GB T 19629-2005 医用电气设备 X射线诊断影像中使用的电离室和(或)半导体探测器剂量计.pdf
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1、ICS 11.040.50 C 43 道自中华人民共和国国家标准GB/T 19629一2005/IEC61674: 1997 医用电气设备X射线诊断影像中使用的电离室和(或)半导体探测器剂量计Medical electrical equipment-Dosimeters with ionization chambers and/or semi-conductors as used in X-ray diagnostic imaging (lEC 61674 :1 997 ,IDT) 2005-01-17发布2005-06-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局也士中国国家标准化管理委员
2、会.0., IJ GB/T 19629一2005/IEC61674: 1997 目次前言.1 引言. . . II 1 范围和目的-2 规范性引用文件3 术语和定义.2 4 一般要求和试验方法4.1 性能要求-4. 2 参考值和标准试验值4.3 一般试验条件4.4 性能相关的结构要求.8 4.5 测量的不确定度5 性能特性限值.5.1 相对固有误差5.2 重复性.10 5.3 读数分辨率. 10 5.4 稳定时间.10 5.5 脉冲辐射对空气比释动能和空气比释动能长度测量的影响105.6 空气比释动能和空气比释动能长度量程上的复位5.7 漏电流效应5.8 稳定性.5. 9 用稳定性检查放射源测
3、量6 影响量引起的变差极限126. 1 能量响应126.2 空气比释动能率对空气比释动能和空气比释动能长度测量的影响126.3 辐射人射角对探测器响应的影响6.4 工作电压136. 5 大气压强.6.6 辐射探测器的大气压强平衡时间.14 6. 7 温度与湿度.14 6.8 电磁兼容性.14 6.9 辐射野.6.10 CT剂量计响应的有效长度和空间均匀性 15 7 标志.15 7. 1 探测器部件7.2 测量部件.15 7.3 放射糠稳定性检验装置.16 8 随机文件.m附录A(资料性附录)参考资料.20 附录B(资料性附录)术语和定义索引.21 GB/T 19629-2005/IEC 616
4、74: 1997 前言本标准等同采用IEC61674:1997(医用电气设备X射线诊断影像中使用的电离室和(或)半导体探测器剂量计)0 (英文第一版)本标准采用翻译法,由IEC61674国际标准翻译而成,没做任何修改或增删。本标准是关于诊断剂量计(定义见3.1)的标准。在放射治疗中使用的电离室剂量计和X射线诊断中使用的剂量-面积乘积仪则不是本标准讨论的内容,而另有专用标准。本标准的附录A、附录B为资料性附录。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国放射治疗、核医学和放射剂量学设备标准化分技术委员会归口。本标准由北京市医疗器械检验所负责起草。本标准主要起草人z刘德成、王培臣。I GB/T
5、 19629-2005/IEC 61674: 1997 引居民接受的人工电离辐射的辐照中,诊断辐射剂量是最大的。因此,减少患者在医用射线诊断或检查程序中接受的剂量一直是近些年来的中心议题。只有当X射线发生设备被调整到既有良好的影像质量又有合适的辐射输出时,患者剂量将会是最小的。这些调整就要求准确地测量空气比释动能,空气比释动能长度和空气比释动能率。本标准所包含的设备在达到所要求的准确度中起着关键的作用。用于调整和控制测量的剂量计必须是良好质量的仪器,因此必须满足本标准规定的各种特定要求。E GB/T 19629-2005/IEC 61674: 1997 医用电气设备X射线诊断影像中使用的电离室
