GB T 22462-2008 钢表面纳米、亚微米尺度薄膜.元素深度分布的定量测定.辉光放电原子发射光谱法.pdf

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1、ICS 17180G 04 a雪中华人民共和国国家标准GBT 22462-2008钢表面纳米、亚微米尺度薄膜元素深度分布的定量测定辉光放电原子发射光谱法NanoSubmicron scale film on steelQuantitative depth profileanalysis-Glow discharge atomic emission spectrometry2008-1 0-30发布 2009-0601实施车瞀鬻鬻瓣訾襻瞥霎发布中国国家标准化管理委员会徼1”目 次前言-1范围-2规范性引用文件3术语和定义4原理5仪器-51概述-一52仪器性能要求-6样品制备7分析步骤-71谱线的

2、选择-一72优化辉光放电原子发射光谱仪的放电参数73工作曲线74工作曲线的确认75漂移校正76样品分析-8分析结果的表示一81定量深度剖析的表示82膜厚和镀层质量(单位面积)的测定9精密度10试验报告附录A(资料性附录) 推荐的元素特征谱线波长附录B(资料性附录)常见的氧化物密度附录c(规范性附录)共同实验附加资料GBT 22462-20081l1l2223333578888999O12刖 昌GBT 22462-2008本标准的附录A、附录B均为资料性附录，附录C为规范性附录。本标准由全国微束分析标准化技术委员会提出。本标准由全国微束分析标准化技术委员会(SACTC 38)归口。本标准负责起草

3、单位：宝山钢铁股份有限公司、中国科学院物理研究所、中国科学院化学研究所、冶金工业信息标准研究院。本标准主要起草人：张毅、陈英颖、沈电洪、刘芬、何晓蕾、邬君飞、栾燕。钢表面纳米、亚微米尺度薄膜元素深度分布的定量测定辉光放电原子发射光谱法GBT 22462-20081范围本标准采用辉光放电原子发射光谱法用于定量测定钢表面纳米、亚微米尺度薄膜(金属镀膜和氧化膜)中膜厚、镀层质量(单位面积)和薄膜中的元素深度分布。本方法适用于测定3 nm1 000 nnl厚度的钢表面薄膜，适用的元素包括：铁、铬、镍、铜、钛、锰、铝、碳、磷、氧、氮和硅。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款

4、。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 63791测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第l部分：总则与定义GBT 63792测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第2部分：确定标准测量方法重复性和再现性的基本方法GBT 19502表面化学分析辉光放电发射光谱方法通则GBT 20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法GBT 2246l一2008 表面化学分析 词汇(ISO 18115：2001，IDT)ISO

5、 5725 3测量方法与结果的准确度(正确度与精确度)第3部分：标准测量方法精密度的中问度量(Accuracy(trueness and precision)of measurement methods and results Part 3：Intermediate measures of the precision of a standard measurement method)ISO 6955：1982分析光谱学方法 火焰发射、原子吸收和原子荧光 词汇(Analytical spectroscopic methods Flame emission，atomic absorption，an

6、d atomic fluorescence Vocabulary)3术语和定义在ISO 6955：1982和GBT 22461 2008中给出的术语和定义适用于本标准。4原理辉光放电原子发射光谱法的基本原理为：a)在直流或射频辉光光源装置中，使样品表面产生阴极溅射；b)通过在辉光放电过程中产生的离子溅射和能量转移，使待测元素原子化，进而在等离子体中被激发；c)各分析元素特征谱线发射强度的测量。深度剖析时，发射强度记录为时间的函数；d)在深度剖析中，通过(定量)工作曲线，将强度对时间的函数转化为质量分数对溅射深度的函数。通过测量已知成分参考样品的溅射速率可以建立此校准体系。1GBT 22462-

