GB T 4482-2006 水处理剂.氯化铁.pdf

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1、ICS 13.060 G77 道B中华人民共和国国家标准水处理剂氯化铁Water treatment chemicals-Ferric chloride 2006-03-14发布中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会GB 4482-2006 代替GB4482-1993 发布GB 4482-2006 目。昌本标准中I类产品的技术指标为强制性的，IT类产品的技术指标和其他条文为推荐性的。本标准与美国水处理协会ANSI/A WW A B 407一1998(液体氯化铁的一致性程度为非等效。本标准与AWWAB 407-1998相比:一一增加了固体产品;一-根据用途分为I类、H类;

2、一一增加了重金属指标及测定方法。本标准代替GB4482-1993(净水剂氯化铁。本标准与GB4482-1993相比主要变化如下:取消了产品等级;根据用途分为I类、H类;一增加了Hg、Cr(盯)、Cd三项指标。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会CSACjTC63jSC 5)归口。本标准负责起草单位:天津化工研究设计院、同济大学、深圳莱索思环境技术有限公司、惠州市斯瑞尔环境化工有限公司。本标准主要起草人:朱传俊、李凤亭、邵宏谦、白莹、陈志传、郑嘉辉、丁德才。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会负责解释。本标准于1984年首次发布，1993年第

3、一次修订。I GB 4482-2006 水处理剂氯化铁1 范围本标准规定了水处理剂氯化铁的技术要求、分类、试验方法、检验规则、标志、标签和包装。本标准适用于水处理剂氯化铁。该产品主要用于饮用水及工业用水、废水和污水处理，其中饮用水分子式:FeCb0 相对分子质量:162.21C2 规范性引用文件下列文件中的条毒的修改单(不包括勘面倒是否可使用这些文GB/ T 601 GB/ T 602 GB/ T 603 NEQ) GB/ T 610. GB/ T 610. GB/ T 1250 GB/ T 6678 GB/ T 6680 8 化学试剂8 化学试剂数值的表示方法到结3 产晶分类4 技术要求项目

4、氯化铁(FeCI3)的质量分数/%二z氯化亚铁(FeCl，)的质量分数/%运二不溶物的质量分数/%飞一表1指标I类H类团体液体固体液体96.0 41. 0 93 . 0 38.0 2. 0 o. 30 3. 5 0.40 1. 5 O. 50 3. 0 O. 50 GB 4482一2006表1(续)指标项目I类E类固体液体固体液体游离酸(以HCl计)的质量分数/%主二0.40 0.50 碑(As)的质量分数/%主二0.000 4 0.000 2 铅(Pb)的质量分数/%王二0.002 0.001 求(Hg)的质量分数/%飞0.000 02 0.000 01 铺(Cd)的质量分数/%主三0.00

5、0 2 0.000 1 络Cr; M一氯化亚铁摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moDM(FeClz)=126.8J;m-试料质量的数值，单位为克(g)。5.2.5 允许差( 2 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于:固体产品为0.1%; 液体产品为0.02%。5.3 不溶物含量的测定5.3.1 仪器、设备电热恒温干燥箱:温度可控制为1050C 1100C。3 GB 4482-2006 5.3.2 分析步骤将5.1. 4.1保留的地塌和残渣放入电热恒温干燥箱内，在1050C1100C下干燥至恒重。5. 3. 3 结果的表述不溶物含量以质量分数叫计，数值以%表

6、示，按式(3)计算:式中:W3=生二旦旦X100 m mj一一增塌式过滤器连同残渣的质量的数值，单位为克(g);m 2 增塌式过滤器的质量的数值，结m一一试料的质量的数值，单位. ( 3 ) 、大于:固体产品为0.1%, 5. 4.2 试剂和材也5.4.2.1水，GB/l5.4.2.2 盐酸溶5.4. 2.3 氟化铀称取4g氟4色，用氢氧化铀标5.4.2.5 酣歌指示5.4.3 分析步骤从干燥洁净的称示剂，若榕液无后，再用氢氧化至刻度，摇匀，放置10mir 瓶中，加入2滴酣歌指示剂，取50mL滤液于锥形)即为终点。5.4.4 结果的表述游离酸(以HCl计)含量以质量W4噜. . -. - ，