6、和(或)半导体探测器剂量计1 范围和目的1. 1 本标准规定了诊断剂量计(150 kV。本标准适用于口F 诊定势定确不的设将准计标量幻本剂的触下列文件1995) 射抗扰度试验(idtIEC 61000-4-3 : 1995) GB/ T 17626.4-1998 61000-4-4 : 1995) GB/ T 17626.5-1999 三脉冲群抗扰度试验(idtIEC (冲击)抗扰度试验(idtIEC 61000-4-5 : 1995) GB/ T 17626. 6- 1998 电磁兼容试验和测量技术射频场感应的传导骚扰抗扰度(idtIEC 61000-4-6 : 1996) GBj T 17
7、626. 11 - 1999 电磁兼容试验和测量技术电压暂降、短时中断和电压变化的抗扰度试验(idtIEC 61000-4-11 :1 994) IEC 60417: 1973 用于设备的图形符号一一目录、索引和单页汇编IEC 60788 : 1994 放射医学一一术语IEC 61187 :1 993 电气设备和电子测量设备文件IEC 61267 : 1994 医用诊断X射线设备一一用于特性测量的辐射条件GB/T 19629-2005/IEC 61674: 1997 3 术语和定义3. 1 本标准中动词一一应该(shalD表述遵从标准的要求是强制性的;一一可以(may)表述允许以某种特殊方法满
8、足标准的要求。本标准给出的定义一般与下述文件相符合z一-IEC60788: 1984,医用辐射学名词;一一ISO:1993计量学基本和通用术语;但某些定义以更严格的意义给出,这些特殊的定义应该看成是仅适用于本标准。本标准采用下列定义。(诊断)剂量计(diagnostic) dosimeter 用电离室或半导体探测器测量诊断医学辐射检查的X射线机的射线束的空气比释动能、空气比释动能长度或空气比释动能率的设备。诊断剂量计包含下述部件z一一一个或几个探测器部件,部件可以是也可以不是测量部件的一个部分;一一测量部件p一一一个或几个稳定性检验装置(选购件)。3. 1. 1 探测器部件detector a
9、ssemble 辐射探测器及辐射探测器永久固定在其上的其他所有的部件,但不包含测量部件。注2探测器部件通常包含z辐射探测器和辐射探测器永久安装(嵌入)在其上的杆(实体); 一一电接头和永久与其相连的电缆或前置放大器。3. 1. 1. 1 辐射探测器radiation detector 将空气比释动能、空气比释动能长度或空气比释动能率转换为可测量的电信号的元件,可以是电离室,也可以是半导体探测器:1) 电离室:由一个内充空气的室组成的电离探测器。在电离室的电极上加有电压用来收集在探测器灵敏体积内由电离辐射产生的离子和电子伴生的电荷,但电压在空气室内的电场又不能引起气体倍增。空气室的结构应能使测量
10、体积内的空气流畅地与周围大气连通,于是就需对空气密度变化的响应做修正。2) 通气室z测量体积内的空气能流畅地与周围大气相连通的电离室。注g密封室是不合适的,因为密封室室壁厚,造成能量响太大,不合要求自同时密封室的长期稳定性难以保证。3) 半导体探测器:可以为a)、b)任一种:a) 短路接通方式工作的半导体装置,这种装置利用在半导体中的过剩自由电荷载流子的产生和运动来探测和测量入射的电离辐射;b) 短路接通方式工作的闪烁物质,闪烁物质与一个半导体光二极管光学捐合在一起。在此部件中,首先将入射的电离辐射转换为光,然后再转换为电信号。3.1.2 测量部件measuring assembly 将探测器
11、部件的输出转换成为适合于显示空气比释动能、空气比释动能长度或空气比释动能率值的装置。GB/T 19629一2005/IEC61674: 1997 3. 1.3 稳定性检验装置stability check device 这种装置可以与诊断剂量计分开,也可为其整体一部分,能保证辐射探测器和/或测量部件的响应受到检验。注g稳定性检验装置可以是纯电装置或者只是放射源,或者也可为两者都包含。3. 1.4 CT剂量计CT dosimeter 用细长电离室或半导体探测器的诊断剂量计,在计算机断层影像机X射线扫描的横截方向上辐照探测器,测量沿探测器长轴方向上的空气比释动能积分。CT剂量计包含下述部件z一一一