7、20085仪器51概述所用仪器应装有Grimm型辉光放电光源或类似光源(直流或射频)的原子发射光谱仪，应配备所要分析元素的适宜谱线通道。阳极的典型内径尺寸为2 mm8 mm。厚度在05 mm以下的样品应使用冷却装置，如带循环冷却剂的金属块。由于样品的测定是通过对薄膜表面连续溅射来进行的，因此光谱仪应配备相应的数据处理系统记录发射强度与时间的关系。应使用数据采集速度至少为每秒200次测量的数据处理系统。52仪器性能要求521概述仪器应同时符合522和523中所提出的要求。522最小重现性以下测试是为了检查仪器是否运行正常以实现其重现性。对某元素的质量分数超过i的均匀试样进行10次强度测量。选择恰

8、当的光源条件进行分析。每次测量前的光源稳定时问(预溅射时间)应至少60 s，采集数据的时间约为5 s到20 s之间。每次激发应在未被溅射过的样品表面上进行，不能重叠。计算该元素10次测量的相对标准偏差，相对标准偏差应该5。523检出限各元素的检出限与仪器有关，也和钢表面薄膜有关。因此对于不同仪器和不同钢表面薄膜，给定分析元素的检出限不是唯一的。如果每种分析元素的检出限低于薄膜中预计最低质量分数的五分之一(或标准范围内，低端质量分数的五分之一)，则认为此检出限可以接受。确定仪器的检出限通常有两种方法。5231信噪比(SNR，signal-to-noise ratio)方法为了计算给定分析物的检出

9、限，应该进行以下步骤：a)选择一块体材样品作为分析空白。此体材样品的成分应和所要分析的薄膜成分相近。并且，它所含的待测元素质量分数应小于0000 01(o1 Pgg)。b)在所选择的空白样品上激发10次，每次激发都能在10 s内采集到固定分析波长上的发射强度。此强度为分析所需的背景强度。测定背景强度时的光源分析条件应该和分析样品薄膜时的条件完全相同。在对发射强度定量前，空白样品应有足够的时间进行预溅射，以保证得到最为稳定的分析信号。每次激发，要选择未被溅射过的样品表面。c)用式(1)计算检出限：D-一3高式中：D。一一检出限；一步骤b)中，10次背景强度测量所得到的标准偏差；M 进行仪器校准时

10、所得的分析灵敏度，可以表达为发射强度和质量分数的比值。如果检出限结果不符合要求，应重新进行测量。如果第二次测量的检出限仍然不符合要求，应在分析下一次样品前，找出原因并加以修正。5232信背比背景相对标准偏差(SBR-RSDB)方法该方法不要求空白分析，通常被称为信背比背景相对标准偏差(SBR RSDB，signalto background ratiorelative standard deviation of the background)方法。步骤如下：ZGBT 22462-2008a) 选择一个体材样品，它的基体成分和所要分析的薄膜成分相近。其含待测元素的质量分数已知，并大于或等于01。

11、如果待测元素会产生自吸收现象，则它在此体材中的质量分数不应大于1；b)在所选择的体材样品上激发3次，每次激发都能在10 s内采集到固定分析波长上的发射强度。光源分析条件应该和分析薄膜样品时的条件完全相同。在对发射强度定量前，体材样品应有足够的时问进行预溅射，以保证得到最为稳定的分析信号。每次激发，要选择未被溅射过的样品表面。取3次激发所得强度值的平均值；c)选择一个在被分析元素分析峰旁02 nm以内的无峰区，在所选择的体材样品上溅射10次，对此无峰区的强度进行积分，积分时问为10 s。所得的测量值作为背景强度。光源分析条件和步骤b)相同。每次激发应在未被溅射过的样品表面上进行，不能重叠。计算1

12、0次测量结果的平均值和相对标准偏差；d)用式(2)计算检出限：D。一譬芒若俨“z，式中：D。 一检出限；ME 样品中被分析元素的质量分数5O-n 步骤c)背景强度的相对标准偏差，用百分比来表示；B一步骤c)中的平均背景强度；S 步骤b)中，峰值强度的平均值。如果检出限结果不符合要求，应重新进行测量。如果第二次测量的检出限仍然不符合要求，应在分析下一次样品前，找出原因并加以修正。6样品制备根据GBT 20066和或适宜的其他标准，或薄膜产品生产商的建议来进行取样。样品的大小应与辉光光源的阳极内径相适应，一般直径(宽度或长度)为20 mm100 mm的圆形(板状或块状)样品。7分析步骤71谱线的选