7、X 100 式中:V一一滴定时消耗氢氧化铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); C一一氢氧化铀标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M一一氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moDM( HCD = 36. 46J; m一一试料的质量的数值，单位为克(g)。5.4.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。4 . ( 4 ) 5.5 呻含量的测定5.5. 1 碑斑法5.5. 1. 1 方法提要GB 4482-2006 在酸性溶液中，用腆化饵和氯化亚锡把As(V)还原为As(田)，加钵粒与酸作用，产生新生态氢，使

8、As(皿)进一步还原为呻化氢，呻化氢气体与澳化隶试纸作用，产生棕黄色斑点，与标准色斑目视比较。5.5.1.2 试剂和材料5.5.1.2. 1 水，GBjT6682，三级。5.5. 1.2.2 元呻镑。5.5. 1.2.3 腆化饵。5.5. 1.2.4 5.5. 1.2.5 5.5. 1. 4 分析步称取液体试使试料溶解。加呻辞，立即将已、所呈黄色不得深标准色斑的5.5.2 二乙基5.5.2.1 方法哥在酸性溶液As(田)进一步还紫红色产物，用分A同5.5. 1. 2.的。圃-5.5.2.2. 1 5.5.2.2.2 5.5.2.2.3 5.5.2.2.4 5.5.2.2.5 5.5.2.2.6

9、 5.5.2.2.7 5.5.2.2.8 民溶液(以下称吸收液)。5.5.2.3 仪器、设备一般实验室用仪器和以下设备。5.5.2.3. 1 定呻器:见GBjT610.2-1988中5.3的规定。5.5.2.3.2 分光光度计:带有1cm吸收池。5.5.2.4 分析步骤5.5.2.4. 1 校准曲线的绘制口水至约50mL , m 。加入3g无h。澳化柔试纸同时同样处理。移取0、1.0 mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL呻标准溶液，置于6个定呻器中。各加水至约GB 4482-2006 5o mL，加人4mL硫酸溶液、1g腆化拥、2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置1巳5min 移取5

10、mL吸收液注入吸收管内，迅速向定肺瓶中加人3g无碑铮，立即连接好定呻器各部分，勿使漏气，在室温(室温低于1巳50C时可用2岛50C3OOC水浴温热)下反应4臼5min取下吸收管，用三氯甲烧将吸收液体积补充至5mL。在510nm波长下，用1cm吸收池，以三氯甲皖对照，将分光光度计的吸光度调整到零，测量各溶液的吸光度。从每个标准榕液的吸光度中减去试剂空白搭液的吸光度，以呻含量(mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。5.5.2.4.2 测定用干燥洁净的称量瓶称取1.00g试样，精确至0.01g，置于定碑器中，加水至约50mL，使试料榕解。以下操作按5.5.2.4.1所述，从加入4mL硫

11、酸溶液开始，到测量各溶液的吸光度为止。同时做试剂空白试验。5.5.2.5 结果的表述呻含量以质量分数W5计，数值以%表示，按式(5)计算:(mj -mo) X 103)1AA W5 = )飞lUU. ( 5 ) z 式中tmj一一根据测定的试料溶液的吸光度，从校准曲线上查出碑质量的数值，单位为毫克(mg); mo一二一根据测定的试剂空白溶液的吸光度，从校准曲线上查出呻质量的数值，单位为毫克(mg); m一一一试料的质量的数值，单位为克(g)。5.5.2.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。5.6 铅含量的测定5.6.1 原子吸收光谱法5