12、个或几个探测器部件;一一测量部件。3. 1.5 CT探测器CT detector 用于CT剂量学测量的辐射探测器。3.2 指示值indicated value 由仪器的刻度读数同仪器控制面板上指示的刻度因子导出的一种量的数值。3.3 真值true value 被仪器测量的物理量的值。3.4 约定真值conventional true value 因为在实践中,真值是未知的而且是不可知的,当校准或测定一个仪器的性能时,用来代替真值的值。注:约定真值通常是标准确定的值,被检验的仪器与这种标准比对。3.4. 1 标准standard 定义、物理上表示、保持或重现一种量的单位测量值(或该单位的倍增值或
13、倍减值)的仪器,为的是将这种值通过比对传递给其他仪器。3.5 测量值measured value 由仪器的指示值和所有相关的修正因子导出的一个量真值的最佳确定值。3.5. 1 测量误差error of measurement 一个量的测量值与该量的真值之间的差别。3.5.2 总不确定度overall uncertainty 与测量值相关的不确定度,及表示落在估计测量误差范围内的界限。3.5.3 扩展不确定度expanded uncertainty 定义关于一种测量的结果的间隔的量,被测量的数值以较高的可信度被认为是此量所限定的范围内。3 GB/T 19629-2005/IEC 61674: 1
14、997 3.6 修正因子correction factor 无量纲倍乘因子,将仪器的指示值由在特定条件下工作得到的值修正到公认的参考条件下工作得到的值。3. 7 影晌量influence quantity 能够影响仪器性能的任何外部量(例如,环境温度、辐射质等)。3.8 仪器参量instrument parameter 3.9 参考值reference value 参量允许取的值旦3. 10. 1 标准试验条+所有影响量3. 11 3. 11. 1 3.12 相对固有误差r 固有误差对约定真性能特征performance 用于定义仪器性能各个量3. 12. 1 晌应response 指示值被约
15、定真值除的商。3. 12.2 4 显示分辨率resolution of the display 刻度读数的最小变化,由此即可不用进一步内插而估定一个数值z一一对于模拟显示,分辨率是一个刻度间隔的最小部分,这部分是观测者在特定条件下能够确定的部分;一一对于数字显示,分辨率是读数的有意义的最小增量。GB/T 19629-2005/IEC 61674: 1997 3.12.3 平衡时间equilibration time 当一个影响量的突然变化加到仪器之后,刻度读数达到并保持在与其最后稳定值有一特定偏差之内所用的时间。3.12.4 晌应时间response time 被测量的量突然变化后,刻度读数达
16、到并保持在与其最后稳定值有一特定偏差之内所用的时间。3.12.5 稳定时间stabilization time 剂量计接通电源后(并且当辐射探测器是电直主Jli.,_加上极化电压之后),规定的性能特征达到并保持在与其最后稳定值有一特定的偏差右肩挤甫的时间。3.12.6 漏电流leakage current 在探测器或测量部件生的。3.13 变异当一个影响量(行规定其他值外保3.14 3. 15 3. 16 (指示值的)仪器具有规定有效范围概念(使用的)额定范围影响量或仪器参量值剧小额定值。注:使用的额定范围在本标准中为3. 16. 1 最小额定范围minimum rated range 高(最
17、低)值。影响量或仪器参量的最低范围,在此范围内仪器在特定的变差极限内工作,以符合本标准的要求。3.17 (辐射探测器的)参考点reference point (of a radiation detector) 辐射探测器中的一个点,在校准该探测器时,此点与规定约定真值的点符合一致。3. 18 (医用电气)设备(medical electrical) equipment 与某一专门供电网有部多余一个连接,对在医疗监视下的患者进行诊断,治疗或监护,与患者有身5 GB/T 19629-2005/IEC 61674: 1997 体或电气接触,和(或)向患者传送或从患者取得能量,和(或)检测这些传送或取