13、择对每个待测元素，都有许多谱线可使用。谱线选择应考虑以下几个因素：所用光谱仪的谱线范围，待测元素的浓度范围，谱线的灵敏度，谱线干扰。在本标准中所分析的元素均为样品中的主元素，应注意某些高强度谱线的自吸收或自蚀现象的发生。自吸收会导致工作曲线高浓度端的非线性化，因此应避免使用严重自吸收的谱线来进行测量。附录A中表A1所列为推荐的一些谱线。除了表中所列，只要符合上述要求，也可使用其他合适的谱线。72优化辉光放电原子发射光谱仪的放电参数721概述设置光源参数可以参照仪器生产商的建议，也可以根据仪器的特定用途来设定。所选择的光源参数要满足以下三点要求：第一，足够的能量激发样品的表面，在不使薄膜过热的条

14、件下，尽量缩短分析时间；第二，平直的束斑底部形状，以保证准确的深度分析；第三，在校准和分析过程中保持稳定的发射条件，以提高分析精度。根据以上三点要求，优化光源参数。注：应根据仪器生产商所提供的程序，来正确调整光谱仪的人射狭缝。这样能保证所得到特征谱线的发射强度在谱线的峰值处，并得到最佳的信背比。参见GBT 19502可得到更多的信息。722直流光源放电参数的设置现代直流辉光放电原子发射光谱仪已经能完全控制和测量放电参数(电流、电压和气体压力)。可3GBT 22462-2008以通过改变气体压力参数，控制电流和电压的值(称为自动压力调整系统)。以前的直流辉光放电原子发射光谱仪没有自动气体压力调整

15、系统，但仍可以调节压力，达到相同的效果。用户可以采用以下几种控制方式的一种。7221恒定电流和电压方式设定光源的两个控制参数为电流和电压，以恒定的电流一电压方式控制光源。首先可以设定电流和电压为仪器厂商推荐的特定值。如果没有推荐值，电压可设定为700 V，对于直径2 mm或25 mm的阳极，电流设定范围为5 mA10 mA；对于4 mm阳极，电流设定范围为15 mA30 mA；对于7 mm或8 mm阳极，电流设定范围为40 mAi00 mA。若事先无经验，建议先将电流设在推荐范围的中间值。检测器高压的设置见724。调整光源参数见725，建议先调整电流参数，如有必要，再调整电压参数。调整电压参数

16、，优化柬斑形状，见726。这些光源分析条件将被应用于曲线校准和样品分析。对于每一种类型的测试样品，在设定的放电参数下，记录溅射5 s后的气体压力。将大约高于其10的气体压力设定为该类测试样品放电起辉的启动压力。7222恒定电流和气体压力方式设定光源的两个控制参数为电流和气体压力，以恒定电流方式控制光源。首先可以设定电流为仪器厂商推荐的特定值。如果没有推荐值，对于直径2 Nil?,或25 mm的阳极，电流选择范围为5 mA10 mA；对于4 mm阳极，电流选择范围为15 mA30 mA；7 mm或8 rp_m阳极的电流范围为40 mA100 mA。若事先无经验，建议先将电流设在选择范围的中间值。

17、溅射一个典型的薄膜测试样品，调节气体压力，直至电压大约维持在600 V。检测器高压的设置见724。调整光源参数见725，建议先调整电流参数，如有必要，再调整气体压力参数。调整气体压力参数，优化束斑形状，见726。在溅射分析新样品前，应保证此时的电压参数和前一次分析时的设定值相比，变化幅度不超过5。否则，就应重新调节气体压力，直至电压回到设定值。这些光源分析条件将被应用于曲线校准和样品分析。723射频光源放电参数的设置现有的射频光源采用恒定输入功率和气体压力方式、恒定外放电压和气体压力方式、恒定输入功率和直流偏置电压方式或恒定有效功率和射频电压方式等放电参数设置。后两种控制模式应用了自动气体压力

