[医学类试卷]中级主管药师(相关专业知识)模拟试卷15及答案与解析.doc
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1、中级主管药师(相关专业知识)模拟试卷 15 及答案与解析1 我国第一部中国药典颁布时间(A)1950 年(B) 1953 年(C) 1963 年(D)1966 年(E)1977 年2 在液体制剂中常添加亚硫酸钠,其目的是(A)调节渗透压(B)防腐剂(C)抗氧化剂(D)助溶剂(E)调节 pH3 降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是(A)增大混悬微粒的粒径(B)增大混悬微粒的密度(C)增大分散介质的黏度(D)减小分散介质的密度(E)高温下制备和贮存4 外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为(A)中性(B)酸性(C)弱酸性(D)碱性(E)弱碱性5 波长在 254nm 时灭菌效率最强的是(A)微波灭菌(B)
2、紫外线灭菌(C)辐射灭菌(D)环氧乙烷灭菌(E)干热灭菌6 极不耐热药液采用何种灭菌法(A)流通蒸汽灭菌法(B)紫外线灭菌法(C)微波灭菌法(D)低温间歇灭菌法(E)滤过除菌法7 以% 表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的是以下哪一种表示法(A)重量百分率(%W/W)(B)重量对容量百分率(%W/V)(C)容量百分率(%V/V)(D)容量对重量百分率(%V/W)(E)根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述 A-D 中的任何一种表示方法8 热原的主要成分是(A)蛋白质、胆固醇、磷脂(B)胆固醇、磷脂、脂多糖(C)脂多糖、生物激素、磷脂(D)磷脂、蛋白质、脂多糖(E)生物激素、胆固醇、脂多糖9 配制
3、葡萄糖注射液加盐酸的目的是(A)增加稳定性(B)增加溶解度(C)减少刺激性(D)调整渗透压(E)破坏热原10 药物制成粉针剂的主要目的(A)减少成本(B)增加药物稳定性(C)提高药物纯度(D)增加药物生物利用度(E)病人易于接受11 与粉碎目的无关的是(A)促进药物的溶解与吸收(B)有利于制备各种剂型(C)便于服用和混合均匀(D)加速药材中有效成分的浸出(E)增加药物的稳定性12 关于片剂质量检查的叙述错误的是(A)口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查(B)糖衣片应在包衣前检查其重量差异(C)难溶性药物的片剂需进行溶出度检查(D)凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查(E)凡检查溶出度的片
4、剂不再进行崩解时限检查13 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料(A)稀释剂(B)黏合剂(C)崩解剂(D)润滑剂(E)抛光剂14 乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是(A)PE(B) PP(C) PVC(D)EVA(E)PVP15 眼膏剂与滴眼剂相比其特点是(A)需反复频繁点眼(B)患者依从性差(C)作用时间短(D)不易模糊视线(E)在角膜前滞留时间相对较长16 下列栓剂基质中,属于亲水性基质的是(A)可可豆脂(B)半合成山苍子油酯(C)半合成棕榈油酯(D)甘油明胶(E)硬脂酸丙二醇酯17 碘酊中碘化钾的作用是(A)乳化(B)补钾(C)抗氧化(D)助溶(E)脱碘18 属阴离子型表面活性剂的是(A)吐温-
5、80(B)苯扎溴铵(C)有机胺皂(D)司盘-80(E)卵磷脂19 药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有(A)pH 与温度(B)赋型剂或附加剂的影响(C)溶剂介电常数及离子强度(D)水分、氧、金属离子和光线(E)以上都是20 考察药物稳定性时高温试验的温度是(A)50(B) 40和 60(C) 70(D)80(E)9021 哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标(A)灭菌 F0 值(B) pH(C)包封率(D)显微镜检粒度大小(E)溶出率22 以下属于主动靶向制剂的是(A)免疫脂质体(B) W/O/W 型乳剂(C)磁性微球(D)肠
