[医学类试卷]其它法律法规练习试卷19及答案与解析.doc
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1、其它法律法规练习试卷 19 及答案与解析1 A制造、修理计量器具的企业B个体工商户C计量认证D计量单位E计量器具1 政府的计量行政部门对有关技术机构计量检定,测试的能力和可靠性进行的考核和证明2 可以制造、修理简易计量器具的是3 A1 年B2 年C3 年D4 年E5 年3 药物临床研究被批准后应当实施期限为4 新药监测期自批准该新药生产之日起不超过5 A药品经营企业许可证B药品生产企业许可证CGWP 认证证书D营业执照E医疗机构制剂许可证5 处方药、非处方药的批发企业必须具有6 处方药、非处方药的生产企业必须具有7 处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有8 AI 期临床试验B 期临床试验C 期
2、临床试验D期临床试验E生物等效性试验8 初步的临床药理学及人体安全性评价试验9 观察人体对新药的耐受及药代动力学,为制定给药方案提供依据10 治疗作用初步评价阶段11 A非经营性互联网药品信息服务B经营性互联网药品信息服务C网上药品交易服务D互联网信息服务E联网药品信息服务11 国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是12 省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是13 拟从事互联网药品信息服务,但须向国家药品监督管理局提出专项申请的是14 A新药申请B已有国家标准药品的申请C进口药品申请D补充申请E临床研究申请14 生产已由国家药品监督管理局颁布的
3、正式标准的药品注册申请15 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请16 有关药品申请经批准后改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请17 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请18 A生产、销售不符合卫生标准食品B生产、销售假药C共犯论处D对人体健康造成严重危害E嫌疑犯18 使用后,致人严重残疾,认定为“对人体健康造成特别严重危害“ 的是19 生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料,致人轻伤的,认定为20 使用后,致人死亡,认定为“后果特别严重的“ 的是21 知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪而为其提供制假生产、经营场所等一系列便利条件的,以生产、销售伪劣商品犯罪的22 A性
4、状B通用名称C曾用名D化学名E商品名22 在化学药品说明书中,原地方标准采用的名称是23 在化学药品说明书中,其药品为单一成分的制剂须列出24 在化学药品说明书中,经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是25 在化学药品说明书中,按药典及“国家药品标准工作手册“ 有关要求进行技术的是26 A进口药品申请B药品补充申请C药品的再注册D新药的技术转让E临床试验26 新药技术转让的办理按27 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是28 需要填写药品补充申请表报送有关资料并附转让合同的是29 需要填写药品再注册申请表并提供有关申报资料的是30 A互联网药品信息服务B经营性互联网药品信息服务C非经
5、营性互联网药品信息服务D从事互联网药品信息服务申请表E网上药品交易服务30 从事互联网药品信息服务,应当填写国家药品监督管理局统一制发的31 通过互联网向上网用户提供具有公开性,共享性药品信息服务的是32 通过互联网向上网用户提供药品信息的服务活动的是33 通过互联网向上网用户发布药品广告,有偿提供药品信息的是34 A已有国家标准药品的申请B进口药品申请C非处方药的注册申请D药品的再注册E新药技术转让34 新药证书的持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为是35 对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施的审批过程是36 经国务院药监管理部门确定
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