18、控制系统。应注意，所使用的放电参数因不同仪器而有所不同。一旦确定，这些光源分析参数将被应用于曲线校准和样品分析。7231 恒定输入功率和气体压力方式设定光源的两个控制参数为输入功率和气体压力。首先设置输入功率，调节气体压力到仪器生产商的建议值。如果没有推荐值，以钢铁样品进行深度剖析的放电参数为参考，将输入功率和气体压力设置在该参考的中间值。在此光源参数下，测量钢样品的溅射速率(单位时间内的溅射深度)。调整输入功率，使溅射速率大约为2 p-mmin3 pmmin。检测器高压的设置见724。调整光源参数见725，建议先调整输入功率，如有必要，再调整气体压力。调整气体压力，优化柬斑形状，见726。如

19、果必须使溅射速率保持在2 pmmin3 ttmmin，可以重复调整输入功率和电压值，直至溅射速率和束斑形状不再发生明显的变化。7232恒定输入功率和直流偏置电压方式设定光源的两个控制参数为输入功率和直流偏置电压。首先设定输入功率，调节气体压力，使直流偏置电压达到仪器生产商的建议值。如果没有推荐值，以钢铁样品进行深度剖析的放电参数为参考，将4GBT 22462-2008输入功率和直流偏置电压设置在该参考的中间值。如果仪器配有压力自动控制系统，就可以自动调整这两项参数。在此光源参数下，测量钢样品的溅射速率。调整输入功率，使溅射速率大约为2 pmrmn31mmin。检测器高压的设置见724。调整光源

20、参数见725，建议先调整输入功率，如有必要，再调整直流偏置电压。调整直流偏置电压，优化束斑形状，见726。如果必须使溅射速率保持在2 pmmin3 gmmin，可以重复调整输入功率和直流偏置电压，直至溅射速率和束斑形状不再发生明显的变化。对于每一种类型的测试样品，在设定的放电参数下，记录溅射5 S后的气体压力。将大约高于其10的气体压力设定为该类测试样品放电起辉的启动压力。7233恒定有效功率和射频电压方式光源的两个控制参数为有效功率和射频电压。有效功率可以定义为输入功率减去反射功率和电功(无功)功率。(电功功率是指样品在真空条件下进行测量时的输入功率)。射频电压定义为在耦合电极下的均方根电压

21、。设定光源的控制方式为恒定有效功率恒定射频电压。首先把有效功率设置为仪器生产商的推荐值。如果没有推荐值，对于直径4 mm的阳极，建议设置射频电压700 V，有效功率范围为10 w15 w。若事先无经验，建议先将有效功率设在推荐范围的中问值。在此光源参数下，测量钢样品的溅射速率。调整有效功率，使溅射速率大约为2 pmmin3,amrain。检测器高压的设置见724。调整光源参数见725，建议先调整有效功率，如有必要，再调整射频电压。调整射频电压，优化束斑形状，见726。如果必须使溅射速率保持在2”mmin3tmmin，可以重复调整有效功率和射频电压值，直至溅射速率和束斑形状不再发生明显的变化。对

22、于每一种类型的测试样品，在设定的放电参数下，记录溅射5 S后的气体压力。将大约高于其10的气体压力设定为该类测试样品放电起辉的启动压力。724设定检测器的高压选择不同类型的薄膜样品，在设定的光源参数下进行分析。观察各种元素在检测器中的输出信号强度。调整检测器的高压，使最低质量分数的元素能有足够的灵敏度，同时保证最高质量分数的元素在检测器的最高检出限之内(饱和范围内)。725调整放电参数对不同类型的薄膜样品，进行一次完整的逐层分析，在辉光放电环境中溅射足够长的时间以保证完全除去薄膜并进入基体材料。观察发射强度与溅射时间的关系(一般被称为定性逐层分析)，确保放电参数的设置能为薄膜至基体材料的溅射过