6、溶胶囊(E)纳米囊23 药物在下列剂型中吸收速度最快的是(A)颗粒剂(B)散剂(C)胶囊剂(D)片剂(E)丸剂24 评价生物利用度的最重要参数是(A)峰浓度、生物半衰期、消除速度常数(B)峰浓度、峰时间、曲线下面积(C)峰浓度、峰时间、平均血药浓度(D)生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数(E)平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数25 以下几种口服剂型其吸收从快到慢,顺序最为合理的是(A)水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂(B)胶囊剂、水溶液、混悬剂、散剂、片剂、包衣片(C)水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片(D)混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片(E)水溶液、混悬
7、剂、散剂、片剂、胶囊剂、包衣片26 某药物的组织结合率很低,说明(A)表观分布容积大(B)药物在某些组织有蓄积(C)药物的排泄速度慢(D)表观分布容积小(E)药物的吸收速度慢27 首过效应主要发生于下列哪种给药方式(A)静脉给药(B)舌下含化(C)透皮吸收(D)口服给药(E)肌注28 将 100ml85%(V/V)乙醇与 200ml55%(V/V)乙醇相混合,可以配成多大浓度(%V/V)的乙醇液(假设两液混合时不存在体积与温度的变化)(A)(55%V/V)(B) (65%V/V)(C) (75%V/V)(D)(60%V/V)(E)(70%V/V)29 维生素 C 制剂色泽变黄后(A)不影响质量
8、(B)增加剂量使用(C)属正常情况(D)与维生素 B2 同服(E)不可应用30 增加维生素 B2 体内吸收的给药方式为(A)空腹(B)清晨空腹(C)餐前 15min(D)睡前(E)食时或食后立即服31 药典规定,液体的滴系指在 20时 1ml 水相当于(A)10 滴(B) 20 滴(C) 30 滴(D)40 滴(E)50 滴32 药品的特殊性不包括(A)药品的限时性(B)药品的政策性(C)药品质量的重要性(D)药品的两重性(E)药品的专属性33 下列不属于药品的是(A)中药材(B)化学原料药(C)化学试剂(D)中成药(E)抗生素34 以下不属于药品的是(A)中成药(B)中药饮片(C)血清疫苗(
9、D)卫生材料(E)进口原料药35 我国国家药品标准属于(A)指导性标准(B)强制性标准(C)参考标准(D)行业标准(E)国际通用标准36 下列不属于药学发展阶段的是(A)原始医药(B)古代医药(C)医药分业(D)中西结合(E)现代药学37 负责编制医院基本用药目录的是(A)药事管理委员会(B)药剂科(C)业务院长(D)院长(E)药库38 报送新药时不需要提供的资料是(A)研制依据及制造方法(B)检验数据(C)药理及毒理试验结果(D)开发单位财务年报(E)质量标准及起草说明39 经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为(A)抗菌药物临床应用指导原则(B)新药研制规范(C)不良反应监
10、测报告制度(D)基本药物目录(E)医保报销品种目录40 医疗机构制剂许可证应当标明(A)制剂品种范围(B)制剂条件(C)有效期(D)制剂地点(E)制剂价格41 药品管理法规定,医疗机构配制的制剂应当是(A)本单位临床需要的品种(B)市场上供应不足的品种(C)本单位临床需要而市场上没有供应的品种(D)市场上没有供应的品种(E)本单位临床需要而市场上供应不足的品种42 药品委托生产必须经(A)国务院药品监督管理部门批准(B)省级药品监督管理部门批准(C)市级药品监督管理部门批准(D)县级药品监督管理部门批准(E)国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准43 药品管理法规定,销售中药材必
11、须标明的是(A)该品种药理活性(B)该品种指标成分(C)该品种产地(D)该品种含水量(E)该品种储藏条件44 药品管理法规定,医疗机构配制制剂必须(A)经所在地省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证 (B)经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证(C)经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证(D)经所在地省级质量监督管理部门审批发给 医疗机构制剂许可证(E)经所在地省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证 ,由工商行政管理部门发给营业执照。45 新药生产批准文号的审批部门是(A)国务院药品监督管理部门(B)省级药品监督
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