12、.6. 1. 1 方法提要向试样中加入硝酸和过氧化氢，使试样中的铅榕解，然后用原子吸收光谱法测定铅含量。5.6.1.2 试剂和材料5. 6. 1. 2. 1 过氧化氢:优级纯。5.6. 1.2.2 硝酸(优级纯)溶液:1十105.6. 1. 2.3 硝酸(优级纯)溶液:1十19905.6. 1. 2.4 铅标准贮备液:1mL熔液含有0.1mg Pbo 5.6. 1. 2. 5 铅标准榕液:1mL榕液含有0.001mg Pbo用移液管移取5.0mL铅标准贮备液置于500 mL容量瓶中，加入硝酸溶液(5.6.1.2. 2)至刻度，摇匀。此搭液现用现配。5.6. 1. 3 仪器、设备所用玻璃仪器均用

13、硝酸溶液浸泡过夜，再用水洗涤。5. 6. 1. 3. 1 氧气钢瓶。5.6. 1. 3. 2 电加热原子吸收光谱仪。5.6. 1. 3. 3 铅空心阴极灯。5.6. 1. 4 分析步骤5. 6. 1. 4. 1 校准曲线的绘制用移液管分别移取0.0、1.0 mL、3.0mL、5.0mL、7.0mL铅标准溶液，置于六个100mL容量瓶中，加硝酸榕液(5.6.1.2. 2)至刻度，摇匀。按仪器说明书，把原子吸收光谱仪的各种条件调至最佳状态。用试剂空白调零后，分别测定每个标6 准溶液的吸光度。以铅含量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制校准曲线。5.6. 1. 4. 2 测定称取(3:l:0.01)g

14、试样，转移至1000 mL容量瓶中，加水稀至刻度，摇匀。GB 4482-2006 移取50.00mL上述溶液，置于250mL烧杯中，加水至100mL，小心加入2.0mL过氧化氢和2.0 mL硝酸溶液(5.6.1. 2.口，加热蒸发至溶液体积约为40mL，冷却至室温，将溶液完全转移至100 mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用与测定标准榕液相同的工作条件测定其吸光度，同时做试剂空白试验。5.6. 1. 5 结果的表述铅含量以质量分数1的计，数值以%表示，按式(6)计算:( m , - mo) X 103、，6 .:.:.:.:X 100 m X 50/1 000 . ( 6 ) 式中:mj一一根据

15、测定的试料洛液的吸光度，从校准曲线上查出的铅的质量的数值，单位为毫克(mg); mo一一一根据测定的试剂空白溶液的吸光度，从校准曲线上查出的铅的质量的数值，单位为毫克(mg); m一一一试料的质量的数值，单位为克(g)。5.6.1.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.0003%。5. 7 柔含量的测定5.7.1 分光光度法5. 7. 1. 1 方法提要将试样中的乘用高锚酸饵氧化成二价隶离子，过量的高钮酸何用盐酸是股还原后，在硫酸酸性溶液中用双硫踪四氯化碳溶液来萃取。在萃取液中加盐酸进行反萃取。然后将水层pH调节为4.85. 5 , 再用双硫踪四氯化碳

16、溶液来萃取隶离子，过量的双硫踪用氨水洗净后，由分光光度法求出柔的含量。5.7. 1. 2 试剂和材料5.7. 1.2.1 硝酸。5. 7. 1.2.2 高锺酸饵。5. 7. 1.2.3 硫酸榕液:1十1。5. 7. 1. 2. 4 盐酸洛液:1+1。5. 7. 1. 2. 5 醋酸溶液:1+2。5.7. 1. 2.6 氨水榕液:1+2。5.7. 1. 2.7 氨水、溶液:1+3。5.7. 1. 2.8 氨性洗液:取氨水1mL，加水稀释到100mL，加EDTA梅液5mL。5.7. 1. 2.9 盐酸楚氨榕液:200g/L。称取盐酸楚氨20g榕于水中，并稀释至100mL。将此搭液移入200mL分液

