DB37 T 3321-2018 蔬菜中涕灭威等11种农药及代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法.pdf
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1、ICS 67.050 X04 DB37 山东省 地 方 标 准 DB 37/T 3321 2018 蔬菜中涕灭威等 11种农药及代谢物残留量 的测定 液相色谱 -串联质谱法 2018 - 06 - 12发布 2018 - 07 - 12实施 山东省 质量技术监督局 发布 DB37/T 3321 2018 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由山东省农业厅提出。 本标准由山东省农业标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:山东省农业环境保护和农村能源总站。 本标准主要起草人:吴成、王蕾、赵志强、任海雷。 DB37/T 3321 2018 1 蔬菜中涕灭威等 1
2、1种农药及代谢物残留量的测定 液相色谱 -串联 质谱法 1 范围 本标准规定了菠菜、豇豆、番茄、甘蓝、黄瓜和韭菜中 涕灭威等 11 种 农药及代谢物(参见附录 A) 残留量液相色谱 -串联质谱测定方法。 本标准适用于菠菜、豇豆、番茄、甘蓝、黄瓜和韭 菜中 涕灭威等 11种农药及代谢物残留量的测定, 其它蔬菜可参照执行。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量 GB/T 6682 分析实验室用水规格
3、和试验方法 3 原理 试样用乙腈匀浆提取,盐析离心后,取上清液,过滤后 用液相色谱 -串联质谱仪检测,外标法定量。 4 试剂和材料 除另有规定外,所有试剂均为色谱纯,水为符合 GB/T 6682中规定的一级水。 4.1 试剂 a) 乙腈 (CH3CN, 75-05-8)。 b) 甲醇 (CH3OH, 67-56-1)。 c) 甲酸 (CH2O2, 64-18-6)。 d) 醋酸铵 (C2H7NO2, 631-61-8)。 e) 氯化钠 (NaCl, 7647-14-5),分析纯, 140 烘烤 4 h。 4.2 溶液配制 0.1 %甲酸 +5 mmol/L醋酸铵水溶液:准确移取 1 mL甲酸和
4、称取 0.385 g醋酸铵于 1000 mL容量瓶中, 用水定容至刻度,现配现用。 4.3 标准品 11种农药及代谢物标准品:纯度 95%,标准品信息参照附录 A; DB37/T 3321 2018 2 4.4 标准溶液配制 4.4.1 标准储备 溶液 分别准确称取适量(精确至 0.1 mg)农药及代谢物标准品于 10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至 刻度,配制成 100 mg/L的标准储备溶液 (或购买有证标准储备溶液 ), 0 4 保存,保存期为 6个月。 4.4.2 中间标准溶液 准确吸取适量的标准储备溶液( 4.4.1),用甲醇稀释配制成 10 mg/L的 7种农药及代谢物中间标准
5、溶液, 0 4 保存,保存期为 1个月。 4.4.3 混合标准工作溶液 准确吸取适量的中间标准溶液( 4.4.2),用甲醇稀释配制成所需浓度的混合标准工作溶液,现用 现配。 4.5 材料 微孔过滤膜:有机系, 0.22 m。 5 仪器和设备 a) 液相色谱 -串联质谱仪:配有电喷雾离子源 (ESI); b) 分析天平:感量 0.0001 g 和 0.01 g; c) 组织捣碎机; d) 旋涡混合器; e) 均质器:转速不低于 15000 r/min; f) 离心机:转速不低于 5000 r/min; 6 试样制备 蔬菜样品取样部位按照 GB 2763附录 A执行,将样品切碎、混匀、均一化,制成
6、匀浆,制备好的试样 均分成两份,装入洁净的盛样容器内,密封并标明标记。应将试样于 -18 冷冻保存。 7 分析步骤 7.1 提取 称取 15 g试样(精确至 0.01 g)于 100 mL离心管中,加入 30 mL乙 腈,用均质器在 12000 r/min匀浆 提取 2 min,加入 6 g氯化钠,再匀浆提取 1 min, 3500 r/min离心 5 min,取上清液约 2 mL,用 0.22 m 滤膜过滤,待测。 7.2 测定 7.2.1 液相色谱串联质谱参考条件 a) 色谱柱: Shim-pack XR-ODS色谱柱, 50 mm 2.0 mm( i.d.), 1.6 m, 或相当者。
