GB T 29571-2013 桑蚕天然彩色茧.pdf

《GB T 29571-2013 桑蚕天然彩色茧.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB T 29571-2013 桑蚕天然彩色茧.pdf（16页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 65.020.30 B 05 岳中华人民共和国国家标准GB/T 29571-. 2013 桑蚕天然彩色茧Natural colored cocoon of silkworm(Bombyx mori L. ) 2013-07-19发布2013-12国06实施FKP在中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局也tf盟旦中国国家标准化管理委员会.oc.IJ GB/T 29571-2013 目次TEi唱i咱i唱inLnLnLqdqaquqaqua哇aaRURUEURM民UFOFOPOPOFOnt町f叮t叮tnfnxunui 定测量法含方素剧色鉴然速天快的的茧茧色色影彩然然天天U验.蚕蚕检验桑桑标检

2、验指示uU川口huuuuuu)检品图批UUHHHH志uuu录录文求求要求色定的织运验法色素求标附附用义要要质要颜测质纺储检方颜色质要和性性引定求色素丝他法茧素丝态装则批样则茧茧丝他运签装输存范料性和要茧色茧其方蚕色茧生包规组抽规蚕蚕茧其储标包运贮嗨贺围范语量验验定告装气们言范规术质UUUU检UUUUU检UM判UMMM报包UUMuit扣前123456789附附前言本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国桑蚕业标准化技术委员会(SAC/TC437)归口。GB/T 29571-2013 本标准起草单位z苏州大学、苏州市蚕桑指导站、鑫缘茧丝绸集

3、团股份有限公司、新沂弥纶丝绸有限公司、吴江市平望镇梅堪蚕业合作有限公司、苏州英宝丝绸有限公司。本标准主要起草人z徐世清、姚新华、司马杨虎、陈忠立、许健儿、袁红霞、梁海丽、孙道权、王友俊、李兵、戴兴忠、李雪勤、石伟林、胡小芳、牛艳山。I GB/T 29571-2013 桑蚕天然彩色茧1 范围本标准规定了桑蚕天然影色茧的质量要求、检验方法、检验规则、判定规则、报告和包装储运。本标准适用于桑蚕天然彩色茧(鲜茧和干茧的生产和流通。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所用的修改单适用于本文件。G

4、B/T 191 包装储运图示标志GB/T 2912.1-2009纺织品甲醒的测定第1部分z游离和水解的甲醒(水萃取法)GB/T 3979-2008 物体色的测量方法GB/T 6686-2006 染料分类GB/T 6687-2006 染料名词术语GB/T 9111 桑蚕干茧试验方法GB/T 9176 桑蚕干茧GB/T 15268 桑蚕鲜茧GB/T 17592 纺织品禁用偶氮染料的测定GB/T 17593. 1 纺织品重金属的测定第1部分z原子吸收分光光度法GB/T 17593. 3纺织品重金属的测定第3部分z六价锚分光光度法GB/T 17593. 4纺织品重金属的测定第4部分z呻、录原子荧光分光

5、光度法GB/T 18412. 1纺织品农药残留量的测定第1部分:77种农药GB/T 18412. 2纺织品农药残留量的测定第2部分:有机氯农药GB/T 18412. 3纺织品农药残留量的测定第3部分z有机磷农药GB/T 18412. 4纺织品农药残留量的测定第4部分z拟除虫菊醋农药GB/T 18412. 6纺织品农药残留量的测定第6部分z苯氧竣酸类农药GB/T 18412. 7纺织品农药残留量的测定第7部分z毒杀芬GB/T 18414.1纺织品含氧苯酣的测定第1部分E气相色谱-质谱法GB/T 18414. 2纺织品含氯苯酣的测定第2部分z气相色谱法GB/T 18885-2009 生态纺织品技术