17、漏斗，加双硫踪四氯化碳榕液10mL，振摇后静置，弃去四氯化碳层。重复这项操作，直到双硫踪洛液颜色成为固有的绿色为止。5. 7. 1. 2. 10 尿素溶液:200 g/L。称取尿素20g溶于水中，并稀释至100mL。将此溶液移入200mL分液漏斗，加双硫踪四氯化碳溶液10mL，振摇后静置，弃去四氯化碳层。重复这项操作，直到双硫踪榕液颜色成为固有的绿色为止。5.7.1.2.11 乙二胶四乙酸二锅洛液:38 g/L。称取乙二肢四乙酸二铀(二水盐)3.8g溶于水中，并稀释至100mL。将此溶液移入200mL分液漏斗，加双硫踪四氯化碳榕液10mL，振摇后静置，弃去四氯化碳层。重复这项操作，直到双硫踪洛

18、液颜色成为固有的绿色为止。7 GB 4482一20065.7. 1. 2. 12 精制四氯化碳:在四氯化碳中，加入约占其容量5%的硫酸摇匀，静置后弃去硫酸层。重复操作到硫酸层无色为止。然后水洗，加块状氧化钙摇混，将混有氧化钙的四氯化碳进行蒸锢，收集770C的馆分。5. 7. 1. 2. 13 双硫踪四氯化碳贮备溶液:0.1g/L。取双硫踪(二苯基硫卡巴踪)放入玛瑞研钵，研成细粉。取其100mg，加1L精制四氯化碳，静置24 h以上使双硫踪完全溶解。5.7. 1.2. 14 双硫踪四氯化碳浓溶液:0.05g/L。移取双硫踪四氯化碳贮备溶液100.00mL于200mL容量瓶中，加精制四氯化碳至刻度

19、。5. 7. 1. 2. 15 双硫踪四氯化碳溶液:O.OO二移取双硫踪四氯化碳浓溶液5榕a准备标贮隶准标mz永Z取1移，EJ 5. 7. 1. 3. 2 回流5. 7. 1. 3. 3 玻璃约300mL、硝酸煮沸1h。5.7. 1. 4.2 如果，饵，继续加热煮沸。5.7. 1. 4.3 煮沸1加几滴酣红的乙醇d萨5.7. 1. 4.4 加硫酸溶其中加入双硫踪四氯化漏斗。的烧瓶中，加水管，缓缓加热，00 mL分液漏斗。在5.7. 1. 4.6 给四氯化碳层加水20mLi 另一100mL分液漏斗，弃去水层。5.7. 1. 4.7 给四氯化碳层加盐酸溶液10mL，振摇30s，静置后将四氯化碳层移

20、入另一100mL分液漏斗保留水层。5.7. 1. 4.8 给四氯化碳层加盐酸溶液5mL，振摇后静置，弃去四氯化碳层，水层则合并到前项保留的水层中。5.7. 1. 4.9 水层用水稀释到约50mL，加盐酸楚胶溶液0.5mL，醋酸溶液2mL，EDTA溶液1mL和氨水溶液0+2)10mL。5.7.1.4.10 使用澳甲酣绿pH试纸，小心滴加氨水溶液0+3)调节pH值到4.85.5(不能超过5.5) ，准确加入双硫踪四氯化碳溶液10mL，剧烈振摇2min。静置后，将四氯化碳移入50mL分液漏GB 4482-2006 斗，弃去水层。5. 7. 1. 4. 11 给四氯化碳层加氨性洗液10mL，剧烈振摇3

21、0s，静置后只将水层用移液管或滴液管吸出。重复这项操作，直到氨性洗液成为无色为止。5.7. 1. 4.12 将四氯化碳注入10mm吸收池，测定波长490nm处的吸光度。5.7. 1. 4.13 校准曲线的绘制:依次移取隶标准溶液l.00 mL15. 00 mL，放入100mL分液漏斗，加盐酸溶液15mL，用水稀释至大约50mL。加盐酸楚氨溶液0.5mL，醋酸溶液2mL，EDTA溶液1mL 和氨水榕液(1十2)10mL。然后按照5.7.l. 4. 105. 7. l. 4. 12同样操作，以柔含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。同时做空白试验。5.7. 1. 5 分析结果的表述式中:m一

22、一从标准曲线5.7.1.6 允许差取平行测定结收法测定隶。5.7.2.2 试剂幸5. 7. 2. 2. 1硫5.7.2.2.2 5.7.2.2.3 5.7.2.2.4 5.7.2.2.5 5.7.2.2.6 称取5.0g氯化亚5.7.2.2.8 隶标准恪液:1mL含5. 7.2.3 仪器、设备一般实验室用仪器和以下设备。5. 7. 2. 3. 1 原子吸收分光光度计或测隶仪。5.7.2.3.2 隶空心阴极灯。5.7.2.4 分析步骤5. 7. 2. 4. 1 校准曲线的绘制 ( 7 ) 在6个50mL容量瓶中，依次加入隶标准洛液0、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.

