[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)模拟试卷4及答案与解析.doc
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1、执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)模拟试卷4 及答案与解析0 A【成分】B【 禁忌】C【 不良反应】D【注意事项】1 列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是2 列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是3 列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是4 列出药品中所用的全部辅料名称的是4 A【适应症】B【 注意事项】C【 药物相互作用】D【不良反应】5 该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在6 需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在7 该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在8 使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在8 A【用法用量】B【 药物相互作用】C【 禁忌
2、】D【注意事项】9 欲了解合并用药的注意事项,可查阅10 欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅11 欲了解用药过程中需观察的各种情况,可查阅12 欲了解用药疗程或者用药规定期限,可查阅12 A【用法用量】B【 药物相互作用】C【 注意事项】D【药物过量】13 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在14 影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)的内容应列在15 用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在15 A有效期至 2013 年 11 月 01 日B有效期至 2013 年 11 月C有效期至 2013 年 10 月 31 日D有效期至 2013 年 10 月 30 日某片
3、剂的有效期为 2 年16 生产日期为 2011 年 10 月 31 日的产品,有效期可标注为17 生产日期为 2011 年 11 月 1 日的产品,有效期可标注为18 生产日期为 2011 年 12 月 15 日的产品,有效期可标注为19 标签上必须印有规定标志的药品是(A)麻醉药品(B)第一类精神药品(C)第二类精神药品(D)处方药20 标签上必须印有规定的标志的药品包括(A)麻醉药品(B)医疗用毒性药品(C)中成药(D)外用药品21 说明书和标签必须印有规定的标识的是(A)氨基酸注射液(B)哌醋甲酯(C)达克宁栓(D)可卡因22 内标签标示内容包括(A)规格、用法用量(B)产品批号、有效期
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