6、要求JIS L1065 染色织品染料类别鉴定Oeko-Tex200 检测程序3 术语和定义GB/T 9111界定的异色茧术语和定义不适用于本文件，GB/T9111界定的其他术语和定义，GB/T9176、GB/T 15268和GB/T6687-2006界定的以及下列术语和定义适用于本文件。1 GB/T 29571-2013 3. 1 天黠彩色茧natural colored c配oon具有天然遗传色彩的非白色桑蚕茧，其色素是蚕体自身合成或来自饲料植物的非人为添加、注射的天然色素。3.2 茧壳cocoon shell 桑蚕茧除去内部蚕蝠和蚕皮后的丝物质部分。3.3 茧衣cocoon n跚桑蚕茧外部

7、松散的丝物质部分。3.4 茧层cocoon kiyer 桑蚕茧除去外部茧衣和内部蚕蝠后的茧壳。3.5 茧色cocoon color 包括茧壳和茧衣的颜色，或者茧层的颜色。3.6 色素pi伊lent包括着色剂、染料。按来源可分为天然色素和合成色素两类。3. 7 污染茧poUuted 侃n蚕尿或藤中污染后形成的茧层发黄或褐色的蚕茧，包括黄斑茧、尿黄茧、夹黄茧、靠黄茧、老黄茧、硬黄茧。3.8 色度color intensity 茧层表面的彩色亮度、彩色信号强度。4 质量要求4. 1 茧色要求天然彩色茧的全部茧壳，或者除去茧衣后的茧层应是白色以外的相同颜色。4.2 色蠢要求桑蚕天然彩色茧的茧层色素技术

8、要求应符合表1的规定。表1中合成色素规定的染料的分类按照GB/T6686-2006执行。2 表1桑蚕天然彩色茧的色素技术指标项目类黄圃天然色素类胡萝扣素可分解芳香胶染料致癌染料致敏染料酸性染料合成色素活性染料直接染料分散染料还原染料金属络合染料注:a、b为要求的限量值。4.3 茧丝质要求天然彩色茧按照茧丝质进行分级z一一鲜茧按照GB/T15268的规定执行;一-干茧按照GB/T9176的规定执行。4.4 其他要求单位mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg GB/T 29571-2013 要求a注1500

9、. 0 ;b750. 0 a50.0;b注5.0不得检出不得检出不得检出不得检出不得检出不得检出不得检出不得检出不得检出桑蚕天然彩色茧茧层的生态纺织品原料检验指标，按照GB/T18885-2009规定执行，检测游离甲醒含量、可萃取的重金属含量、杀虫剂含量、有机锡化合物含量、含氯苯酷含量、有机氯载体含量。5 栓验方法5. 1 蚕茧颜色天然彰色茧按照下列方法检验茧层颜色z-一一取样品蚕茧100颗，剥去茧衣后，肉眼判别茧层颜色;一一按照GB/T3979-2008中的方法调查茧层颜色和色度。5.2 色素测定5.2. 1 总黄圃含量测定按附录A执行。5.2.2 类胡萝卡素含量测定按附录A执行。3 GB/

10、T 29571-2013 5.2.3 可分解芳香肢染料含量测定按GB/T17592执行。5.2.4 致癌染料含量测定按Oeko-Tex200执行。致癌染料的种类见GB/T18885-2009中的A.1A.3 0 5.2.5 致敏染料含量测定按Oeko-Tex200执行。致敏染料的种类见GB/T18885-2009中的A.4。5.2.6 活性染料测定按JISL1065和OekTex200执行。5.2.7 直接染料测定/按JISL1065和O，ko-Tex200执行。5.2.8 分散染料测定按JISL1065和Oeko-Tex200执行。5.2.9 还原捧料测定按JISL1065和Oeko-Tex

11、200执行。5.2. 10 金属播台染料测定按JISL1Q65和Oeko-Tex200执行。5.2. 11 酸性染料测定按JISL1065和Oeko-Tex200执行。5.2. 12 天然彩色茧的快速鉴到快速鉴别桑蚕天然彩色茧与化学色素染色蚕茧、桑蚕天然彩色茧与添食化学色素后的影色蚕茧的方法参见附录B。5.3 茧丝质的检验5.3. 1 鲜茧茧丝质检验天然彩色茧鲜茧茧丝质的检验流程、操作方法、分级标准及检验结果计算，按照GB/T15268的规定执行。5.3.2 干茧革丝质检验桑蚕天然彩色茧干茧茧丝质的检验方法按照GB/T9111的规定执行，但不调查异色茧。5.4 生态纺织晶指标栓验5.4. 1

