GB T 17514-2008 水处理剂.聚丙烯酰胺.pdf

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1、ICS 7 1. 100 G77 d坐在-_.王苔:.:.:.，I.:.:!:-:.:.:.:一-1:.- r:. l: . 二，咱._._1:1t:I: . : ，: .，性E匹4击，-怯.-回-吨.罩.、i飞.挝、i飞一一凶中华人民共和国国家标准2008-09-18发布GB 17514-2008 代替GB17514-1998 水处理剂聚丙烯酷肢Water treatment chemicals-Polyacrylamide 2009-09-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检亵总局4J: -;i;: 中国国家标准化管理委员会。叩GB 17514-2008 目U1=1 本标准中囊1中I类

2、产晶指标为强制性的，n类产晶指标和其他条文为推荐性的。本标准代替GB175141998水处理剂聚丙烯酷腊。本标准与GB17514-1998相比主要变化如下z一-增加了产品分类;一一将污水处理用改为ll类并不再分等级;一-丙烯酷肢单体含量1类由0.05%改为0.025%;ll类由0.10%、0.20%改为O.05%; 一-溶解时间做了调整。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会CSAC/TC63/SC 5)归口。本标准负责起草单位:同济大学、安徽天润化学工业股份有限公司、天津化工研究设计院、杭州银湖化工有限公司。本标准主要起草人z李风亭、陶阿晖、李琳、俞

3、益平、潘蝉、白莹、邵宏谦、朱传俊。本标准于1998年首次发布。I GB 17514-2008 水处理剂聚丙烯酷肢1 范围本标准规定了水处理剂聚丙烯酷腊的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于非离子型和阴离子型的固体及肢体聚丙烯酷股。该产品主要用作饮用水、工业及废水、污水处理的絮凝剂。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注目期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1

4、91 包装贮运图示标志GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备CGB/T603-2002,ISO 6353-1:1982，NE GB/T 4946-1985 气相色谱法术语GB/T 6003. 1 金属丝编织网试验筛GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法CGB/T6682-2008 ,IS0 3696:1987 ,MOm 3 产品分类聚丙烯酣睡产品按用途分为两类，1类z饮用水处理用;lI类E工业及废水、污水处理用。4 技术要求4. 1 外观:固体聚丙烯酷胶为白色或微黄色颗粒或粉末;肢体聚丙

5、烯酷腊为无色或微黄色股状物。4.2 分子量z根据用户要求提供，与标称值的相对偏差不大于10%。4.3 水解度z与标称值的绝对差值不大于2%，或根据用户要求提供。非离子型产品，水解度不大于5%。4.4 固含量z固体聚丙烯酷腊的固含量应符合表1要求，肢体聚丙烯酷膛的固含量应不小于标称值。4.5 水处理剂聚丙烯酷腊还应符合表1要求。表1指标项目I类E类固含量(固体)，w/%、90.0 88.0 丙烯戳胶单体含量(干基)，w/%=二0.025 0.05 溶解时间阴离子型)/mn主主60 90 溶解时间(非离子型)/mn=三90 120 筛余物(1.00 mm筛网)，w/%骂王5 10 筛余物(180m

6、筛网)，w/%二主85 80 不溶物(阴离子型)，w/%=二0.3 2.0 不溶物(非离子型)，也，/%运二0.3 2.5 1 GB 17514-2008 5 试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T603的规定制备。5. 1 分子量的测定5. 1. 1 方法提要使用85g/L的硝酸铀溶液将试样配制成稀溶液。用乌氏蒙古度计测定其极限薪数，按经验公式计算试样的分子量。5. 1.2 试剂和溶漳5. 1.2. 1 硝酸铀溶液:85g/L。5. 1.3 仪器、设备5

7、. 1. 3. 1 乌氏载度计(如图1):毛细管内径0.55mm(士2%), 30 -C士0.1-C时，85g/L硝酸铀溶液流过计时标线E、F的时间在1008-130 8之间。5. 1.3.2 恒温水踏z可控制30-C士0.1-C。5.1.3.3 秒表z分度值0.180 5.1.3.4 耐酸滤过漏斗:G3,40 mLo 5.1.4 分析步骤5. 1. 4. 1 硝酸铀溶渡流出时间的测定将洁净、干燥的乌氏蒙古度计垂直置于30-C士0.1-C的恒温水播中，使D球全部浸没在水面下。将经过G3耐酸滤过漏斗过滤的硝酸铀溶液加入到乌氏蒙古度计的充装标线G、H之间为止，恒温10min-15 mino将M管套