23、程提供稳定的放电。不稳定的发射强度可能与样晶表面过热有关，此时应考虑使用合适的冷却方法。若放电状态不稳定，则适当调节放电参数后再次分析薄膜样品。若有必要，重复该过程直到获得稳定的放电状态。726优化溅射束斑形状选择一种钢样品(见732)或钢薄膜样品进行溅射，溅射深度约为5 pmlO pm(如果是钢薄膜样品，溅射深度不超过薄膜厚度)。溅射完毕后，用恰当的表面轮廓仪测量溅射束斑的形貌。在此过程中，重复微调放电参数，直至得到底部平直的束斑形状。73工作曲线731概述仪器系统的工作曲线包括每一条谱线和每一个元素分析工作曲线。在建立工作曲线时，应知道这些样品的化学成分和溅射速率。5GBT 22462-2

24、008732参考样品应尽可能地使用有证参考物质建立工作曲线。因为辉光放电原子发射光谱法依据发射产额进行定量，参考样品无须在成分上与钢表面的薄膜成分一致，但应有可重复(再现)的溅射速率。另外，对于工作曲线中的高含量校准，高纯物质并不是必须的，但它们有利于光谱背景值的测定。在选择参考样品时应考虑以下两点：a) 每个元素的工作曲线至少需要5个覆盖所要测定浓度范围的参考样品。b)参考样品应是均匀的。基于以上要求，建议使用以下所述类型的参考样品。这些样品只是满足最低的要求，还可使用其他合金类型的参考样品。7321低合金钢样品选择低合金钢样，其中铁质量分数大于95。铁的质量分数可以通过100减去其他已知元

25、素的质量分数之和而得到。7322不锈钢样品选择不锈钢样品，镍质量分数540，铬质量分数1140，锰质量分数0量分数0110。7323镍合金样品选择镍基样品，镍质量分数大于40。7324铜合金样品选择铜合金样晶，铜质量分数大于50。7325钛合金样品选择钛合金样品，钛质量分数大于50。7326硅合金样品选择硅合金样品，硅质量分数大于50。7327铝合金样品选择铝合金样品，铝质量分数大于50。7328高氧样品选择高氧样品，氧质量分数大于10。7329高碳样品选择铸铁和碳化钨样品，碳质量分数210。73210高氮样品选择高氮样品，氮质量分数大于2。73211高纯铜选择一个高纯铜样品，其他元素的质量分

26、数均低于0001。该样品可作为除铜外的其他元素的零点，即使不知道它们准确的质量分数。733测定参考样品的溅射速率溅射速率是指辉光放电分析时由于溅射引起的物质剥离速率。相对溅射速率可以理解为，在相同溅射条件下，样品的溅射速率除以参考样品的溅射速率的值。如果样品和参考样品的溅射面积相同，此时，相对溅射速率可以认为等同于单位面积的相对溅射速率。溅射速率的测定方法如下。a)测量每个参考样品的密度。对均匀的样品，密度等于它的质量除以它的体积。一个非常合适的方法就是根据阿基米德定律，把样品浸人水中，计算它排开水的体积，以得到样品本身的体积。也可以从样品的尺寸来估计它的体积。密度的计算还可以依据样品的元素组

27、成，计算或测量所得的密度值；b) 根据仪器商的推荐方法或按特定的要求，处理样品表面；c)d)e)f)g)GBT 22462-2008依据72中的方法，调节放电参数；以一定时问溅射样品，使溅射深度在20 pm40 p-m左右。并记录溅射时间如果样品表面足够大，可以多次重复步骤d)，记录每个束斑的溅射时间；用机械或光学表面轮廓仪测量每个束斑的平均深度；溅射速率的计算二1)按照所用的阳极内径，计算束斑的面积；2)计算束斑的体积，为束斑面积和束斑的平均深度的乘积；3)计算溅射质量，为束斑体积和密度的乘积；4)计算溅射速率，用溅射质量除以溅射时间可得；5) 计算多次溅射的平均溅射速率和标准偏差。相对溅射

28、速率的计算：1) 计算每个束斑单位面积上的溅射质量，为溅射深度和样品密度的乘积；2)计算每个束斑单位面积上的溅射速率，用单位面积上的溅射质量除以溅射时间；3)选择一种参考样品(推荐使用低合金钢样品)，按上述方法计算其单位面积上的溅射速率；4)计算每个束斑的相对溅射速率，用参考样品单位面积上的溅射速率除以参考样品面积上的溅射速率可得；5) 计算多个束斑的平均相对溅射速率和标准偏差。注1：称重溅射前后的样品质量也可以确定溅射掉的样品质量。这种方法要求测量的仪器有很高的精度。它不如测量溅射深度的方法精确。注2：仪器生产商也会提供某些参考样品的溅射速率数据。734测定参考样品的原子发射光谱强度a)根据