12、游离甲醒含量测定按GB/T2912. 1-2009执行。4 GB/T 29571-2013 5.4.2 可萃取的重金属含量测定天然彩色茧茧层可萃取的重金属含量的测定方法z一一锦、铅、铺、错、钻、镇、含量测定按GB/T17593. 1执行s一一错(六价)含量测定按GB/T17593.3执行;一一呻、录含量测定按GB/T17593.4执行。5.4.3 杀虫剂含量测定杀虫剂的种类见GB/T18885-2009中的B.1，各类杀虫剂的含量测定方法z一一有机氯杀虫剂按GB/T18412. 2执行;一一有机磷杀虫剂按.B/T1841 2. 3执行F一一除虫菊醋按GB/T18412. 4执行E一一苯氧竣酸类

13、农药按GB/T18412. 6执行;毒杀芬按GB/T18412. 7执行;-一+其他种类杀虫剂参照GB/T18412. 1执行。5.4.4 有机锡化合物含量测定按Oeko-Tex200执行。5.4.5 含氧酣含量测定按GB/T18414.1和GB/T18414.2执行。5.4.6 有机氯载体含量测定按Oeko-Tex200执行。有机氯载体的种类见GB/T18885-2009中的D.1.5.5 包装储蓝图示检验天然影色茧的包装储运图示标志检验，按照GB/T191的规定执行。6 检验规则6. 1 组批检验批6. 1. 1 鲜茧按照每个农户或每个养蚕共育室一次交售的同品种的有色茧为一个检验批。6.

14、1.2 干茧按照一个庄口为一个检验批。6.2 抽样方法6.2. 1 鲜董抽样鲜茧抽样方法按照GB/T15268的规定执行，鲜茧样品抽取后，纵向划开蚕茧的一侧，蚕茧形态应完好保留，取出茧内蚕蝠或蚕和蜕皮，密封放置，不应进行任何处理。6.2.2 干茧抽样干茧抽样方法按照GB/T9111的规定执行。5 GB/T 29571-2013 6.2.3 样晶数量从每个检验批的蚕茧中随机抽取有代表性的样品，试样数量应满足GB/T15268和GB/T9111中全部试验方法的需要。7 判定规则7. 1 蚕茧颜色蚕茧颜色的判定分两种情况z一一双方协议或委托方没有要求时，只以肉眼判断茧层颜色，判定同一个检验批内样茧的

15、颜色是否为同一色系的颜色，白色茧和白色茧的污染茧都作为白茧色判定F一一双方协议或委托方要求时，进一步按照GB/T3979-2008中的方法判别茧层颜色与色度。7.2 蚕茧色素蚕茧色素的判定标准为z一一如果检测结果中未检出表l规定的合成色素，同时天然色素中的其中一项测定值满足表1规定的限量值a，则判定该批蚕茧为合格天然彩色茧p一一如果检测结果中未检出表1规定的合成色素，同时天然色素中的两项测定值都满足表1规定的限量值b，则判定该批蚕茧为合格天然彩色茧z一一如果检测结果中未检出表l规定的合成色素，但天然色素中的两项测定值都不符合表1规定的限量值b，则判定该批蚕茧为不合格天然彩色茧z一一如果检测结果

16、中检出一种表1规定的合成色素，则判定该批蚕茧不是天然彩色茧。7.3 茧丝质天然彩色茧只进行茧丝质分级，不作合格与否评判z一一鲜茧茧质检验结果按照GB/T15268分级标准分级z一一干茧茧质检验结果按照GB/T9176分级标准分级。7.4 其他要求蚕茧中的甲醒、可萃取的重金属、杀虫剂、含氯苯酣、有机氯载体、有机锡化合物的含量，按照GB/T 18885一2009规定有一项限量值不合格，则判定该批蚕茧为不合格天然彰色蚕茧。8 报告6 测试报告应包括下列内容zu 本标准编号;b) 来样日期、试验前的贮存方法及试验日期50 样品说明和包装方法zd) 蚕茧颜色，双方协议或委托方不要求颜色种类和色度检验的不