7、DB37/T 3321 2018 3 b) 流动相: A 为 0.1 %甲酸 +5 mmol/L 醋酸铵水溶液( 4.2), B 为甲醇,梯度洗脱程序参照表 1, 流速: 0.35 mL/min; c) 柱温: 40 ; d) 进样体积: 10.0 L; e) 扫描方式:正 /负离子模式; f) 检测方式:多反应监测 (MRM),多反应监测条件参照附录 B; g) 加热块温度: 400 ; h) 脱溶剂管 (DL)温度: 250 ; i) 干燥气( N2)流速: 15.0 L/min,纯度 99.999 % ; j) 雾化气( N2)流速: 3.0 L/min,纯度 99.999 % ; k)
8、 电喷雾正离子源 (ESI+)接口电压: 4.5 kV;电喷雾负离子源 (ESI-)接口电压: -3.5 kV; l) 检测器电压: 1.74 kV。 表 1 梯度洗脱程序 时间 /min A / % B / % 0.5 90 10 2.0 50 50 5.0 50 50 9.0 5 95 11.5 5 95 13.0 90 10 注 1: 以上质谱条件是在 SHIMADZU LCMS-8040 质谱仪上完成的,列出试验用仪器型号仅是为了提供参考,并不涉及 商业目的,鼓励标准使用者尝试采用不同厂家或型号的仪器。 7.2.2 定性测定 进行样品测定时,如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致,
9、并且在扣除背景后的样品质谱 图中,所选择的离子均出现,而且所选择的离子丰度比与标准样品的离子丰度比进行比较,其允许偏差 不超过表 2 规定的范围,则可判断样品中存在 该农药及代谢物。如果不能确证,应重新进样,以扫描方 式(有足够灵敏度)或采用增加其他确证离子的方式或用其他灵敏度更高的分析仪器来确证。 表 2 定性时相对离子丰度的最大允许偏差 相对离子丰度 50% 20%至 50% 10%至 20% 10% 允许相对偏差 20% 25% 30% 50% 7.2.3 定量测定 本方法采用外标法单定量离子对定量测定。为减少基质的影响,定量用标准溶液应采用基质混合标 准工作溶液。标准溶液浓度应与待测物
10、浓度相近。在仪器最佳工作条件下,对基质混合标准工作溶液进 样,绘制标准工作曲线, 用标准工作曲线对样品进行定量,样品溶液中待测物响应值均应在仪器测定的 线性范围。本方法的甲拌磷等 7 种农药及代谢物标准物质多反应监测色谱图参照附录 A 中图 A.1,质谱 图参照附录 C。 7.3 空白试验 DB37/T 3321 2018 4 除不称取试样外,均按上述步骤进行。 7.4 平行试验 按以上步骤对同一试样进行平行测定。 8 结果计算和表述 液相色谱 -串联质谱测定结果可由计算机按外标法自动计算,也可按式 (1)计算: 13 2 S V A VA m V . (1) 式中: 质量分数,指试样中各农药
11、及代谢物残留量,单位为毫克每千克( mg/kg); 标准溶液中农药及代谢物的质量浓度,单位为毫克每升( mg/L); A 样品溶液中农药及代谢物的峰面积; AS 农药及代谢物标准溶液中农药及代谢物的峰面积; V1 提取溶剂总体积,单位为毫升( mL); m 试样的质量,单位为克( g); V2 样品溶液进样体积,单位为微升( L); V3 标准溶液进样体积,单位为微升( L); 计算结果应扣除空白值,计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,保 留两位有效数字,含量超过 1 mg/kg 时表示到三位有效数字。 9 精密度 a) 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值
12、与其算术平均值的比值(百分率),按照 附录 E。 b) 在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值(百分率),按照 附录 F。 10 定量限和回收率 10.1 定量限 本方法的定量限 (LOQ)参照附录 A。 10.2 回收率 当添加水平为 LOQ、 2 LOQ、 20 LOQ 时,添加回收率参照附录 D。 DB37/T 3321 2018 5 A A 附 录 A (资料性附录) 涕灭威等 11种农药及代谢物中英文名称、分子式、 CAS号、保留时间、定量限 和标准物质色谱图 涕灭威等 11种农药及代谢物中英文名称、分子式、 CAS号 、 保留时间和定量限,参照表 A.1
