[医学类试卷]内科主治医师神经内科学(专业知识)模拟试卷16及答案与解析.doc
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1、内科主治医师神经内科学(专业知识)模拟试卷 16 及答案与解析0 A脑炎后帕金森综合征B进行性核上性麻痹C多系统萎缩DCO 中毒后帕金森综合征E药物引起帕金森综合征下列病例的诊断应考虑为1 患者 48 岁,临床有动作迟缓;行走困难,僵直并进行性加重。检查发现双眼向上注视不能。2 男性 65 岁,发现震颤,肌强直运动缓慢已 4 年,呈进行性加重,应用左旋多巴治疗无效。否认有长期应用抗精神病药物史。MRI 示桥脑轻度萎缩。2 A黑色素细胞减少B尾状核头部及大脑皮质萎缩C苍白球原发变性D黑质细胞减少,细胞质内有路易(Lewy)体E基底节大理石样变性下列病人临床表现的病理基础是:3 男性,52 岁。进
2、行性右侧肢体发抖伴活动不便 1 年,近半年来左肢体亦有类似表现,走路有些“ 拖”4 女性,45 岁。四肢远端不自主屈伸 2 年,紧张时加重,容易跌倒,病后记忆力渐进下降5 有关帕金森病的临床表现,下列哪项是不正确的(A)慌张步态(B)意向性震颤(C)面具脸(D)步行时上肢不摆动(E)运动减少6 下列有关肝豆状核变性疾病的说法哪项是错误的(A)精神症状(B)常染色体隐性遗传(C)肌张力降低(D)有角膜 KF 环(E)有锥体外系症状7 重症肌无力的主要临床特征为(A)全身骨骼肌均可无力(B)颅神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉(C)受累骨骼肌的极易疲劳性和短时休息后好转(D)病情波动(E)感染
3、后肌无力加重8 重症肌无力的典型病理改变是(A)小组样肌纤维萎缩(B)肌纤维坏死,无炎细胞浸润(C)神经肌肉接头的突触后膜结构破坏(D)破碎样红纤维(RRF)(E)炎细胞浸润伴随肌纤维坏死9 重症肌无力的最常用的治疗方法是(A)抗胆碱酯酶药物(B)激素和其他免疫抑制剂(C)血浆置换(D)丙种球蛋白注射(E)胸腺肿瘤切除10 重症肌无力因肺部感染给予相应治疗,3 天后发生危象,这时首先应(A)鉴别危象类型,给予针对性治疗(B)停用导致病情加重的药物(C)保证呼吸道通畅和正常换气(D)积极治疗肺部感染(E)肌内注射阿托品 1 mg11 多发性肌炎的临床特点下列哪项描述是不正确的(A)四肢对称性近端
4、肌无力(B)首发症状多为站立、上下楼和梳头困难(C)常伴肌肉酸痛和压痛(D)红细胞沉降率和血清肌酶 CK 等正常(E)可伴颈肌无力,表现抬头困难12 男性,20 岁。门诊检查疑为肝豆状核变性,对此病人进行了化验检查。下列哪项是不符合的(A)血清铜蓝蛋白下降(B)血清铜下降(C)尿铜增高(D)血清铜氧化酶活力增高(E)直接反应铜升高13 54 岁,男性,二年来无何原因出现左上肢哆嗦,行动缓慢,近一月来左下肢亦哆嗦。体检:表情呆板,动作缓慢,左侧肢体呈齿轮样肌强直,Babinski 征阴性,CT(头部)未见异常,治疗上宜选用的药物是(A)安坦(B)左旋多巴(C)金刚烷胺(D)盐酸氟桂嗪(E)普拉克
5、索14 男性,32 岁。近半年渐出现四肢发硬,双手震颤,持筷不稳来院就诊。家人发现其表情呆板,言语减少,时有不自主发笑,且急躁易忘事。体检:仅见四肢肌张力呈铅管样强直,余体征(一),半年前有 CO 中毒史,曾昏迷 1 天,否认高血压史及家族史,此病人最可能的诊断为(A)帕金森综合征(B)运动神经元病(C)原发性震颤(D)帕金森病(E)颈椎病15 男性,50 岁。因四肢震颤,强直,运动迟缓,诊断为帕金森病,门诊给予左旋多巴治疗。下列哪一个不是左旋多巴的不良反应(A)“开一关 ”现象(B)胃肠道症状(C)口干,眼花,面红,无汗(D)舞蹈样动作(E)精神症状16 男性患者,53 岁,出现进行性的四肢
6、肌肉无力和萎缩 3 年,家族中无类似发病者。肌电图检查提示肌原性损害,肌酶检查发现 CK 轻度升高,给予肾上腺皮质激素治疗无效。下列哪项检查对诊断最有帮助(A)肌电图重频刺激(B)神经传导速度检查(C)肌肉活检(D)血常规生化检查(E)血免疫学检查16 女性,52 岁。2 年前因高热 78 天曾在某院静脉滴注液体后,出现右上、下肢疼痛及轻微震颤,静止时明显。近 3 个月左肢体亦出现震颤,情绪紧张加剧,入睡后消失,同时感四肢僵硬,步距小。体检:表情呆板,口角流涎,全身震颤,肌张力呈铅管样强直,头前倾,动作迟缓。颅脑 M 砒未见异常。17 此病人最可能的诊断是(A)帕金森综合征(B)运动神经元病(
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