17、提供按GB/T3979-2008中方法进行测试得出的数据ze) 是否为天然影色茧的判定结论Ff) 是否为合格天然影色茧的判定结论，双方协议或委托方不要求的不提供生态纺织品指标检验数据和天然色素含量数据zGB/T 29571-2013 g) 茧质的测试数据，双方协议或委托方不要求进行茧质检验的不提供茧质的测试数据。9 包装储运9. 1 标签和标志包装储运图示标志，应符合GB/T191的规定，同时还应符合以下要求z天然彩色茧干茧要注明产品名称、产地、庄口名称、生产时间(年度和生产季节)、数量、蚕茧颜色、等级、防压和防潮等字样或符号z一一天然影色茧鲜茧要注明桑蚕品种、产地、生产时间年度和生产季节)、

18、数量、蚕茧颜色、防堆积等字样或符号。9.2 包装9.2. 1 天然彩色茧鲜蓝不要求包装。9.2.2 天然彩色茧干茧包装材料和规格按照GB/T9176执行。9.3 运输9.3. 1 天然彩色茧鲜茧运输应防止堆积发热，防止淋雨、重压和阳光直射，不能与易挥应或易污染的化学品接触。9.3.2 天然彩色茧干茧运输应防止淋雨、重压和阳光直射，不能与易挥发或易污染的化学品接触。9.4 贮存9.4. 1 天然彩色茧鲜茧不宜贮存。9.4.2 天然彩色茧干茧贮存应符合以下要求:一一茧库温度不高于30.C.相对湿度55%75%.防止虫、鼠害和霉变z一一避免阳光照射;一没有易挥发或易污染的化学品z一一摆放离墙不少于0

19、.5m.茧堆高度不超过2m; 一一上茧、下茧和改茧按照产地、等级分别贮存F一一不同颜色的茧要分别贮存。7 GB/T 29571一2013附录A(规范性附录)桑蚕天然影色茧的天然色素含量测定A.1 范围本方法用于桑蚕天然影色茧天然色素类胡萝卡素和总异黄酣含量的测定。A.2 材料同第5章。将待测蚕茧茧层撕成4-5薄层，剪成1cmz左右小块。A.3 测试试剂分析纯级化学试剂:70%乙醇(含抗氧剂BHT，体积分数0.01%);20%质量浓度)氢氧化饵-甲醇;三氯甲烧z正己烧z乙酶;10%质量浓度氯化铀5元水硫酸铀;5%质量浓度)硝酸铀，10%质量浓度)硝酸铝;1mol/L氢氧化锅。生化纯级标准品:3-

20、胡萝卡素;芦丁。A.4 测试仪器紫外可见分光光度仪;电热恒温鼓风干燥箱F超声波仪。A.5 试样班制备取茧层3000.0mg，剪碎后加70%乙障30.0mL，超声波处理30min, 60 c水踏抽提2h，过滤z滤渣再加70%乙醇20.0mL,60 c水浴抽提2h，过滤，重复操作一次。合并滤液，40C避光浓缩至15.0mL，作试样液。A.6 标准曲线制作A. 6.1 类胡萝卡素标准曲线制作以卢-胡萝卡素作为标品，三氯甲烧溶解，分别配制成0.0mg/L-2. 0 mg/L浓度等差的标准溶液，浓度级差0.2mg/L，制作户胡萝卡素浓度(横坐标轴与A4.5Znm吸光度值(纵坐标轴标准曲线。A.6.2 黄

21、圃标准曲线制作用芦丁作为标品，70%乙酶溶解，配制成O.0 mg/L-100. 0 mg/L浓度等差的标准溶液，浓度级差10.0 mg/L，制作芦丁浓度(横坐标轴)与A510nm吸光度值纵坐标轴标准曲线。8 GB/T 29571-2013 A.7 副试步骤A. 7.1 类胡萝卡蠢含量测定a) 类胡萝卡素含量的测定按照下列步骤进行:一一取试样液1000.0L，加5.0mL正己烧z乙酷萃取液(体现比2: 1)，充分混匀，静置分层，取上层液z一一下层液继续萃取至无色，合并萃取液z一一加5.0mL 10%C质量浓度)氧化铀洗5次;一一上层液加人元水硫酸锅，避光静置1h; 一一转移上层色素液，50c避光