23、00mL , 加水至40mL。加入3mL硫酸-硝酸棍合液和1mL高锚酸伺溶液，摇匀，静置15mino再滴加盐酸楚胶溶液至试液红色恰好消失，用水稀释至刻度，摇匀。9 GB 4482一2006在波长253.7nm处，用氯化亚锡溶液还原后的试剂空白所产生的乖蒸气为参比，测出以氯化亚锡溶被还原后各标准试液所产生的隶蒸气的吸光度。以求含量(mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。5.7.2.4.2 测定移取5g液体试样或2.5g固体试样，精确至0.01g.榕解后移入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，此为试液B。移取10.00mL试液B于50mL容量瓶中。以下按校准曲线的绘制中加入乘标准溶

24、液以后的步骤进行操作，测出以氯化亚锡还原后试样溶液所产生乘蒸汽的吸光度。5.7.2.5 分析结果的表述隶含量以质量分数W8计，以数值%表示，按式(8)计算z式中zmX 10-3 8 = . . :，. x 100 mo X 10/100 m一-从标准曲线上查出隶质量的数值，单位为毫克(mg); mo一二试料质量的数值，单位为克(g)。5.7.2.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.000002%。5.8 铺含量的测定5.8.1 方法提要. ( 8 ) 用原子吸收光谱法，在波长228.8nm处以空气-乙快火焰测定铺原子的吸光度，求出锅含量。5.8.2

25、试剂和材料5.8.2.1 硝酸溶液:1十七5.8.2.2 俑标准贮备溶液:1mL含0.1mgCd。称取0.100g金属俑(99.9%以上).精确至0.0002g.置于100mL烧杯中，加20mL硝酸溶破，加热驱除氮氧化物，冷却后移入1000 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。5.8.2.3 幅标准溶液:1mL含0.01mgCd。移取10.00mL铺标准溶液贮备溶液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.8.3 仪器、设备一般实验用仪器和以下设备。5.8.3.1 原子吸收光谱仪。5.8.3.2 俑空心阴极灯。5.8.4 分析步骤5.8.4.1 分别移取0.00、0.50mL、1.0 m

26、L、1.50 mL锦标准榕液于4个50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此标准系列含铺量为O.00、0.005mg、0.010mg、0.015mg.在仪器最佳工作条件下，于228.8 nm波长处，以空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的铺含量吸光度为横坐标，绘制校准曲线。5.8.4.2 移取5.00mL试液B于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。按校准曲线的同等仪器条件，以空白调零，测其吸光度，从校准曲线中求得Cd含量。5.8.5 分析结果的表述铺含量以质量分数W9计，数值以%表示，按式(9)计算:10 mX 10-3 = . , :. x 100 mo X 5/100

27、( 9 ) GB 4482-2006 式中:m一一一从校准曲线查出铺质量的数值，单位为毫克(mg); m。一一试料质量的数值，单位为克(g)。5.8.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。5.9 锚Cr(V1 含量的测定5.9.1 方法提要用氨水将Fe3+、Cr3+生成氢氧化物或碱式盐，沉淀弃去。用原子吸收光谱法测定铭。5.9.2 试剂与材料5.9.2.1 氨水溶液:1+1。5.9.2.2 甲基红指示剂:1g/L乙醇熔液。5.9.3 仪器、设备一般实验室仪器和以下设备。5.9.3.1 原子吸收分光光度计。5.9.3.2 锚空心阴极灯。5.