29、仪器商提供的说明书处理参考样品的表面。如果没有说明书，可用65 pm(220目)的砂纸对样品进行干磨，湿磨更为有利。磨后可用酒精清洗，然后用惰性气体吹干，如氩气和氮气。注意样品表面不要接触吹气口；b)根据72调整放电参数。设置预激发时间为50 s200 s，积分时间为5 s30 s；c)测定分析元素的发射强度。发射强度的单位一般为计数率或电压值，每个样品至少测量3次，3次强度测量结果的极差符合要求时，取发射强度的平均值。74工作曲线的确认741概述建立工作曲线后，为了检验其准确性，应立刻进行工作曲线的确认。但在每次分析新的未知样品时，不必进行工作曲线的确认，可以采用一种常规的方法对仪器进行漂移

30、校准，见75。742利用体材标准样品确认工作曲线a) 选择几个合适的体材标准样品用于确认工作曲线；b)在相同的放电参数、相同的预激发和积分时间下，测定这些体材标准样品的发射强度。应在标准样品表面不同的位置至少激发3次；c)基于工作曲线，计算每个体材标准样品中各元素的平均质量分数；d) 确认在此方式下测得的各元素平均质量分数与已知标准值一致，偏差应在合理的数理统计范围内。否则，需要我明原因，甚至重新建立工作曲线。743利用薄膜标准样品确认工作曲线a)根据仪器生产商提供的说明书，建立深度剖析；b)选择几个合适的薄膜标准样品用于确认工作曲线；c)分析标准样品时的放电参数应和建立工作曲线时的相同；7G

31、BT 22462-2008d)确保溅射足够长的时间以保证完全除去薄膜并进入基体；e) 通过计算，将强度对时间的函数(定性)转化为质量分数对溅射深度的函数(定量)。每次分析完毕，仪器软件会自动完成这一步骤；f)计算单位面积上的镀层质量(gm2)。计算值和标准值间的偏差不能超过10；g)计算薄膜厚度(nm)。计算值和标准值之间的偏差应在5之内。计算值和化学法测得数值之间的偏差也应该在10之内；h) 用表面轮廓仪可以一次性的测得薄膜深度。如果标准值、计算值、表面轮廓仪的测定值在上述f)的范围内能达成一致，表明此工作曲线有效；i)计算基体和薄膜中化学成分的平均质量分数。若主元素(质量分数大于1)质量分

32、数的相对标准偏差在大多数情况下小于5，则认为此工作曲线有效；j) 如果确认上述数据不准确，应重新建立工作曲线。注：由于薄膜标准样品较难获得，本方法可以选择性进行。75漂移校正在每天分析未知样品前，有必要检查工作曲线是否正常。如果仪器厂商没有提供检查工作曲线的步骤，则应执行如下的步骤。a)选择几个接近未知样品成分的体材标准样品用于工作曲线的检查；b)在相同的放电参数、预激发时间和积分时间下，测定这些体材标准样品的发射强度。应在样品表面不同位置至少激发2次；c) 基于工作曲线，计算每个体材标准样品中各元素的平均质量分数；d) 确认此方式下测得的各元素平均质量分数与标准样品的标准值之差在不确定度或允

33、许偏差范围以内。否则，需要进行漂移校正，校正原子发射光谱强度。76样品分析使用已建立工作曲线，根据需要进行漂移校正后，可以进行未知样品的分析。每个未知样品应至少测定2次，并按照1SO 57253的规定确定最终测定结果。8分析结果的表示81 定量深度剖析的表示钢表面纳米、亚微米尺度薄膜的定量深度剖析结果示例如图1所示。注：当薄膜为氧化物时，可参见附录B中表B1中该类型的氧化物密度，按照仪器软件中的程序进行定量计算。8连辐求删蝗图1 304不锈钢表面氧化膜的定量元素深度剖析GBT 22462-200882膜厚和镀层质量(单位面积)的测定对元素质量分数以时问或薄膜深度进行积分处理，把时间的函数转化为