8、一胶管，用夹子夹住。用洗耳球将硝酸铀潜液吸入到D球一半。取下洗耳球，开启M管。用秒表测量硝酸铀榕液流过计时标线E、F的时间。重复测定三次，误差不超过0.28，取其平均值岛。5. 1. 4. 2 试液的制备用已知质量的干燥的50mL烧杯称取约0.03g固体试样或相当量的肢体试样，精确至0.2mg，用硝酸铀溶液溶解。全部转移到100mL容量瓶中，用硝酸铀溶液稀释至刻度，摇匀。5. 1. 4. 3 测定按5.1.4.1硝酸铀溶液流出时间测定的手续，测定试液的流出时间t105. 1. 5 结果计算2 以dL/g表示的极限霜数守按式(1)计算z式中z_l_ ./2(市sp一In机)-p./2(tl/to

9、一1)-ln(tl/to)J m:w l (tl -to飞可.p一一增比霜度，?spzZLp 可r-相对薪度，EFF一一试液的质量浓度的数值，单位为克每分升(g/dL);t1一一试液流过薪度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒(8); to一一硝酸铀溶液流过蒙古度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒(8); m一一试料的质量的数值，单位为克(g);WI一一5.3测得的固含量的质量分数，Yog ( 1 ) o Il:l o 。司:=: L M N ! IIII F I _I IIIIIIII_L 0C3 3 A一一低部贮球，外径26mm; B一一悬浮水平球FC-计时球，容积4.0mL(土0.

10、5%); D一上部贮球;E、F一一计时标线;G、H一一充装标线;L一一架置管，外径11mm; M一一下部出口管，外径6mm; N-一上部出口管，外径7mm; P连接管，内径6.0mm(士5%);R一一工作毛细管，内径。.55mm(:i:2%)。P 圄1乌氏黯度计GB 17514-2008 单位为毫米3 GB 17514-2008 分子量M按式(2)计算z守IJ= KM. 式中z市一一极限秸数的数值，单位为分升每克(dL/g);K， 经验常数，依水解度的不同采用表2中的数值。表2水解度/%K a 。3.73X10-4 0.66 5 3. 36X 10 0.68 10 3.22X10-4 0.69

11、2 15 3.15 X 10-4 O. 70 20 3.17X 10-4 O. 705 25 3.20 X 10-4 0.707 30 3.34X10-4 0.708 5. 1.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的相对偏差不大于5%。5.2 水解度的测定5.2. 1 方法提要以甲基橙-黄蓝二磺酸铀为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定。5.2.2 试剂和材料5.2.2. 1 盐酸标准滴定溶液:c(HCl)约0.1mol/L. 5.2.2.2 甲基橙禧液:1 g/L. 5.2.2.3 麓蓝二磺酸铀溶液:2.5g/L，使用期10天。5.2.3 分析步骤 ( 2 ) 将盛有100

12、mL水的250mL锥形瓶置于电磁搅拌器上，放人搅拌子，开动搅拌。分别称取约0.03 g粉状试样或相当量的肢状试料，精确至0.2mg。加入到锥形瓶中，使其完全溶解。加1滴甲基橙溶液、1滴盖蓝二磺酸铀潜液，用盐酸标准滴定榕液滴定。溶液由黄绿色变成浅灰色即为终点。5.2.4 结果计算水解度t均以质量分数计，数值以%表示，按式(3)计算z(V/1000)Mj WH = ，罩，罩，、厅，、X100 . .( 3 ) 式中zV一一滴定中消糙的盐酸标准滴定蓓攘的体积的数值，单位为毫升(mL); c一一盐酸标准滴定溶液实际旅度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M1-一一丙烯酷腊键节的摩尔质量的数值，