28、9.3.3 锦标准贮备溶液:1mL溶液含有O.lmgCro5.9.4 分析步骤5.9.4.1 试样的制备称取约5g液体试样或2.5g固体试样，精确至0.0002 g，置于250mL烧杯中，加水50mL榕解，加入2滴甲基红指示剂，在搅拌下用氨水溶液调节至溶液由红色变为黄色为止，加热至微沸，使沉淀凝聚。冷却后，转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。用快速定性滤纸干过滤，滤液留作测定用。5.9.4.2 校准曲线的绘制移取0.00、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL锚标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此标准系列含锚量为0.00、0.10mg、0.20mg

29、、0.30mg、0.40mg，在仪器的最佳工作条件下，于波长357.9nm处，以空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的锚含量为横坐标，绘制校准曲线。5.9.4.3 试样的测定按校准曲线的同等仪器条件，以空白调零，测定其吸光度，从校准曲线中求得相应的锚含量。5.9.5 分析结果的表述锚含量以质量分数WlO计，数值以%表示，按式(10)计算z式中:m X 10-3 切10=一一-一一X100 10 m 从校准曲线上查得锚质量的数值，单位为毫克(mg); mo一一试料质量的数值，单位为克(g)。5.9.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0

30、001%。6 检验规则. ( 10 ) 6.1 水处理剂氧化铁应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质量进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。6.2 每批出厂的产品都应附有质量说明书，内容包括:生产厂名称、产品名称、类别、净质量、批号、生产日期、产品质量符合本标准的证明书及本标准编号。6. 3 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的水处理剂氯化铁进行检验，核实其质量是否符合本标准的要求。11 GB 4482-2006 6.4 水处理剂氯化铁每批产品不超过:固体20t，液体60t。6.5 固体氯化铁的采样按GB/T6678规定确定采样单元数。采样时扒开

31、表面约5cm厚的试样，将采样器自包装单元的中心垂直插入至料层深度的3/4处采样。将所采样品在封闭的容器中混匀后，取出平均样不得少于500go 液体氯化铁的采样根据包装、贮运工具，按GB/T6680规定进行。将所采样品?昆匀后，取出平均样不得少于500mL o 将采取的样品分装于两个干净、干燥、带磨口塞的试剂瓶中，密封。试剂瓶上粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、类别、批号、采样时间和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶备查，保存期为3个月。要求，该批产品为不合格。6. 7 当供需双方因产品质7 标志、标签和包装7.1 水处理剂氯化质量、批号或生产日式(见7.2.4和7.7.2. 1 硬质纤维度为0

32、.1mm;外方法应符合有关7.2.3 铁桶包装:规定。水处理剂固7.2.4 要求。7.2.5 定。液体氯化铁每桶净J只一检验结方式封口;塑料桶在桶盖与桶口之间垫以橡胶垫圈密封。即使有一项指标不符合本标准m X400 mm，厚，其性能和检验m X 400 mm，厚w方法应符合有，咱人工扎口，或用与其相当的其他7.3.3 用铁桶包装时，对于中开口桶用压盖形式密封，焊牢;对全开口桶在桶盖与桶口之间垫以半圆形橡胶垫圈密封，并用带有锁孔的弧形卡环卡紧，用铅封牢。7. 3.4 用专用槽车包装时，槽车口用铁盖盖严，卡牢。7.3.5 用聚乙烯塑料桶包装液体氯化铁时，塑料桶加内盖封口，外盖内加橡胶垫圈，拧紧。7

33、.4 水处理剂氯化铁在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋，避免撞击和有毒物品的污染。7.5 固体氯化铁应贮存在干燥通风的库房内，不宜露天堆放。氯化铁溶液应贮存在专用钢铁贮罐和槽车中。12 GB 4482-2006 参考文献GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992 , neq ISO 3696:1988) 13 OON|N叮寸阁。国华人民共和国家标准水处理荆氧化铁GB 4482-2006 中 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销9峰印张1.25 字数27千字2006年12月第-次印刷开本880X12301/16 2006年12月第一版9晤定价13.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533书号:155066. 1-28319 GB 4482-2006