22、干燥过夜;一一加人三氯甲烧定容至5000.0L，用分光光度仪测定445nm处吸光度:一一以三氯甲烧为空白对照z一一对照类胡萝卡素标准曲线，求出测定液的类胡萝卡素浓度Cl;b) 样品的类胡萝卡素含量按照式CA.1)计算zWsl =Cl X 25 式中z.C A.1 ) WBl -_样品的类胡萝卡素含量，以类胡萝卡素与茧层(鲜重)质量分数表示，单位为毫克每千克Cmg/kg); Cl 测定液的类胡萝卡素浓度，单位为毫克每升Cmg/L); 25 换算系数，单位为升每千克CL/kg)。A.7.2 黄圃类色素测定a) 黄酣类色素含量测定按照下列步骤进行z取试样液500.0L，加300L5%质量浓度)硝酸铀

23、p静置5min后加入300.0L10%C质量浓度)硝酸铝;一一静置6min后加入4.0 mL 1 mol/L氢氧化销;一一加70%乙蹲定容至10.0mL，混匀后静置10min; 一一测定510nm波长处吸光度p一一以同样处理的重蒸水为空白对照;一一对照黄酣标准曲线，求出测定液的黄酣浓度C2; b) 样品的黄酣类物质含量按照式CA.2)汁算zB2 =C2 X 100 式中z.C A.2 ) h 样品的黄酣类物质含量，以黄醋类物质与茧层(鲜重)质量分数表示，单位为毫克每千克Cmg/kg); C2 测定液的黄嗣类物质浓度，单位为毫克每升Cmg/L); 100 换算系数，单位为升每千克CL/kg)。9

24、 GB/T 29571-2013 附录B(资料性附录)桑蚕天然影色茧的快速鉴别方法B.1 范围本方法用于桑蚕天然影色茧的快速鉴别。B.2 材料同第5章。测试前将待测蚕茧茧层撕成4-5薄层，剪成2cmz左右小块。B.3 测试试剂25%的分析纯盐酸溶液。B.4 测试温度宜用15c 40 c。B.5 步骤B.5.1 测试试剂处理在20mL的玻璃试管内加入5mL的测试试剂。B.5.2 样晶处理将2块被检样品在该玻璃试管内浸泡于检验试剂中。B.5.3 观察颜色变化B. 5. 3.1 虹黄色系的被栓样晶在60s80 s样品颜色变为紫色，试剂颜色成为紫色溶液的，则为化学酸性染料染色的茧F样品褪色，试剂颜色成

25、为泼色或无色榕液的，则为天然影色茧。在80s后样品的颜色加深，试剂颜色成为比样品颜色更深的同色溶液的，则为活性化学染料染色的茧;样品褪色，试剂颜色成为淡色或无色溶液的，则为天然影色茧。在样品浸人测试液10s15 s，样品处于胶状固体状态下立即终止反应，快速用水冲洗，若样品已经无色的，则为天然色素染色的茧;样品为较原色稍挠的同色系颜色的，则为天然彩色茧。B.5.3.2 绿色慕的被检样晶在60s后样品颜色变为紫色，试剂颜色成为紫色溶液的，则为化学酸性染料染色的茧z样品颜色变GB/T 29571-2013 族或基本不变，试剂颜色成为与原色接近的绿色榕液的，则为天然彩色茧。在60s内样品的颜色加深，试

26、剂颜色成为比样品颜色更深的同色溶液的，则为活性化学染料染色的茧z样品颜色变换或基本不变，试剂颜色成为与原色接近的绿色溶液的，则为天然彩色茧。EON-FhmmNH阁。国华人民共和国家标准桑蚕天然彩色茧GB/T 29571-2013 白* 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(10004日网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部1(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X 1230 1/16 印张1字数24千字2013年9月第一版2013年9月第一次印刷* 书号:155066. 1-47496定价18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107GB/T 29571-2013 打印日期:2013年9月23日F002