13、单位为克每摩尔(g/moD(Mj = 71. 07) ; M2一一丙烯酸铀的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M2=94.04);m一一试料的质量的数值，单位为克(g); Wj一一试样的固含量的质量分数，用%表示。5.2.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于1%。5.3 固含量的测定5.3. 1 方法提要在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。4 5.3.2 仪器、设备一般实验室仪器和以下仪器。5.3.2. 1 电热干燥箱z温度可控制在120C:l: 2 c。5.3.2.2 称量瓶z40mmX30 mm或铝盘。5.3.3 分析步骤GB

14、 17514-2008 使用预先于120C:l: 2 c下干燥恒量的称量瓶称取约1g试样，精确至0.2mg，置于电热干燥箱中，在120c土2C下干燥至恒量。5.3.4 结果计算固含量以质量分数Wl计，数值以%表示，按式(4)计算:式中zWl =ml二旦旦X100 m ml一一干燥后试样与称量瓶质量的数值，单位为克(g);mo一一称量瓶质量的数值，单位为克(g); m一一试样的质量的数值，单位为克(g)。5.3.5 允许差( 4 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值，固体产品不大于0.5%，肢体产品不大于0.3%。5.4 丙烯酷肢单体含量的制定5.4. 1 气相色谱法

15、(仲裁法)5.4. 1. 1 方法提要用规定体积和被度的甲醇-水溶液浸取聚丙烯酷股至平衡，用气相色谱法测定浸取液中丙烯酷肢色谱峰面积。5.4.1.2 试剂和材料5.4. 1.2. 1 甲醇。5.4. 1. 2. 2 甲醇-水棍合榕剂z体积比8: 20 5.4. 1. 2. 3 氯气z纯度99.99%。5.4. 1. 2. 4 载体:ChromosorbW-HP型，粒度180m250mo5.4. 1. 2. 5 固定液z聚乙二醇，相对分子质量20000。5.4. 1. 3 仪器、设备一般实验室用仪器和以下设备，5.4. 1. 3. 1 气相色谱仪z具有氢火焰离子化检测器，敏感度小于或等于1XIO

16、一10g/ So 5.4. 1.3.2 进样器:2L或5L微量注射器。5.4. 1.3.3 色谱柱z长2m，内径3mm的不锈钢柱，装填表面涂有与其质量比为20%聚乙二醇固定液的ChromosorbW-HP载体。使用前该色谱柱需在175C180 C，以20mL/min的氯气流老化处理12 h以上，5.4.1.3.4 记录仪z满标量程5mVo 5.4. 1. 4 试液的制备5.4. 1. 4. 1 粉状聚丙烯酷肆试灌称取2.9 g3.1 g固体试样，于干燥的100mL具塞磨口锥形瓶中，精确至0.2mg，移取30mL甲醇-水混合溶剂于锥形瓶中，盖上瓶塞。摇动锥形瓶，使试样分散均匀，在室温下放置20h

17、。然后将锥形瓶妥善地固定在康氏振荡器上，勿使瓶塞松动，于室温下振荡4ho静置后取上层清液作为试样潜液。注z除用康氏振荡器外，也可以用电磁搅拌器，以能将试样搅动为宜。5 GB 17514-2008 5.4. 1. 4. 2 股状聚丙烯酷脏试液称取9g-l1 g胶状试样于干燥的250mL具塞磨口锥形瓶中，精确至0.2mg，加入相当试样含水体积4倍的甲醇，盖上瓶塞。以下按5.4.1.4.1操作。5.4. 1. 5 分析步骤5. 4. 1. 5. 1 调整仪器气化室温度:230 c。柱温:165 c。检测器温度:230 c - 240 c。气体流速:氯气流速20mL/min;氢气流速50mL/min;

18、空气流速550mL/min. 柱前压z约0.16MPa. 记录仪走纸速度:根据要求和色谱峰宽窄适当选择。5.4. 1. 5. 2 校准5. 4. 1. 5. 2. 1 外标法:按GB/T4946-1985中的5.15进行。5. 4. 1. 5. 2. 2 丙烯酷胶标准样品的制备将工业品或化学纯的固体丙烯酷牍经二次重结晶处理，即得含量为99%的丙烯酷股标准样品。5. 4. 1. 5. 2. 3 丙烯黠胶标准榕液的配制称取0.1000g士0.0001 g丙烯酷腊置于100mL烧杯中，加入约15mL甲醇-水混合溶剂榕解。全部转移到50mL容量瓶中，用甲晖-;j(7昆合溶剂稀释至j度，得到含量为2.0