13、。标准物 质色谱图参照图 A.1。 表 A.1 涕灭威等 11种农药及代谢物中英文名称、分子式、 CAS号、保留时间和定量限 序号 中文名称 英文名称 分子式 CAS 号 保留时间 /min 定量限 /(mg/kg) 1 乙酰甲胺磷 Acephate C4H10NO3PS 30560-19-1 1.31 0.005 2 涕灭威亚砜 Aldicarb-sulfoxide C7H14N2O3S 1646-87-3 2.00 0.005 3 3-羟基克百威 3-Hydroxycarbofuran C12H15NO4 16655-82-6 3.03 0.005 4 涕灭威 Aldicarb C7H14
14、N2O2S 116-06-3 3.59 0.005 5 水胺硫磷 Isocarbophos C11H16NO4PS 24353-61-5 6.67 0.005 6 嘧菌酯 Azoxystrobin C22H17N3O5 131860-33-8 7.47 0.005 7 除虫脲 Diflubenzuron C14H9ClF2N2O2 35367-38-5 8.45 0.005 8 甲基异柳磷 Isofenphos-methyl C14H22NO4PS 99675-03-3 8.56 0.005 9 苯醚甲环唑 Difenoconazole C19H17Cl2N3O3 119446-68-3 9.
15、04 0.005 10 二甲戊乐灵 Pendimethalin C13H19N3O4 40487-42-1 9.72 0.005 11 阿维菌素 Abamectin C49H74O14 71751-41-2 10.18 0.005 DB37/T 3321 2018 6 1-乙酰甲胺磷 2-涕灭威亚砜 3-3-羟基克百威 4-涕灭威 5-水胺硫磷 6-嘧菌酯 7-除虫脲 8-甲基异柳磷 9-苯醚甲环唑 10-二甲戊乐灵 11-阿维菌素 图 A.1 涕灭威等 11种农药及代谢物标准物质色谱图 DB37/T 3321 2018 7 B B 附 录 B (资料性附录) 涕灭威等 11种农药及代谢物监测
16、离子对、碰撞气能量和碎裂电压 涕灭威等 11种农药及代谢物监测离子对、碰撞气能量和碎裂电压,参照表 B.1。 表 B.1 涕灭威等 11种农药及代谢物监测离子对、碰撞气能量和碎裂电压 序号 化合物名称 电离模式 母离子 子离子 Q1 /V CE/V Q3 /V 相对离子 强度 /% 1 乙酰甲胺磷 + 201 143* -30 -15 -30 11.1 125 -30 -21 -13 2 涕灭威亚砜 + 224 89* -24 -19 -18 11.6 132 -24 -22 -25 3 3-羟基克百威 + 238 163* -16 -14 -30 74.5 181 -16 -11 -20 4
17、 涕灭威 + 208 89* -13 -15 -18 37.7 116 -13 -15 -24 5 嘧菌酯 + 404 344* -15 -28 -15 74.9 372 -15 -28 -15 6 水胺硫磷 + 307 231* -23 -14 -26 54.5 273 -30 -7 -29 7 除虫脲 - 309 156 30 19 26 71.9 289* 14 17 17 8 甲基异柳磷 + 332 231* -22 -17 -25 11.4 273 -22 -14 -14 9 苯醚甲环唑 + 406 251* -27 -27 -28 19.3 111 -27 -55 -20 10 二
18、甲戊乐灵 + 282 212 -15 -30 -15 57.2 194* -15 -30 -15 11 阿维菌素 + 895.5 751.5 -32 -50 -15 81.1 449.3* -32 -50 -22 DB37/T 3321 2018 8 C C 附 录 C (资料性附录) 涕灭威等 11种农药及代谢物标准物质多反应监测( MRM)质谱图 涕灭威等 11种农药及代谢物标准物质多反应监测( MRM)质谱图,参照 图 C.1图 C.11。 0 . 8 0 . 9 1 . 0 1 . 1 1 . 2 1 . 3 1 . 4 1 . 5 1 . 6 1 . 7 m i n 0 2 5 0
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