GB T 9259-1988 发射光谱分析名词术语.pdf
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1、中华人民共和国国家标准GB 9259-88 发射光谱分析名词术语Terminology of emission spectrocbemical analysis 本标准规定了发射光谱分析名词术语的定义,供有关部门在国内和国际技术业务交往中使用。在制订、修订标准以及教学、科研、编写技术文件和书刊,遇有发射光谱分析名词术语时,应执行本标准的规定。凡属其它专业名词术语,以相应标准规定为准。1 基本原理1. 1 电磁辐射electromagnetic radiation 电磁场传播的能量。电磁波谱包括下列近似的波长区域:区域波长,nm() -射线O. 000 50. 140 (0. 0051. 40)
2、 x-射线O. 0110 (0. 1 100) 远紫外10. 0200.。(1002 000) 近紫外200. 0380.。(2 0003 800) 可见380. 0780.。(3 8007 800) 近红外780. O 3 000. 0 (7 80030 000) 中红外3 X 1033 X 104 (3 X 1043 X 105) 远红外3 X 1043 X 105 (3 X 1053 X 106) 微波3 X 1053 X 109 (3 X 1063 X 1010) 1.2光light能引起正常人视觉的电磁辐射,其波长范围约在紫光380nm至红光780nm之间。严格讲,这部分电磁辐射应称
3、作可见光。除此之外,广义的光还包括紫外光和红外光等。1. 3 光谱spectrum 电磁辐射按照波长、波数或频率顺序排列的谱图。1.4 波长,wavelength 在周期波传播方向上,同一瞬间两相邻同相位点间的距离。1.5 波数wave number 单位长度内波的数目。即真空中波长的倒数。波数的常用单位为cm一1,亦称为kayser,k =cm-1 1.6 周期,Tcycle 完成一次全振动所需要的时间。1.7 频率,ffrequency 单位时间内的周期数。!=c/).,式中c为光速,).为被长。1.8 固有频率natural frequency 电磁波在真空中的频率。中华人民共和国电子工
4、业部1988-04-06批准1989-05-01实施GB 9259-88 1.9埃.Angstrom 一种计量做小快度的单位。l=l。一10m。在光谱分析中常用棋来表示光的波长。1.10 波长标准standard of wavelength 1907年罔陈天文联合会议定以辅的红色辐射的被长6438.469 6作为被长的原始标准。埃的定义为铺红色辐射榄忱的1/6438.46960 1960年,该会又议定以氟84的6057.802106红线作为波长标准。1. 11 纳米(nm)nanometer 表示被长的单位。1nm=10-9m=lO o 1.12 慕态ground state 原子所处的最低能
5、最状态,处于慕郁的原子不发射光谱。,. 13激发恋excited state 原子从基态获得足够的能最跃迁到较高的能恋,这种较高的能恋称为激发态。1. 14 光谱激发excitation of spectra 处于基态的原子就离子获得足够的能最后,从低能态跃迁剖高能态(激发态).这种激发态的原子或离子极不稳定,它立即向低能跃迁陌辅射出特征光谱,这个过程称为光谐激发。光谱撒发主要有热撒发、电激发和光撒发三樊。1.15激发电位excitationpotential 胆子或离子由基态激发到某南能态(激发态)所必须获得的能量。激发电位通常用Ej表示,单位为电子伏特(eV)。1.16激发能excitat
6、ion energy 见激发电位。1. 17 光谱项spectral term 原子中电子的能量由主盘子数(n)、角量子数(s )、磁电子数(L)和自旋篮子数(J)等四个盘子数及其相互作用所决定以n2叶ILJ表涨,称为原子的光谱现。光谱项决定了该电子所处的能级。1. 18 原子光谱atomic spectra 原子受激后发射出许多不同波长的光,经色散后挟得的光谱。每一元素都有其本身的特征光谱。这就是鉴别该元素的存在和测定其含量的基础。1. 19 发射光谱emissicn spectrum 物质在光源激发下发射出的光谱,分为三类za. 由灼热的固体所产生的连续光谱pb. 由被激发的分子发射的带光