19、0mg/mL的丙烯酷腊标准溶液。用移液管分别移取5mL、10mL含量为2.00mg/mL的丙烯酷股标准榕液置于20mL容量瓶中，用甲醇-水混合溶剂稀释至刻度，得到含量为0.50mg/mL及1.00 mg/mL的丙烯酷胶标准溶液。用移液管移取5mL含量为2.00mg/mL的丙烯酷胶标准溶液置于50mL容量瓶中，用甲醇也水混合溶剂稀释至刻度，得到含量为0.20mg/mL的丙烯眈腔标准溶液。用移破管移取1mL、2mL、5mL、10mL含量为0.20mg/如L的丙烯酷胶标准搭液，分别加到4个20 mL容量瓶中，用甲醇-水混合溶剂稀释至刻度，得到含量分别为0.01mg/mL、0.02mg/mL、0.05

20、 mg/mL、0.10mg/mL的丙烯酷胶标准溶液。5. 4. 1. 5. 2. 4 校准曲线的绘制按5.4.1.5. 1调节色谱仪使之稳定一段时间，待记录仪基线呈直线后，用微量注射器分别吸取含量为0.01mg/mL、0.02mg/mL、0.05mg/mL、0.10mg/mL、0.20mg/mL、0.50mg/mL、1.00 m/mL、2.00 mg/mL的丙烯酷腊标准溶液各2L注入气相色谱仪内，并适当调节衰减，使色谱峰在记录纸上处于适当位置。根据记录仪记录的不同丙烯酷腊标准禧液的色谱峰大小计算面积。在双对数坐标纸上，以各丙烯酷胶标准溶液的含量为横坐标，以相应的色谱峰面积为纵坐标，绘制校准曲线

21、。该校准曲线可绘制两条z由丙烯酷胶含量等于和小于0.20mg/mL的各点对相应各色谱峰面积作图得一直线;由丙烯酷胶含量大于0.10mg/mL的各点对相应色谱峰面积作图得另一直线。5.4. 1. 5. 3 测定在5.4.1.5. 1条的条件下，移取2L试液注入气相色谱仪内，得到相应的色谱峰。根据记录得到的试液中丙烯酷肢的色谱峰大小计算面积。由色谱峰面秧，在校准曲线上查得对应的丙烯酷股含量，5.4. 1. 6 结果计算6 丙烯酷肢单体以质量分数W2计，数值以%表示，按式(5)计算zW2 = e. x 100 mWl X 1 000、. ( 5 ) 式中zV 试液中甲醇与水的体积之和的数值，单位为毫

22、升(mL);F一一由校准曲线查得的丙烯酷腊的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L); m一一试料的质量的数值，单位为克(g); wl-5.3测得的试样的固含量的质量分数，用%表示。5.4. 1.7 允许差GB 17514-2008 取三次平行测定结果的算术平均值为测定结果。单个测定值与算术平均值的相对偏差不大于20%。5.4.2 滇化法5.4.2. 1 方法提要在试样溶液中加入过量的澳酸饵-漠化拥溶液，在酸性介质中漠酸饵和漠化饵反应生成的滇与试样中丙烯酷腊的双键加戚。反应完成后，加人过量的腆化饵还原未反应的澳而生成腆，用硫代硫酸铀标准滴定溶液回滴析出的腆。5.4.2.2 试剂和材料5.4.2.2

23、. 1 盐酸。5.4.2.2.2 盐酸榕液:1+1. 5.4.2.2.3 腆化饵溶液:200g/L。5.4.2.2.4 甲醇-水提取液z体积比为8: 20 5.4.2.2.5 澳酸饵-澳化饵溶液:c( KBr03 )约0.1mo/Lo 5.4.2.2.6 硫代硫酸铀标准滴定潜液:C(Na2S203)约0.05mol/Lo 5.4.2.2.7 淀粉指示液:10g/Lo 5.4.2.3 仪器、设备一般实验室用仪器和以下仪器。5.4.2.3. 1 康氏振荡器。5.4.2.4 试验溶班制备5.4.2.4. 1 木溶灌法称取0.3g-O. 5 g粉状试样或相当于0.5g固含量的肢状试样，精确至0.2mg

