4 根据药品说明书的编写要求,下列说法错误的是( )。(A)化学药列出全部活性成份(B)注射剂应列出全部辅料名称(C)非处方药应列出主要辅料名称(D)中成药组方中应列出全部中药药味5 根据药品说明书和标签管理规定,说明书【用法用量】项下要求的内容不包括( )。(A)疗程期限(B)用药次数(C)药品的装量(D)用药的剂量6 根据药品标签的要求,药品内标签可以不标注( )。(A)有效期(B)产品批号(C)批准文号(D)药品通用名称7 经国家药品监督管理部门指定的药品检验机构检验合格方可进口的是
3、( )。(A)国内供应不足的药品(B)已有国家标准的药品(C)没有实施批准文号管理的中药材(D)国家药品监督管部门规定的生物制品8 根据药品管理法第 66 条规定,应当定期发布质量公告的是( )。(A)国家药品监督管理部门(B)省级药品监督管理部门(C)国家和省级药品监督管理部门(D)社区的市级药品监督管理部门8 A原料药的标签B注射剂的说明书C药品包装内标签D药品包装外标签根据药品说明书和标签管理规定9 应当列出全部辅料名称的是( )。10 应当注明执行标准的是( )。10 A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品通用名称、规格、批号、有效期、执行
4、标准、生产企业D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业根据药品说明书和标签管理规定11 原材料的标签上应当注明( )。12 尺寸过小的药品内包装,其标签上至少应当注明( )。12 A【适应证】B【 不良反应】C【 注意事项】D【药物相互作用】13 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在( )。14 需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在( )。15 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在( )。16 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在( )。16 A有效期至 20173108B有效期至 20170901C有效期至 2017 年 08 月D有效期至
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