7、谱$C. 由被激发的原子或离子发射的线光谱。1.20 光谱绒spectral line 光源产生的光投射到摄谱仪或光最计的秧锦上,然后在晴箱物镜焦平丽上形成的象即为光谱线。其宽度近似等于单色辐射形成的宽度。.21 谱钱自然宽度natural line width 光谱钱在不受外界影响的情况下,由激发森原子的有限寿命所决定的宽度。1.22 谐线宽度spectral lne width 实际光谱线不是严格单位的,而f挂在一定的频E辑部围内有一定的强度分布,强度最大值二分之一处的波怯区间!:.即为谱绒宽度。又称谐绒半宽度。.23 趣精细铺构hyperfine structure 固不将憾巾的忽窗蚀份
8、础J#n,.$.防托盘常梅听的世锦.称为任憎榕的招精细铺柏.食总向阳仲萦GB 9259-88 效应和核自旋引起的。只有用具有极高分辨力的分光器观察光谱时才能观察到。1.24 斯塔克效应Stark effect 在外加强电场作用下引起的光谱项分裂的效应。一般光谱仪很难将这种分裂的谱线分开,只能在相互重叠下牒宽,称为斯塔克腰宽。.25 寨曼效应Zeeman effect 由外界磁场引起的光谱项分裂的效应。一般光谱仪很难将这种分裂的谱钱分开,实际只观察到谱钱展宽,称之为事曼展宽。1.26 白吸self -a bsorption 辐射瓶中心被激发的原子发巾的光辐射,在通过蒸气云时,被外阔的掘度较低的区
9、城中同一种元素的慕原子所吸收,造成光谱钱强度的降低现象称为谱钱的自吸。在被长表中自吸常用r司提刀飞。1.27 自蚀self伽reversal又称自返。自吸现象严重时的种极端情形。此时该元素原来较强的谱线中央强度大为减弱,以致一条谱娥好象分型成了两条。在波位表中自蚀常用R表示。1.28 紫外光ultraviolet light 在电磁波谱中波民在紫光和X射线之间的电磁辐射,其波快拖围为10.0.380.0nm,不能引起视觉。用作光谱分析的元素i普钱,一艘都在近紫外及可见光区城。1. 29 红外线infrared ray(radiation) 在电磁披谱中波快介于红光相做榄之间的电磁辅射。.30
10、光谱学spectroscopy 物理科学的一个分文,研究光谱的理论和解释光谱现象。1.引发射光谱光emissionspectroscopy 光谱学的一个分支,研究由于原子、离子、官能团和分子发射电磁辐射而产生的光谐的理论、解释相应用。1.32 光学发射光谱学optical emission spectroscopy 附属于发射光谱学,专指电磁波谱的近紫外,可见或近红外被长区城。1. 33 吸收光谱学absorption spectroscopy 光谱学的一个分支,研究由于原子、离子、官能团和分子吸收电磁辐射而产生的光谱的理论、解释相应用。1. 34 原子吸收光谱学atomic absorpti
11、on spectroscopy 光谱学的个分支,研究自由原子的紫外和可见眼收光谱的理论、解棒和应用。1.35 原子荧光光谱学atomic fluorescence spectroscopy 光谱学的一个分支,研究自由原子咂收电磁辐射后被激发而产生的光谱理论、解释和应用。.36 x射线发射光谱学X-ray emission spectroscopy 附属于发射光谱学,专指电磁被谱的X射线波长区域。.37 时间分辩光谱光time-resolved spectroscopy 研究光谱瞬间动态过程的光谱学。1. 38 等离子体plasma 物质在高跟条件下的一种存在状态,由分子、原子、离子、电子和激发
12、态原子及分子所组成,总体虽电学中性,为物质在常泪下的固体、液体、气体状态之外的第四态。.39 热力学平衡thermodynamic叫uilibrium在均匀的光源等离子体中,但含有气态的分子、原子、南子及电子,并存在撒发平衡及电离-v-衡过程,如果光源体系中气体翻度、电离温度、电子温度及激发温度都相籍,辖个体系性子穰:而平衡GB 9259-88 的状态,则称为热力学平衡状态,如果各种温度不相等,则称为非鹅力学平衡状态。1. 40 周部热力学平衡local thermodynamic equilibrium 在非均匀光源等离子体中,整体并未达到热力学平衡状态,但在某些局部区域内达到了热力学平衡状