24、.置于250mL棋量瓶中，加入100mL水，振荡至试样完全溶解。5.4.2.4.2 提取法称取14g-16 g粉状试样，精确至0.2mg.置于250mL锥形瓶中，用移液管加入150mL提取液，用胶塞盖紧瓶口，在高于15c的室温下放置20h后，在康氏振荡器上振荡4h。用移液管准确移取上层清液10mL-40 mL根据残留丙烯酷胶的大致含量确定移取量，使式(6)中试样和空白试验所耗硫代硫酸铀标准滴定榕液的体积之差约为2mL-4 mLJ.放人250mL腆量瓶中，加水使总体积约为100 mLo 5.4.2.5 分析步骤在5.4.2.4.1和5.4.2.4.2的试验榕液中，用移液管在腆量瓶中准确加人20m

25、L澳酸饵-漠化饵溶液.10mL盐酸潜液，立即盖紧塞子，水封、摇匀，置于暗处30min后迅速加入10mL腆化饵溶液，立即用硫代硫酸铀标准滴定溶液滴定，滴定至浅黄色时，加人1mL-2 mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失时即为终点。记录滴定所消耗硫代硫酸铀标准滴定溶液的毫升数。在滴定过程中应避免阳光照射，滴定速度要适当快些，不要剧烈摇动。在滴定5.4.2.4.2试验榕液时，若室温高于20c .应将腆量瓶置于冷水中滴定。同时做空白试验。5.4.2.6 结果计算聚丙烯酷腔中的残留丙烯酷腊含量以质量分数Wz计，数值以%表示，按式(6)计算z7 GB 17514-2008 (V o/1 000 - V/1

26、000) cM/2 W2 = ,. UI 1 -.-I-X 100 . . ( 6 ) n侃Vj式中zVo -空白试验所消耗硫代硫酸铀标准滴定榕液的体积的数值，单位为毫升(mL); V一一试样所消耗硫代硫酸铀标准滴定溶液的体权的数值，单位为毫升(mL);c一一硫代硫酸铀标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M 丙烯酷腊的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=71. 07); m一一试料的质量的数值，单位为克(g); Wj-一一试样固含量的质量分数，用%表示。当用提取法制备试样溶液时，试样质量按式(7)计算z.( 7 ) 式中zmo-5. 4. 2. 4. 2

27、称取的试样的质量的数值，单位为克(g);V。加人的提取液总体积的数值，单位为毫升(mL);V一一移取的提取液的体积的数值，单位为毫升(mL)。5.4.2.7 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值水溶液法制样时单个测定值与平均值不大于5%、提取法制样时单个测定值与平均值不大于10%。5.5 溶解时间的测定5.5. 1 方法提要随着试样的不断榕解，榕液的电导值不断增大。全部溶解后，电导值恒定一定量的试祥在一定量水中溶解时，电导值达到恒定所需时间，为试样的溶解时间。5.5.2 仪器、设备5.5.2. 1 电导仪z测量范围0.01问106间，配有记录仪，量程4mV.

28、5.5.2.2 恒温槽z温度可控制30.C :l: 1 C. 5.5.2.3 电磁搅拌器z具有加热和控温装置，配有长度为3cm的搅拌子，5.5.3 分析步骤将盛有100mL水和搅拌子的200mL烧杯放人电磁搅拌器上的恒温槽中。将电导仪的电极插入烧杯，与烧杯壁距离5mm-10 mm，与搅拌子距离约5mm.开动电磁搅拌，调节液面站在涡深度约20 mm.打开加热装置，使恒温槽温度升至30c土1C，恒温10min-15 min。调节记录纸线速度，选择电导仪量程。称取0.040g士0.002g试样，由激涡上部加入至烧杯中。当记录仪指示的电导值3min内无变化时，停止试验。5.5.4 分析结果的表述从加入

29、试样至电导值开始恒定的时间为溶解时间。以min表示的溶解时间由记录仪的走纸长度换算。5.5.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于5min. 5.6 筛余物的测定5.6. 1 方法提要将一定量的试样置于试验筛中，在振筛机上筛分一定时间，计算不同筛网的筛余物。5.6.2 仪器、设备5.6.2.1 试验筛z符合GB/T6003.1的规定，规格为200mmX50 mm ，配有1.00 mm筛网的筛盘、180m筛网的筛盘以及筛盖、底盘。5.6.2.2 振筛机z偏心频率每分钟约350次。5.6.3 分析步骤GB 17514-2008 将已经称量的底盘、180m筛网的