18、得的能量的电气设备。3. 18. 1 网电源supply mains 永久性安装的电掘,它也可以用于本标准范围之外的设备供电。3. 18.2 患者patient 接受医学检验或治疗的生物(人或动物)。3. 18.3 可接触的金属部件accessible metal part 不使用工具即可接触到的设备上的金属部件。3. 18.4 工具t1 用来紧固或松开紧固件,或作调整用的人体外的器具。3. 19 来减弱束unattenuated beam 射到受检者或模体上的X射线束。3. 19. 1 未威弱束质unattenuated beam quality 当受检者或模体不存在时,即在自由空气中的射到
19、受检者或模体上的X射线束的辐射质。3.20 减弱束attenuated beam 射经受检者或模体的X射线束。3.20. 1 减弱束质attenuated beam quality 射经受检者或模体的X射线柬辐射质。3.21 额定长度rated length 沿CT探测器轴的长度,在此长度内,探测器性能符合规定。3.21. 1 有效长度effective length 沿CT探测器轴,响应降为最大值(在中心)的50%的两点之间的长度。3.22 空气比释动能(符号K)air kerma(letter symbol K) dE,r除以dm之商。其中dE,r是在质量为dm的空气中由非带电粒子释放的所
20、有带电粒子初始动能之和。空气比释动能单位为Gy(1Gy= 1 J kg-1)。3.22. 1 空气比释动能率(符号直)air kerma rateOetter symbol直)dK除以dt之商,其中dK是dt时间间隔内空气比释动能的增量,空气比释动能率的单位是Gy/s(Gy / min; Gy /h)。3.22.2 空气比释动能长度(符号K. L) air kerma length(letter symbol K L) 对于任意穿过CT机X射线扫描横截面的直线,空气比释动能长度是沿此直线上空气比释动能与长度元乘积的积分。空气比释动能长度单位是Gy.m(mGy. m)。G/T 19629-200
21、5/IEC 61674 :1 997 3.23 (X射钱)雷电压(X-ray)tube voltage 加在X射线管的电子发射极和阳极之间的电位差。3.24 变差系敢coefficient of variation 一组读数的标准偏差,表示为这组读数平均值的百分数。3.25 随机文件accompanying documents 与设备或附件一起提供安装和设备信息的文件,并且包含给组装者、安装者和用户,特别是包含有关安全的重要信息。3.25.1 使用说明书instruction for users 随机文件中给出设备安全、适当使用和操作所需信息的那部分。3.25.2 用户user 关于医用电气设
22、备IEC标准中,对设备的使用和维修负责的组织或个人。3.26 操作者operator 在或不在助手的帮助下,单独使用设备的个人,他在现场控制设备的某些或全部功能。3.27 制造商manufacturer 作为一个没有定义的术语,列在IEC60788标准中rm-85-03条款中。4 一般要求和试验方法4. 1 性能要求在第5章和第6章中,规定一套完整剂量计(即同时包含探测器部件和测量部件)的性能要求。对于具有一个或几个探测器部件的剂量计,测量部件与探测器部件的每种组合应该满足4.4节和第5章与第6章关于这种组合的要求。4.2 参考值和标准试验值这些值在表l中给出。4.3 一般试验条件4.3. 1
23、 标准试验条件在试验过程中,应该满足表1中列出的标准试验条件,例外的是za) 对于要研究的影响量;b) 具体地点处的温度和相对湿度超出标准试验条件。在这种情况下,试验者应该证实试验结果的有效性。4.3.2 统计涨落在低空气比挥动能和空气比释动能率情形下,仅由辐射的偶然性引起的仪器读数的统计涨落这个量在试验中确定的平均读数的变差中可能是一个不可忽视的份额。为保证这类读数的平均值以足够的精确度确定,以显示出与试验要求是符合还是不符合,应该取足够多的读数。表2给出应取的读数次数的导则,当取这些次数时,将以95%的可信度确定两组读数之间真实差别。要求为平均值百分差A和各组读数(假设每组读数次数相等)的
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