13、态,称为局部热力学平衡。1. 41 波菇曼方程式Boltzmann equation 描述光糠等离子体中,在热力学平衡条件下,激发态原子密度句基态原子带度之比与光谱能级简并度、谱钱激发电位及温度之间的关系的方程式:些igjf息MEL-L-w 式中:Nj,N。一一分别为激发态及基态原子密度自gj,go一一分别为激发态与基发态原子能级简并度;h一一被丢在曼常数gT一一激发掘度$E一一撒发电忧。1.42 燕气云vaporous cloud 光谱分析中的燕气远是种含有分子、原子、离子、电子等多种粒子的等商子体。.43 沙哈方程式Saha equation 描述激皮光棚中原子的电离度(X)与热力学温度T
14、(K)关系的方耀武zl XZL504。ogf古xz=logT一-y-u- u 式中:U为电离电位,单位为的.44 服子电离电位atomic ionizaton potential 从原子中移去个电子所需的最小能量称为电商酶,亦称为电离电位,通常以eV为单位。, .45 谐钱撒发电位excitation potential of spectral 1ine 原子或离子由基态激皮到某一商能(撒发态)而发射光谱,其所必须的最小能量称为谱绒的激发电位,通常以eV为单位。1. 46 离子电子复合recombination of ion and electron 在等离子体中离子与其周围的自由电子相结合的
15、现象。在复合过程中,自由电子的功能将以连续光谱向外辐射耐形成肯景。火花光谱中这种现象较为明显。1. 47 原子线atom 1ine 中性原子受撒辐射的光谱线。通常在谱线波长前用符号I表示。1.48 电弧线arc line 见原子钱。 49 共振线resonance line 由激发态直接跃迁至基态时原子所辐射的谱钱。由第一激发态直接跃迁至基态时所辐射的谱线称为第一共振钱。.50灵敏绒sensitive line 一般指激发电位校低的谱钱,其强度较大。1.51 光谱最后绒persistent line 当试样中元素的俞最逐渐降低时,光谱钱的数目亦相应地减少。含最进一步降低时,最后消失的谱钱称为该
16、元素的光谱最后绒。,. 52 离子绒ion line 离二严管辙申AE寓所辐射的光谱钱。通常在植快前用符号E表示-?X电离离子线,I表示二次电离离GB 9259-88 子线。1. 53 火花线spark line 见离子线。1. 54 发射光谱分析emission spectrochemical analysis 利用试样中原子或离子发射的特征线光谱或某些分子或基团所发射的特征带光谱的波长和强度,来检测元素的存在及其含量的方法。1. 55 罗马金-赛伯公式Lomakin-Scheibe equation 光谱定量分析所依据的经验公式z1 = aCh 式中:1为试样中浓度为C的元素的分析线强度a
17、为常数b为自吸系数。1. 56 分析线analytical line 测定样品中某个元素的浓度时所使用的该元素的特定光谱线。1. 57 内标原理principle of internal standard 为了提高光谱分析的准确度,减少激发条件不一致对分析线强度所产生的影响,在试样和标样中选取基体元素或加入一定量的某种元素作为内标元素,选择均称的分析线对,采用线对强度比的对数与浓度的对数绘制工作曲线,以更准确地求得试样中元素的浓度。1.58 内标元素internal standard element 用内标法作光谱定量分析时,标样和试样中具有一定含量、用作与被测定元素进行比较的元素。内标元素可
18、以是试样中原有的,也可以是外加的。1.59 内标线internal standard line 内标元素的某一条谱线,它与分析线组成分析线对。1. 60 内参比线internal reference line 见内标线。1. 61 分析线对analytical line pair 分析线和内标线组成的具有均称性的一对谱线。一般也可称为均称线对。1. 62 均称谱线homologous lines 相对强度随激发条件波动而引起的变化最小的一组谱线。1.63 均称线对homologous line pair 由同-个元素的电子从同一高能级,跃迁至不同低能级所发射的谱线所组成的线对。用于换算因数法中