30、筛盘、1.00 mm筛网的筛盘由下至上依次安装好。称取约200g试样，精确至1g，置于最上层试验筛中，盖好筛盖，固定在振筛机上。启动振筛机筛分20min. 振筛结束，仔细地自上而下逐一分开筛堆，迅速称量载有筛留物的每个试验筛和载有筛出物的底盘(精确至1g). 5.6.4 结果计算5. 6. 4. 1 1. 00 mm筛网筛余物以质量分数叫计，数值以%表示，按式(8)计算z式中zW3=坐立二旦!.X 100 m m2一一1.00 mm筛网的筛盘及物料质量的数值，单位为克(g); mj一-1.00mm筛网的筛盘质量的数值，单位为克(g); m 试料的质量的数值，单位为克(g)。5.6.4.2 18

31、0m筛网筛余物以质量分数W4计，数值以%表示，按式(9)计算z式中zW4 = m4二旦!X 100 m m4-180m筛网的筛盘及物料的质量的数值，单位为克(g); m3一-180m筛网的筛盘质量的数值，单位为克(g);m-一一试料的质量的数值，单位为克(g)。5.6.5 允许差.( 8 ) ( 9 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值1.00 mm筛网筛余物不大于0.5%;180m筛网筛余物不大于2%。5. 7 不溶物含量的测定5.7. 1 仪器、设备一般实验室仪器和以下设备。5.7. 1. 1 不锈钢网E孔径0.11mm(120目)，100 mmX 100

32、mm. 5.7.1.2 电磁搅拌器。5.7.2 分析步骤称取约0.4g试样，精确至0.2mg，将其缓缓加人盛有1000mL水井已开动搅拌的1000mL烧杯中。保持旋涡深度约4cm，常温下溶解6h。用事先经丙酣洗涤二次井干燥恒量的不锈钢网过滤该溶液，过滤后，将不锈钢网连同不需物在120.C :l: 2 c下干燥至恒量。5.7.3 结果计算不溶物含量以质量分数Ws计，数值以%表示，按式(10)计算z式中zWs=旦旦二旦!.X 100 mo m2一一不锈钢网加不禧物总质量的数值，单位为克(g);mj一一不锈钢网质量的数值，单位为克(g); mo一一试料的质量的数值，单位为克(g)。.( 10 ) 9

33、 GB 17514-2008 5.7.4 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I类不大于0.02%，E类不大于0.2%。6 栓验规则6. 1 本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目，应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验囚生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。6.2 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。6.3 聚丙烯酷腊产品每批不超过3to 6.4 按GB/T6678规定确定采样单元数。固体产品采样时，用采样器垂直插入至料层深度3/4处采样。将所采样品?昆匀，用四分法将所采样品缩分至不少于200g，肢体产品采样总量不少于500

34、go分别分装人两个清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶中，密封。瓶上贴标签，注明z生产厂名、产品名称、类别、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。6.5 检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。6.6 当供需双方对产品质量发生异议时，按照中华人民共和国质量法的规定办理，7 标志、包装、运输、贮存7. 1 水处理剂聚丙烯酷腊的包装上应涂刷牢固的标志，内容包括=生产厂名、产品名称、类别、商标、批号或生产日期、净质量、厂址以及GB/T191规定的标志4怕热和标志7怕湿。7.2 每批出厂的水处

35、理剂聚丙烯自克服应附有质量证明书，内容包括:生产厂名、产品名称、类别、产品批号或生产日期、净质量、产品质量符合标准的证明及标准编号。7.3 水处理剂聚丙烯酷胶采用双层包装。每袋(桶)净质量为25kg、50kg或根据用户要求确定。7.4 运输时应使用有蓬的工具，严防雨淋、曝晒。贮存在阴凉、通风干燥的库房内。7.5 水处理剂聚丙烯眈腊的贮存期为二年。10 CON-叮-mhF国。国华人民共和国家标准水处理荆聚丙烯酷服GB 17514-2008 中* 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张1字数21千字2009年1月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2009年1月第一版* 定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533书号:155066 1-35133 GB 17514-2008