34、深度的函数。a) 薄膜厚度为，主元素在薄膜中的质量分数降到最高值的50处；b)基体和薄膜之间的界面宽度为，主元素质量分数从最高值的84降至16所跨跃的距离；c)对薄膜中的元素按照薄膜厚度与界面宽度之和(积分的深度)进行质量分数的积分，汁算该元素的镀层质量。注：镀层质量的用语措用钢铁产品涂镀层的质量控制，此处是指膜层中该元素单位面积的质量。9精密度本标准的精密度数据由7个实验室，对3种不同类型的薄膜样品共7个水平的膜厚进行了测定，每个实验室对每个水平的膜厚测定了4次。所用的样品见附录C中表c1。根据GBT 63791、GBT 63792对所得到的测定结果进行了统计处理。结果表明，钢表面纳米、亚微

35、米尺度薄膜厚度与实验结果的重复性限(r)和再现性限(R)问呈对数关系，相关数据汇总于表1，由附录C中的公式C1和C2给出。表1 钢表面纳米、亚微米尺度薄膜厚度的重复性限和再现性限薄膜厚度nm 重复性限rnrT|l 再现性限Rnm5 22 3110 30 4320 42 6050 6 3 93100 87 13200 】2 1 9500 19 29l 000 25 400试验报告试验报告应包括如下信息：a) 与样品标识相关的所有信息；b)试验人员；c)试验日期；d) 实验室和分析仪器型号；e) 所采用的分析方法或所参考的标准；f)分析结果和表达方式；g)测定过程中任何异常的现象；h)本标准未明确

36、的操作或可选操作，可能对分析结果产生影响。9GBT 22462-2008附录A(资料性附录)推荐的元素特征谱线波长推荐的元素特征谱线波长见表A1。表A1 推荐的元素特征谱线波长元素 波长rim 质量分数范围 备 注0 130 22 01100o 777 19 1100N 1 4926 001100N 17452 005100C 15614 0 005100C 16570 0 005100A1 17250 01100Al 39615 0 00l100 自吸收效应N 23160 00I100Ni 34I 78 0001100 弱自吸收效应Ni 34930 0005100 弱自吸收效应Cr 2677

37、2 00i100Cr 42543 O00】20 强自吸收效应Ti 36535 0 005100Si 25161 000120S； 28816 000120Fe 24932 001100Fe 25994 0 01100Fe 27144 01100Fe 37194 0005100 弱自吸收效应Fe 37950 00I100Mo 38641 0001】0Mn 27948 000510Mn 40308 0005100Cu 29612 OOl100Cu 32740 00015 强自吸收效应1)数据来源于不同仪器厂商的推荐。常见的氧化物密度见表B1。附录B(资料性附录)常见的氧化物密度表B1氧化物密度表G

38、BT 22462-2008氧化物类型 密度(gcm3)A1203 3987Cb03 5225Fe2Q 5275F0304 5200N10 6809SiOz 2201Si02 4287Ti02 4245Tiz03 4574GBT 22462-2008跗录c(规范性附录)共同实验附加资料共同实验用测试样品信息见表c1。表C1 共同实验用测试样品信息样品编号 薄膜类型 基体材料 薄膜工艺 大致膜厚rimN11500 金属Ni 低合金钢 真空镀膜 1 500N11000 金属Ni 低合金钢 真空镀膜 1 000N1 500 金属Ni 低合金钢 真空镀膜 500Tll50 金属Ti 不锈钢 真空镀膜 150T1100 金属Ti 不锈钢 真空镀膜 100T1 50 金属Ti 不锈钢 真空镀膜 50304 氧化膜 304不锈钢 自然氧化 1012E锚柱蛭薄膜厚度nm国C1 钢表面薄膜厚度(m)与重复性限(r)和再现性限(R)的对数关系图lgr一0018 3+0459 6 lgm (C1)lgRo140 9+0485 lgm 。(C2)