19、求换算因数。1. 64 均称谱线组set of homologous lines 由激发电位相同或相近的,或者是激发到同一高能级而跃迁到不同低能级的同一元素所发射的谱线组。用于制作感光板的乳剂特性曲线。1.65 谱线强度spectral-line intensity 单位立体角内谱线的辐射功率。它可以由照相乳剂或光电接收器测量,或由目视估计。谱线强度是光谱定量分析的依据,实际工作中不需要测量谱线的绝对强度,只测量相对强度。1. 66 线对相对强度relative intensity of line pair 组成线对的两条谱线的强度之比。.67 线对强度比intensity ratio of
20、line pair 见线对相对强度。1. 68 浓度指数concentration index 分析线和内标线的强度相等时的元素浓度。.69 氧带cyanogen band GB 9259-88 在发射光谱分析中,由于使用碳或右型电极或是样品本身含有碳,在激发过程中碳就与大气中的纯相互化合生成银,辄分子被激发而发射带状光谱,称为佩带。在紫外和可见光谱区,较强的银带在351.0359. 0 nm、374.0-388.5nm和410.0421. 6 nm。.70 谱线干扰spectral lne nterference 另一元素的谱线重叠或部分重叠在被测元素的分析线或内标线上的现象。1.71 .基
21、体matrix 试样中的一个或多个主要组成元素。1.72 蕃体效应matrix effect 试样中薯体元素含量或存在状态的变化对被测元素的蒸发、激发、电离等过程产生影响,从而使分析绒的强度或分析线对的相对强度发生变化。1.73 第三元素third element 除了蒜体(内标和被测定成分以外而存在于试样中的元素。1.74 第二元素影响nterelement effect (thirdelement effect) 由于试样中第二元素的存在而引起分析元素谱钱强度改变,从而影响分析结果准确度的现象。.75 分析问隙analytical gap 两个电极之间激发试样并发出用于光谱分析的辐射能的区
22、城。分析间隙的大小能影响试样进入问隙的过辑和光谐的撒发。1.76 电极反应过程electrode process 在激发光、源的作用下,电极上(内)发生的非常复杂的物理和化学过程。主费有试样中各组分句电极物质之间,试样和电极句周围气氛之间,试样与加入的添加剂之间帮发生的化学反应以及相态变化等的物理过程。1.77 预燃曲线prearc curve (prespark curve) 我m分析绒对相对强度随时间耐变化的曲钱。在进行光谱定盘分析时,根据预燃曲线来确定预燃时间及曙光时间,以获得稳定的战对相对强度。1.78 预燃时间prearc (prespark)period 从接通光惊的一瞬间到开始曝
23、光的一段时间。通常待分析线对强度比达到稳定后再开始曝光。1.79 燃烧曲线combustion curve 表示试样在电弧中燃烧时其组分元紫所发射的谱线强皮或黑度)随时间而变化的曲线。1.80 费发曲线volatilization curve 见燃烧曲线。1. 81 强度-时间曲线intensity vs time curve 见燃烧曲线。1.82 动板实验moving-plate study 摄谱仪睹盒在试样整个燃烧时间内连绩垂直运动或跳进飞以记录试样在燃烧过程中组分光素发射的谱结强度或挥发情况随时间的变化。1. 83 挥发顺序order of volatility 如果试样中含有多种元素或
24、化合物,则燃弧时根据其沸点的不同先后进入蒸气云,形成一定的顺序即挥发顺序。1.84 分铺fractional distillation 破电弧中元素在不同时间燕发进入分析间隙的现象,又称分懦蒸发放店或选择性挥发。选择不同的时间进行曙光,可得到不同元素的光谱,达到不同元素间或杂质与基体间相互分离的目的。.85 添加荆additives 为着一定的目的加到试样中的物质。GB 9259-88 .86 稀释剂diluent 加入到试样中的一种物质,其目的主要是增加试验的量或降低其改度,以便于进行处理,也可用于减小基体效应。1. 87 光谱载体spectroscopic carrier 发射光谱分析中使
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