[医学类试卷]执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷8及答案与解析.doc
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1、执业药师药事管理与法规(特殊管理的药品管理)模拟试卷 8 及答案与解析0 A保存 1 年备查B保存 2 年备查C保存 3 年备查D保存 5 年备查1 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录2 毒性药品处方3 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是(A)麝香(B)蟾酥(C)青娘虫(D)红娘子4 下列不属于医疗用毒性中药品种的是(A)洋金花(B)斑蝥(C)黄连(D)白降丹5 下列不属于医疗用毒性中药品种的是(A)闹羊花(B)石斛(C)雄黄(D)雪上一枝蒿6 下列不属于医疗用毒性西药品种的是(A)士的宁(B)毛果芸香碱(C)阿托品(D)阿桔片7 下列不属于医疗用毒性西药品种的是(A)三氧化二
2、砷(B)亚砷酸钾(C)福尔可定(D)氢溴酸东莨菪碱8 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是(A)生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准(B)生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产(C)医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验(D)每次配料必须由 2 人以上复核9 有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是(A)医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准(B)生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查(C)每次配料必须 2 人以上复核(D)由医药专业人员负责生产、配制和质量检验10 有关医疗用毒性药品的管理,下列说法正确的是(A)采购的
3、毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志(B)生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料(C)科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买(D)医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过 3 日极量11 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存(A)1 年备查(B) 2 年备查(C) 3 年备查(D)5 年备查12 医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过(A)2 日剂量(B) 3 日剂量(C) 2 日极量(D)3 日极量13 有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是(A)医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方(B)每次处方剂量
4、不得超过 3 日极量(C)对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品(D)药店调配毒性药品,凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方14 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是(A)药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门(B)每次处方剂量不得超过 2 日极量(C)对处方未注明“生用”的毒性药品。应当付炮制品(D)处方一次有效,取药后处方保存 2 年备查15 有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是(A)采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志(B)科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买(C)调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮
5、制品(D)医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过 3 日极量16 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是(A)每次处方剂量不得超过 2 日常用量(B)调配毒性药品,应凭执业医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章(C)对处方注明“生用” 的毒性药品,应当付炮制品(D)处方调配后,配方人和复核人员都应当签名17 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时(A)每次处方剂量不得超过 3 日极量(B)应当给付川乌的炮制品(C)应当给付生川乌(D)取药后处方保存 1 年备查18 执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆,执业药师调配处方时(A)应当给付巴豆的炮制品(B)应当给付生巴
6、豆(C)应当拒绝调配(D)每次处方剂量不得超过 1 日极量19 有关医疗用毒性药品的调剂,下列说法错误的是(A)医疗单位供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方(B)每次处方剂量不得超过 3 日极量(C)对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品(D)处方一次有效,取药后处方保存 2 年备查20 药品零售企业供应和调配毒性药品(A)凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过 3 日极量(B)凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过 2 日极量(C)凭执业医师处方,不得超过 3 日常用量(D)凭执业医师处方,不得超过 2 日常用量21 药品类易制毒化学品不包括(A)麦
7、角酸(B)麦角胺(C)麦角胺咖啡因片(D)麦角新碱22 有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是(A)药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业(B)麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂(C)麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素(D)麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后 2 日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案23 药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是(A)购买药品类易制毒化学品原料药的。必须取得
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